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SUMMARY:From Piedmont to Japan: driving innovation and competitiveness in life sciences
DESCRIPTION:In occasione della Missione Istituzionale organizzata dalla Regione Piemonte in Giappone\, bioPmed\, in rappresentanza del Sistema Poli propone il Panel:\n📌 Shaping Health and Regional Competitiveness in Piemonte through Innovation Ecosystems and International Collaboration\n📍 Auditorium – Italian Pavilion\, Expo Osaka\n🗓 30 settembre 2025 | ore 10:30 – 12:00 \nIl panel si propone di esplorare il ruolo degli ecosistemi dell’innovazione – dai parchi scientifici ai cluster tecnologici e ai centri di ricerca – come motori strategici della competitività territoriale\, mettendo in evidenza l’esperienza della Regione Piemonte. La discussione sottolineerà come investire nella salute non sia soltanto una questione di benessere\, ma anche un fattore di crescita economica e competitiva per le regioni. Attraverso il confronto tra modelli europei e giapponesi\, verranno analizzate le migliori pratiche e le opportunità di collaborazione tra stakeholder pubblici e privati\, evidenziando l’importanza di una crescita collaborativa per aumentare l’efficacia degli investimenti nel favorire il trasferimento tecnologico\, attrarre capitali e rafforzare la cooperazione scientifica a livello globale. \nProgramma\n\nModera Pietro Presti – Membro del Comitato Scientifico\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\n\nSaluti istituzionali\n\nAndrea Tronzano – Assessore allo Sviluppo Economico\, Internazionalizzazione e Attrazione Investimenti\, Regione Piemonte\nGiovanni Pischedda – Dirigente Settore Sviluppo Competitività e Internazionalizzazione\, Camera di commercio di Torino\n\nSpeakers\n\nStefano Nigro – Direttore Generale\, Piemonte Agency (CEIP)\nSara Falvo – Cluster Manager bioPmed\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\nTakako Yokochi – Senior Coordinator\, Kobe Biomedical Innovation Cluster (KBIC)\nAntonio Salvi – Presidente\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\nAlessandra Gelera – Presidente\, Cluster ALISEI\n\nUn momento di confronto internazionale per valorizzare il ruolo del Piemonte come hub di innovazione nella salute\, nella ricerca e nella collaborazione internazionale. 🌍💡\nUn’occasione unica per condividere esperienze\, creare nuove sinergie e rafforzare il dialogo tra Europa e Giappone nel segno dell’innovazione
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SUMMARY:European Health Data Space e Sanità Digitale
DESCRIPTION:🚀 “European Health Data Space e Sanità Digitale: prepararsi al nuovo ecosistema europeo” è un appuntamento interessante che si terrà il 24 settembre 2025 presso Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit di Colleretto Giacosa (TO). \n📍 Nell’occasione\, Circular Health EDIH (CHEDIH) condividerà i Success Case e come il polo sta contribuendo a rendere operativi gli obiettivi dell’European Health Data Space (EHDS). \n💡 Un momento importante per condividere visioni\, buone pratiche e soluzioni concrete che traghetteranno la sanità europea verso il futuro. \nL’iniziativa è gratuita\, previa registrazione. \nRegistrati \n \nRegistrati
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SUMMARY:Road to the future 2025
DESCRIPTION:Dopo il successo dell’edizione 2024\, torna il roadshow firmato Sistema Poli Piemonte: tre tappe\, tre temi strategici\, un solo obiettivo 👉 far incontrare sfide e soluzioni tecnologiche per costruire nuove partnership e spingere l’innovazione nel territorio. \nPartecipa \nLe tappe 2025\n🔹 15 aprile – Biella | Tessile🔹 15 maggio – Novara | Green Economies🔹 9 luglio – Torino | Smart Communities \nUn’occasione strategica per: \n✔ lanciare sfide concrete o proporre soluzioni tecnologiche;✔ incontrare altre imprese\, enti di ricerca e innovatori;✔ sviluppare trend e costruire progetti collaborativi;✔ scoprire opportunità internazionali grazie a Enterprise Europe Network. \n🌍 Le esigenze delle aziende sono al centro: iscriviti\, scegli il tavolo di lavoro più adatto al tuo progetto e inizia a costruire nuove sinergie! \nPartecipa
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SUMMARY:Dispositivi Medici e Regolamento Europeo: focus su EUDAMED
DESCRIPTION:Cos’è EUDAMED? Quali dati contiene\, come funziona e quali obblighi comporta per le aziende del settore dei dispositivi medici? Approfondiamo le opportunità che questa infrastruttura digitale offre per semplificare la gestione regolatoria e favorire l’accesso al mercato europeo. Un webinar pensato per produttori\, importatori\, distributori\, consulenti e professionisti della regolamentazione\, utile per orientarsi nel nuovo scenario normativo e prepararsi alle scadenze future.\nRegistrati \nObiettivi \nNegli ultimi anni\, il settore dei dispositivi medici ha registrato una crescita esponenziale\, diventando fondamentale non solo per la loro efficacia diagnostica e terapeutica\, ma anche per il contributo al miglioramento dell’efficienza del sistema sanitario. Per far fronte a tale espansione\, le normative e l’iter regolatorio sono stati aggiornati\, introducendo elevati standard di qualità e sicurezza: dai requisiti prestazionali dei processi di produzione e commercializzazione\, fino alla gestione post-vendita dei prodotti. In questo contesto si inserisce l’adozione di EUDAMED (European Databank on Medical Devices)\, la banca dati europea istituita dal Regolamento UE 2017/745 (MDR) e dal Regolamento UE 2017/746 (IVDR). EUDAMED rappresenta un elemento chiave per l’attuazione dei nuovi Regolamenti\, offrendo un’infrastruttura centralizzata che accresce sicurezza\, trasparenza ed efficienza nel mercato dei dispositivi medici nell’Unione Europea. \nCosa impariamo dal corso\nIn cosa consiste la banca dati europea per i dispositivi medici\, Eudamed\, e quali sono i possibili vantaggi di questo nuovo database. \nProgramma\n\nEudamed\, nuova banca dati europea\nAmbito di applicazione\nStruttura e modalità di accesso\nObblighi e opportunità\nTempistiche per l’entrata in vigore\n\nDocente \nIrene Giovanetto\, ingegnere biomedico\, consulente regolatorio per i dispositivi medici all’interno di Chemsafe. \nRegistrati
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SUMMARY:Integrare la sostenibilità in azienda: da dove partire\, come e perché
DESCRIPTION:Nel mondo biotech\, health e life sciences\, parlare di sostenibilità è una strategia vincente perché investitori\, partner\, clienti e regolatori guardano sempre più all’impatto ambientale e sociale delle imprese. Il nostro webinar di giugno è dedicato a chi vuole orientare il proprio modello di business in chiave sostenibile\, acquisire competenze su ESG\, Società Benefit e certificazioni B Corp e imparare a misurare e valorizzare il proprio impatto.\nUn’occasione pratica per capire da dove iniziare e come strutturare un percorso credibile senza perdersi tra sigle\, standard e buone intenzioni.\nRegistrati \nObiettivi \nOffrire alle imprese del settore biotech\, health e life sciences una panoramica chiara e concreta su come integrare la sostenibilità nel proprio modello di business\, comprendere strumenti come bilancio di sostenibilità\, società benefit e certificazione B Corp\, e valorizzare il proprio impatto per attrarre partner\, capitali e talenti. \nA chi si rivolge\nA imprese\, start-up\, professionisti e team manager attivi interessati a rafforzare la propria strategia sostenibile e allinearsi alle nuove richieste di mercato\, investitori e regolatori. \nCosa impariamo dal corso\n\nCos’è e come si integra la strategia ESG in un’azienda \nCosa sono\, come e perché (o meno) diventare Società Benefit \nCertificazione B Corp cosa è e come ottenerla\nCosa sono\, a cosa e chi servono e quali le differenze tra Bilancio di Sostenibilità\, Relazione d’impatto e B Impact Assessment\nDa dove partire: strumenti\, percorsi e opportunità\n\nProgramma\n\nStrategia ESG: cos’è e come integrarla nel modello di business\nUna panoramica sui criteri ambientali\, sociali e di governance (ESG) e sul loro ruolo strategico per imprese innovative e sostenibili.\nSocietà Benefit: cosa sono\, come funzionano e quando conviene\nVantaggi\, obblighi e implicazioni per chi sceglie di adottare questo modello giuridico orientato all’impatto.\nB Corp: come ottenere la certificazione e perché farlo \nIl percorso per diventare B Corp\, i requisiti del B Impact Assessment e le ricadute in termini di reputazione\, mercato e investitori.\nBilancio di Sostenibilità\, Relazione d’Impatto e B Impact Assessment: cosa sono e come si differenziano\nUna guida pratica per capire obiettivi\, target e approcci dei principali strumenti di rendicontazione dell’impatto.\nDa dove partire: strumenti\, percorsi e opportunità concrete\nCome misurare\, migliorare\, raccontare e comunicare il proprio impatto\, anche senza obblighi normativi.\n\nDocente \nFederico Disegni supporta imprese\, PMI e organizzazioni del Terzo Settore nello sviluppo strategico e nell’integrazione della sostenibilità\, con focus su tematiche ESG. Responsabile d’Impatto del Bioindustry Park e di altre realtà\, affianca le aziende nel migliorare le performance ambientali e sociali\, redigere bilanci di sostenibilità e definire strategie di impatto.\nRegistrati
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SUMMARY:Le proteine di giunzione intercellulare:  in prima linea contro agenti e condizioni di stress
DESCRIPTION:Questo ciclo di webinar offre una panoramica integrata tra conoscenze scientifiche aggiornate e il loro utilizzo concreto in ambito biotecnologico. Attraverso un linguaggio chiaro e un approccio multi-sistemico ma semplificato\, approfondiremo il ruolo delle proteine di giunzione intercellulare\, veri e propri “guardiani” che regolano la permeabilità delle barriere epiteliali ed endoteliali.\nObiettivi\nFocus sulle proteine di giunzione intercellulare degli epiteli e degli endoteli che fungono da barriera di protezione di organi e sistemi. \nChi sono i destinatari dei webinar\nTutti gli operatori nell’ambito delle Scienze della Vita. \nCosa impariamo dai webinar\n\nQuali sono le principali proteine di giunzione tra cellula e cellula nelle barriere epiteliali ed endoteliali del nostro organismo.\nCome funzionano nel proteggere i tessuti sottostanti\, però permettendo\, in modo dinamico\, il selezionato passaggio di molecole e fluidi (semipermeabilità).\nCome individuare alterazioni di permeabilità di barriera nei vari organi e sistemi: intestino\, cervello\, cute\, polmoni\, reni\, retina.\nCome condurre un’analisi quantitativa di proteine di giunzione e relativi segnali molecolari in vari liquidi e tessuti biologici.\n\nProgramma\n13 maggio; ora 11:30 – “Le proteine di giunzione intercellulare nel danno di barriera intestinale” – relatori: Prof. Giuseppe Poli\, Dr.ssa Barbara Canepa\, Prof. Davide Ribaldone      \n\nLe proteine di giunzione intercellulare a livello di epiteli ed endoteli.\nSomiglianze e specificità a livello dei vari organi e sistemi.\n\nNei vari epiteli di rivestimento\, nella barriera ematoencefalica e negli endoteli vascolari\, si ritrovano le stesse proteine di giunzione e di adesione. Il differente contesto in cui si trovano le rende funzionalmente più distinte. \n\nDanno ed alterazioni di permeabilità di barriera nei vari organi e sistemi: intestino\, cervello\, cute\, polmoni\, reni\, retina.\nDanno giunzionale nelle malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI)\nValutazione del danno giunzionale e di permeabilità di barriera indotto da molecole infiammatorie\, composti potenzialmente dannosi presenti nella dieta\, nel sangue periferico\, nell’aria inspirata. \n\n27 maggio; ora 11:30 -“Le proteine di giunzione intercellulare nel danno di barriera cutanea” – relatori: Prof. Giuseppe Poli\, Dr.ssa Barbara Canepa\, Prof. Giuseppe Valacchi \n\nModelli sperimentali di danno giunzionale per intestino\, barriera ematoencefalica e cute.\nImpiego di molecole in grado di prevenire o contenere il danno di barriera intercellulare. Esempi sperimentali.\nOssidazione del colesterolo e danno giunzionale a livello di epidermide (cheratinociti).\nProteine di giunzione: non semplice barriera bensì piattaforma di segnalazione molecolare bidirezionale (tra ambiente esterno e tessuto/organo sottostante.\nAnalisi di segnali molecolari\, tramite PCR.\nIndividuazione di candidati biomarcatori di alterata permeabilità di barriera nei vari sistemi: intestino\, cervello\, polmoni\, reni\, retina.\n\nRelatori\n\nGiuseppe Poli\, MD\, PhD\, professore emerito di Patologia Generale\, Università di Torino.\nBarbara Canepa\, PhD\, Direttore scientifico\, Gem Forlab\, Caluso (Torino).\nGiuseppe Valacchi\, PhD\, Full professor of Regenerative Medicine\, North Carolina State University\, USA.\nDavide Ribaldone\, MD\, PhD\, professore associato di Gastroenterologia\, Università di Torino.\n\nModalità di iscrizione\nLa partecipazione agli incontri è libera e gratuita ma occorre registrarsi a ogni appuntamento. \n\nWebinar 13 maggio: registrati\nWebinar 27 maggio: registrati\n\nTi aspettiamo!
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SUMMARY:Italy Healthcare Innovation Summit
DESCRIPTION:L’Italy Healthcare Innovation Summit 2025\, ospitato da Bamberg Health\, è l’evento di riferimento per discutere di ottimizzazione dei sistemi sanitari\, trasformazione digitale\, intelligenza artificiale e big data\, innovazione terapeutica\, tecnologia diagnostica e apparecchiature mediche. Un’occasione per confrontarsi con esperti del settore\, scoprire nuove soluzioni e rimanere aggiornati sulle più recenti innovazioni in ambito sanitario. \nUnisciti alla Serie HIS: il movimento per l’innovazione sanitaria\nLa Serie Healthcare Innovation Summit (HIS) riunisce decisori chiave\, tra cui funzionari governativi\, regolatori\, amministratori ospedalieri\, investitori\, innovatori ed esperti clinici\, per promuovere un cambiamento concreto e sostenibile nei sistemi sanitari globali. \nPerché partecipare\n\nApprofondimenti esclusivi. Scopri le ultime novità in tecnologie diagnostiche e terapeutiche\, infrastruttura sanitaria\, accesso ai servizi e integrazione delle tecnologie più avanzate.\nNetworking strategico. La Serie HIS offre un ambiente di networking esclusivo e mirato\, permettendo ai partecipanti di creare connessioni di valore con decision-maker e innovatori del settore.\nApprendimento transfrontaliero. Attraverso esperienze da diversi sistemi sanitari\, HIS favorisce un mix di prospettive locali e globali\, permettendo ai partecipanti di imparare da successi e sfide internazionali.\nCondivisione di conoscenze e best practices. Un’occasione per scambiare esperienze\, modelli innovativi e soluzioni concrete che possano migliorare la gestione e l’efficacia dei sistemi sanitari.\nImpatto sulle politiche sanitarie. Coinvolgendo una rete diversificata di stakeholder\, la Serie HIS può influenzare le strategie di adozione di nuove tecnologie e le politiche sanitarie\, con un impatto reale sulla qualità dell’assistenza ai pazienti.\n\nVantaggi per i soci\nIn qualità di partner dell’evento\, ai nostri soci possiamo offrire la partecipazione gratuita se si tratta di aziende sanitarie e scontistica dedicata a tutte le altre. Per maggiori informazioni\, contatta: anro@bioindustrypark.it.
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SUMMARY:Workshop Adecco\, LEGO SERIOUS PLAY®
DESCRIPTION:Grazie al metodo LEGO SERIOUS PLAY® esploreremo insieme un approccio innovativo e coinvolgente per favorire la partecipazione attiva e la condivisione all’interno dei gruppi di lavoro. Il workshop\, organizzato da Adecco\, è pensato per chi vuole sperimentare strumenti concreti per: \n\nfacilitare il confronto in un contesto collaborativo;\nsviluppare consapevolezza su competenze\, esperienze e conoscenze;\nsostenere il gruppo nella costruzione di contenuti condivisi e nella presa di decisioni.\n\nA chi si rivolge\nManager\, imprenditori e professionisti del mondo HR interessati a migliorare la comunicazione e la coesione nei team\, attraverso un’attività stimolante.\n \nAgenda\n\n9:30 – 10:00 | Accreditamento. Arrivo dei partecipanti\, registrazione e accoglienza.\n10:00 – 11:00 | Condivisione strumenti di facilitazione. In questa prima parte introduttiva\, le facilitatrici Adecco presenteranno i principi base del metodo LEGO SERIOUS PLAY® e gli strumenti utilizzati. Si parlerà di: co-creazione\, processi decisionali\, comunicazione nei team e potere del pensiero visuale.\n11:00 – 12:30 | Laboratorio esperienziale con LEGO SERIOUS PLAY®. È il momento di mettersi in gioco. I partecipanti saranno guidati da Adecco in un’attività pratica in cui\, attraverso l’uso dei mattoncini LEGO\, costruiranno rappresentazioni simboliche legate a esperienze\, idee e scenari.\n12:30 | Lunch & networking. Momento conviviale per continuare il confronto in modo informale e rafforzare le connessioni tra i partecipanti.\n\nChi guiderà il workshop\n\nMaria Campanaro – Adecco HR Lifescience & Assessor\nFrancesca Caponeri – Adecco Assessment Consultant\n\nCosa aspettarsi\nUn’esperienza immersiva dove le mani aiutano la mente a pensare. Costruire con i mattoncini LEGO sarà il mezzo per stimolare nuove idee\, connettere punti di vista diversi e facilitare il lavoro di squadra!   \nISCRIVITI
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SUMMARY:Quando l’innovazione porta in Silicon Valley
DESCRIPTION:Hai una startup\, PMI o scaleup che opera nel settore Life Sciences\, Biotech o Longevity? Allora non perdere il webinar organizzato da bioPmed in collaborazione con Innovit. \n🗓 Martedì 1 aprile alle ore 11.30📍 Online – Registrati su Eventbrite \nObiettivo dell’incontro\nScoprire tutto sul bando Call4Innovit\, che offre l’opportunità di accedere a un programma di accelerazione strutturato in tre fasi e – per le realtà selezionate – un’esperienza unica direttamente presso INNOVIT a San Francisco\, nel cuore della Silicon Valley. \nCon noi\n\nJacopo Naidi\, Program Manager Innovit\nTestimonianze dirette di startup che hanno già vissuto questa esperienza (e ne sono tornate trasformate 😉)\n\n⚠️ Il bando scade il 14 aprile: questo webinar è la tua occasione per ricevere tutte le informazioni e capire come candidarti al meglio. \nTi aspettiamo: iscriviti qui
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SUMMARY:Dispositivi medici: normative e requisiti regolatori
DESCRIPTION:Se ti interessa aggiornarti sulle novità legate ai dispositivi medici\, bioPmed propone due appuntamenti online per approfondire il tema con esperti del settore. Un’occasione per ampliare le proprie conoscenze e confrontarsi direttamente con specialisti.\nPrimo webinar – 18 marzo\nIn collaborazione con TÜV SÜD\, questo incontro fornirà una panoramica sui requisiti regolatori per i dispositivi elettromedicali e le norme di compatibilità elettromagnetica. Verranno presentate anche le prove di prodotto e conformità secondo la normativa EN 60601-1-2:2014 +A1:2021. \nTemi trattati\n\nNormative europee sulla compatibilità elettromagnetica per dispositivi elettromedicali\nStruttura della norma EN 60601 e terminologia\nPrescrizioni generali e ambienti di applicazione\nProve EMC: emissioni e immunità\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \n \nSecondo webinar – 25 marzo\nIn collaborazione con ChemSafe Consulting\, questo appuntamento approfondirà la regolamentazione dei dispositivi medici in Europa\, con un focus specifico sui dispositivi medici orfani. \nTemi trattati\n\nNormativa europea sui dispositivi medici: legislazione\, definizioni e ambiti di applicazione\nDispositivi medici orfani: definizione\, sfide e criticità nel quadro regolatorio\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \nUn’opportunità per approfondire un tema strategico e ricevere spunti concreti da chi lavora sul campo!
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SUMMARY:Come\, dove\, quando e perché brevettare
DESCRIPTION:Proteggere le proprie idee è fondamentale per trasformarle in un valore duraturo. Questo ciclo di tre webinar ti guiderà alla scoperta del sistema brevettuale\, aiutandoti a capire cosa si può proteggere\, come farlo e quali strategie adottare per valorizzare le tue invenzioni. Due esperti del settore\, Andrea Delbarba e Silvia Dondi di Bugnion\, condivideranno le loro competenze per rispondere a dubbi e domande su brevettabilità e innovazione.\nObiettivi\nAumentare le proprie conoscenze sul sistema brevettuale. \nCosa impariamo dal corso\n\nCosa è possibile proteggere con i brevetti\nIn che modo proteggere le proprie invenzioni\nCosa evitare prima di depositare una domanda di brevetto\nCome proteggere innovazioni che prevedono l’utilizzo di Intelligenza artificiale\n\nProgramma\n\nRequisiti di brevettabilità\nEsclusioni dalla brevettabilità\nStrategie di protezione\nQuando depositare una domanda di brevetto\nAlternative al brevetto\n\nRelatori\n\nAndrea Delbarba\, Bugnion. Laurea in Biotecnologie Mediche presso l’Università di Brescia nel 2008. Dottorato di ricerca in Farmacologia medica presso l’Università degli Studi di Milano nel 2012 con una tesi su nuovi farmaci per il trattamento ed il recupero dell’ischemia cerebrale. Dal 2012 al 2014 ha lavorato presso uno spin-off accademico occupandosi dell’individuazione di nuovi marker molecolari per la malattia di Alzheimer e per la demenza senile. Nel 2012 ha partecipato al corso di perfezionamento in brevettistica presso l’Università di Milano. Dal 2014 al 2015 ha svolto un periodo di post-dottorato presso l’Università degli studi di Brescia occupandosi di analisi proteomiche su campioni biologici e su prodotti alimentari. Dal 2015 al 2017 ha lavorato presso uno studio di consulenza in proprietà industriale italiano ed è entrato a far parte di Bugnion nel settembre 2017\, occupandosi di brevetti chimici\, biotecnologici e life-science.\nSilvia Dondi\, partner Bungion. Laureata in Ingegneria Elettronica presso l’Università degli Studi di Parma. Ha conseguito il dottorato di ricerca in Tecnologie dell’Informazione presso la stessa Università\, occupandosi di progettazione di circuiti integrati. Dal 2008 in Bugnion si occupa di: stesura e prosecuzione di domande di brevetto opposizioni di fronte all’EPO\, pareri di brevettabilità e libertà di attuazione\, valutazioni brevettuali\, ricerche di anteriorità\, consulente tecnico in contenziosi brevettuali\, gestione strategica ed enforcement di portafogli brevettuali\, deposito e tutela di design\, formazione interna\, relatrice in eventi del settore. Membro della Examination Committee II (Paper C) per l’EQE (European qualifying examination) dell’EPO.\n\nModalità di iscrizione\nLa partecipazione agli incontri è libera e gratuita ma occorre registrarsi a ogni appuntamento. \n\nWebinar 28 gennaio: registrati\nWebinar 11 febbraio: registrati\nWebinar 18 febbraio: registrati\n\nTi aspettiamo!
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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed online
DESCRIPTION:🎉 Benvenuti al nostro evento online: Assemblea Soci bioPmed! \nL’incontro  è un’ottima opportunità per tutti i nostri soci di riunirsi e discutere degli ultimi sviluppi nei settori biotech e healthcare. \n📅 Unitevi a noi per una giornata ricca di presentazioni interessanti\, discussioni stimolanti e occasioni di networking. \nNon perdere l’occasione di entrare in contatto con professionisti del settore\, conoscere gli ultimi obiettivi raggiunti insieme e le nuove sfide per l’anno 2025. \n💡 Segnate la data sul calendario e preparatevi a vivere un evento entusiasmante! 💡 \nISCRIVITI SUBITO
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SUMMARY:SIGNAL PEPTIDE SCREENING FOR mAbs AND BITE  GENERATION USING A CHO PLATFORM
DESCRIPTION:Goals: to present the services provided by Menarini Biotech to support development of biotherapeutic molecules. The webinar will be focused on the workflow for the Signal Peptides screening studies applied to the production of two different kinds of therapeutic proteins (mAb and BITE).\nREGISTER NOW \nRecipients of the course\nCompanies\, partners\, potential clients involved in the development and manufacturing of therapeutic drugs starting from cell lines. \nWhat we learn from the course\n\nServices supplied by MENARINI Biotech as CDMO\nApproach for evaluation of Signal Peptides impact on molecules productivity\nComparison between different analytical methods for the verification of transfection efficiency\n\nSpeakers\n\nLavinia Nardinocchi\, Cell Line Development specialist Menarini Biotech\, Pomezia (Rome)\, Italy. Lavinia Nardinocchi took the Master degree in Medical\, Molecular and Cellular Biotechnology and a PhD in Molecular Medicine from the University of Rome “La Sapienza”(Italy). For 10 years she worked in the field of cancer research\, in.2015 she started working in MBH as an Upstream lab technician both in the development department and in the GMP production. Since 2022 she has been holding the role of Cell Line Development Specialist in Process Development Upstream Group. In recent years she has acquired strong skills in the development of the Upstream process and in cell line development.\nAlessandra Mariani\, Analytical Development Bioassays specialist Menarini Biotech\, Pomezia (Rome)\, Italy. Alessandra\, took the Master Degree in Medical Biotechnology at University of Perugia and the PhD in Life Science cellular physiology at GSK Vaccines- University of Siena. In 2015 she joined Menarini Biotech\, in Pomezia (Rome). Starting as laboratory technician in the Analytical Development Department\, she is currently holding the position of Analytical Development specialist as Subject Matter Expert (SME) in the Immuno-Bioassays field. Alessandra’s experience in the R&D of pharma companies was mainly focused on polyclonal and monoclonal antibodies\, in particular on the development of immunoassays\, kinetic assays and cell-based assays for antibody characterization.\n\nREGISTER NOW
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SUMMARY:MedFIT
DESCRIPTION:MedFIT è l’evento da non perdere per chi vuole connettersi con gli innovatori più importanti del settore MedTech\, Diagnostica e Salute Digitale\, individuare nuove opportunità di collaborazione e sviluppo\, ottenere finanziamenti\, acquisire una maggiore visibilità a livello internazionale. \nPerché partecipare\nMedFIT è l’appuntamento dell’anno dedicato al settore MedTech\, Diagnostica e Salute Digitale\, che si terrà a Lille il 3 e 4 dicembre 2024. L’evento\, che vedrà la partecipazione di oltre 550 attori pubblici e privati provenienti da 30 Paesi diversi\, è una grande opportunità per connettersi e fare networking con innovatori chiave in questi settori. \nDurante le due giornate si svolgeranno diverse attività\, tra cui convegni\, tavole rotonde\, sessioni di presentazione e slam di start-up\, opportunità di collaborazione\, licensing e molto altro. Il programma prevede inoltre l’esposizione di oltre 90 stand di aziende e organizzazioni provenienti da tutto il mondo. \nPer conoscere il programma completo di MedFIT\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 25% sui full passes. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.medfit-event.com\nTwitter: @MEDFIT_EVENT\nLinkedin: @Medfit Event
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SUMMARY:BioFIT
DESCRIPTION:BioFIT è il principale evento in Europa per costruire nuove relazioni e creare opportunità di business nel settore delle scienze della vita. \nPerché partecipare\nBioFIT offre l’ambiente ideale per conoscere nuove soluzioni\, toccare con mano prodotti che saranno lanciati sul mercato\, costruire partnership con organizzazioni finanziarie e discutere delle ultime tendenze di un settore in crescita. La manifestazione sarà ospitata a Lille\, il 3 e 4 dicembre 2024. \nL’evento vedrà la partecipazione di oltre 1000 rappresentanti provenienti da più di 35 Paesi\, tra cui grandi aziende farmaceutiche e biotecnologiche\, startup\, aziende diagnostiche\, investitori\, istituti di ricerca e università. \nTra le attività in programma ci saranno incontri one to one\, sessioni di project – CEO matchmaking\, conferenze e tavole rotonde\, momenti di networking\, pitch e presentazioni di settore. Ci sarà inoltre un’area espositiva con più di 80 stand. \nPer conoscere il programma completo di BioFIT\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 25% sui full passes. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.biofit-event.com\nTwitter: @BIOFIT_EVENT\nLinkedIn: @BioFIT Event
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SUMMARY:Innovazione a Sistema: l’evento annuale del Sistema Poli
DESCRIPTION:Il 26 novembre 2024 il Sistema Poli vi aspetta per l’evento annuale INNOVAZIONE A SISTEMA – Networking\, Competitività\, Internazionalizzazione. \nUn momento di incontro per raccontare i traguardi di un nuovo e ricco anno dei Poli di Innovazione\, condiviso insieme alle imprese e alle realtà del territorio. Un appuntamento in cui le imprese\, protagoniste dell’innovazione regionale\, troveranno spazio e avranno la possibilità di interagire con i rappresentanti della Regione Piemonte\, delle reti locali e internazionali che ruotano attorno al Sistema Poli. \nParleremo di opportunità di internazionalizzazione\, networking e competitività e delineeremo insieme i prossimi passi per un 2025 ancora più ricco di opportunità. \nL’evento sarà anche l’occasione per consegnare il “Premio PMI Innovativa Piemonte 2024” competizione proposta da InnovUp\, rappresentante della filiera dell’innovazione italiana\, accolta e supportata da Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit\, con il coinvolgimento di Environment Park e del Sistema Poli di Innovazione Piemonte. \nQUANDO E DOVE\n26 novembre ore 14:00\nsede di Bioindustry Park\, Via Ribes\, 5\, Colleretto Giacosa (TO). \nISCRIVITI SUBITO \nPROGRAMMA\nore 14:00 REGISTRAZIONE \n14:30 SALUTI ISTITUZIONALI E DI BENVENUTO \nAlberta Pasquero – Amministratore Delegato di Bioindustry Park Silvano Fumero SpA \nMatteo Marnati – Assessore Ambiente\, Intelligenza Artificiale\, Energia\, Innovazione\, \nRicerca\, Servizi digitali per cittadini e imprese della Regione Piemonte \n14:45 SISTEMA POLI PIEMONTE: INTRODUZIONE E OBIETTIVI \nAlexia Boulanger – Polo CLEVER \nRaffaele Germano – Polo ICT \n15:00 OPPORTUNITÀ DI INTERNAZIONALIZZAZIONE \nModera: Eugenio Mimosi – Polo bioPmed \nOspiti \nStefano Nigro – Ceipiemonte \nMarco Riva – Innovit \nStefania Maccagno – Confindustria Piemonte EEN \nGiovanni Pischedda – EU Business Hub Corea-Japan \nFidan Huseynli – Invest in Huang Pu \nTestimonianze \nLorenzo Muller – Pascal Srl \nFederica Sassone – ALBA Robot Srl \nMassimo De Marziis – 3a Green Planet Srl \nQ&A \n16:00 COFFEE BREAK \n16:20 TAVOLA ROTONDA – ACCESSO AI FINANZIAMENTI \nModera: Paolo Dondo – Polo Mesap \nOspiti \nGiovanni Amateis – Regione Piemonte \nGiovanna Bossi – Finpiemonte \nDaniele De Angelis – Invitalia \nMarco Borgione – Unicredit \n17:10 STORIE DI SUCCESSO \nModerano \nSusana Remotti – Polo CGREEN \nLaura Fuso – Polo AGRIFOOD \nTestimonianze \nMatteo Stoppa – Coesa Energy Srl \nGiorgio Lesage – Mondo Sport&Flooring SpA \nGiulia Vittori – Atelier Riforma Srl \nMargherita Ferragatta – IDT Solution Srl \n17:50 PREMIAZIONE PMI INNOVATIVA 2024 \nModerano \nSara Falvo – Polo bioPmed \nSara Rigamonti – InnovUp \nAssegnazione premi speciali e Pitch delle PMI innovative\nAssegnazione primo premio e Pitch \n18:20 CONCLUSIONI \nSegue aperitivo di Networking \nModera l’evento: Paola Fontana – Polo Po.in.tex \nScarica il programma. \nScarica il programma della giornata. \nISCRIVITI SUBITO
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LOCATION:Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
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SUMMARY:Hackathon "Generation HealthTech: soluzioni digitali per la sanità"
DESCRIPTION:Partecipa all’Hackathon “Generation HealthTech: soluzioni digitali per la sanità” il 12-13 novembre 2024\, al Bioindustry Park Silvano Fumero! Nell’ambito del progetto “Care About It”\, questo evento mira a migliorare il settore socio-sanitario attraverso la tecnologia\, promuovendo l’innovazione digitale e lo sviluppo di competenze trasversali. \nDurante l’hackathon\, studenti dei settori socio-sanitario e informatico\, suddivisi in 5 squadre\, si sfideranno per trovare soluzioni innovative al futuro della digital health. Il vero obiettivo non è solo la creazione di prodotti finali\, ma l’acquisizione di competenze chiave per il futuro: \n\ncollaborazione e lavoro di squadra\nassertività\nproblem-solving e creatività\npensiero critico e strategico\ncompetenze imprenditoriali\n\nSette mentori esperti guideranno i partecipanti in questo percorso\, offrendo supporto tecnico e consigli per favorire la crescita professionale e personale. Questa esperienza non solo stimola l’apprendimento attivo\, ma incoraggia i partecipanti a lavorare in contesti eterogenei e multidisciplinari. \nVuoi far parte di questa avventura? Iscriviti ora o candidati come mentore per accompagnare gli studenti in questo percorso! \nPer ulteriori informazioni\, visita www.careaboutit.eu o segui la nostra pagina LinkedIn.
URL:https://biopmed.eu/evento/hackathon-generation-healthtech-soluzioni-digitali-per-la-sanita/
LOCATION:Bioindustry Park Silvano Fumero
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SUMMARY:Certificazione dei software dispositivo medico
DESCRIPTION:Il corso vuole fornire una panoramica generale sulle attività che un’azienda deve implementare per poter certificare un software dispositivo medico.\nRegistrati \nA chi si rivolge\n\nFabbricanti di Dispositivi Medici contenenti software o software stand-alone; \nResponsabili della gestione per la qualità e degli Affari Regolamentari (Regulatory Affairs)\, progettisti di software e sistemi\, progettisti di interfacce/usability e di requisiti.\n\nCosa impariamo dal corso\n\nNozioni di base relative ai requisiti regolatori applicabili in Europa ai software standalone come dispositivi medici e ai software incorporati in dispositivi medici.\nQuando un software è da considerarsi dispositivo medico in Europa.\nRegole di classificazione in MDR e IVDR applicabili ai software standalone come dispositivi medici e ai software incorporati in dispositivi medici.\nCome identificare i principali contenuti del Fascicolo Tecnico di un Dispositivo Medico per un dispositivo medico software standalone o per software incorporato in un dispositivo medico.\n\nProgramma\n\nIntroduzione: Panorama generale del contesto legislativo e normativo internazionale applicabile ai Dispositivi Medici con focus specifico sui software standalone e software incorporati in dispositivi medici\nQuando un software è un dispositivo medico (MDSW)\n\nClassificazione dei software come dispositivi medici in accordo a MDR/IVDR Annex VIII\nMDCG 2019-11 Guidance on Qualification and Classification of Software in Regulation (EU) 2017/745 – MDR and Regulation (EU) 2017/746 – IVDR\n\n\n\n\nTechnical Documentation per dispositivi software standalone o che incorporano software\nCosa documentare\n\nIl corso ha la durata complessiva di un’ora e include una sessione finale di domande della durata di 10 minuti. \nDocente\n\nMarco Lizzi è Technical Documentation Assessor per il Software al TÜV SÜD Notified Body (MDA 0315\, MDS 1009)\, con oltre 15 anni di esperienza professionale in progettazione e sviluppo di dispositivi medici\, nel campo del software e circolazione extra-corporea (come macchine per emodialisi). Lavora come auditor per la certificazione nel settore dei dispositivi medici attivi e del software.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Innovating your imaging
DESCRIPTION:Benvenuti a INNOVATING YOUR IMAGING! Unisciti a noi per una giornata dedicata alle ultime tendenze e tecnologie nel campo dell’imaging. Che tu sia un professionista esperto o all’inizio del tuo percorso\, questo evento è perfetto per chiunque desideri rimanere al passo in un mondo in continua evoluzione\nRegistrati \nProgramma\n\n09:30 – 10:00\nRegistration\n10:00 – 10:45\nMatteo Parri\, PhD (Nikon Application Specialist)\nNikon Eclipse Ji smart imaging system AI – DRIVEN AUTOMATED\nASSAY\n10:45 – 11:15\nCoffee break\n11:15 – 12:00\nSubash Chinnaraj\, PhD (Nikon Product Manager)\nNikon Bioimaging Lab -Expert Imaging Support On Demand\n12:30 – 14:00\nNetworking & lunch\n14:00 – 17:00\nTest session: Hands-on with the ECLIPSE Ji\n\nRegistrati
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SUMMARY:Nozioni di base sui materiali di origine animale nei dispositivi medici
DESCRIPTION:La valutazione dei materiali di origine animale che fanno parte o rappresentano un dispositivo medico è essenziale per l’identificazione\, la valutazione e la gestione dei rischi legati al loro utilizzo.\nIl corso fornirà ai produttori informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale. Offrirà\, inoltre\, una panoramica delle complesse questioni che riguardano la valutazione della sicurezza dei materiali di origine animale\, tra cui la categorizzazione del dispositivo medico (regola 18 della MDR)\, la valutazione del rischio (analisi e gestione del rischio)\, l’approvvigionamento\, la lavorazione\, il processo di produzione (compreso l’imballaggio\, la sterilizzazione\, il trasporto e lo stoccaggio)\, il rispetto dei requisiti generali (GSPR) dell’MDR relativi ai materiali di origine animale. Particolare attenzione sarà rivolta alle specie e ai materiali rilevanti per le ES.\nRegistrati \nObiettivi\nL’obiettivo principale del corso è di fornire ai produttori di dispositivi medici informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale: \n\nConoscere i materiali di origine animale per i quali si applica o non si applica il GSPR 13.2 dell’MDR. \nFornire una panoramica delle normative cogenti e dei loro requisiti in merito ai materiali di origine animale\, con particolare attenzione per i materiali provenienti da specie a rischio TSE.\nConoscere la serie degli standard ISO 22442.\nConoscere il processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE) -tempi e modalità.\n\nA chi si rivolge\nProduttori di dispositivi medici\, professionisti affari regolatori\, project manager e consulenti. \nCosa impariamo dal corso\n\nIdentificazione dei tessuti e dei derivati di origine animale e umana all’interno di un dispositivo medico.\nDistinzione tra materiali di origine umana (GSPR 13.1)\, origine animale (GSPR 13.2) e biologica (GSPR 13.3).\nConoscere i requisiti normativi in materia di MDR\, delle linee guida MDCG e degli standard applicabili. Identificare l’applicabilità della regola 18 dell’MDR.\nIdentificare i derivati da escludere in generale in base ai requisiti regolatori.\nComprendere i punti chiave di un processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE)\n\nProgramma\nDurante il corso verranno trattati i seguenti argomenti: \n\nEsempi di dispositivi medici di origine animale\nIntroduzione generale ai patogeni animali\, alle ES\, alle malattie zoonotiche\nAttuale quadro legislativo dell’UE:MDR / MDCG\nSerie EN ISO 22442 1\,2\,3 \nRegolamento 722 2012 (specie rilevanti per le TSE)\nD&R\n\nDocente\n\nAndrea Loro\, Biocompatibility e Animal Origin reviewer\, auditor ISO13485 e technology auditor Animal Origin presso MHS Italia (TÜV Italia\, TÜV SÜD Group). \n\nRegistrati
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SUMMARY:Invitalia incontra Bioindustry Park: gli incentivi e i servizi per le imprese
DESCRIPTION:Il nostro webinar\, organizzato in collaborazione con Invitalia\, ti guiderà attraverso il mondo degli incentivi e dei servizi che l’Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa mette a disposizione.  L’obiettivo principale è fornire un orientamento chiaro sugli strumenti disponibili per le imprese che vogliono crescere e innovare\, esplorando nel dettaglio come funziona il processo di valutazione di un progetto d’impresa. Questo webinar è un bel momento per avere una comprensione approfondita degli incentivi offerti e delle modalità per accedervi.\nRegistrati \nObiettivi\nOrientare sugli incentivi Invitalia dedicati alle imprese innovative. Approfondire i servizi offerti da Invitalia e gli aspetti rilevanti della valutazione di un progetto d’impresa. \nA chi si rivolge\nLe agevolazioni sono rivolte alle micro\, piccole e medie imprese\, startup\, startup innovative e team imprenditoriali non costituiti. \nCosa impariamo dal corso\nInvitalia – Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa offre numerose opportunità di finanziamento per chi desidera intraprendere un percorso imprenditoriale o ampliare i progetti d’investimento. Partecipando al nostro webinar\, avrai l’occasione di approfondire gli incentivi e i servizi per la creazione e lo sviluppo di imprese in tutti i settori\, con attenzione particolare ai progetti innovativi. \nProgramma\n\nInvitalia e il Sistema Invitalia Startup\nGli incentivi per le imprese innovative\nProgetto d’impresa: cosa valutiamo\nRoadmap della valutazione\nOltre gli incentivi: Il servizio di accompagnamento alla presentazione della domanda\nQ&A\n\nDocente\n\nDaniele De Angelis – Business Development di Invitalia\n\nRegistrati
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DESCRIPTION:NutrEvent è l’evento europeo di riferimento dedicato all’innovazione nell’ambito degli alimenti\, dei mangimi\, della nutrizione e della salute giunto alla sua nona edizione. Si terrà l’1 e il 2 ottobre 2024 a Lille\, in Francia. \nPerché partecipare\nNutrEvent è un’opportunità unica per incontrare i principali attori dell’innovazione in questi settori e trovare partner per progetti futuri. Nelle due giornate parteciperanno industrie alimentari\, del food\, della nutrizione clinica\, farmaceutiche e distributori\, fornitori di ingredienti e processi innovativi\, istituzioni accademiche\, organizzazioni per il trasferimento tecnologico\, istituti di ricerca\, servizi di R&S e società di consulenza e investitori. \nTra i numeri di NutrEvent\, ci sono più di 650 partecipanti provenienti da 25 paesi\, oltre 50 espositori\, 60 relatori internazionali di alto livello\, 15 progetti innovativi selezionati per le Start-up Slams e più di 2.000 connessioni attraverso la piattaforma di partnering. \nDurante l’evento\, ci saranno  business convention con incontri one-on-one\, conferenze e tavole rotonde\, un’area espositiva e le Start-up Slams. \nPer conoscere il programma completo di NutrEvent\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 20% sui pass. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.nutrevent.com\nTwitter: @NutrEvent\nLinkedIn: @NutrEvent
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CATEGORIES:Altri eventi
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SUMMARY:Obesità e complicazioni cardiovascolari: rischi\, soluzioni e sviluppi clinici
DESCRIPTION:Durante l’incontro verranno date informazioni generali sulle alterazioni metaboliche\, in particolare l’obesità\, come fattore di rischio per l’insorgenza di malattie cardiovascolari. Partendo da definizioni generali\, si intendono condividere informazioni sui metodi diagnostici e sugli approcci clinici per la gestione del paziente e offrire spunti di riflessione sull’importanza di diagnosi tempestive. Verranno infine forniti aggiornamenti sugli approcci innovativi volti a migliorare la qualità della vita dei soggetti coinvolti evidenziando l’importanza della scelta di trattamenti adeguati nella prevenzione di complicazioni a lungo termine.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nIl corso è rivolto a esperti del settore e non e\, in particolare\, a chi ha interesse a saperne di più sull’insieme dei fattori di rischio che compromettono la nostra salute. \nCosa impariamo dal webinar\n\nCome individuare un target terapeutico\nCome costruire una linea di sviluppo pre-clinico\nCome testare una molecola innovativa in modelli pre-clinici\n\nDocenti\n\nDott. Walter Grosso Marra MD\, PhD Direttore SC Cardiologia Ivrea ASLTO4\nProf. Riccardo Panella\, co-founders and CSO of Resalis Therapeutic\n\nRegistrati
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SUMMARY:Premio PMI innovativa Piemonte 2024
DESCRIPTION:In collaborazione con InnovUp\, rappresentante della filiera dell’innovazione italiana\, annunciamo l’apertura di una call destinata a valorizzare le migliori innovazioni sul territorio nazionale.\nRegistrati \nGli obiettivi della call sono molteplici e ambiziosi: \n\ndare visibilità alle imprese innovative ad alto potenziale di crescita;\nsupportare il territorio mediante attività a sostegno dei sistemi economici e delle imprese locali;\npromuovere la cultura dell’innovazione;\nfacilitare il networking;\nvalorizzare le attività dei parchi scientifici e tecnologici e di InnovUp.\n\nIn tale contesto\, Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit\, gestore del polo di innovazione bioPmed\, avrà il piacere di ospitare l’evento: “Premio PMI Innovativa Piemonte 2024” che si terrà il 26 novembre in occasione dell’incontro annuale del Sistema Poli Innovazione Piemonte. \nLa PMI vincitrice della Regione Piemonte avrà accesso a servizi di supporto all’innovazione per un valore di 6.000 € e parteciperà alla competizione per il Premio Nazionale istituito da InnovUp. \nOltre al primo premio\, saranno assegnati anche premi speciali e alcune PMI innovative\, selezionate sulla base delle milestones raggiunte e delle richieste indicate negli allegati al regolamento\, saranno invitate a partecipare alle tavole rotonde dell’evento. \nInvitiamo pertanto tutte le imprese interessate a compilare le sezioni richieste e a presentare la propria candidatura entro e non oltre il 23 settembre 2024\, ore 13:00. \nPer ulteriori dettagli\, consultare il regolamento e la documentazione di questa pagina. \nRegistrati
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SUMMARY:Showcase of NODES' projects: Pitch & Poster session
DESCRIPTION:Il prossimo 17 settembre 2024\, presso il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA\, si terrà un evento dedicato ai beneficiari dei bandi a cascata del progetto NODES. Organizzato da NODES in collaborazione con BioPmed\, partner dello Spoke 5\, l’evento si concentrerà sui Proof of Concept (PoC) sia industriali che accademici.\nRegistrati \nAgenda dell’evento\n\nPitch Session sui Proof of Concept (PoC) Industriali: durante questa sessione\, i partecipanti avranno l’opportunità di presentare i loro progetti\, evidenziando l’innovazione e lo sviluppo tecnologico raggiunto grazie al supporto di NODES.\nPoster Session sui Proof of Concept (PoC) Accademici: una mostra di poster sarà dedicata ai PoC accademici\, offrendo uno spazio prezioso per esplorare le innovazioni emerse dalle collaborazioni tra università\, centri di ricerca e altre istituzioni accademiche.\n\nObiettivi dell’evento\nQuesto incontro rappresenta un’opportunità unica per: \n\nPromuovere l’innovazione: offrire visibilità ai progetti NODES\, stimolando l’interesse e l’adozione delle tecnologie emergenti nel settore.\nFacilitare le collaborazioni: creare un ambiente propizio agli incontri tra i partecipanti\, favorendo lo scambio di idee e la creazione di partnership strategiche con aziende del settore.\nEspandere il network: coinvolgere attivamente stakeholder chiave come aziende\, ospedali\, ASL\, università e centri di ricerca\, per promuovere sinergie e opportunità di crescita condivisa.\n\nProgramma\n\n14:15 – 14:45: Welcome & Registrazione\n14:45 – 15:00: Introduzione al progetto NODES\n\nMarco Invernizzi – UPO\n\n\n\n\n\n15:00 – 16:00: Pitch session: PoC Industriali linea A \n\n\n\nValentina Anrò – Polo di innovazione bioPmed\n\n\n\n\n\n\n\n16:00 – 17:00: Networking & Poster session \n\n\nRegistrati
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SUMMARY:Accelerare l’internazionalizzazione nell’era della transizione digitale: focus su digital health e gestione dati sanitari
DESCRIPTION:Summit sull’internazionalizzazione e innovazione nel MedTech: il 17 settembre 2024\, presso il Bioindustry Park Silvano Fumero (TO)\, terremo un incontro dedicato alle imprese piemontesi del settore medicale. Focus su Digital Health e gestione dei dati sanitari. Un’occasione interessante per discutere strategie di crescita sui mercati internazionali e fare networking con esperti e aziende del settore.\nRegistrati \nNell’ambito delle attività finalizzate a supportare la competitività sui mercati esteri delle imprese piemontesi del comparto medicale\, Ceipiemonte\, in collaborazione con il Polo di Innovazione delle Scienze della Vita – bioPmed propone un incontro di aggregazione tra le imprese della filiera appartenenti a questo settore. \nPortare innovazione in un settore ad alto impatto come quello delle scienze della vita è fondamentale. L’Italia è all’avanguardia nel MedTech e lo confermano anche i numeri di un mercato in crescita\, dove il settore dei dispositivi medici vale da solo 17\,3 miliardi di euro. \nSono numerose le aziende piemontesi attivamente impegnate nell’innovazione sanitaria attraverso lo sviluppo di nuove soluzioni in grado di migliorare il benessere dei pazienti e l’efficienza del sistema sanitario. \nL’evento rappresenta un momento di confronto tra le aziende\, con l’obiettivo di avviare un’analisi dei bisogni del settore e raccogliere spunti per la costruzione di un percorso di crescita all’estero. \nL’iniziativa rientra nell’ambito del Progetto Integrato di Filiera (PIF) Salute e Benessere della Regione Piemonte\, finanziato dal PR FESR 2021-2027 e realizzato attraverso Ceipiemonte s.c.p.a.. La partecipazione è a titolo gratuito\, quale attività di sistema a beneficio delle imprese della regione Piemonte. \nPROGRAMMA\n\n10:00-10:30 Welcome coffee e registrazione dei partecipanti\n10:30-10:45 Saluti di apertura\n10:45-11:45 Prima sessione + panel discussion \n\nCome si sta evolvendo lo scenario internazionale della Digital Health\nKeynote speech: “Overview internazionale: trend ed opportunità” – Prof. Marco Invernizzi\, Università degli Studi del Piemonte Orientale\nPanel discussion: Testimonianze aziendali: Teoresi MedTech\, Domethics\, Alba Robot\, Syndiag\nModeratore: Piero Costa – Esperto di Affari Regolatori del settore Medtech\, Vice presidente Polo di Innovazione delle Scienze della Vita – bioPmed\n\n\n11:45 – 12:45 Seconda sessione + panel discussion\n\nDigitalizzazione dei dati sanitari: il punto di vista dell’Europa e delle aziende del territorio (European Health Data Space) \nKeynote speech: “Overview su European Health data space (EHDS)” – Chiara Maiorino\, Ecosystem Lead for Italy – EIT Health –\nPanel discussion: Testimonianze: CEBR (Coucil of European BioRegions)\, IRCCS Istituto Romagnolo per lo studio dei tumori “Dino Amadori”\, Ospedale Universitario SS Antonio e Biagio di Alessandria\, Hynnova\nModeratore: Pietro Presti – CEO SPCC – Sharing Progress in Cancer Care\, DG Fondazione Tempia\, Membro CTS Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\n\n\n12:45-13:00 Q&A\n13:00-14:00 Networking Lunch\n\nLingua di lavoro: italiano \nDESTINATARI\nPoiché finanziata nell’ambito del PR FESR 2021-2027\, l’iniziativa è rivolta esclusivamente alle aziende piemontesi del settore medicale. \nMODALITÀ DI ISCRIZIONE\n\nLa partecipazione è gratuita\, previa iscrizione online.\nPer aderire è necessario cliccare su “Registrati“\, inserire le credenziali e compilare il modulo di iscrizione. A procedura terminata il sistema invierà un messaggio automatico di avvenuta iscrizione unitamente al modulo di adesione compilato. La compilazione online del modulo di adesione costituisce iscrizione effettiva all’incontro di approfondimento; non è pertanto necessario trasmettere a Ceipiemonte il Modulo compilato e firmato.\nLe imprese si renderanno disponibili a compilare il breve modulo di Customer Satisfaction somministrato al termine dell’iniziativa.\nEffettuando l’adesione online l’impresa si impegna a partecipare all’Incontro di approfondimento e\, in caso di impossibilità a partecipare\, a comunicare la propria rinuncia con congruo anticipo rispetto alla data dell’incontro.\n\nScadenza adesioni: 16 settembre. \nRegistrati
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SUMMARY:Roadshow dell’innovazione
DESCRIPTION:Sistema Poli presenta il primo Roadshow dell’innovazione: in viaggio attraverso il Piemonte alla scoperta di idee progettuali e nuovi partenariati.\nRegistrati \n3 appuntamenti in 3 diverse località del Piemonte pensati per agevolare lo scambio di idee progettuali e la nascita di nuove collaborazioni e partenariati tra aziende del  territorio e settori di specializzazione diversi. \nIl Sistema Poli ha pensato a queste tappe come momento di incontro in cui le imprese possono entrare in contatto con soluzioni tecnologiche innovative e intraprendere nuove partnership progettuali. \nA ogni appuntamento\, i Poli di innovazione condivideranno le ultime novità in tema di bandi e finanziamenti\, favoriranno l’incontro tra domanda e offerta\, oltre a dare vita a nuove possibilità di matchmaking e partnership. \nL’ultima tappa del Roadshow è qui da noi\, a Colleretto Giacosa. \nTi aspettiamo! \nRegistrati
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SUMMARY:Le sfide ambientali e il futuro della sostenibilità
DESCRIPTION:In questo webinar\, esploreremo le tappe fondamentali delle politiche ambientali per comprendere la differenza tra il meccanismo “cap and trade” e il mercato volontario. Scopriremo come funzionano i progetti di mitigazione climatica\, l’emissione e la certificazione dei carbon credits\, e i primi passi che le aziende possono intraprendere verso la neutralità carbonica\, il cammino verso NET-ZERO evitando il “greenwashing”.\nRegistrati \nCosa impariamo dal corso\n\nUna rapida ricostruzione delle tappe fondamentali nelle politiche ambientali e la differenza tra il meccanismo “cap and trade” e il mercato volontario\nCome funzionano i progetti di mitigazione climatica\nCome vengono emessi i carbon credits e chi li certifica\nQuali sono i primi passi che le aziende possono fare per la propria neutralità carbonica e il proprio cammino verso NET-ZERO ( e perché conviene farlo)\nLa differenza tra un percorso verso la sostenibilità e il “green washing”\n\nProgramma\n\nPresentazione del gruppo Arborify – Planeta Lindo\nIl carbon market e la legislazione europea\nLa certificazione dei progetti\nIl nostro progetto di cookstoves in Togo\nCome differenziare la vostra attività\, ridurre l’impatto ambientale e comunicarlo\n\nInformazioni e vantaggi\nSiamo consapevoli che i primi passi del percorso verso la sostenibilità possano essere scoraggianti\, soprattutto perché nell’Europa del Sud questi temi sono poco affrontati e spesso molto superficialmente.  \nIl non essere informati genera confusione e molte azioni di “greenwashing” vengono erroneamente  – sia consapevolmente che non – spacciate per azioni di “riduzione della CO2”\, da cui deriva un grave problema di credibilità. \nEcco perché ci impegniamo a collaborare con le aziende per garantire che il percorso che intraprendono abbia un impatto significativo e concreto fin dall’inizio.  \nI nostri esperti si impegnano a fornire conoscenze e supporto completo\, dalla valutazione della impronta carbonica alla redazione di piani di riduzione e di compensazione\, collaborando con i nostri clienti per fissare obiettivi e creare con loro una roadmap strategica su misura. \nDocenti\n\nStefano A. Borghi – Chairman Arborify SA e Planeta Lindo LDA. Imprenditore seriale nel mercato del carbonio. Stefano Borghi ha fondato Planeta Lindo e Arborify e ha generato una pipeline di milioni di crediti di carbonio da un portafoglio di progetti in riforestazione\, mangrovie\, cookstoves e Redd+ in America Latina\, Africa e Asia.\nLeonardo Memmi – Direttore dei progetti. Gestisce i progetti del gruppo in America Latina e in Togo e ha sviluppato progetti di carbonio ad hoc per aziende EMEA. Ha una lunga esperienza di gestione dei programmi ESG per Fondazioni italiane. Co-fondatore di Planeta Lindo.\nCristina Ferrero –  Responsabile Vendite e Marketing. Architetto con 25 anni di esperienza nel campo della sostenibilità ed esperta in architettura ed economia circolare\, ha collaborato alla redazione di piani di riduzione e compensazione delle emissioni per Società EMEA. \n\nRegistrati
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SUMMARY:Innovazione e sostenibilità: la sfida della Twin Transition
DESCRIPTION:In questo webinar\, accompagnaremo le imprese nell’individuare un percorso sinergico tra l’innovazione tecnologica e la sostenibilità ambientale\, nel passaggio dall’industria 4.0 alla Transizione 5.0.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nA tutte le imprese\, indipendentemente dalla forma giuridica\, dalla dimensione e dal settore di appartenenza\, che effettuano “nuovi investimenti in strutture produttive\, nell’ambito di progetti di innovazione che conseguono una riduzione dei consumi energetici”. \nCosa impariamo dal corso\n\nLe differenze tra Industria 4.0 e il Piano Transizione 5.0. \nI contenuti del nuovo Piano Transizione 5.0.\nI requisiti tecnici per poter beneficiare degli incentivi previsti dal Piano Transizione 5.0.\n\nProgramma\nPresentazione del Piano Transizione 5.0: soggetti beneficiari\, spese ammissibili\, aliquote agevolative\, valutazione del risparmio energetico\, oneri documentali. \nInformazioni e vantaggi\nLa Commissione Europea sostiene la Twin Transition come un pilastro chiave della sua agenda strategica\, riconoscendo la natura intrecciata delle transizioni digitali e verdi. L’impegno della Commissione alla Twin Transition si riflette nei suoi programmi di finanziamento\, che supportano progetti che integrano soluzioni digitali e verdi che si affacciamo nel Sistema Italiano con il Grande pilastro della Transizione 5.0.  \nDocenti\n\nAndrea Cognetti\, Technical Coordinator presso Value Services\, assiste le aziende sulle problematiche tecniche relative agli incentivi per gli Investimenti 4.0 e supporta le imprese per lo sviluppo di progetti di R&D con il sostegno di finanziamenti nazionali ed Europei.  \nStefano Bersano\, Sales & Project Manager di Mesy. Aiuta le aziende ad implementare il sistema MES in stabilimento per migliorare il processo produttivo. Si occupa di collegamento macchine 4.0 e 5.0. \n\nRegistrati
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SUMMARY:Webinar Competenze Innovative
DESCRIPTION:Nell’ambito delle iniziative FORMARE PER IL FUTURO\, il Sistema dei Poli vi invita a partecipare al WEBINAR COMPETENZE INNOVATIVE. \nL’incontro online sarà l’occasione per presentare il Bando regionale SkillsXS3 e il questionario per le esigenze formative delle imprese promosso dal Sistema dei Poli di innovazione. Due opportunità per favorire la crescita delle competenze professionali in linea con i percorsi di innovazione a livello regionale e\, al tempo stesso\, supportare l’incontro tra domanda e offerta formativa. \nQUANDO\n6 giugno dalle 14:30 alle 15:30 \nTEMI TRATTATI\nDi recente uscita\, il Bando regionale SkillsXS3\, della Regione Piemonte ha come obiettivo il rafforzamento delle capacità organizzative e delle competenze tecniche interne delle imprese\, attraverso percorsi formativi che si inseriscono nell’ambito di progetti di sviluppo aziendale di ricerca e innovazione. \nIl Questionario sulle Competenze innovative è invece lo strumento realizzato e gestito dal Sistema Poli per mappare competenze e identificare esigenze formative delle imprese\, supportando il reskilling dei lavoratori e la diffusione di corsi di formazioni in linea con gli indirizzi di innovazione tecnologica della S3. Insieme al questionario\, il Sistema dei Poli offre diverse opportunità di collaborazione e reti a supporto dell’ecosistema dell’innovazione che verranno presentate durante l’incontro. \nRELATORI\nTiziana Dell’Olmo\,  Responsabile del Settore A1913A\, Integrazione di misure multidisciplinari e multisettoriali per la qualificazione delle imprese Regione Piemonte\nSusana Remotti\, Proplast Project Cluster Manager. \nRegistrati
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