Sorveglianza post commercializzazione
2023-03-28 11:30 - 12:30 (Europe/Rome) | Online
Un webinar che offre una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745 con nozioni ad hoc sulla strutturazione del sistema di sorveglianza.
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Obiettivi del webinar
Il webinar fornirà una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745. Durante l’incontro verranno affrontate tematiche quali:

definizione del sistema di sorveglianza;
identificazione della documentazione e delle principali attività legate al sistema;
obblighi degli operatori economici.

A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutti e particolarmente indicato per Quality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto.
Cosa impariamo dal webinar
Durante il webinar verranno fornite nozioni sulla strutturazione del sistema di sorveglianza richiesto dal Regolamento.
Programma

Definizioni
Tempistiche di applicabilità
Operatori coinvolti
Documentazione richiesta dal Regolamento

Docente
Irene Giovanetto. Ingegnere Biomedico, con laurea conseguita presso il Politecnico di Torino. Dal 2019 collabora con Chemsafe S.r.l. per la consulenza regolatoria sui dispositivi medici.
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Finanza agevolata a supporto dell'internazionalizzazione
2023-04-20 11:30 - 12:30 | Online
Un bell’approfondimento, insieme agli esperti di Value Service, sulle agevolazioni di Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento e una panoramica su obiettivi, beneficiari, investimenti agevolabili, spese ammissibili, agevolazioni, requisiti di accesso e molto altro.
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Obiettivi del webinar
Il webinar vuole introdurre le agevolazioni promosse da Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Simest è la società, del Gruppo CDP, che dal 1991 sostiene la crescita delle imprese italiane ad espandersi all’estero, attraverso finanziamenti agevolati e contributi a fondo perduto. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento della Legge 394/81 in gestione a Simest, in apertura nelle prossime settimane.

Finanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:

Inserimento/potenziamento nei mercati esteri attraverso strutture permanenti (ufficio,
negozio, showroom, corner e magazzino);
Sviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri attraverso l’utilizzo di un Marketplace
o la realizzazione di una piattaforma informatica propria, per la distribuzione di beni e servizi
prodotti in Italia o con marchio italiano.
Partecipazione a fiere internazionali, in Italia e all’estero, a mostre e missioni di
sistema. Partecipare a una fiera vuol dire ascoltare i clienti, vedere mercati e concorrenti, esprimere la
propria offerta globale ed interagire con il pubblico.

Finanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove linee:

Sostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa;
Sostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa.

A chi si rivolge
Tutte le imprese aventi sede legale in Italia (anche costituite in forma di “Rete soggetto”) con almeno due bilanci di esercizio depositati.
Cosa impariamo dal webinar
Si avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione agli strumenti Simest: obiettivi, beneficiari, investimenti agevolabili, spese ammissibili, agevolazioni, requisiti di accesso, etc.
Programma

Presentazione Value Services;
Chi è Simest;
Strumenti Simest a supporto dell’internazionalizzazione e anticipazione sulle prossime
linee in apertura:

Finanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:

Inserimento/potenziamento nei mercati esteri;
Sviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri;
Partecipazione a fiere internazionali, in Italia e all’estero, mostre e missioni di
sistema.

Finanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove
linee:

Sostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o
Federazione Russa;
Sostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o
Bielorussia e/o Federazione Russa.

Docenti

Maria Cristina Giacobbo Scavo – Amministratore Delegato di Value Services e, precedentemente, Audit Manager di PwC, dottore commercialista e revisore dei conti. Negli ultimi 18 anni, ha gestito più di 150 progetti, coordinando un team di oltre 25 professionisti, dallo studio di fattibilità alla predisposizione di progetti finanziati, durante l’iter di valutazione e approvazione, nella attività di rendicontazione e fino al completamento del progetto. Ha seguito grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal oltre 10 anni coordina il team europeo dedicato a supportare le aziende nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata, ordinaria e di strumenti di equity.
Gabriele Trianni – Grant Consultant, Head Office Turin, laureato in Economia dei mercati internazionali e nuove tecnologie presso l’Università Bocconi di Milano. Dopo una prima esperienza in una società di consulenza di Milano ha lavorato presso Finpiemonte S.p.A., finanziaria della Regione Piemonte, nell’ambito del controllo e monitoraggio dei progetti finanziati tramite il Programma Operativo Regionale piemontese. Dal 2012 svolge attività di consulenza nell’ambito della progettazione, gestione e rendicontazione di progetti di R&S finanziati dai fondi regionali, nazionali ed europei.
Lorenzo Moretti – Grant Consultant, Head of Office Milano, è operativo da trent’anni nella consulenza aziendale. Con particolare riguardo al settore degli incentivi pubblici, che sostengono i programmi di sviluppo delle imprese. In tale ambito ha lavorato per diversi anni all’interno di un importante gruppo bancario italiano e in una società di consulenza internazionale. Dal 2015 è Referente di Value Services per lo Sviluppo Commerciale per le aziende del Nord Italia. Precedentemente ha operato all’interno di un’associazione industriale, nel settore materie plastiche e nei servizi di consulenza per la realizzazione di programmi d’inserimento commerciale e produttivo delle imprese italiane nei mercati dei Paesi emergenti, interagendo a tal fine, con diverse istituzioni quali: Agenzie di Sviluppo Regionali e Nazionali, Camere di commercio, Organizzazioni Internazionali e con gli uffici economici della rete diplomatica.

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Digital Twin technology for the Operative and Tactical Management of Radiotherapy Units
2023-04-26 11:30 - 12:30 | Online
Attraverso la descrizione di NOAHEALT, tecnologia digitale sviluppata dall’azienda spagnola Norlean, e la condivisione delle esperienze del team, verranno forniti spunti di riflessione sull’importanza, per l’ecosistema sanitario, dell’ottimizzazione dei processi di assignement e scheduling dei pazienti dell’unità di radioterapia. Il webinar sarà in lingua inglese.
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Argomenti del webinar

Introduzione di come Norlean è arrivata a sviluppare la soluzione
Problemi comuni che i medici devono affrontare nei servizi di radioterapia
Vantaggi dell’utilizzo di NOAHEALTH
Dimostrazione software
Testimonianza dall’ospedale di Vigo
Roadmap e bando per collaborazioni
Domande e risposte – feedback

Cosa impariamo dal webinar

Come le tecnologie digitali possono aiutare la gestione dei processi sanitari in termini di benefici clinici ed economici.
Quanto è importante il coinvolgimento degli utenti finali per sviluppare un prodotto in grado di aiutare i processi sanitari.

Speaker

Daniel Prieto Renda, PHD. – CEO of Norlean
Héctor Arias Da Silva – Technical Manager
Gisela García-Alvarez – Manager of Galician health cluster

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Assemblea Soci bioPmed
2023-05-03 10:00 - 18:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
Un momento tra Soci per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.
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L’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute.
L’agenda della giornata prevede sessioni di confronto e di networking, tra cui il pranzo di lavoro e gli incontri B2B, pensati per valorizzare la nostra community, approfondire la conoscenza reciproca, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed.
Inoltre, per i Soci che hanno aderito al catalogo 2023 dei prodotti e servizi innovativi bioPmed, sarà possibile partecipare a delle video interviste che vi offriranno l’opportunità di presentare i vostri prodotti e servizi in modo innovativo e coinvolgente.
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Doing biotech business in Japan
2023-05-11 09:30 - 10:30 | Online
Obiettivi del webinar
Insieme a Stati Uniti e UE, il mercato giapponese delle biotecnologie è uno dei più grandi e dinamici del mondo. Ottobre, in particolare, è un mese interessante: in una sola settimana si svolgono l’Osaka Partnering Event e Bio Japan che possono essere visti come le 2 principali porte d’ingresso per la biotecnologia europea in Giappone con oltre 1.400 aziende che partecipano a entrambe le manifestazioni.
Ma fare affari in Giappone può essere una sfida per molti versi. Ecco perché l’alleanza europea di cluster bioXclusters è lieta di invitarti a partecipare al suo prossimo webinar incentrato su questo tema.
Dopo utili promemoria sulla cultura aziendale e sul mercato giapponese, ci concentreremo sul business case delle biotecnologie con biotecnologie europee di successo sul mercato giapponese. Il webinar sarà in lingua inglese.
Programma del webinar

Fare affari in Giappone: Fabrizio Mura, Centro UE-Giappone e Stefan Sandström, BioSector

Settore delle scienze della vita in Giappone
Sfide e buone pratiche per il successo delle PMI europee

Esperienze condivise Biotech: Raul Insa, CEO di SOM Biotech, Nico Foraz, CEO CTI Biotech, Thomas Bruckdorfer, CSO e VP Business Development, Iris Biotech

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Alimentazione sostenibile: mangia bene e rispetta il pianeta
2023-05-25 16:00 - 17:30
Un appuntamento da non perdere per discutere della relazione tra alimentazione e ambiente e di come mangiare sano faccia bene non solo a noi stessi ma anche al pianeta. In presenza e online.
Abbiamo il piacere di invitarti al nostro workshop sull’alimentazione sostenibile.
Durante l’evento ascolteremo due esperte del settore alimentare, la Dott.ssa Camilla Conto, Food Regulatory Affairs Specialist Medicinal Chemist Food Business Unit presso Chemsafe, e la Dott.ssa Maria Gabriella Giuffrida, Biologa Nutrizionista e Dirigente di Ricerca presso l’Istituto di Scienze delle Produzioni Alimentari – ISPA CNR.
Il workshop si concentrerà sui temi attuali legati all’alimentazione sostenibile, promuovendo una discussione sulle sane abitudini a tavola e il loro impatto positivo sulla salute individuale e del pianeta.
Durante l’incontro verrà evidenziata l’importanza della corretta lettura delle etichette degli alimenti e saranno presentati i nuovissimi ingredienti che contribuiscono a veicolare un’alimentazione sostenibile.
Il workshop è aperto a tutti, ti aspettiamo per scoprire insieme come fare del bene al pianeta che ci ospita facendo scelte più responsabili su quello che mangiamo.
Partecipa in presenza
Partecipa online

Agrifoodtech opens up to new horizons - China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups
2023-05-30
“Agrifoodtech opens up to new horizons – China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups” è un evento organizzato da InvestHK in collaborazione con InnovUp e AgriFood-Tech Italia.
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Perché partecipare
L’evento avrà luogo il 30 maggio presso la Copernico Blend Tower, in piazza IV Novembre 7 – Sala Lounge 11° Piano, e sarà un’occasione per approfondire opportunità, strategie e partner del settore dell’agrifood-tech a Hong Kong.
Insieme agli esperti di settore, verrà analizzato lo stato dell’arte dell’ecosistema ad Hong Kong e i casi di successo delle startup foodtech italiane ad Hong Kong che ce l’hanno fatta.
Per conoscere il programma dell’evento, consulta la brochure dedicata.
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Generative AI & Synthetic Data for Healthcare
2023-06-07 12:15 - 13:15 | Online
Scopri il futuro dell’IA generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare! Il webinar ha come obiettivo quello di esplorare le possibilità rivoluzionarie che queste tecnologie offrono. Ci immergeremo in un mondo di innovazione e impareremo come la generazione di dati sintetici può accelerare la ricerca medica, replicare scenari complessi garantendo la tutela degli utenti e guidare lo sviluppo di terapie personalizzate.
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Obiettivi del webinar
Gli obiettivi del webinar sono molteplici.
In primo luogo, si mira a fornire un’overview delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei metodi utilizzati per generare dati sintetici nel contesto sanitario. Si spiegheranno le tecniche di generazione, come le Generative Adversarial Networks (GANs) ed i Variational Aurtoencoders (VAEs), consentendo ai partecipanti di acquisire un vocabolario condiviso legato al tema da un punto di vista tecnico.
In secondo luogo, si esploreranno le applicazioni pratiche dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare. Saranno presentati casi di studio in cui l’uso di dati sintetici ha garantito risultati significativi, come l’accelerazione della ricerca medica e la riproduzione di scenari clinici complessi, garantendo la tutela dei titolari dei dati. Questo aspetto mira a fornire agli partecipanti una prospettiva chiara sul valore aggiunto che l’AI generativa e i dati sintetici possono apportare nell’ambito sanitario.
Infine, si affronteranno le questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare. Verranno esaminati i principali aspetti normativi con focus sul tema legato alla privacy dei dati, specialmente quelli personali. L’obiettivo è fornire una panoramica delle sfide e delle best practice nel contesto legale per consentire ai partecipanti di comprendere le implicazioni e di adottare un approccio responsabile nell’utilizzo di tali tecnologie.
A chi si rivolge

Data Scientist e professionisti del settore sanitario: il webinar fornisce una panoramica sull’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare, offrendo una base di conoscenza tecnica e una prospettiva sul valore aggiunto delle applicazioni pratiche.
Esperti di intelligenza artificiale: il corso approfondisce informazioni sulle tecniche di generazione di dati sintetici, come le GAN e VAE, fornendo ai partecipanti una loro panoramica in questo campo.
Avvocati e professionisti del settore legale: il webinar tratterà delle questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare, offrendo una prospettiva sugli aspetti legali delle tecnologie emergenti.
Imprenditori e responsabili aziendali: il corso illustra le potenzialità delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare, fornendo esempi concreti di applicazioni pratiche e analizzando le sfide e le opportunità per le imprese.
Studenti e accademici: il webinar offre una prospettiva aggiornata sulle tecnologie emergenti nel settore healthcare e approfondisce le questioni tecniche e legali connesse all’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici.

Programma

Breve introduzione di Aindo
Intelligenza Artificiale (IA) Generativa
Dati sintetici
IA generativa & Dati Sintetici
Caratteristiche dei dati sintetici: garantire l’accessibilità, la disponibilità e la qualità dei dati
Dati sintetici: Metriche di utilità e privacy
I dati sintetici nella sanità: Applicazioni
Il dato sintetico alla luce del Reg.UE 2016/679
Anonimizzazione e sintesi: una overview normativa
Prospettive: l’European Health Data Space
Conclusioni

Docenti
Sebastiano Saccani, PhD
Sebastiano Saccani è Chief R&D Officer e Co-Founder di Aindo, e si occupa di supervisionare la ricerca e lo sviluppo. Sebastiano ha conseguito la laurea magistrale (con lode) in fisica presso l’Università di Trieste. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso la Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste nel 2013, specializzandosi in teoria e simulazione della materia condensata. Sebastiano ha maturato una significativa esperienza lavorativa nei campi della matematica finanziaria e del machine learning nel settore assicurativo (rispettivamente in List e in Allianz Technology).

Alessandro di Pietro, MsC, MBA
Con una formazione in Ingegneria Biomedica ed un MBA con focus in trasformazione digitale, Alessandro porta una prospettiva unica nel mondo dell’innovazione aziendale, legata all’introduzione delle tecnologie emergenti. La sua esperienza si concentra nel complesso mondo dell’innovazione e della tecnologia, che si tratti di sviluppare modelli di business innovativi o di eseguire strategie di commercializzazione.Avendo acquisito una profonda comprensione delle tecnologie emergenti e concentrandosi sulle opportunità offerte dai dati sintetici e dai digital twin, ha maturato esperienza nella creazione e nell’attuazione di strategie di commercializzazione legate alle nuove tecnologie.

Vanessa Cocca, LL.M
Vanessa è Associate del team Digital in CRCLEX e ricopre l’incarico di Data Protection Officer (DPO) per Aindo e primarie società. Esperta in tematiche legate alla privacy in ambito sanitario, Vanessa detiene anche un LL.M. in Law of Internet Technology, conseguito a pieni voti presso l’Università Bocconi di Milano. Nel 2016 ha inoltre conseguito un Diplôme universitaire presso Université Paris 2 Panthéon-Assas. Prima di unirsi al team Digital, Vanessa ha avuto esperienze lavorative in contesti internazionali a Bruxelles e Copenhagen.
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Webinar Innofacilitator: EURIPHI Project (Europe-wide Innovative Procurement of Health and Care Innovation).
2023-06-08 10:30 - 11:30 | Online
Unisciti a noi per il secondo webinar della nostra serie sulle migliori pratiche del public procurement innovativo, organizzato da Health InnoFacilitator. Questo webinar è dedicato al progetto EURIPHI (Innovativa Acquisizione di Innovazione Sanitaria e Sociale a livello Europeo).
🗓️ Data: 8 giugno 2023 ⏰ Ora: ore 10:30
📌 Agenda:

10:30-10:40 Introduzione a InnoFacilitator: Jules CAPUT, Medicen Paris Region
10:40-11:00 Il progetto EURIPHI: un esempio di azione di acquisizione di innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero: Hans Bax, MBA 🔵, MedTech Europe
11:00-11:15 L’esperienza di RESAH all’interno del progetto EURIPHI: Louis Potel, Resah
11:15-11:30 L’esperienza di InnovaPuglia all’interno del progetto EURIPHI: Marco Di Ciano, InnovaPuglia SpA 1
1:30-11:45 Sessione di domande e risposte

🌟 Questo webinar riunisce esperti del settore e rappresentanti del progetto che condivideranno preziosi approfondimenti ed esperienze nel campo del public procurement. È un’opportunità fantastica per imparare da esempi concreti e approfondire la comprensione dell’innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero.
🎯 Che tu sia un professionista degli acquisti, un project manager o semplicemente interessato alle ultime tendenze del nel public procurement, questo webinar è per te.
📝 Per assicurarti un posto, registrati ora su https://lnkd.in/dWy2SkNR.

Tecnologie innovative per l’assistenza sanitaria
2023-06-20 11:30 - 12:30 | Online
Scopri con noi come la telemedicina abbia contribuito al ridisegno strutturale e organizzativo dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale. Le tematiche affrontate durante il webinar aiuteranno a chiarire i punti di forza dell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario e a evidenziare le differenze tra telemedicina specialistica, tele salute, tele assistenza.
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Obiettivi del webinar
Attraverso la condivisione di esperienze, figure attivamente coinvolte nell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario illustreranno gli aspetti rilevanti delle tecnologie della telemedicina e il loro contributo al ridisegno strutturale e organizzativo della rete dei servizi, soprattutto nell’ottica di rafforzamento, dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale.
A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutti e in particolar modo a chi è interessato a ricevere informazioni riguardo l’importanza e le criticità della integrazione della telemedicina nel servizio sanitario nazionale.
Cosa impariamo dal webinar

Due nuovi problemi in salute pubblica: invecchiamento della popolazione e gestione delle patologie croniche.
I presupposti di un progetto di digital health: cambiamenti nelle dinamiche sociali, approccio olistico alla salute, empowerment e aderenza terapeutica.
L’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360.
Le potenzialità della tecnologia Digital Twins per l’assistenza domiciliare: definiti come il modello virtuale e intelligente di un sistema fisiologico integrano dispositivi medici, telemedicina tecniche di intelligenza artificiale; i digital twins possono rappresentare un utile strumento per i pazienti e per i sanitari all’interno dei servizi di assistenza domiciliare.

Programma

Introduzione
Due nuovi problemi in salute pubblica
I presupposti di un progetto di digital health
L’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360
Digital Twins e assistenza sanitaria

Docenti
Alberto Clemenzi. Imprenditore seriale con oltre 2 startup in ambito digital-health di successo, Alberto Clemenzi è uno sviluppatore full stack e ha sviluppato l’infrastruttura software brevettata di Salute360. Durante i suoi studi ha vissuto in Australia, Stati Uniti, Canada e Germania. Vincitore di numerosi premi e riconoscimenti nel campo dell’imprenditoria, della scienza e del pianoforte classico, Alberto Clemenzi ha una background in ambito medico. Ha lavorato come manager per diverse multinazionali nel settore biomedico, medicale e del marketing sanitario e attualmente ricopre la carica di Segretario Generale della Società Italiana di Telemedicina. Grazie alle sue esperienze, si sta ora concentrando sullo sviluppo di soluzioni digital-health di grande impatto. In Salute360 supervisiona la strategia aziendale e la ricerca e sviluppo.
Gabriella Balestra, professoressa associata di Bioingegneria, coordinatrice del Collegio di Ingegneria Biomedica del Politecnico di Torino. Laureata in Informatica, Dottorato di ricerca in Ingegneria Informatica e dei Sistemi. L’attività di ricerca si sviluppa attraverso tre aree principali:

utilizzo delle tecniche di clinical process modeling per la definizione delle specifiche di software medicali, analisi di processi clinici, analisi e costruzione di PDTA;
sviluppo di strumenti per l’aggregazione e/o l’interpretazione di dati, immagini e segnali biomedici con tecniche di machine learning e intelligenza artificiale. Sviluppo di sistemi di aiuto alla decisione clinica;
applicazione di tecniche di data mining a data set ottenuti attraverso studi clinici.

Titolare e/o collaboratrice di numerosi insegnamenti nell’ambito dell’Informatica biomedica. Nel corso degli anni ha collaborato con numerose aziende biomediche e sanitarie. Componente del consiglio direttivo della SIBIM (Società Italiana di Informatica BioMedica).
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Real cases of innovation procurement in the health sector: learnings and best practices
2023-10-03 10:30 - 11:45 | Online
Unisciti agli esperti di Health InnoFacilitator per esplorare casi reali di innovation procurement nel settore sanitario. Ti verranno fornite preziose informazioni e best practices che possono trasformare il modo in cui si affronta l’innovazione in campo healthcare. Il webinar sarà in lingua inglese.
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Agenda
Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori «Dino Amadori» IRST IRCCS / Diatheva – Il progetto Avidina

Manuela Monti – Coordinatrice della Ricerca Clinica ed Esperta Regolamentare
Luca Battistelli – Responsabile del Trasferimento Tecnologico e del Grant Office
Stefania Venturi – Direttore Area Approvvigionamenti e Supporto Amministrativo alla Direzione Medica
Stefania Mariani – Amministratore Delegato Diatheva Cryolab Personal Genomic

Ospedale Universitario di Bologna Policlinico Sant’Orsola – IRCCS – Il progetto Ecoquip+: Trasformazione del percorso ambulatoriale

Daniela Pedrini – Direttrice della Gestione Patrimoniale dell’Ospedale
Simona Agger – Consiglio Health Care Without Harm HCWH-EU e Facilitatrice di Progetti Europei

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Regional best practices in value-based procurement
2023-10-05 14:00 - 15:00 | Online
Un appuntamento di approfondimento con i professionisti di Health InnoFacilitator, che condivideranno informazioni avanzate sul public procurement nel settore sanitario. Il webinar sarà in lingua inglese.
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Agenda
Un esempio dalla Catalogna (ES): Il framework di valutazione di RaDAR value-based procurement

Victòria Valls Comamala, Manager dell’Innovazione Sanitaria presso AQuAS

Dalla ricerca al valore: l’esperienza della Regione Puglia (IT)

Marco Di Ciano, Direttore Procurement e Innovazione, InnovaPuglia

L’esperienza gallese in value-based procurement

Adele Cahill, Vice Direttore presso il Welsh Value in Health Centre, NHS Wales

Questo webinar è un’occasione importante per approfondire le proprie conoscenze, entrare in contatto con gli esperti del settore, lavorare insieme promuovere l’innovation procurement in ambito sanitario.
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Lo stato del Payback sui dispositivi medici
2023-10-12 11:00 - 12:00 | Online
Con questo webinar abbiamo l’obiettivo di fornire una panoramica sintetica sul sistema del Payback sui dispositivi medici, così come è stato implementato dalla legge. Ci soffermeremo inoltre, sullo stato attuale delle controversie legali riguardanti la sua messa in pratica.
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Obiettivi del webinar
Fornire una sintesi dell’attuale situazione del meccanismo del Payback per come applicato al settore dei Dispositivi Medici.
A chi si rivolge
A tutti i Produttori e/o Distributori di D.M. nonché a tutti coloro che sono interessati alla Sanità pubblica.
Cosa impariamo dal webinar
Il webinar intende offrire un breve inquadramento del meccanismo del Payback, per come introdotto ed attuato dal Legislatore, per poi verificare quale sia l’attuale situazione dei giudizi sollevati avverso la sua applicazione. Il vantaggio nel partecipare consiste nell’acquisire informazioni e notizie su un Istituto che sta mettendo a dura prova il mercato dei D.M. e, in generale, quello della Sanità pubblica.
Programma

La genesi del Payback, dal settore farmaceutico a quello dei Dispositivi Medici, il motivo per cui il Legislatore nel 2022 lo ha attivato e come il Giudice amministrativo interpreta la normativa in materia.

Docente
Andrea Stefanelli. L’avv. Andrea Stefanelli si occupa da oltre 30 anni di contrattualistica pubblica ed appalti, prevalentemente nel settore sanitario. Attualmente sta difendendo gli interessi di alcune decine di società avanti il TAR Roma a seguito dell’impugnazione del meccanismo del Payback.
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Contraffazioni e frodi alimentari: ruolo delle etichette
2023-10-24 11:30 - 12:30 | Online
Impariamo cosa c’è scritto su un etichetta, quali sono i requisiti da rispettare, come riconoscere le informazioni cruciali e le frodi più comuni. L’obiettivo è acquisire consapevolezza per scelte alimentari più informate. Il webinar è adatto a chiunque, dal consumatore all’azienda alimentare per gli aspetti regolatori.
Registrati
Obiettivi del webinar
Il webinar si propone di dare ai partecipanti informazioni utili sulle etichette alimentari e sui pericoli di contraffazione a cui potrebbero andare inconsapevolmente incontro. Il webinar verrà articolato in due parti. Partendo dalla definizione del ruolo delle etichette alimentari verranno forniti chiarimenti sulle informazioni che, legalmente e teoricamente, devono essere incluse per la descrizione completa di un prodotto. La seconda parte invece ha l’obiettivo di mettere in luce quello che si cela nel prodotto, disattendendo le informazioni dell’etichetta. Verranno inoltre descritti gli strumenti a disposizione per la lotta alle frodi. Attraverso le tematiche proposte, si intendono condividere informazioni utili per acquisti consapevoli che rendano il consumatore in grado di distinguere le tipologie di prodotto attraverso la loro etichettatura.
A chi si rivolge
Il corso è aperto a tutti in qualità di consumatori ma anche alle aziende alimentari per gli aspetti regolatori.
Cosa impariamo dal corso

Conoscenza dei requisiti che le etichette alimentari devono rispettare
Sapere dove cercare alcune tipologie di informazioni in etichetta
Gli slogan in etichetta di cui diffidare e sui quali porre attenzione
Le frodi più frequenti relative agli alimenti e i loro possibili risvolti sanitari
Chi tutela il consumatore e quali strumenti utilizza
Maggiore consapevolezza nella scelta degli alimenti per la nostra spesa

Argomenti trattati

Obblighi di etichettatura degli alimenti
Rivendicazioni salutistiche sui prodotti alimentari
Il sistema NutriScore: l’avanguardia delle etichette
Le frodi alimentari
I sistemi di controllo per la lotta alle frodi
Le sfide della globalizzazione

Docenti

Dott.ssa Camilla Conto, Medicinal Chemist, Food regulatory affairs ChemSafe
Dott.ssa Elena Bozzetta, MDV e Responsabile SC Diagnostica Specialistica IZSPLV

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Frontiers Health
2023-11-08 - 2023-11-10 | Roma, Italia
Frontiers Health è un evento di spicco nel panorama dell’innovazione globale in campo sanitario, co-organizzato e sostenuto dall’organizzazione internazionale Healthware Group. Quest’anno, l’atteso appuntamento torna in una veste ibrida, che consentirà sia ai partecipanti in presenza che a distanza di vivere un’esperienza coinvolgente e stimolante.
Perché partecipare
Frontiers Health si propone come un ambiente equilibrato, raffinato e di alto livello, progettato per offrire un contesto interessante in cui apprendere, scambiare ed ispirarsi.
Durante le tre giornate, a Roma, l’8-9 e 10 novembre, avrai l’opportunità di incontrare i principali innovatori nel campo della salute provenienti da aziende farmaceutiche e di dispositivi medici, dal settore della sanità pubblica, dalle compagnie di assicurazione sanitaria, dai fornitori di servizi sanitari, dagli investitori e da start-up di successo e in rapida crescita.
I vantaggi per i i soci
Grazie alla nostra partnership con Frontiers Health, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale. Contattaci subito, non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante.
Approfondisci

Sito: www.frontiers.health
Twitter: @frontiershealth
LinkedIn: @Frontiers Health

Società Benefit e sostenibilità d’impresa: sfide e opportunità
2023-11-09 11:00 - 12:00 | Online
Scopri cosa significa trasformare la tua impresa in una Società Benefit e come perseguire una missione di sviluppo sostenibile. Ti guideremo tra sostenibilità, BCorp e testimonianze illuminanti.
Registrati
Obiettivi del webinar
Cosa vuol dire oggi per un’impresa andare oltre al profitto e avere una finalità di beneficio comune? Cosa significa darsi una mission di sviluppo sostenibile?
A chi si rivolge
Il corso è rivolto a tutti gli interessati e a chi ha motivi di intraprendere, con la propria azienda, il processo di trasformazione in Società Benefit.
Cosa impariamo dal corso

Cosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa
Cosa sono le Società Benefit
Profili normativi e iter per la trasformazione (o costituzione) e la gestione di una Società Benefit
La figura del Responsabile d’impatto e le responsabilità degli amministratori
Certificazione BCorp e differenza tra BCorp e Società Benefit

Argomenti trattati

Cosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa e presentazione ImpactGate
Introduzione alle Società Benefit: inquadramento normativo, opportunità, gestione e adempimenti conseguenti
Cosa sono le BCorp, come ottenere la certificazione e in cosa si differenziano dalla Società Benefit
Testimonianze
Q&A

Docenti

Federico Disegni, Dottore Commercialista, ha maturato esperienza nell’avvio e nella crescita di nuove startup così come di imprese già operanti nel mercato in diversi settori quali cultura, cibo, immobiliare nonché imprese con un forte impatto sociale. Supporta le aziende nell’adozione di politiche di sostenibilità ed è, inoltre, Responsabile d’impatto di alcune società tra cui il Bioindustry Park.
Mario Botto Micca, Ingegnere chimico, con 40 anni di esperienza in aziende multinazionali e PMI come manager di vertice in ambito operations e general management. Ha, inoltre, ricoperto posizioni in svariati consigli di amministrazione. Da qualche anno si dedica ad argomenti legati alla sostenibilità ottenendo anche la Certificazione di valutatore di impatto sociale. Da febbraio 2023 viene nominato Presidente di ImpactGate una rete di tre imprese che si occupa di consulenza manageriale per accompagnare le piccole medie imprese verso la sostenibilità integrata, società benefit e certificazione BCorp.

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Brevetti e cultura d'impresa in ambito medico
2023-11-20 00:00 - 2023-11-21 23:59 | On-line su piattaforma webex
Il 20 e 21 novembre 2023, nell’Aula Seminari dell’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano, si terrà il seminario “Brevetti e cultura d’impresa nel settore bio-medico“, organizzato dal Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche in collaborazione con BioPmed e Bioindustry Park Silvano Fumero.
Questo evento, che si svolgerà per entrambe le giornate dalle 14:30 alle 18:30, si propone di esplorare il tema dei brevetti, dalla gestione amministrativa universitaria fino alle dinamiche imprenditoriali e programmatiche che caratterizzano i poli di innovazione e i parchi tecnologici.
Durante i due pomeriggi formativi, 14 relatori, di cui 12 provenienti da esterni all’università, condivideranno le loro conoscenze e esperienze sulla procedura e sulla gestione dei processi di innovazione nel settore dei brevetti medici e tecnologici. Attraverso un ventaglio di casi di studio, si punta a fornire una comprensione completa della gestione dei brevetti, rivolgendosi in particolare a docenti e ricercatori.
Il seminario si concluderà con una tavola rotonda dove si discuteranno tematiche relative all’interesse dell’ambito universitario verso l’impresa, con moderatori che sono sia professionisti che accademici.
La partecipazione agli incontri è gratuita e aperta fino al raggiungimento di 80 partecipanti in presenza, oltre che disponibile in streaming tramite la piattaforma Webex.
Guarda il programma dettagliato dell’evento.

Intellectual property rights and intangible assets: an introduction
2023-11-30 10:30 - 11:45 | Online
🚀Unisciti a noi per la prima sessione della serie di webinar in inglese Health InnoFacilitator su diritti di proprietà intellettuale e progetti di co-creazione il 30 Novembre!
🔍 𝐓𝐞𝐦𝐚
Diritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: un’introduzione
🎙️ 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐞
Marco Conti, Avvocato specializzato in brevetti e marchi presso BUGNION SpA
🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢: Eventbrite
Non perdere questa opportunità per migliorare le tue conoscenze nell’innovazione del settore sanitario! Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della proprietà intellettuale.

Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed
2023-11-30 14:30 - 20:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
🌟 Invito all’Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed 🌟
📆 Data: 30 Novembre 2023
🕑 Ora: 14:30
📜 Luogo: Sala Andromeda del Bioindustry Park Silvano Fumero
Siamo lieti di invitare tutti i nostri soci all’assemblea ordinaria bioPmed, un’occasione importante per riflettere insieme sulle nostre attività, traguardi raggiunti e piani futuri. Ci saranno le comunicazioni del Presidente, presenteremo i nuovi soci, ci aggiorneremo su nuove opportunità e risultati, ci confronteremo durante l’aperitivo di networking.
🌐 Un’opportunità anche per chi non è socio
Desideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica.
🔗 Iscriviti ora e scopri come possiamo insieme dare forma al futuro dell’innovazione!

Intellectual property rights and intangible assets: patents
2023-12-14 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per la seconda sessione della serie di webinar in inglese di Health InnoFacilitator su Diritti di Proprietà Intellettuale e Progetti di Co-Creazione il 14 dicembre!
🔍 Tema
Diritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: approfondimenti su brevetti e segreti commerciali.
🎙️ Speaker
Marco Conti, Avvocato di Brevetti e Marchi presso BUGNION SpA.

💡 Nell’ambito dinamico dell’innovazione nel settore sanitario, proteggere le proprie idee è fondamentale. Marco Conti offrirà preziosi approfondimenti sui Diritti di Proprietà Intellettuale (IPR) e la salvaguardia dei beni immateriali nei progetti di co-creazione sanitaria.
Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della Proprietà Intellettuale.

Diritti di proprietà intellettuale (IPR) e gestione
2024-01-11 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per il 3° webinar della nostra serie Health InnoFacilitator su 𝐃𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭à 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 (𝐈𝐏𝐑) 𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞. Che il tuo ambito sia il settore sanitario, legale o dell’innovazione, questo webinar ti aiuterà a capire come gestire efficacemente la proprietà intellettuale nei progetti sanitari collaborativi.
Potenzia la tua comprensione delle questioni contrattuali e tutela la proprietà intellettuale nel dinamico mondo dell’innovazione nella salute.
🌐 Argomento: “𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐏𝐑: 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚 𝐞 𝐚𝐥𝐭𝐫𝐢 𝐒𝐭𝐫𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐂𝐨-𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞”
🗓 𝐃𝐚𝐭𝐚: 11 Gennaio 2024 🕥 𝐎𝐫𝐚: 10:30 – 11:30 AM
🎙 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢:

Valentina Gazzarri, Avvocato in Proprietà Intellettuale presso BUGNION SpA
Elisabetta Guolo, Avvocato e Consulente in Marchi e Disegni presso BUGNION SpA

🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://lnkd.in/dZtnEmT6

Certificazione MDR & IVDR: a che punto siamo?
2024-01-23 11:00 - 12:00 | Online
Durante l’incontro discuteremo gli aggiornamenti normativi riguardo l’iter di registrazione dei dispositivi medici (MDR) e in particolare dei dispositivi medici in vitro (IVDR). Scopriremo i passaggi necessari per inoltrare richieste di certificazioni agli enti notificati (NB) proponendo strategie vincenti per stare al passo con le scadenze stabilite dal Regolamento 2023/607. Forniremo infine una panoramica sulla attuale situazione Europea.
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A chi si rivolge

Quality e RA Manager
R&D
Responsabili aziendali

Cosa impariamo dal webinar

IVDR – situazione attuale mercato italiano e NB
Focus MDR su Regolamento 2023/607 – modalità proroga MDD
Testing dispositivi medici attivi – promozione attività Laboratori IMQ
Come IMQ vuole supportare le aziende nell’essere al passo con i tempi: IMQ MED UP

Programma
Si parlerà della situazione regolatoria attuale ad inizio 2024 in tema IVDR ed MDR per comprendere le criticità e necessarie azioni da compiere per rispettare le deadline dettate dal Regolamento 2023/607. Fondamentale comprendere le fasi entro cui i fabbricanti devono inviare application al NB e la situazione europea.
Nello specifico parleremo del mondo Active medical device per trattare il continuo aggiornamento normativo delle norme per la sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica e cosa i laboratori IMQ possono offrire.
A ciò si collega il nuovo formato lanciato da IMQ (IMQ MED UP) con l’obiettivo di offrire uno strumento alle aziende per rimanere sempre aggiornati in ambito normativo.
Docente
Andrea Santoleri. Andrea Santoleri è l’attuale Sales Manager della Divisione Dispositivi Medici di IMQ Spa.
Ingegnere Biomedico, si laurea al Politecnico di Milano con specializzazione in Cellule, Tessuti e Biotecnologie ed una tesi presso l’University of Arizona nell’ambito della microfluidica.
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Il nuovo Patent Box, superdeduzione dei costi di R&S
2024-02-06 11:30 - 12:30 | Online
Un webinar dedicato alle imprese che desiderano esplorare le opportunità offerte dal nuovo Patent Box. In questo incontro, analizzeremo come le agevolazioni fiscali possono potenziare la competitività delle imprese, focalizzandoci sui benefici della deduzione maggiorata dei costi di R&S per beni quali brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
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Obiettivi
Il webinar si rivolge alle imprese ed è pensato per introdurre le agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. Nello specifico si tratterà del Nuovo Patent Box, regime opzionale che consente una deduzione maggiorata dei costi di R&S sostenuti per la creazione, lo sviluppo, l’accrescimento, il mantenimento e la protezione di beni oggetto di brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
A chi si rivolge
Tutti i soggetti titolari di reddito di impresa che svolgono attività di Ricerca, Sviluppo e Innovazione.
Cosa impariamo dal corso
Attraverso il corso si avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento, in relazione a: obiettivi, decorrenza della maggiorazione, costi agevolabili, meccanismo di recapture dei costi, cumulabilità, documentazione idonea.
Programma

Cenni sullo stato dell’arte degli incentivi fiscali: Credito d’imposta Ricerca, Sviluppo e Innovazione Tecnologica; Credito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 e nuova Transizione 5.0; Nuovo Patent Box.
Nuovo Patent Box: caratteristiche dell’agevolazione.
Il concetto di Investitore; Beni Immateriali ammissibili; Attività rilevanti; Spese agevolabili.
Regimi applicativi; meccanismo premiale.

Informazioni e vantaggi
Il Nuovo Patent Box intende incentivare:

L’aumento di competitività delle imprese italiane, tramite attività di ricerca ed innovazione • La protezione dei risultati della ricerca
Il mantenimento in Italia degli assets derivati dalla ricerca
L’utilizzo e lo sfruttamento dei risultati della ricerca

Docente
Maria Cristina Giacobbo Scavo, CEO Value Services SpA. Laureata in Economia all’Università degli studi “la Sapienza” nel 1994, dott.ssa commercialista e revisore dei conti, ha lavorato fino al 2000 come Audit manager in PwC di gruppi italiani e internazionali e come esperta di Risk Management in ambito telco. Dal 2000 in Value Services, ha gestito più di 150 progetti, coordinando un team di oltre 25 professionisti, sulla finanza agevolata europea, nazionale e regionale per progetti di ricerca e sviluppo, investimenti produttivi e piani di internazionalizzazione. Segue attualmente grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal 2010 coordina anche il team europeo dedicato a supportare le aziende e in modo particolare le PMI e le start up innovative nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata, ordinaria e di strumenti di equity. Maria Cristina Giacobbo Scavo ha, inoltre, un track record di esperienze di successo nella gestione del capitale di rischio nelle PMI operative nei settori medicale, delle biotecnologie, dell’ICT e della meccanica avanzata.
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Innovazione e sostenibilità: l’importanza di pensare al futuro
2024-02-27 11:30 - 12:30 | Online
Ti interessa approfondire le ultime innovazioni nel settore biotech e pharma, con un occhio di riguardo per la sostenibilità ambientale? Partecipa al nostro webinar dedicato a professionisti e addetti ai lavori nei settori Cell Factory, Biotech, pharma e ambito ospedaliero. Un’occasione unica per esplorare l’impatto ecologico del manufacturing ATMP, confrontare tecnologie innovative e discutere di normative europee a favore della sostenibilità.
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A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutti gli interessati e in particolar modo a persone che lavorano nei settori Cell Factory, Biotech , pharma e ospedali.
Cosa impariamo dal corso
Durante l’incontro verranno proposti spunti di riflessione sulla valutazione dell’impatto Ecologico e Sostenibilità ambientale. In particolare, attraverso la condivisione di esperienze, saranno affrontate tematiche relative al manufacturing ATMP nel confronto tra la cell factory tradizionale e cell factory che impiega tecnologia innovativa quali i sistemi chiusi.
Successivamente verranno proposti spunti di riflessione su quanto sia di fondamentale l’utilizzo, anche in ambito sanitario, di prodotti sostenibili. A tale proposito si parlerà della regolamentazione europea che incentiva le aziende ad adottare misure sostenibili e il divieto dell’uso della formaldeide.
Programma

Descrizione di percorsi imprenditoriali come esempio virtuoso di aziende che hanninvestito nello sviluppo di un prodotto sostenibile.
Ambito Regolatorio GMP per ATMP.
Definizione Sistemi aperti e chiusi per il manufacturing di ATMP.
Comparazione sistema aperto (AinB) vs Chiuso AinD.
Sostenibilità ambientale nel manufacturing ATMP in sistemi chiusi.
Cenni alle normative europee che orientano le scelte aziendali verso un maggiore impegno in termini di sostenibilità.

Docenti

Avv. Giorgia Pansa. Esercita la professione di avvocato e, dal 2020, collabora attivamente con Addax Biosciences, curando le attività di comunicazione del progetto, il cui obiettivo è salvaguardare la salute dei lavoratori esposti professionalmente alla formalina, mirando a sostituire la sostanza cancerogena con un fissativo sicuro e sostenibile.
Dott. Franco Severina. Dopo la Laurea quinquennale in Ingegneria Elettronica, specializzazione Biomedicale (Uni Firenze 1974) ha iniziato a lavorare per un’azienda francese specializzata in Isotecnia. Negli anni 70 ha partecipato a numerosi progetti di isolatori per industria farmaceutica ed applicazioni ospedaliere. In seguito, per un’azienda americana con sede produttiva in Italia e poi per un’azienda inglese, ha lavorato per oltre trent’anni nel settore della progettazione e commercializzazione di apparecchiature per Controllo della Contaminazione Ambientale. Nel 2012 ha contribuito a creare il Team di Sistemi per Terapie Avanzate per la Società Bioair (Gruppo Tecniplast) per cui lavora ancora oggi. Autore di numerose pubblicazioni, webinar e workshops nel settore, ha contribuito all’ottenimento di alcuni brevetti sempre nel settore delle Terapie Avanzate.

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Opportunità in Australia: clinical trials
2024-03-05 11:30 - 12:30 | Online
Nel nostro prossimo webinar, faremo un deep dive nelle opportunità che l’Australia offre per chi è nel mondo dei clinical trial, soprattutto se si è all’inizio del percorso. Racconteremo tutto quello che c’è da sapere su processi e normative australiane per far partire uno studio clinico: dai dettagli su come si ottengono le approvazioni ai vantaggi che solo l’Australia sa offrire in questo campo. E poi, un assaggio sugli incentivi che attirano sia i giganti del settore farmaceutico sia le start-up più innovative. Sarà un mix perfetto di info utili e consigli pratici.
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A chi si rivolge
L’incontro è rivolto a tutti e in particolare alle organizzazioni che hanno in programma di svolgere clinical trial con apertura internazionale.
Cosa impariamo dal webinar
L’incontro offre una panoramica su come funzionano i clinical trial in Australia e i vantaggi nelle aree di costo, qualità e rapidità.
Programma

Chi è l’Australia Trade and Investment Commission e i servizi gratuiti che offre
Una panoramica dei clinical trial in Australia
Gli incentivi
I case study

Informazioni e vantaggi
In qualità di ente governativo, Austrade offre servizi gratuiti alle aziende che vorrebbero usufruire dei vantaggi legati ai clinical trial in Australia.
Docenti

Sheralyn Derrick: responsabile per il settore delle scienze delle vita per Austrade / il Consolato Australiano di Milano.

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CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience
2024-03-07 14:30 - 15:30 | Online
Grazie alla collaborazione tra il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA (SB) e il Cluster Scienze della Vita del Friuli Venezia Giulia – Polo Tecnologico Alto Adriatico Andrea Galvani SpA (SB), nasce il webinar “CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience”. Questo incontro è un’occasione importante per esplorare il “Bando di concorso per la premiazione di idee innovative nel settore delle scienze della vita” (LR22/2022, articolo 7, commi 56,61). Promosso dalla Regione Friuli Venezia Giulia, il bando invita alla presentazione di idee o soluzioni innovative focalizzate sulla Salute, Qualità della vita, Agroalimentare e Bioeconomia, con l’obiettivo di stimolare lo sviluppo di collaborazioni fruttuose.
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A chi si rivolge
Questo webinar è pensato per start-up, spin-off, micro, piccole e medie imprese desiderose di proporre idee innovative per progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel settore delle Scienze della Vita.
Cosa impariamo dal webinar
I partecipanti avranno l’opportunità di apprendere direttamente dagli esponenti del Cluster Friuli Venezia Giulia informazioni dettagliate sul bando Call4Ideas, inclusi approfondimenti sull’iter di presentazione delle domande e sulla modalità di partecipazione, garantendo una panoramica chiara e completa su come portare avanti le proprie proposte innovative.
Programma
Il programma prevede un approfondimento relativo al lancio del bando Call4Ideas, con apertura prevista il 1° marzo 2024 e chiusura il 30 aprile 2024 in cui saranno premiate le 11 migliori idee o soluzioni innovative con contributi a fondo perduto. Per tutti i dettagli, modalità di partecipazione e specifiche tecniche, è possibile consultare il testo integrale del bando a questo link.
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Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione
2024-03-19 10:00 - 12:00 | Online
Martedì 19 marzo 2024 – ore 10.00, si terrà il webinar “Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione”, organizzato dalla Regione Piemonte nell’ambito del Programma Regionale del Fondo Europeo di Sviluppo Regionale per la programmazione 2021-2027 e trasmesso in diretta streaming sul canale regionale YouTube.
Il webinar, moderato dall’Autorità di Gestione del Programma, Giuliana Fenu, dopo i saluti istituzionali dell’Assessore all’innovazione Matteo Marnati e dei delegati delle Università del Piemonte, sarà l’occasione per confrontarsi sull’evoluzione del modello dei cluster regionali, sulle nuove sfide per il futuro: transizione ecologica, trasformazione digitale, benessere e comunità, che attendono il sistema dei Poli di Innovazione, oltre che per presentare i bandi del PR FESR 2021-2027 a supporto del sistema dell’innovazione in Piemonte.
Effettuare la pre-registrazione al webinar.

Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
2024-03-19 11:30 - 12:30 | Online
L’incontro ha l’obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell’intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR), dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione BSI, in qualità di Ente Notificato, affronterà il percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull’area della valutazione clinica e sull’importanza dell’evidenza clinica.
Registrati
A chi si rivolge
L’incontro è dedicato a qualsiasi azienda operante nel settore dei dispositivi medici, incluse piccole e medie imprese e startup. Le figure interessate sono tutti professionisti che si occupano di Clinical & Regulatory Affairs, e sono coinvolti nella gestione del processo di certificazione CE, ma anche figure come i membri della direzione, manager o product manager che desiderano capire a fondo come integrare il percorso di certificazione CE all’interno della propria strategia aziendale.
Cosa impariamo

Le fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR
Di cosa si tratta e perché è la valutazione clinica risulta fondamentale
Cosa si intende per “evidenza clinica sufficiente”
Accesso alle nostre risorse a supporto

Programma

Le fasi del processo di certificazione: interazione tra azienda ed Ente Notificato
Preparare una documentazione tecnica allineata ai requisiti MDR
Il processo di valutazione clinica
Requisiti per un’ “evidenza clinica sufficiente”
Risorse a disposizione: dalla documentazione alla formazione

Informazioni e vantaggi
In BSI crediamo nell’importanza di fornire informazioni chiare e trasparenti ai nostri clienti per permettere loro un efficace valutazione della strada da percorrere per raggiungere gli obiettivi che si sono prefissati. La scelta dell’Ente Notificato con il quale si intraprende un percorso di certificazione è indubbiamente una scelta strategica a livello aziendale per la pianificazione dello sviluppo di dispositivi medici e dell’accesso ai mercati di interesse.
La marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e rappresenta la dichiarazione del produttore rispetto al soddisfacimento dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) dei dispositivi medici indicati nei regolamenti europei. Garantisce quindi la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti.
Relatori

Silvia Cavagnini – Senior Business Development Manager, BSI Medical Device – Italy & Middle East
Paolo Valsecchi – Technical Team Manager – Vascular Devices – BSI Medical Device

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Cogli le opportunità di finanziamento regionale in arrivo: in attesa del Bando SWIch 2
2024-03-25 09:30 - 10:30 | Online
In questo webinar organizzato dal Sistema Poli Piemonte saranno illustrate alle imprese un’anteprima delle nuove misure di finanziamento Regionali in arrivo.
Registrati
Perché partecipare
Se sei una startup innovativa, una PMI o una grande azienda interessata allo sviluppo di progettualità e ricerca fondi per R&S, in questo webinar approfondirai le opportunità di finanziamento regionale in arrivo per il periodo 2024-25. Con il questionario di Scoperta Imprenditoriale messo a disposizione dal Sistema Poli attraverso la Regione Piemonte, potrai comunicare le tue idee progettuali e i bisogni di partnership con specifiche competenze/end user/organismi di ricerca utili alla tua progettualità.
A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutte le imprese operanti nel territorio regionale interessate ai nuovi bandi di Ricerca, Sviluppo e Innovazione della Regione Piemonte 2024-25 e dei risultati della prima edizione del bando SWIch. L’incontro è rivolto anche alle nuove aziende aderenti ai Poli di Innovazione come presentazione dello strumento Scoperta Imprenditoriale e della S3 regionale.
Agenda
9.30 – Login time
9.35 – Il Sistema Poli e la Governance della S3 (Paolo Dondo – Polo MESAP)
9.50 – Strumento di scoperta Imprenditoriale (Cesar Pacheco – Polo ICT)
10.05 – Nuove misure in arrivo, SWIch seconda edizione, valorizzazione economica dei risultati della ricerca e misure di sostegno alle Startup (Andreea Timaru – Polo ICT)
10.20 – Domande & Risposte
10.30 – Fine lavori e presentazione prossimi appuntamenti
Registrati

Assemblea bioPmed
2024-04-10 14:00 - 18:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
Un momento per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.
Registrati
L’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute.
L’agenda della giornata prevede sessioni di confronto, momenti di discussione pensati per valorizzare la nostra community, approfondire la conoscenza reciproca, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed.
Seguirà l’aperitivo di networking.
Un’opportunità anche per chi non è socio
Desideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica.
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