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SUMMARY:Assemblea bioPmed
DESCRIPTION:L’Assemblea bioPmed è l’occasione perfetta per aggiornarsi sulle ultime novità del cluster\, scoprire nuove opportunità e soprattutto creare connessioni strategiche. Quest’anno il format sarà ancora più dinamico e interattivo\, con momenti di networking mirati e gli imperdibili speed dates per favorire incontri tra i partecipanti. \nCosa ti aspetta?\n\nComunicazioni del Presidente\nAggiornamento compagine societaria\nPresentazione nuovi soci\nAggiornamento progetti regionali\nBusiness speed dates\nOpportunità di finanziamento\nPosizionamento internazionale & networking\nApprovazione Consuntivo Anno 2025 e richiamo quote Anno 2026\nVarie ed eventuali\n\nPreparati al meglio per gli speed dates\nPer partecipare al meglio agli incontri\, ti chiediamo di portare con te un profiletto che risponda in 2 minuti alle seguenti domande: \n\n1️⃣ Chi sono?\n2️⃣ Cosa cerco?\n3️⃣ Cosa offro?\n\nDopo l’evento\, brindiamo insieme\nL’Assemblea si concluderà con un aperitivo di networking\, per continuare le conversazioni in un’atmosfera più informale. \nPartecipa anche tu\nSegui la procedura di iscrizione e preparati a un pomeriggio di aggiornamenti\, incontri e nuove collaborazioni.
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SUMMARY:Innovare al femminile\, verso una sanità più equa
DESCRIPTION:Le differenze biologiche\, ormonali\, genetiche e sociali influenzano diagnosi\, trattamenti\, esiti clinici. Per troppo tempo\, queste differenze sono rimaste ai margini della ricerca e della pratica medica. \nCon il ciclo “Innovazione al femminile: verso una sanità più equa”\, bioPmed propone due webinar dedicati alla medicina di genere\, con l’obiettivo di rafforzare consapevolezza\, competenze e strumenti lungo tutta la filiera sanitaria: dalla clinica al regolatorio. \nUn percorso in due tappe per rimettere al centro un fondamentale: l’equità nella salute è innovazione. \n🔹 Primo appuntamento\nAspetti generali e patologie chiave📅 14 aprile | 🕥 Ore 10:30 | ⏱ 60 minuti \nNel primo incontro esploreremo le differenze tra uomini e donne dal punto di vista biologico e clinico\, con un focus su patologie ad alto impatto: \n\nmalattie cardiovascolari\, con attenzione agli infarti “silenziosi” nelle donne;\npatologie metaboliche\, come il diabete influenzato dalle variazioni ormonali;\ncondizioni ginecologiche\, tra cui endometriosi e terapie personalizzate.\n\nAttraverso casi reali e dati sulle disparità diagnostiche\, verranno affrontati temi come sindrome metabolica\, menopausa e disturbi femminili\, per comprendere come integrare concretamente la prospettiva di genere nella pratica clinica. \nSpeaker \n\nDott. Fabrizio Bogliatto\, Direttore Dipartimento Materno Infantile ASL TO4\nDott. Walter Grosso Marra\, Direttore SC Cardiologia Ivrea – ASL TO4\nDott.ssa Cristina Fornengo\, SC Cardiologia ASL TO4 – Ospedale di Ivrea\n\nSessione finale di Q&A. \nRegistrati \n🔹 Secondo appuntamento\nParità di genere\, regolatorio e prospettive future📅 28 aprile | 🕦 Ore 11:30 | ⏱ 60 minuti \nIl secondo webinar allargherà lo sguardo al quadro normativo e strategico. \nLa parità di genere è riconosciuta tra gli Obiettivi di Sviluppo Sostenibile ed è una leva fondamentale per promuovere salute ed equità. Tuttavia\, le disuguaglianze di genere continuano a incidere su accesso ai servizi\, prevenzione\, diagnosi e trattamenti — spesso invisibili nei dati e sottorappresentate nei modelli di ricerca. \nL’incontro offrirà spunti concreti per integrare le differenze di genere lungo tutta la filiera sanitaria: \n\ndalla sperimentazione dei farmaci;\nai trial “gender-specifici” secondo normative EMA e FDA;\nfino al percorso di cura quotidiano.\n\nUn’occasione per riflettere su approcci intersezionali capaci di agire a più livelli: ricerca\, clinica\, comunicazione e formazione. \nSpeaker \n\nProf.ssa Silvia De Francia\, Professoressa Associata di Farmacologia – Università di Torino\, Responsabile del Servizio di Farmacologia Clinica dell’Ospedale San Luigi\nDott.ssa Valentina Altobelli\, Clinical Expert – Akros BioScience srl\n\nRegistrati
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SUMMARY:Fundraising pre-seed/seed/early stage: strategie legali e closing vincenti
DESCRIPTION:Raccogliere capitali nelle fasi iniziali di vita di una startup è un passaggio delicato e strategico. Comprendere quali strumenti utilizzare\, come rapportarsi agli investitori e quali aspetti negoziali e documentali presidiare può fare la differenza tra un round ben strutturato e uno che rallenta la crescita. Questo workshop nasce con l’obiettivo di offrire ai founder in fase pre-seed\, seed ed early stage una guida pratica e operativa per orientarsi tra strumenti equity\, convertibili e SAFE\, approfondendo le dinamiche di negoziazione e le implicazioni legali connesse all’ingresso di nuovi investitori.\nRegistrati \nObiettivi del workshop\nAiutare i founder in fase pre-seed/seed/early stage a: \n\nidentificare gli strumenti di raccolta di capitali utilizzabili e scegliere quelli più adeguati alle specifiche esigenze;\nrapportarsi in modo strategico agli investitori e negoziare le modalità\, i termini e condizioni del loro ingresso in funzione della tipologia di investitori e delle dimensioni del round;\npreparare la documentazione necessaria per avviare e completare una campagna di fundraising.\n\nA chi si rivolge \nQualsiasi startup in fase di raccolta pre-seed/seed/early stage. \nCosa impariamo durante l’incontro\n\nCome preparare la società in fase pre-seed/ seed/early stage all’ingresso di investitori\nCome cambia la negoziazione con gli investitori in funzione di:\n\ntipo di investitore con cui ci si rapporta (Le.\, business angel\, corporation\, fondo istituzionale di investimento\, ecc..);\ndimensione dell’investimento (Le.\, pre-seed\, seed\, early stage);\nstrumenti utilizzati per la raccolta: principali differenze tra strumenti equity e strumenti convertibili e Safe.\n\n\n\n\nCome funziona il Safe Italiano\n\nProgramma\n\nOre 10.30 : accredito\nForme alternative di finanziamento per le startup in fase pre-seed\, seed\, early stage (Le.\, strumenti di equity\, quasi equity e debito)\nStrumenti finanziari partecipativi e SAFE: quando e perché utilizzarli e principali differenze\nIl Safe italiano:\n\nanalisi e discussione del Safe 2.0 predisposto con ITA\ndifferenze con il Safe americano\n\n\nOre 13.00: networking lunch\n\nPerché esserci\nIl corso si svolgerà in modo interattivo stimolando un dialogo aperto e costruttivo con i partecipanti\, i quali saranno chiamati a contribuire alla discussione condividendo le loro esperienze e sollevando quesiti. Saranno forniti esempi concreti della documentazione rilevante e in particolare sarà esaminato il modello di Safe Italiano predisposto insieme a ITA (Italian Tech Alliance) di cui i partecipanti riceveranno copia. \nDocenti\nANTONIA VERNA  \nAntonia è socia di Portolano Cavallo dal 2012\, con oltre venticinque anni di esperienza in M&A e operazioni transfrontaliere. Negli ultimi quindici anni ha consolidato una  particolare esperienza in ambito Venture Capital e Startup. È relatrice a convegni e autrice di pubblicazioni specializzate\, mentor per startup in diversi programmi di accelerazione tra cui quelli organizzati da PoliHub e Unicredit StartLab\, docente al corso “EleMenti d’Impresa” del Politecnico di Milano. Co-creatrice del contratto SAFE e del Terni Sheet per Round A di investimento\, è l’unica italiana nel board di EWLA\, senior-Vice Chair dello European Regional Forum di IBA e Co-Chair di IBA Startup Conference 2026. Per il settimo anno  consecutivo è riconosciuta da Startupltalia tra le “Unstoppable Women” che stanno cambiando l’Italia. \nLUCA GAMBINI  \nLuca è entrato a far parte di Portolano Cavallo nel 2007 ed è socio dei dipartimenti di Life Sciences-Healthcare e di M&A dal 2018. Riconosciuto da Chambers e Legai 500 come leading partner\, si occupa di diritto societario e commerciale\, assistendo principalmente investitori e società italiane e straniere operanti nel settore del Life Sciences e del digitale/nuove tecnologie in operazioni straordinarie di acquisizione\, fusione e cessione di azienda o ramo di azienda\, sia a livello nazionale che multi-giurisdizionale\, con particolare focus sul settore Life Sciences\, digitale e private equity. \nÈ autore di numerose pubblicazioni e ha partecipato alla creazione del Contratto di sottoscrizione di futuro aumento di capitale (“SAFE”). \nRegistrati
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SUMMARY:LSN Event Partnering Process
DESCRIPTION:Timetable event\n\nDuration: 1-hour webinar. \nDate and Time: March 5th at 5:00 p.m. CET \nFormat: Online session via Teams; the session can be recorded and shared afterward.\n\nSpeakers\nGregory Mannix: Vice President International Business Development\, General Manager Europe\, Life Science Nation.   \nGoals\nHelp startups maximize investor meetings at RESI Europe and throughout their fundraising campaigns. \nRecipients of the course\nStartups \nWhat we learn from the course\n\nHow to maximize the number of investor meetings at RESI and during the entire fundraising process. \nWhy partnering events are crucial for a successful fundraising campaign. \nHow to craft effective outreach and follow-up messages that drive investor engagement. \nHow to build lasting connections with potential partners through strategic communication.\n\nCourse program\nTopics Covered:  \n\nPartnering strategy overview\nBest practices for outreach and follow-up messages\nHow to effectively prepare for RESI Europe\n\nInformation and benefits \nAs a member of BioIndustry Park\, LSN is happy to offer you a discounted ticket for our upcoming RESI Europe event as well as provide this complimentary 1 Hour Webinar to help ensure you are maximizing the number of investor meetings you can secure at RESI and throughout the entirety of your fundraising campaign. Attending partnering events plays a key role in the success of any fundraising campaign.  \nLSN will share our proven strategy for effective event partnering. You’ll learn how to craft compelling outreach messages and follow-ups that drive engagement and build lasting connections with potential partners.  \nSave your spot and elevate your fundraising efforts with insights you won’t want to miss!  \nLooking forward to seeing you there! \nRegister now
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SUMMARY:SaMD e DTx: innovazione terapeutica e sfide regolatorie
DESCRIPTION:bioPmed dà il via al calendario 2026 dei suoi webinar formativi periodici con una rassegna di alto profilo composta da tre appuntamenti dedicati a Software as a Medical Device (SaMD) e Digital Therapeutics (DTx) e al loro potenziale nel sistema sanitario italiano. \nL’iniziativa nasce per rispondere alle esigenze di un ecosistema in rapida evoluzione\, in cui le tecnologie digitali sono al passo con prevenzione primaria\, monitoraggio remoto in tempo reale\, assistenza personalizzata e terapie adattive basate su intelligenza artificiale. \nSe in passato SaMD e DTx erano etichettate come innovazioni tecnologiche\, oggi più che mai rappresentano vere e proprie leve strategiche per affrontare alcune problematiche del Servizio Sanitario Nazionale: \n\nriduzione dei costi ospedalieri;\nmiglioramento dell’aderenza terapeutica;\ngestione più efficace delle malattie croniche;\nottimizzazione delle risorse grazie a evidenze cliniche validate.\n\nLa rassegna è strutturata con relatori di eccellenza e un’agenda bilanciata tra visione strategica\, aspetti regolatori e operativi\, offrendo un momento di approfondimento concreto per professionisti\, decisori aziendali\, regolatori e innovatori del settore. \nProgramma dettagliato\n🔹 1° appuntamento: 24 febbraio 2026 | ore 11.30 – 12.30“SaMD e DTx: potenziale innovativo per prevenzione\, assistenza e terapia personalizzata”\nRelatore: Jovan StevovicEsperto di riferimento in data protection\, compliance normativa e digital health. PhD in Informatica (Università di Trento)\, con ricerca focalizzata su privacy e condivisione sicura dei dati sanitari. Specializzato in GDPR\, MDR\, AI Act e strategie regolatorie per SaMD e DTx a livello europeo e internazionale. \nFocus: \n\ndefinizioni di SaMD e DTx;\nbenefici per prevenzione\, assistenza e terapia personalizzata.\n\nRelatrice: Alice RavizzaRegulatory Affairs & Quality Assurance Specialist\, esperta in MDR/IVDR\, ISO 13485 e sviluppo di dispositivi medici. Ampia esperienza nel settore medtech italiano\, con focus su usabilità software SaMD\, evidenze cliniche\, CE marking e validazione normativa. \nFocus: \n\ncertificazioni MDR e ISO 13485 per SaMD;\nusabilità delle DTx ed evidenze cliniche;\nsfide operative: CE marking\, validazione del software come dispositivo medico\, integrazione con sistemi esistenti.\n\n👉 Registrati qui \n🔹 2° appuntamento 10 marzo 2026 | ore 11.30 – 12.30“Data protection & compliance\, modelli di rimborso e strategie di lancio commerciale per SaMD/DTx”\nRelatore: Jovan Stevovic \nEsperto di riferimento in data protection\, compliance normativa e digital health. PhD in Informatica (Università di Trento)\, con ricerca focalizzata su privacy e condivisione sicura dei dati sanitari. Specializzato in GDPR\, MDR\, AI Act e strategie regolatorie per SaMD e DTx a livello europeo e internazionale. \nFocus: \n\nGDPR e privacy by design per dati sanitari sensibili\nmodelli di rimborso SSN/DRG per le digital therapeutics\nstrategie di go-to-market e pricing\n\n👉 Registrati qui \n🔹 3° appuntamento 17 marzo 2026 | ore 11.30 – 12.30“Cybersecurity e risk assessment per SaMD e DTx”\nRelatore: Marco Caproni – TÜV SÜDCybersecurity Expert specializzato in sicurezza informatica per dispositivi medici connessi e risk assessment. Esperienza su standard IEC 81001-5-1\, ISO 14971\, gestione delle vulnerabilità e incident response per software critici in ambito sanitario. \nFocus: \n\nstandard di cybersecurity per dispositivi medici connessi (IEC 81001-5-1)\nrisk management ISO 14971 applicato a software critici\ngestione delle vulnerabilità e incident response\n\n👉 Registrati qui
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SUMMARY:HealthTech Investor Summit
DESCRIPTION:HealthTech Investor Summit 2025 si svolge a Utrecht dall’8 al 10 dicembre: è un evento strategico\,  creato per costruire legami tra gli imprenditori del settore healthtech e investitori europei e internazionali. Con oltre 100 investitori e più di 500 partecipanti attesi\, il summit offre sessioni di pitching\, incontri one-to-one e panel di discussione con esperti del settore\, mirati a esplorare e a promuovere le ultime innovazioni nel campo della salute e della tecnologia. \nPer approfondire i numeri e conoscere la portata dell’evento\, puoi dare un’occhiata alla brochure dedicata. \nLa nostra partnership e il suo valore aggiunto\nIn qualità di Knowledge Partner\, bioPmed facilita la partecipazione delle aziende associate con sconti dedicati e promuove un’agenda di networking mirato e sviluppo commerciale. \nLe aziende italiane che si candidano tramite bioPmed o che aderiscono al programma #ReadytoStartUP! hanno diritto al 15% di sconto sulla fee. C’è di più: le realtà meglio classificate alla fine delle selezioni\, avranno  diritto a uno sconto ulteriore\, dimostrando così l’impegno di bioPmed nel supportare l’accesso a opportunità internazionali e nel valorizzare l’eccellenza italiana nel settore della tecnologia sanitaria. \nPartecipare al HealthTech Investor Summit 2025 consente di posizionarsi al centro dell’innovazione globale e per stringere relazioni importanti con i principali attori del mercato. Ti aspettiamo! \nPer maggiori informazioni\, contattare: squarciafico@bioindustrypark.it. \nApprofondisci\n\nSito: https://healthtechinvestorsummit.com/ \nLinkedIn: https://www.linkedin.com/showcase/healthtech-investor-summit/\nPagina evento LinkedIn: https://www.linkedin.com/events/healthtechinvestorsummit20247184191654516400128/\n\n 
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SUMMARY:Health Tech Forward
DESCRIPTION:Abbiamo il piacere di annunciare la nostra partnership con HealthTech Forward 2025\, uno degli eventi più attesi nel panorama dell’innovazione in ambito sanitario. Due giorni di incontri\, dibattiti e opportunità di networking con esperti globali\, start-up innovative e investitori del settore biotech\, digital health e AI. \nPerché partecipare\n\nUn’occasione unica per scoprire le tecnologie che stanno trasformando la sanità.\nConnessioni strategiche con professionisti di livello internazionale.\nSessioni esclusive con speaker di rilievo e contenuti di alto valore.\n\nE c’è di più: se sei socio bioPmed\, potrai accedere a condizioni agevolate grazie alla nostra collaborazione con l’evento. \nVuoi sapere di più e richiedere il tuo codice sconto? Contatta: anro@bioindustrypark.it. \nApprofondisci\n\nSito: https://healthtechforward.com/\nLinkedIn: https://www.linkedin.com/company/health-tech-forward/\nPagina evento X: https://x.com/healthtechfrwrd
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SUMMARY:Medical writing e comunicazione scientifica: come diffondere l'innovazione
DESCRIPTION:Continuiamo i nostri appuntamenti dedicati all’importanza della comunicazione con un webinar interamente focalizzato sul medical writing. Durante l’incontro verranno approfondite le differenze tra comunicazione scientifica\, documentazione tecnica e comunicazione strategica rivolte a diversi interlocutori. Sarà illustrato come ogni metodo di comunicazione possieda un proprio linguaggio\, un target e uno scopo specifico\, oltre a fornire indicazioni su come sviluppare un piano di comunicazione tecnico-scientifica coerente e credibile\, capace di valorizzare efficacemente l’innovazione. Questo webinar è un’occasione interessante per acquisire competenze fondamentali nella comunicazione scientifica\, essenziali per trasmettere con efficacia e chiarezza i risultati della ricerca.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nStart-up\, PMI\, centri di ricerca e professionisti attivi nei settori pharma\, biotech e medtech\, interessati a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione dei propri progetti e risultati scientifici. \nCosa impariamo dal corso \n\nComprende il significato e gli ambiti del medical writing\nDistinguere il medical writing dalle attività affini \nDefinire i principi di una strategia di comunicazione tecnico-scientifica coerente\nIntegrare i diversi livelli di comunicazione in un piano strutturato ed efficace\n\nProgramma\n\n Introduzione –  medical writing …ma cosa vuol dire?\nGli ambiti del medical writing\nComunicazione scientifica ≠ marketing: due codici diversi \nUna proposta di piramide della comunicazione tecnico-scientifica\nConclusioni e Q&A \n\nInformazioni e vantaggi  \nUn incontro pratico su come comunicare la scienza con rigore\, chiarezza e coerenza\, creando un ponte efficace tra innovazione\, credibilità e diffusione dei risultati. \nDocenti\n\nSalvatore Bianco è medico specialista in angiologia\, fondatore e amministratore di Akros Bioscience S.r.l.\, società che supporta aziende e centri di ricerca nello sviluppo scientifico e regolatorio di farmaci\, dispositivi medici e integratori. Professore a contratto all’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”\, dove insegna Medical Device Regulation and Development\,  è autore e peer reviewer di articoli scientifici su riviste internazionali e si occupa da circa venti anni dicomunicazione tecnico-scientifica e medical writing.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Come comunicare la complessità della scienza. Messaggi chiari per investitori\, partner\, medici e pazienti.
DESCRIPTION:Innovare non basta: per trasformare una scoperta in un’opportunità concreta\, serve saperla raccontare. Nel mondo biotech\, medtech e life science\, la comunicazione non è un dettaglio: è una leva strategica per attrarre investitori\, creare alleanze\, coinvolgere pazienti e diffondere fiducia.\nDurante il webinar\, Enrico Sola e Emanuele Grazzi di Kaffeina guideranno i partecipanti attraverso un percorso pensato per chi vuole rendere comprensibili i dati complessi\, costruire messaggi chiari e accessibili\, e valorizzare il proprio progetto attraverso narrazioni efficaci.\nRegistrati \nObiettivi  \n\nAiutare startup e PMI a tradurre i risultati scientifici in una narrazione di valore\, capace di attrarre investitori\, partner\, medici e pazienti. \nA chi si rivolge\n\nStartup biotech e medtech \nPMI del settore healthcare e scienze della vita\nRicercatori e spin-off universitari\nResponsabili marketing/comunicazione in ambito salute\n\nCosa impariamo dal corso \n\nPerché la comunicazione è parte integrante dell’innovazione\nCome rendere chiari e comprensibili dati complessi\nLe basi dello storytelling e del design inclusivo\nCome costruire fiducia attraverso messaggi creativi\n\nProgramma\n\nScardinare: perché la scienza deve parlare anche fuori dal laboratorio\nCostruire: formula della comunicazione efficace (empatia + design + narrazione)\nTradurre: dati → storie che creano fiducia\nApplicare: laboratorio interattivo con esercizi pratici\n\nInformazioni e vantaggi  \nQuesto webinar offre strumenti concreti: toolkit scaricabili con regole e checklist operative\, casi di studio reali\, esercizi pratici su sfide comuni\, metodi subito applicabili da portarsi a casa. \nDocenti\n\nEnrico Sola\, lavora da 31 anni nel mondo della comunicazione come copywriter e content strategist\, con una specializzazione verticale sulla comunicazione scientifico-sanitaria. È docente universitario di social media strategy e content strategy. Ha fondato il laboratorio di ricerca SmartLab insieme a Derrick De Kerckhove e Giuseppe Granieri. È co-autore dello studio “Dal Web 2.0 ai media sociali”.\nEmanuele Grazzi\, presidente e fondatore di Kaffeina Srl\, combina visione strategica e una profonda passione per l’innovazione applicata al linguaggio scientifico. Con oltre 30 anni di esperienza nel settore della comunicazione dedicata alla salute e alla scienza\, nel corso della sua carriera ha ricoperto ruoli strategici in diverse realtà aziendali\, distinguendosi per l’attenzione ai valori etici e alla sostenibilità delle decisioni manageriali. È tra i soci fondatori di Slafood Odv\, progetto no-profit dedicato al benessere delle persone affette da SLA\, e membro del Comitato d’Onore di The Children for Peace Onlus.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Invitalia incontra Bioindustry Park Silvano Fumero  S.p.A. Società Benefit: gli  incentivi e i servizi per le imprese
DESCRIPTION:Questo webinar si pone l’obiettivo di orientare sugli incentivi Invitalia dedicati ai team imprenditoriali e alle imprese approfondendo i servizi offerti dall’Agenzia e gli aspetti rilevanti della valutazione di un progetto d’impresa.\n\nRegistrati \nInvitalia è l’Agenzia nazionale per lo sviluppo. Partecipando al webinar\, avrai l’opportunità di approfondire gli incentivi e i servizi dedicati alla creazione e allo sviluppo di imprese in tutti i settori\, con un’attenzione particolare ai progetti innovativi. \nProgramma del webinar\n\nInvitalia e il Sistema Invitalia Startup\nGli incentivi per le imprese\nProgetto d’impresa: cosa valutiamo\nRoadmap della valutazione\nOltre gli incentivi: Il servizio di accompagnamento alla presentazione della domanda\nQ&A\n\nRelatori\n\nDaniele De Angelis\, Business Development Specialist di Invitalia\nRaffaella Terenzi\, Business Development Specialist di Invitalia\n\nRegistrati
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SUMMARY:LISAvienna Regulatory Affairs Conference
DESCRIPTION:Torna anche quest’anno la conferenza di riferimento per il settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro: la nona edizione della LISAvienna Regulatory Affairs Conference si terrà a Vienna il 15 ottobre 2025. \nUn’intera giornata di approfondimenti dedicata agli aggiornamenti delle normative\, all’autorizzazione all’immissione in commercio e alle ultime notizie su MDR\, IVDR e oltre. L’evento – per la prima volta interamente in lingua inglese – sarà un’occasione preziosa per ascoltare esperti internazionali\, partecipare a discussioni interattive e portare a casa strumenti pratici per affrontare le sfide del mercato. \n👥 Tutti i partecipanti registrati potranno accedere alla piattaforma b2match per pianificare incontri B2B prima dell’evento e riceveranno i materiali delle presentazioni approvati al termine della conferenza. \nSconto per la nostra community\nCome visibility partner\, siamo lieti di offrire ai membri del nostro network uno sconto sul biglietto d’ingresso. Per ricevere il codice sconto\, è sufficiente contattare: anro@bioindustrypark.it. \nApprofondisci\n\nSito: https://www.b2match.com/e/lisavienna-reg25\nLinkedIn: https://www.linkedin.com/company/lisavienna/
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SUMMARY:Salute al futuro!
DESCRIPTION:Salute al futuro! è una giornata di confronto\, esperienza e scoperta aperta sia a cittadini che a professionisti e addetti ai lavori\, per esplorare il ruolo dell’innovazione nella prevenzione sanitaria. \nUn’occasione per ascoltare testimonianze\, partecipare a tavole rotonde\, provare nuove soluzioni\, porre domande\, entrare in contatto diretto con realtà sanitarie\, aziende\, enti e ricercatori. L’evento si svolgerà al Bioindustry Park Silvano Fumero Società Benefit e rientra nel programma della Biotech Week\, coordinata e promossa a livello nazionale da Assobiotec-Federchimica. \nCome funziona\nL’evento è gratuito\, ma la registrazione è obbligatoria: scegli una o più fasce orarie a cui desideri partecipare ed effettua l’iscrizione. Iscrivendoti potrai: \n\nassistere agli interventi e alle tavole rotonde;\nvisitare gli spazi espositivi;\nprovare o toccare con mano nuovi strumenti e tecnologie;\nconfrontarti con aziende\, ASL\, fondazioni e start-up innovative.\n\n📅 Agenda della giornata\n🕘 10–12:30\n📍 Sessione plenaria \n\n10:00 – 10:05 | Saluti di benvenuto. Alberta Pasquero – Amministratore Delegato Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A Società Benefit\n10:05 – 10:20 | Saluti istituzionali. Federico Riboldi – Assessore Regionale alla Sanità e all’Edilizia Sanitaria della Regione Piemonte\n10:20 – 10:30 | Presentazione Sistema Poli. Dario Vallauri – Cluster Manager Polo Agrifood\n10:30 – 11:45 | Tavola Rotonda: Prevenzione e Diagnosi Precoce: Stato dell’Arte e Prospettive Future. Modera Cristiano Piccinelli – CPO Piemonte/AOU Città della Salute Torino\n\nStato dell’arte e nuove frontiere.\n\nAdriano Leli – Direttore Generale Azienda Zero Piemonte\nBartolomeo Griglio – Vice Direttore Direzione Sanità\, Regione Piemonte\n\n\nEsperienze e modelli operativi delle ASL:\n\nFabrizio Bogliatto – Direttore del Dipartimento Materno Infantile dell’ASL TO4 e Direttore della struttura complessa Ostetricia e Ginecologia Ivrea\nWalter Grosso Marra – Direttore della struttura complessa Cardiologia Ivrea\nRoberto Zanelli – Direttore del Dipartimento di Prevenzione – ASL AT  \nGiulia Picciotto – SSD Epidemiologia e Promozione della Salute – ASL CN2\n\n\nDiscussione e domande \n\n\n11:45 – 13:00 | Tavola Rotonda: Innovazione in Sanità: Dalla prevenzione alla medicina personalizzata. Modera Pietro Presti – Direttore Generale fondazione Tempia / CEO SPCC. Intervengono:\n\nFiorella Altruda – Prof. Emerito Dip. Biotecnologie Molecolari\, Univ. di Torino\nMariella Enoc – Manager in sanità – Presidente Ospedale Bambin Gesù\nRosanna Tarricone –  PhD\, Associate Dean\, SDA Bocconi\nArmando Genazzani – Prof. Dip. Scienze e Tecnologie del Farmaco\, Univ. di Torino\n\n\n\nRealizzata in collaborazione con il Comitato Scientifico del Bioindustry ParkSilvano Fumero S.p.A Società Benefit \n🧪 09:30 – 13:00 | spazi espositivi  \nPotrai visitare gli stand delle aziende e assistere a brevi interventi tematici.Aziende presenti: \n\nSynDiag – Intelligenza Artificiale per l’Ecografia Ginecologica.\n\nTitolo intervento: “L’importanza della prevenzione per le patologie ginecologiche oncologiche” \nPrenota la tua visita ecografica.\n\n\nKoelliker – La Fondazione Koelliker. \n\nTitolo intervento: “Obesità e prevenzione gastroenterologica: nuove sfide e approcci integrati”\n\n\nNutrisens – Nutrizione al servizio della Prevenzione. Soluzioni mirate per fragilità\, malnutrizione e disfagia.\nHeart Beat e Progetti – Soccorso in Realtà Virtuale: vivi l’esperienza di salvare una vita. \n\nTitolo intervento:“Arresto cardiaco: cosa fare e come usare il defibrillatore”\n\n\n\nASL presenti: \n\nASL AT presenta il programma “Communit-Action\, Azioni di Comunità per una longevità sana e attiva“\, dedicato alla promozione di una longevità sana e attiva attraverso stili di vita sani\, inclusione e prevenzione delle fragilità. Al desk verranno illustrate iniziative come le Palestre della Memoria\, Attività Fisica Adattata\, Gruppi di Cammino\, Ambulatori di comunità ed EduCaring.\nASL TO4 avrà uno informativo su vaccinazioni\, screening oncologici\, prevenzione degli incidenti domestici e offrirà test gratuiti per l’Epatite C\, rapidi e indolori. In caso di positività\, verranno avviati esami di conferma e\, se necessario\, un trattamento antivirale efficace nel 95% dei casi.\n\nApprofondisci e registrati \n\n\n\n🕑 14:00–16:30\n🧪 Spazi espositivi \nPotrai visitare gli stand delle aziende e assistere a brevi interventi tematici.Aziende presenti: \n\nSynDiag – Intelligenza Artificiale per l’Ecografia Ginecologica.\n\nTitolo intervento: “Che tipo di aiuto può dare l’Intelligenza Artificiale e la Telemedicina nella prevenzione\nginecologica” \nPrenota la tua visita ecografica.\n\n\nKoelliker – La Fondazione Koelliker. \n\nTitolo intervento: “Prevenzione Cardiovascolare\, una patologia globale”\n\n\nNutrisens – La Nutrizione al servizio della Prevenzione. Soluzioni mirate per fragilità\, malnutrizione e disfagia\nHeart Beat e Progetti – Soccorso in Realtà Virtuale: vivi l’esperienza di salvare una vita. \n\nTitolo intervento:“Formazione Immersiva: il futuro del primo soccorso“\n\n\n\nASL presenti: \n\nASL AT presenta il programma “Communit-Action\, Azioni di Comunità per una longevità sana e attiva“\, dedicato alla promozione di una longevità sana e attiva attraverso stili di vita sani\, inclusione e prevenzione delle fragilità. Al desk verranno illustrate iniziative come le Palestre della Memoria\, Attività Fisica Adattata\, Gruppi di Cammino\, Ambulatori di comunità ed EduCaring.\nASL TO4 sarà presente con uno stand informativo su vaccinazioni\, screening oncologici\, prevenzione degli incidenti domestici e offrirà test gratuiti per l’Epatite C\, rapidi e indolori. In caso di positività\, verranno avviati esami di conferma e\, se necessario\, un trattamento antivirale efficace nel 95% dei casi.\n\nApprofondisci e registrati \n\n\n🕠 16:30–18:30\n\n🧪 Spazi espositivi  \nPotrai visitare gli stand delle aziende e assistere a brevi interventi tematici.Aziende presenti: \n\nSynDiag – Intelligenza Artificiale per l’Ecografia Ginecologica.\n\nTitolo intervento: “Che tipo di aiuto può dare l’Intelligenza Artificiale e la Telemedicina nella prevenzione\nginecologica” \nPrenota la tua visita ecografica.\n\n\nKoelliker – La Fondazione Koelliker. \n\nTitolo intervento: “Artrosi: nuove prospettive terapeutiche tra innovazione e qualità di vita”\n\n\nNutrisens – La Nutrizione al servizio della Prevenzione. Soluzioni mirate per fragilità\, malnutrizione e disfagia\nHeart Beat e Progetti – Soccorso in Realtà Virtuale: vivi l’esperienza di salvare una vita. \n\nTitolo intervento:“Arresto cardiaco: cosa fare e come usare il defibrillatore”\n\n\n\nASL presenti: \n\nASL AT presenta il programma “Communit-Action\, Azioni di Comunità per una longevità sana e attiva“\, dedicato alla promozione di una longevità sana e attiva attraverso stili di vita sani\, inclusione e prevenzione delle fragilità. Al desk verranno illustrate iniziative come le Palestre della Memoria\, Attività Fisica Adattata\, Gruppi di Cammino\, Ambulatori di comunità ed EduCaring.\nASL TO4 sarà presente con uno stand informativo su vaccinazioni\, screening oncologici\, prevenzione degli incidenti domestici e offrirà test gratuiti per l’Epatite C\, rapidi e indolori. 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SUMMARY:HealthTech Innovation Days
DESCRIPTION:Il 7 e 8 ottobre 2025\, presso il ChateauForm George V a Parigi\, si terrà la settima edizione degli HealthTech Innovation Days (HTID)\, l’evento europeo di riferimento per accelerare l’adozione di soluzioni sanitarie innovative. \nCosa aspettarsi\n\nIncontri one-to-one preorganizzati tra aziende europee\, investitori globali\, gruppi farmaceutici e associazioni di pazienti.\nConferenze e tavole rotonde guidate da esperti internazionali e istituzioni europee su temi cruciali per il futuro della sanità.\nSessioni di pitch per scoprire le innovazioni più promettenti nel settore HealthTech.\nOpportunità di networking per creare collaborazioni strategiche e sinergie di valore.\n\nLa nostra partnership e il suo valore aggiunto\nIn qualità di partner dell’evento\, bioPmed facilita la partecipazione delle realtà associate e delle realtà aderenti al #ReadytoStartUP! con uno sconto del 15% sul ticket di ingresso che è cumulabile con il tickets early bird fino al 13 giugno. \nPer maggiori informazioni\, contattare: squarciafico@bioindustrypark.it. \nApprofondisci\n\nSito: https://htfc-eu.com/htid/\n\n 
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SUMMARY:Novel food e criteri EFSA: l’ombra lunga del farmaceutico
DESCRIPTION:Nell’ambito della Biotech Week\,  settimana di divulgazione sulle biotecnologie coordinata e promossa in Italia da Assobiotec-Federchimica\, Bioindustry Park Silvano Fumero\, insieme al team bioPmed e in collaborazione con ChemSafe\, Sistema Poli e il Polo Agrifood\, promuovono un appuntamento online interamente dedicato ai Novel Food. Il webinar offrirà approfondimenti su questo tema centrale e in continua evoluzione\, coinvolgendo esperti del settore e fornendo un quadro aggiornato delle normative\, delle sfide e delle opportunità legate ai Novel Food: dalla definizione al processo autorizzativo europeo\, fino al ruolo della valutazione dei rischi. Saranno affrontati anche temi come up-cycling\, sostenibilità e alimenti del futuro\, evidenziando le sfide poste dall’attuale regolamento.\nRegistrati \nObiettivi \nIl webinar fornirà ai partecipanti una panoramica approfondita sui “Novel Foods”\, esplorando gli aspetti chiave legati alla loro definizione\, procedimento autorizzativo nell’Unione Europea e l’importanza di una valutazione scientifica dei rischi. il webinar affronterà anche il tema dell’up-cycling\, della sostenibilità e degli alimenti del futuro\, evidenziando i limiti del regolamento Novel Foods nel gestire queste innovazioni. \nSarà un’occasione per acquisire conoscenze fondamentali utili per professionisti del settore biotecnologico\, operatori sanitari e chiunque sia interessato all’innovazione nel campo alimentare. In particolare\, durante il webinar si intendono approfondire i seguenti punti: \n\nCos’è un Novel Food\nLa procedura autorizzativa in EU\nI dati da presentare: la scientificità del risk assessment\n“Up-cycling\, sostenibilità e alimenti del futuro: il limite del regolamento Novel Foods”. \n\nA chi si rivolge\nProfessionisti del settore alimentare e biotecnologico; ricercatori e studenti universitari; operatori sanitari e farmacisti; chiunque sia interessato a temi di innovazione alimentare e salute.\n \nRelatori\nCamilla Conto\, Head of Business Unit Food presso Chemsafe occupandosi di regolamentazione di Novel Foods\, integratori alimentari e ingredienti\, con un focus su sicurezza alimentare e conformità normativa. È una figura di riferimento nel settore per temi come la valutazione scientifica e regolatoria di nuovi alimenti in Europa. \nProf. Marco Arlorio\, Professore ordinario di Chimica degli alimenti e Direttore presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco di Novara\, Università del Piemonte Orientale nonché membro del Scientific Advisory Committee di ILSI Europe\, Bruxelles\, B e Past-Chair della Division of Food Chemistry di EuCheMS\, Bruxelles\, B. \nRegistrati
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SUMMARY:From Piedmont to Japan: driving innovation and competitiveness in life sciences
DESCRIPTION:In occasione della Missione Istituzionale organizzata dalla Regione Piemonte in Giappone\, bioPmed\, in rappresentanza del Sistema Poli propone il Panel:\n📌 Shaping Health and Regional Competitiveness in Piemonte through Innovation Ecosystems and International Collaboration\n📍 Auditorium – Italian Pavilion\, Expo Osaka\n🗓 30 settembre 2025 | ore 10:30 – 12:00 \nIl panel si propone di esplorare il ruolo degli ecosistemi dell’innovazione – dai parchi scientifici ai cluster tecnologici e ai centri di ricerca – come motori strategici della competitività territoriale\, mettendo in evidenza l’esperienza della Regione Piemonte. La discussione sottolineerà come investire nella salute non sia soltanto una questione di benessere\, ma anche un fattore di crescita economica e competitiva per le regioni. Attraverso il confronto tra modelli europei e giapponesi\, verranno analizzate le migliori pratiche e le opportunità di collaborazione tra stakeholder pubblici e privati\, evidenziando l’importanza di una crescita collaborativa per aumentare l’efficacia degli investimenti nel favorire il trasferimento tecnologico\, attrarre capitali e rafforzare la cooperazione scientifica a livello globale. \nProgramma\n\nModera Pietro Presti – Membro del Comitato Scientifico\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\n\nSaluti istituzionali\n\nAndrea Tronzano – Assessore allo Sviluppo Economico\, Internazionalizzazione e Attrazione Investimenti\, Regione Piemonte\nGiovanni Pischedda – Dirigente Settore Sviluppo Competitività e Internazionalizzazione\, Camera di commercio di Torino\n\nSpeakers\n\nStefano Nigro – Direttore Generale\, Piemonte Agency (CEIP)\nSara Falvo – Cluster Manager bioPmed\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\nTakako Yokochi – Senior Coordinator\, Kobe Biomedical Innovation Cluster (KBIC)\nAntonio Salvi – Presidente\, Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB\nAlessandra Gelera – Presidente\, Cluster ALISEI\n\nUn momento di confronto internazionale per valorizzare il ruolo del Piemonte come hub di innovazione nella salute\, nella ricerca e nella collaborazione internazionale. 🌍💡\nUn’occasione unica per condividere esperienze\, creare nuove sinergie e rafforzare il dialogo tra Europa e Giappone nel segno dell’innovazione
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SUMMARY:European Health Data Space e Sanità Digitale
DESCRIPTION:🚀 “European Health Data Space e Sanità Digitale: prepararsi al nuovo ecosistema europeo” è un appuntamento interessante che si terrà il 24 settembre 2025 presso Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit di Colleretto Giacosa (TO). \n📍 Nell’occasione\, Circular Health EDIH (CHEDIH) condividerà i Success Case e come il polo sta contribuendo a rendere operativi gli obiettivi dell’European Health Data Space (EHDS). \n💡 Un momento importante per condividere visioni\, buone pratiche e soluzioni concrete che traghetteranno la sanità europea verso il futuro. \nL’iniziativa è gratuita\, previa registrazione. \nRegistrati \n \nRegistrati
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SUMMARY:Road to the future 2025
DESCRIPTION:Dopo il successo dell’edizione 2024\, torna il roadshow firmato Sistema Poli Piemonte: tre tappe\, tre temi strategici\, un solo obiettivo 👉 far incontrare sfide e soluzioni tecnologiche per costruire nuove partnership e spingere l’innovazione nel territorio. \nPartecipa \nLe tappe 2025\n🔹 15 aprile – Biella | Tessile🔹 15 maggio – Novara | Green Economies🔹 9 luglio – Torino | Smart Communities \nUn’occasione strategica per: \n✔ lanciare sfide concrete o proporre soluzioni tecnologiche;✔ incontrare altre imprese\, enti di ricerca e innovatori;✔ sviluppare trend e costruire progetti collaborativi;✔ scoprire opportunità internazionali grazie a Enterprise Europe Network. \n🌍 Le esigenze delle aziende sono al centro: iscriviti\, scegli il tavolo di lavoro più adatto al tuo progetto e inizia a costruire nuove sinergie! \nPartecipa
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SUMMARY:Dispositivi Medici e Regolamento Europeo: focus su EUDAMED
DESCRIPTION:Cos’è EUDAMED? Quali dati contiene\, come funziona e quali obblighi comporta per le aziende del settore dei dispositivi medici? Approfondiamo le opportunità che questa infrastruttura digitale offre per semplificare la gestione regolatoria e favorire l’accesso al mercato europeo. Un webinar pensato per produttori\, importatori\, distributori\, consulenti e professionisti della regolamentazione\, utile per orientarsi nel nuovo scenario normativo e prepararsi alle scadenze future.\nRegistrati \nObiettivi \nNegli ultimi anni\, il settore dei dispositivi medici ha registrato una crescita esponenziale\, diventando fondamentale non solo per la loro efficacia diagnostica e terapeutica\, ma anche per il contributo al miglioramento dell’efficienza del sistema sanitario. Per far fronte a tale espansione\, le normative e l’iter regolatorio sono stati aggiornati\, introducendo elevati standard di qualità e sicurezza: dai requisiti prestazionali dei processi di produzione e commercializzazione\, fino alla gestione post-vendita dei prodotti. In questo contesto si inserisce l’adozione di EUDAMED (European Databank on Medical Devices)\, la banca dati europea istituita dal Regolamento UE 2017/745 (MDR) e dal Regolamento UE 2017/746 (IVDR). EUDAMED rappresenta un elemento chiave per l’attuazione dei nuovi Regolamenti\, offrendo un’infrastruttura centralizzata che accresce sicurezza\, trasparenza ed efficienza nel mercato dei dispositivi medici nell’Unione Europea. \nCosa impariamo dal corso\nIn cosa consiste la banca dati europea per i dispositivi medici\, Eudamed\, e quali sono i possibili vantaggi di questo nuovo database. \nProgramma\n\nEudamed\, nuova banca dati europea\nAmbito di applicazione\nStruttura e modalità di accesso\nObblighi e opportunità\nTempistiche per l’entrata in vigore\n\nDocente \nIrene Giovanetto\, ingegnere biomedico\, consulente regolatorio per i dispositivi medici all’interno di Chemsafe. \nRegistrati
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SUMMARY:Integrare la sostenibilità in azienda: da dove partire\, come e perché
DESCRIPTION:Nel mondo biotech\, health e life sciences\, parlare di sostenibilità è una strategia vincente perché investitori\, partner\, clienti e regolatori guardano sempre più all’impatto ambientale e sociale delle imprese. Il nostro webinar di giugno è dedicato a chi vuole orientare il proprio modello di business in chiave sostenibile\, acquisire competenze su ESG\, Società Benefit e certificazioni B Corp e imparare a misurare e valorizzare il proprio impatto.\nUn’occasione pratica per capire da dove iniziare e come strutturare un percorso credibile senza perdersi tra sigle\, standard e buone intenzioni.\nRegistrati \nObiettivi \nOffrire alle imprese del settore biotech\, health e life sciences una panoramica chiara e concreta su come integrare la sostenibilità nel proprio modello di business\, comprendere strumenti come bilancio di sostenibilità\, società benefit e certificazione B Corp\, e valorizzare il proprio impatto per attrarre partner\, capitali e talenti. \nA chi si rivolge\nA imprese\, start-up\, professionisti e team manager attivi interessati a rafforzare la propria strategia sostenibile e allinearsi alle nuove richieste di mercato\, investitori e regolatori. \nCosa impariamo dal corso\n\nCos’è e come si integra la strategia ESG in un’azienda \nCosa sono\, come e perché (o meno) diventare Società Benefit \nCertificazione B Corp cosa è e come ottenerla\nCosa sono\, a cosa e chi servono e quali le differenze tra Bilancio di Sostenibilità\, Relazione d’impatto e B Impact Assessment\nDa dove partire: strumenti\, percorsi e opportunità\n\nProgramma\n\nStrategia ESG: cos’è e come integrarla nel modello di business\nUna panoramica sui criteri ambientali\, sociali e di governance (ESG) e sul loro ruolo strategico per imprese innovative e sostenibili.\nSocietà Benefit: cosa sono\, come funzionano e quando conviene\nVantaggi\, obblighi e implicazioni per chi sceglie di adottare questo modello giuridico orientato all’impatto.\nB Corp: come ottenere la certificazione e perché farlo \nIl percorso per diventare B Corp\, i requisiti del B Impact Assessment e le ricadute in termini di reputazione\, mercato e investitori.\nBilancio di Sostenibilità\, Relazione d’Impatto e B Impact Assessment: cosa sono e come si differenziano\nUna guida pratica per capire obiettivi\, target e approcci dei principali strumenti di rendicontazione dell’impatto.\nDa dove partire: strumenti\, percorsi e opportunità concrete\nCome misurare\, migliorare\, raccontare e comunicare il proprio impatto\, anche senza obblighi normativi.\n\nDocente \nFederico Disegni supporta imprese\, PMI e organizzazioni del Terzo Settore nello sviluppo strategico e nell’integrazione della sostenibilità\, con focus su tematiche ESG. Responsabile d’Impatto del Bioindustry Park e di altre realtà\, affianca le aziende nel migliorare le performance ambientali e sociali\, redigere bilanci di sostenibilità e definire strategie di impatto.\nRegistrati
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SUMMARY:Le proteine di giunzione intercellulare:  in prima linea contro agenti e condizioni di stress
DESCRIPTION:Questo ciclo di webinar offre una panoramica integrata tra conoscenze scientifiche aggiornate e il loro utilizzo concreto in ambito biotecnologico. Attraverso un linguaggio chiaro e un approccio multi-sistemico ma semplificato\, approfondiremo il ruolo delle proteine di giunzione intercellulare\, veri e propri “guardiani” che regolano la permeabilità delle barriere epiteliali ed endoteliali.\nObiettivi\nFocus sulle proteine di giunzione intercellulare degli epiteli e degli endoteli che fungono da barriera di protezione di organi e sistemi. \nChi sono i destinatari dei webinar\nTutti gli operatori nell’ambito delle Scienze della Vita. \nCosa impariamo dai webinar\n\nQuali sono le principali proteine di giunzione tra cellula e cellula nelle barriere epiteliali ed endoteliali del nostro organismo.\nCome funzionano nel proteggere i tessuti sottostanti\, però permettendo\, in modo dinamico\, il selezionato passaggio di molecole e fluidi (semipermeabilità).\nCome individuare alterazioni di permeabilità di barriera nei vari organi e sistemi: intestino\, cervello\, cute\, polmoni\, reni\, retina.\nCome condurre un’analisi quantitativa di proteine di giunzione e relativi segnali molecolari in vari liquidi e tessuti biologici.\n\nProgramma\n13 maggio; ora 11:30 – “Le proteine di giunzione intercellulare nel danno di barriera intestinale” – relatori: Prof. Giuseppe Poli\, Dr.ssa Barbara Canepa\, Prof. Davide Ribaldone      \n\nLe proteine di giunzione intercellulare a livello di epiteli ed endoteli.\nSomiglianze e specificità a livello dei vari organi e sistemi.\n\nNei vari epiteli di rivestimento\, nella barriera ematoencefalica e negli endoteli vascolari\, si ritrovano le stesse proteine di giunzione e di adesione. Il differente contesto in cui si trovano le rende funzionalmente più distinte. \n\nDanno ed alterazioni di permeabilità di barriera nei vari organi e sistemi: intestino\, cervello\, cute\, polmoni\, reni\, retina.\nDanno giunzionale nelle malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI)\nValutazione del danno giunzionale e di permeabilità di barriera indotto da molecole infiammatorie\, composti potenzialmente dannosi presenti nella dieta\, nel sangue periferico\, nell’aria inspirata. \n\n27 maggio; ora 11:30 -“Le proteine di giunzione intercellulare nel danno di barriera cutanea” – relatori: Prof. Giuseppe Poli\, Dr.ssa Barbara Canepa\, Prof. Giuseppe Valacchi \n\nModelli sperimentali di danno giunzionale per intestino\, barriera ematoencefalica e cute.\nImpiego di molecole in grado di prevenire o contenere il danno di barriera intercellulare. Esempi sperimentali.\nOssidazione del colesterolo e danno giunzionale a livello di epidermide (cheratinociti).\nProteine di giunzione: non semplice barriera bensì piattaforma di segnalazione molecolare bidirezionale (tra ambiente esterno e tessuto/organo sottostante.\nAnalisi di segnali molecolari\, tramite PCR.\nIndividuazione di candidati biomarcatori di alterata permeabilità di barriera nei vari sistemi: intestino\, cervello\, polmoni\, reni\, retina.\n\nRelatori\n\nGiuseppe Poli\, MD\, PhD\, professore emerito di Patologia Generale\, Università di Torino.\nBarbara Canepa\, PhD\, Direttore scientifico\, Gem Forlab\, Caluso (Torino).\nGiuseppe Valacchi\, PhD\, Full professor of Regenerative Medicine\, North Carolina State University\, USA.\nDavide Ribaldone\, MD\, PhD\, professore associato di Gastroenterologia\, Università di Torino.\n\nModalità di iscrizione\nLa partecipazione agli incontri è libera e gratuita ma occorre registrarsi a ogni appuntamento. \n\nWebinar 13 maggio: registrati\nWebinar 27 maggio: registrati\n\nTi aspettiamo!
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SUMMARY:Italy Healthcare Innovation Summit
DESCRIPTION:L’Italy Healthcare Innovation Summit 2025\, ospitato da Bamberg Health\, è l’evento di riferimento per discutere di ottimizzazione dei sistemi sanitari\, trasformazione digitale\, intelligenza artificiale e big data\, innovazione terapeutica\, tecnologia diagnostica e apparecchiature mediche. Un’occasione per confrontarsi con esperti del settore\, scoprire nuove soluzioni e rimanere aggiornati sulle più recenti innovazioni in ambito sanitario. \nUnisciti alla Serie HIS: il movimento per l’innovazione sanitaria\nLa Serie Healthcare Innovation Summit (HIS) riunisce decisori chiave\, tra cui funzionari governativi\, regolatori\, amministratori ospedalieri\, investitori\, innovatori ed esperti clinici\, per promuovere un cambiamento concreto e sostenibile nei sistemi sanitari globali. \nPerché partecipare\n\nApprofondimenti esclusivi. Scopri le ultime novità in tecnologie diagnostiche e terapeutiche\, infrastruttura sanitaria\, accesso ai servizi e integrazione delle tecnologie più avanzate.\nNetworking strategico. La Serie HIS offre un ambiente di networking esclusivo e mirato\, permettendo ai partecipanti di creare connessioni di valore con decision-maker e innovatori del settore.\nApprendimento transfrontaliero. Attraverso esperienze da diversi sistemi sanitari\, HIS favorisce un mix di prospettive locali e globali\, permettendo ai partecipanti di imparare da successi e sfide internazionali.\nCondivisione di conoscenze e best practices. Un’occasione per scambiare esperienze\, modelli innovativi e soluzioni concrete che possano migliorare la gestione e l’efficacia dei sistemi sanitari.\nImpatto sulle politiche sanitarie. Coinvolgendo una rete diversificata di stakeholder\, la Serie HIS può influenzare le strategie di adozione di nuove tecnologie e le politiche sanitarie\, con un impatto reale sulla qualità dell’assistenza ai pazienti.\n\nVantaggi per i soci\nIn qualità di partner dell’evento\, ai nostri soci possiamo offrire la partecipazione gratuita se si tratta di aziende sanitarie e scontistica dedicata a tutte le altre. Per maggiori informazioni\, contatta: anro@bioindustrypark.it.
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SUMMARY:Workshop Adecco\, LEGO SERIOUS PLAY®
DESCRIPTION:Grazie al metodo LEGO SERIOUS PLAY® esploreremo insieme un approccio innovativo e coinvolgente per favorire la partecipazione attiva e la condivisione all’interno dei gruppi di lavoro. Il workshop\, organizzato da Adecco\, è pensato per chi vuole sperimentare strumenti concreti per: \n\nfacilitare il confronto in un contesto collaborativo;\nsviluppare consapevolezza su competenze\, esperienze e conoscenze;\nsostenere il gruppo nella costruzione di contenuti condivisi e nella presa di decisioni.\n\nA chi si rivolge\nManager\, imprenditori e professionisti del mondo HR interessati a migliorare la comunicazione e la coesione nei team\, attraverso un’attività stimolante.\n \nAgenda\n\n9:30 – 10:00 | Accreditamento. Arrivo dei partecipanti\, registrazione e accoglienza.\n10:00 – 11:00 | Condivisione strumenti di facilitazione. In questa prima parte introduttiva\, le facilitatrici Adecco presenteranno i principi base del metodo LEGO SERIOUS PLAY® e gli strumenti utilizzati. Si parlerà di: co-creazione\, processi decisionali\, comunicazione nei team e potere del pensiero visuale.\n11:00 – 12:30 | Laboratorio esperienziale con LEGO SERIOUS PLAY®. È il momento di mettersi in gioco. I partecipanti saranno guidati da Adecco in un’attività pratica in cui\, attraverso l’uso dei mattoncini LEGO\, costruiranno rappresentazioni simboliche legate a esperienze\, idee e scenari.\n12:30 | Lunch & networking. Momento conviviale per continuare il confronto in modo informale e rafforzare le connessioni tra i partecipanti.\n\nChi guiderà il workshop\n\nMaria Campanaro – Adecco HR Lifescience & Assessor\nFrancesca Caponeri – Adecco Assessment Consultant\n\nCosa aspettarsi\nUn’esperienza immersiva dove le mani aiutano la mente a pensare. Costruire con i mattoncini LEGO sarà il mezzo per stimolare nuove idee\, connettere punti di vista diversi e facilitare il lavoro di squadra!   \nISCRIVITI
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SUMMARY:Quando l’innovazione porta in Silicon Valley
DESCRIPTION:Hai una startup\, PMI o scaleup che opera nel settore Life Sciences\, Biotech o Longevity? Allora non perdere il webinar organizzato da bioPmed in collaborazione con Innovit. \n🗓 Martedì 1 aprile alle ore 11.30📍 Online – Registrati su Eventbrite \nObiettivo dell’incontro\nScoprire tutto sul bando Call4Innovit\, che offre l’opportunità di accedere a un programma di accelerazione strutturato in tre fasi e – per le realtà selezionate – un’esperienza unica direttamente presso INNOVIT a San Francisco\, nel cuore della Silicon Valley. \nCon noi\n\nJacopo Naidi\, Program Manager Innovit\nTestimonianze dirette di startup che hanno già vissuto questa esperienza (e ne sono tornate trasformate 😉)\n\n⚠️ Il bando scade il 14 aprile: questo webinar è la tua occasione per ricevere tutte le informazioni e capire come candidarti al meglio. \nTi aspettiamo: iscriviti qui
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SUMMARY:Dispositivi medici: normative e requisiti regolatori
DESCRIPTION:Se ti interessa aggiornarti sulle novità legate ai dispositivi medici\, bioPmed propone due appuntamenti online per approfondire il tema con esperti del settore. Un’occasione per ampliare le proprie conoscenze e confrontarsi direttamente con specialisti.\nPrimo webinar – 18 marzo\nIn collaborazione con TÜV SÜD\, questo incontro fornirà una panoramica sui requisiti regolatori per i dispositivi elettromedicali e le norme di compatibilità elettromagnetica. Verranno presentate anche le prove di prodotto e conformità secondo la normativa EN 60601-1-2:2014 +A1:2021. \nTemi trattati\n\nNormative europee sulla compatibilità elettromagnetica per dispositivi elettromedicali\nStruttura della norma EN 60601 e terminologia\nPrescrizioni generali e ambienti di applicazione\nProve EMC: emissioni e immunità\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \n \nSecondo webinar – 25 marzo\nIn collaborazione con ChemSafe Consulting\, questo appuntamento approfondirà la regolamentazione dei dispositivi medici in Europa\, con un focus specifico sui dispositivi medici orfani. \nTemi trattati\n\nNormativa europea sui dispositivi medici: legislazione\, definizioni e ambiti di applicazione\nDispositivi medici orfani: definizione\, sfide e criticità nel quadro regolatorio\n\n🔗 Iscriviti qui 👉 Registrati su Eventbrite \nUn’opportunità per approfondire un tema strategico e ricevere spunti concreti da chi lavora sul campo!
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SUMMARY:Come\, dove\, quando e perché brevettare
DESCRIPTION:Proteggere le proprie idee è fondamentale per trasformarle in un valore duraturo. Questo ciclo di tre webinar ti guiderà alla scoperta del sistema brevettuale\, aiutandoti a capire cosa si può proteggere\, come farlo e quali strategie adottare per valorizzare le tue invenzioni. Due esperti del settore\, Andrea Delbarba e Silvia Dondi di Bugnion\, condivideranno le loro competenze per rispondere a dubbi e domande su brevettabilità e innovazione.\nObiettivi\nAumentare le proprie conoscenze sul sistema brevettuale. \nCosa impariamo dal corso\n\nCosa è possibile proteggere con i brevetti\nIn che modo proteggere le proprie invenzioni\nCosa evitare prima di depositare una domanda di brevetto\nCome proteggere innovazioni che prevedono l’utilizzo di Intelligenza artificiale\n\nProgramma\n\nRequisiti di brevettabilità\nEsclusioni dalla brevettabilità\nStrategie di protezione\nQuando depositare una domanda di brevetto\nAlternative al brevetto\n\nRelatori\n\nAndrea Delbarba\, Bugnion. Laurea in Biotecnologie Mediche presso l’Università di Brescia nel 2008. Dottorato di ricerca in Farmacologia medica presso l’Università degli Studi di Milano nel 2012 con una tesi su nuovi farmaci per il trattamento ed il recupero dell’ischemia cerebrale. Dal 2012 al 2014 ha lavorato presso uno spin-off accademico occupandosi dell’individuazione di nuovi marker molecolari per la malattia di Alzheimer e per la demenza senile. Nel 2012 ha partecipato al corso di perfezionamento in brevettistica presso l’Università di Milano. Dal 2014 al 2015 ha svolto un periodo di post-dottorato presso l’Università degli studi di Brescia occupandosi di analisi proteomiche su campioni biologici e su prodotti alimentari. Dal 2015 al 2017 ha lavorato presso uno studio di consulenza in proprietà industriale italiano ed è entrato a far parte di Bugnion nel settembre 2017\, occupandosi di brevetti chimici\, biotecnologici e life-science.\nSilvia Dondi\, partner Bungion. Laureata in Ingegneria Elettronica presso l’Università degli Studi di Parma. Ha conseguito il dottorato di ricerca in Tecnologie dell’Informazione presso la stessa Università\, occupandosi di progettazione di circuiti integrati. Dal 2008 in Bugnion si occupa di: stesura e prosecuzione di domande di brevetto opposizioni di fronte all’EPO\, pareri di brevettabilità e libertà di attuazione\, valutazioni brevettuali\, ricerche di anteriorità\, consulente tecnico in contenziosi brevettuali\, gestione strategica ed enforcement di portafogli brevettuali\, deposito e tutela di design\, formazione interna\, relatrice in eventi del settore. Membro della Examination Committee II (Paper C) per l’EQE (European qualifying examination) dell’EPO.\n\nModalità di iscrizione\nLa partecipazione agli incontri è libera e gratuita ma occorre registrarsi a ogni appuntamento. \n\nWebinar 28 gennaio: registrati\nWebinar 11 febbraio: registrati\nWebinar 18 febbraio: registrati\n\nTi aspettiamo!
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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed online
DESCRIPTION:🎉 Benvenuti al nostro evento online: Assemblea Soci bioPmed! \nL’incontro  è un’ottima opportunità per tutti i nostri soci di riunirsi e discutere degli ultimi sviluppi nei settori biotech e healthcare. \n📅 Unitevi a noi per una giornata ricca di presentazioni interessanti\, discussioni stimolanti e occasioni di networking. \nNon perdere l’occasione di entrare in contatto con professionisti del settore\, conoscere gli ultimi obiettivi raggiunti insieme e le nuove sfide per l’anno 2025. \n💡 Segnate la data sul calendario e preparatevi a vivere un evento entusiasmante! 💡 \nISCRIVITI SUBITO
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SUMMARY:SIGNAL PEPTIDE SCREENING FOR mAbs AND BITE  GENERATION USING A CHO PLATFORM
DESCRIPTION:Goals: to present the services provided by Menarini Biotech to support development of biotherapeutic molecules. The webinar will be focused on the workflow for the Signal Peptides screening studies applied to the production of two different kinds of therapeutic proteins (mAb and BITE).\nREGISTER NOW \nRecipients of the course\nCompanies\, partners\, potential clients involved in the development and manufacturing of therapeutic drugs starting from cell lines. \nWhat we learn from the course\n\nServices supplied by MENARINI Biotech as CDMO\nApproach for evaluation of Signal Peptides impact on molecules productivity\nComparison between different analytical methods for the verification of transfection efficiency\n\nSpeakers\n\nLavinia Nardinocchi\, Cell Line Development specialist Menarini Biotech\, Pomezia (Rome)\, Italy. Lavinia Nardinocchi took the Master degree in Medical\, Molecular and Cellular Biotechnology and a PhD in Molecular Medicine from the University of Rome “La Sapienza”(Italy). For 10 years she worked in the field of cancer research\, in.2015 she started working in MBH as an Upstream lab technician both in the development department and in the GMP production. Since 2022 she has been holding the role of Cell Line Development Specialist in Process Development Upstream Group. In recent years she has acquired strong skills in the development of the Upstream process and in cell line development.\nAlessandra Mariani\, Analytical Development Bioassays specialist Menarini Biotech\, Pomezia (Rome)\, Italy. Alessandra\, took the Master Degree in Medical Biotechnology at University of Perugia and the PhD in Life Science cellular physiology at GSK Vaccines- University of Siena. In 2015 she joined Menarini Biotech\, in Pomezia (Rome). Starting as laboratory technician in the Analytical Development Department\, she is currently holding the position of Analytical Development specialist as Subject Matter Expert (SME) in the Immuno-Bioassays field. Alessandra’s experience in the R&D of pharma companies was mainly focused on polyclonal and monoclonal antibodies\, in particular on the development of immunoassays\, kinetic assays and cell-based assays for antibody characterization.\n\nREGISTER NOW
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SUMMARY:MedFIT
DESCRIPTION:MedFIT è l’evento da non perdere per chi vuole connettersi con gli innovatori più importanti del settore MedTech\, Diagnostica e Salute Digitale\, individuare nuove opportunità di collaborazione e sviluppo\, ottenere finanziamenti\, acquisire una maggiore visibilità a livello internazionale. \nPerché partecipare\nMedFIT è l’appuntamento dell’anno dedicato al settore MedTech\, Diagnostica e Salute Digitale\, che si terrà a Lille il 3 e 4 dicembre 2024. L’evento\, che vedrà la partecipazione di oltre 550 attori pubblici e privati provenienti da 30 Paesi diversi\, è una grande opportunità per connettersi e fare networking con innovatori chiave in questi settori. \nDurante le due giornate si svolgeranno diverse attività\, tra cui convegni\, tavole rotonde\, sessioni di presentazione e slam di start-up\, opportunità di collaborazione\, licensing e molto altro. Il programma prevede inoltre l’esposizione di oltre 90 stand di aziende e organizzazioni provenienti da tutto il mondo. \nPer conoscere il programma completo di MedFIT\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 25% sui full passes. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.medfit-event.com\nTwitter: @MEDFIT_EVENT\nLinkedin: @Medfit Event
URL:https://biopmed.eu/evento/medfit/
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SUMMARY:BioFIT
DESCRIPTION:BioFIT è il principale evento in Europa per costruire nuove relazioni e creare opportunità di business nel settore delle scienze della vita. \nPerché partecipare\nBioFIT offre l’ambiente ideale per conoscere nuove soluzioni\, toccare con mano prodotti che saranno lanciati sul mercato\, costruire partnership con organizzazioni finanziarie e discutere delle ultime tendenze di un settore in crescita. La manifestazione sarà ospitata a Lille\, il 3 e 4 dicembre 2024. \nL’evento vedrà la partecipazione di oltre 1000 rappresentanti provenienti da più di 35 Paesi\, tra cui grandi aziende farmaceutiche e biotecnologiche\, startup\, aziende diagnostiche\, investitori\, istituti di ricerca e università. \nTra le attività in programma ci saranno incontri one to one\, sessioni di project – CEO matchmaking\, conferenze e tavole rotonde\, momenti di networking\, pitch e presentazioni di settore. Ci sarà inoltre un’area espositiva con più di 80 stand. \nPer conoscere il programma completo di BioFIT\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 25% sui full passes. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.biofit-event.com\nTwitter: @BIOFIT_EVENT\nLinkedIn: @BioFIT Event
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SUMMARY:Innovazione a Sistema: l’evento annuale del Sistema Poli
DESCRIPTION:Il 26 novembre 2024 il Sistema Poli vi aspetta per l’evento annuale INNOVAZIONE A SISTEMA – Networking\, Competitività\, Internazionalizzazione. \nUn momento di incontro per raccontare i traguardi di un nuovo e ricco anno dei Poli di Innovazione\, condiviso insieme alle imprese e alle realtà del territorio. Un appuntamento in cui le imprese\, protagoniste dell’innovazione regionale\, troveranno spazio e avranno la possibilità di interagire con i rappresentanti della Regione Piemonte\, delle reti locali e internazionali che ruotano attorno al Sistema Poli. \nParleremo di opportunità di internazionalizzazione\, networking e competitività e delineeremo insieme i prossimi passi per un 2025 ancora più ricco di opportunità. \nL’evento sarà anche l’occasione per consegnare il “Premio PMI Innovativa Piemonte 2024” competizione proposta da InnovUp\, rappresentante della filiera dell’innovazione italiana\, accolta e supportata da Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit\, con il coinvolgimento di Environment Park e del Sistema Poli di Innovazione Piemonte. \nQUANDO E DOVE\n26 novembre ore 14:00\nsede di Bioindustry Park\, Via Ribes\, 5\, Colleretto Giacosa (TO). \nISCRIVITI SUBITO \nPROGRAMMA\nore 14:00 REGISTRAZIONE \n14:30 SALUTI ISTITUZIONALI E DI BENVENUTO \nAlberta Pasquero – Amministratore Delegato di Bioindustry Park Silvano Fumero SpA \nMatteo Marnati – Assessore Ambiente\, Intelligenza Artificiale\, Energia\, Innovazione\, \nRicerca\, Servizi digitali per cittadini e imprese della Regione Piemonte \n14:45 SISTEMA POLI PIEMONTE: INTRODUZIONE E OBIETTIVI \nAlexia Boulanger – Polo CLEVER \nRaffaele Germano – Polo ICT \n15:00 OPPORTUNITÀ DI INTERNAZIONALIZZAZIONE \nModera: Eugenio Mimosi – Polo bioPmed \nOspiti \nStefano Nigro – Ceipiemonte \nMarco Riva – Innovit \nStefania Maccagno – Confindustria Piemonte EEN \nGiovanni Pischedda – EU Business Hub Corea-Japan \nFidan Huseynli – Invest in Huang Pu \nTestimonianze \nLorenzo Muller – Pascal Srl \nFederica Sassone – ALBA Robot Srl \nMassimo De Marziis – 3a Green Planet Srl \nQ&A \n16:00 COFFEE BREAK \n16:20 TAVOLA ROTONDA – ACCESSO AI FINANZIAMENTI \nModera: Paolo Dondo – Polo Mesap \nOspiti \nGiovanni Amateis – Regione Piemonte \nGiovanna Bossi – Finpiemonte \nDaniele De Angelis – Invitalia \nMarco Borgione – Unicredit \n17:10 STORIE DI SUCCESSO \nModerano \nSusana Remotti – Polo CGREEN \nLaura Fuso – Polo AGRIFOOD \nTestimonianze \nMatteo Stoppa – Coesa Energy Srl \nGiorgio Lesage – Mondo Sport&Flooring SpA \nGiulia Vittori – Atelier Riforma Srl \nMargherita Ferragatta – IDT Solution Srl \n17:50 PREMIAZIONE PMI INNOVATIVA 2024 \nModerano \nSara Falvo – Polo bioPmed \nSara Rigamonti – InnovUp \nAssegnazione premi speciali e Pitch delle PMI innovative\nAssegnazione primo premio e Pitch \n18:20 CONCLUSIONI \nSegue aperitivo di Networking \nModera l’evento: Paola Fontana – Polo Po.in.tex \nScarica il programma. \nScarica il programma della giornata. \nISCRIVITI SUBITO
URL:https://biopmed.eu/evento/evento-sistema-poli/
LOCATION:Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
CATEGORIES:Altri eventi
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