BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//bioPmed - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://biopmed.eu
X-WR-CALDESC:Eventi per bioPmed
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Rome
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20220327T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20221030T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Rome:20230328T113000
DTEND;TZID=Europe/Rome:20230328T123000
DTSTAMP:20260413T153835
CREATED:20230320T161048Z
LAST-MODIFIED:20230322T085854Z
UID:10716-1680003000-1680006600@biopmed.eu
SUMMARY:Sorveglianza post commercializzazione
DESCRIPTION:Un webinar che offre una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745 con nozioni ad hoc sulla strutturazione del sistema di sorveglianza.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar fornirà una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745. Durante l’incontro verranno affrontate tematiche quali: \n\ndefinizione del sistema di sorveglianza;\nidentificazione della documentazione e delle principali attività legate al sistema;\nobblighi degli operatori economici.\n\nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti e particolarmente indicato per Quality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto. \nCosa impariamo dal webinar\nDurante il webinar verranno fornite nozioni sulla strutturazione del sistema di sorveglianza richiesto dal Regolamento. \nProgramma\n\nDefinizioni\nTempistiche di applicabilità\nOperatori coinvolti\nDocumentazione richiesta dal Regolamento\n\nDocente\nIrene Giovanetto. Ingegnere Biomedico\, con laurea conseguita presso il Politecnico di Torino. Dal 2019 collabora con Chemsafe S.r.l. per la consulenza regolatoria sui dispositivi medici. \nRegistrati
URL:https://biopmed.eu/evento/sorveglianza-post-commercializzazione/
LOCATION:Online
CATEGORIES:Eventi bioPmed
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://biopmed.eu/wp-content/uploads/2023/03/webinarbioPmed.jpg
END:VEVENT
END:VCALENDAR