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SUMMARY:Dispositivi medici: normative e requisiti regolatori
DESCRIPTION:Se ti interessa aggiornarti sulle novità legate ai dispositivi medici\, bioPmed propone due appuntamenti online per approfondire il tema con esperti del settore. Un’occasione per ampliare le proprie conoscenze e confrontarsi direttamente con specialisti.\nPrimo webinar – 18 marzo\nIn collaborazione con TÜV SÜD\, questo incontro fornirà una panoramica sui requisiti regolatori per i dispositivi elettromedicali e le norme di compatibilità elettromagnetica. Verranno presentate anche le prove di prodotto e conformità secondo la normativa EN 60601-1-2:2014 +A1:2021. \nTemi trattati\n\nNormative europee sulla compatibilità elettromagnetica per dispositivi elettromedicali\nStruttura della norma EN 60601 e terminologia\nPrescrizioni generali e ambienti di applicazione\nProve EMC: emissioni e immunità\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \n \nSecondo webinar – 25 marzo\nIn collaborazione con ChemSafe Consulting\, questo appuntamento approfondirà la regolamentazione dei dispositivi medici in Europa\, con un focus specifico sui dispositivi medici orfani. \nTemi trattati\n\nNormativa europea sui dispositivi medici: legislazione\, definizioni e ambiti di applicazione\nDispositivi medici orfani: definizione\, sfide e criticità nel quadro regolatorio\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \nUn’opportunità per approfondire un tema strategico e ricevere spunti concreti da chi lavora sul campo!
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