Real cases of innovation procurement in the health sector: learnings and best practices
2023-10-03 10:30 - 11:45 (Europe/Rome) | Online
Unisciti agli esperti di Health InnoFacilitator per esplorare casi reali di innovation procurement nel settore sanitario. Ti verranno fornite preziose informazioni e best practices che possono trasformare il modo in cui si affronta l’innovazione in campo healthcare. Il webinar sarà in lingua inglese.
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Agenda
Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori «Dino Amadori» IRST IRCCS / Diatheva – Il progetto Avidina

Manuela Monti – Coordinatrice della Ricerca Clinica ed Esperta Regolamentare
Luca Battistelli – Responsabile del Trasferimento Tecnologico e del Grant Office
Stefania Venturi – Direttore Area Approvvigionamenti e Supporto Amministrativo alla Direzione Medica
Stefania Mariani – Amministratore Delegato Diatheva Cryolab Personal Genomic

Ospedale Universitario di Bologna Policlinico Sant’Orsola – IRCCS – Il progetto Ecoquip+: Trasformazione del percorso ambulatoriale

Daniela Pedrini – Direttrice della Gestione Patrimoniale dell’Ospedale
Simona Agger – Consiglio Health Care Without Harm HCWH-EU e Facilitatrice di Progetti Europei

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Regional best practices in value-based procurement
2023-10-05 14:00 - 15:00 | Online
Un appuntamento di approfondimento con i professionisti di Health InnoFacilitator, che condivideranno informazioni avanzate sul public procurement nel settore sanitario. Il webinar sarà in lingua inglese.
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Agenda
Un esempio dalla Catalogna (ES): Il framework di valutazione di RaDAR value-based procurement

Victòria Valls Comamala, Manager dell’Innovazione Sanitaria presso AQuAS

Dalla ricerca al valore: l’esperienza della Regione Puglia (IT)

Marco Di Ciano, Direttore Procurement e Innovazione, InnovaPuglia

L’esperienza gallese in value-based procurement

Adele Cahill, Vice Direttore presso il Welsh Value in Health Centre, NHS Wales

Questo webinar è un’occasione importante per approfondire le proprie conoscenze, entrare in contatto con gli esperti del settore, lavorare insieme promuovere l’innovation procurement in ambito sanitario.
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Lo stato del Payback sui dispositivi medici
2023-10-12 11:00 - 12:00 | Online
Con questo webinar abbiamo l’obiettivo di fornire una panoramica sintetica sul sistema del Payback sui dispositivi medici, così come è stato implementato dalla legge. Ci soffermeremo inoltre, sullo stato attuale delle controversie legali riguardanti la sua messa in pratica.
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Obiettivi del webinar
Fornire una sintesi dell’attuale situazione del meccanismo del Payback per come applicato al settore dei Dispositivi Medici.
A chi si rivolge
A tutti i Produttori e/o Distributori di D.M. nonché a tutti coloro che sono interessati alla Sanità pubblica.
Cosa impariamo dal webinar
Il webinar intende offrire un breve inquadramento del meccanismo del Payback, per come introdotto ed attuato dal Legislatore, per poi verificare quale sia l’attuale situazione dei giudizi sollevati avverso la sua applicazione. Il vantaggio nel partecipare consiste nell’acquisire informazioni e notizie su un Istituto che sta mettendo a dura prova il mercato dei D.M. e, in generale, quello della Sanità pubblica.
Programma

La genesi del Payback, dal settore farmaceutico a quello dei Dispositivi Medici, il motivo per cui il Legislatore nel 2022 lo ha attivato e come il Giudice amministrativo interpreta la normativa in materia.

Docente
Andrea Stefanelli. L’avv. Andrea Stefanelli si occupa da oltre 30 anni di contrattualistica pubblica ed appalti, prevalentemente nel settore sanitario. Attualmente sta difendendo gli interessi di alcune decine di società avanti il TAR Roma a seguito dell’impugnazione del meccanismo del Payback.
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Contraffazioni e frodi alimentari: ruolo delle etichette
2023-10-24 11:30 - 12:30 | Online
Impariamo cosa c’è scritto su un etichetta, quali sono i requisiti da rispettare, come riconoscere le informazioni cruciali e le frodi più comuni. L’obiettivo è acquisire consapevolezza per scelte alimentari più informate. Il webinar è adatto a chiunque, dal consumatore all’azienda alimentare per gli aspetti regolatori.
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Obiettivi del webinar
Il webinar si propone di dare ai partecipanti informazioni utili sulle etichette alimentari e sui pericoli di contraffazione a cui potrebbero andare inconsapevolmente incontro. Il webinar verrà articolato in due parti. Partendo dalla definizione del ruolo delle etichette alimentari verranno forniti chiarimenti sulle informazioni che, legalmente e teoricamente, devono essere incluse per la descrizione completa di un prodotto. La seconda parte invece ha l’obiettivo di mettere in luce quello che si cela nel prodotto, disattendendo le informazioni dell’etichetta. Verranno inoltre descritti gli strumenti a disposizione per la lotta alle frodi. Attraverso le tematiche proposte, si intendono condividere informazioni utili per acquisti consapevoli che rendano il consumatore in grado di distinguere le tipologie di prodotto attraverso la loro etichettatura.
A chi si rivolge
Il corso è aperto a tutti in qualità di consumatori ma anche alle aziende alimentari per gli aspetti regolatori.
Cosa impariamo dal corso

Conoscenza dei requisiti che le etichette alimentari devono rispettare
Sapere dove cercare alcune tipologie di informazioni in etichetta
Gli slogan in etichetta di cui diffidare e sui quali porre attenzione
Le frodi più frequenti relative agli alimenti e i loro possibili risvolti sanitari
Chi tutela il consumatore e quali strumenti utilizza
Maggiore consapevolezza nella scelta degli alimenti per la nostra spesa

Argomenti trattati

Obblighi di etichettatura degli alimenti
Rivendicazioni salutistiche sui prodotti alimentari
Il sistema NutriScore: l’avanguardia delle etichette
Le frodi alimentari
I sistemi di controllo per la lotta alle frodi
Le sfide della globalizzazione

Docenti

Dott.ssa Camilla Conto, Medicinal Chemist, Food regulatory affairs ChemSafe
Dott.ssa Elena Bozzetta, MDV e Responsabile SC Diagnostica Specialistica IZSPLV

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Frontiers Health
2023-11-08 - 2023-11-10 | Roma, Italia
Frontiers Health è un evento di spicco nel panorama dell’innovazione globale in campo sanitario, co-organizzato e sostenuto dall’organizzazione internazionale Healthware Group. Quest’anno, l’atteso appuntamento torna in una veste ibrida, che consentirà sia ai partecipanti in presenza che a distanza di vivere un’esperienza coinvolgente e stimolante.
Perché partecipare
Frontiers Health si propone come un ambiente equilibrato, raffinato e di alto livello, progettato per offrire un contesto interessante in cui apprendere, scambiare ed ispirarsi.
Durante le tre giornate, a Roma, l’8-9 e 10 novembre, avrai l’opportunità di incontrare i principali innovatori nel campo della salute provenienti da aziende farmaceutiche e di dispositivi medici, dal settore della sanità pubblica, dalle compagnie di assicurazione sanitaria, dai fornitori di servizi sanitari, dagli investitori e da start-up di successo e in rapida crescita.
I vantaggi per i i soci
Grazie alla nostra partnership con Frontiers Health, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale. Contattaci subito, non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante.
Approfondisci

Sito: www.frontiers.health
Twitter: @frontiershealth
LinkedIn: @Frontiers Health

Società Benefit e sostenibilità d’impresa: sfide e opportunità
2023-11-09 11:00 - 12:00 | Online
Scopri cosa significa trasformare la tua impresa in una Società Benefit e come perseguire una missione di sviluppo sostenibile. Ti guideremo tra sostenibilità, BCorp e testimonianze illuminanti.
Registrati
Obiettivi del webinar
Cosa vuol dire oggi per un’impresa andare oltre al profitto e avere una finalità di beneficio comune? Cosa significa darsi una mission di sviluppo sostenibile?
A chi si rivolge
Il corso è rivolto a tutti gli interessati e a chi ha motivi di intraprendere, con la propria azienda, il processo di trasformazione in Società Benefit.
Cosa impariamo dal corso

Cosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa
Cosa sono le Società Benefit
Profili normativi e iter per la trasformazione (o costituzione) e la gestione di una Società Benefit
La figura del Responsabile d’impatto e le responsabilità degli amministratori
Certificazione BCorp e differenza tra BCorp e Società Benefit

Argomenti trattati

Cosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa e presentazione ImpactGate
Introduzione alle Società Benefit: inquadramento normativo, opportunità, gestione e adempimenti conseguenti
Cosa sono le BCorp, come ottenere la certificazione e in cosa si differenziano dalla Società Benefit
Testimonianze
Q&A

Docenti

Federico Disegni, Dottore Commercialista, ha maturato esperienza nell’avvio e nella crescita di nuove startup così come di imprese già operanti nel mercato in diversi settori quali cultura, cibo, immobiliare nonché imprese con un forte impatto sociale. Supporta le aziende nell’adozione di politiche di sostenibilità ed è, inoltre, Responsabile d’impatto di alcune società tra cui il Bioindustry Park.
Mario Botto Micca, Ingegnere chimico, con 40 anni di esperienza in aziende multinazionali e PMI come manager di vertice in ambito operations e general management. Ha, inoltre, ricoperto posizioni in svariati consigli di amministrazione. Da qualche anno si dedica ad argomenti legati alla sostenibilità ottenendo anche la Certificazione di valutatore di impatto sociale. Da febbraio 2023 viene nominato Presidente di ImpactGate una rete di tre imprese che si occupa di consulenza manageriale per accompagnare le piccole medie imprese verso la sostenibilità integrata, società benefit e certificazione BCorp.

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Brevetti e cultura d'impresa in ambito medico
2023-11-20 00:00 - 2023-11-21 23:59 | On-line su piattaforma webex
Il 20 e 21 novembre 2023, nell’Aula Seminari dell’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano, si terrà il seminario “Brevetti e cultura d’impresa nel settore bio-medico“, organizzato dal Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche in collaborazione con BioPmed e Bioindustry Park Silvano Fumero.
Questo evento, che si svolgerà per entrambe le giornate dalle 14:30 alle 18:30, si propone di esplorare il tema dei brevetti, dalla gestione amministrativa universitaria fino alle dinamiche imprenditoriali e programmatiche che caratterizzano i poli di innovazione e i parchi tecnologici.
Durante i due pomeriggi formativi, 14 relatori, di cui 12 provenienti da esterni all’università, condivideranno le loro conoscenze e esperienze sulla procedura e sulla gestione dei processi di innovazione nel settore dei brevetti medici e tecnologici. Attraverso un ventaglio di casi di studio, si punta a fornire una comprensione completa della gestione dei brevetti, rivolgendosi in particolare a docenti e ricercatori.
Il seminario si concluderà con una tavola rotonda dove si discuteranno tematiche relative all’interesse dell’ambito universitario verso l’impresa, con moderatori che sono sia professionisti che accademici.
La partecipazione agli incontri è gratuita e aperta fino al raggiungimento di 80 partecipanti in presenza, oltre che disponibile in streaming tramite la piattaforma Webex.
Guarda il programma dettagliato dell’evento.

Intellectual property rights and intangible assets: an introduction
2023-11-30 10:30 - 11:45 | Online
🚀Unisciti a noi per la prima sessione della serie di webinar in inglese Health InnoFacilitator su diritti di proprietà intellettuale e progetti di co-creazione il 30 Novembre!
🔍 𝐓𝐞𝐦𝐚
Diritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: un’introduzione
🎙️ 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐞
Marco Conti, Avvocato specializzato in brevetti e marchi presso BUGNION SpA
🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢: Eventbrite
Non perdere questa opportunità per migliorare le tue conoscenze nell’innovazione del settore sanitario! Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della proprietà intellettuale.

Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed
2023-11-30 14:30 - 20:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
🌟 Invito all’Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed 🌟
📆 Data: 30 Novembre 2023
🕑 Ora: 14:30
📜 Luogo: Sala Andromeda del Bioindustry Park Silvano Fumero
Siamo lieti di invitare tutti i nostri soci all’assemblea ordinaria bioPmed, un’occasione importante per riflettere insieme sulle nostre attività, traguardi raggiunti e piani futuri. Ci saranno le comunicazioni del Presidente, presenteremo i nuovi soci, ci aggiorneremo su nuove opportunità e risultati, ci confronteremo durante l’aperitivo di networking.
🌐 Un’opportunità anche per chi non è socio
Desideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica.
🔗 Iscriviti ora e scopri come possiamo insieme dare forma al futuro dell’innovazione!

Intellectual property rights and intangible assets: patents
2023-12-14 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per la seconda sessione della serie di webinar in inglese di Health InnoFacilitator su Diritti di Proprietà Intellettuale e Progetti di Co-Creazione il 14 dicembre!
🔍 Tema
Diritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: approfondimenti su brevetti e segreti commerciali.
🎙️ Speaker
Marco Conti, Avvocato di Brevetti e Marchi presso BUGNION SpA.

💡 Nell’ambito dinamico dell’innovazione nel settore sanitario, proteggere le proprie idee è fondamentale. Marco Conti offrirà preziosi approfondimenti sui Diritti di Proprietà Intellettuale (IPR) e la salvaguardia dei beni immateriali nei progetti di co-creazione sanitaria.
Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della Proprietà Intellettuale.

Diritti di proprietà intellettuale (IPR) e gestione
2024-01-11 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per il 3° webinar della nostra serie Health InnoFacilitator su 𝐃𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭à 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 (𝐈𝐏𝐑) 𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞. Che il tuo ambito sia il settore sanitario, legale o dell’innovazione, questo webinar ti aiuterà a capire come gestire efficacemente la proprietà intellettuale nei progetti sanitari collaborativi.
Potenzia la tua comprensione delle questioni contrattuali e tutela la proprietà intellettuale nel dinamico mondo dell’innovazione nella salute.
🌐 Argomento: “𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐏𝐑: 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚 𝐞 𝐚𝐥𝐭𝐫𝐢 𝐒𝐭𝐫𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐂𝐨-𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞”
🗓 𝐃𝐚𝐭𝐚: 11 Gennaio 2024 🕥 𝐎𝐫𝐚: 10:30 – 11:30 AM
🎙 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢:

Valentina Gazzarri, Avvocato in Proprietà Intellettuale presso BUGNION SpA
Elisabetta Guolo, Avvocato e Consulente in Marchi e Disegni presso BUGNION SpA

🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://lnkd.in/dZtnEmT6

Certificazione MDR & IVDR: a che punto siamo?
2024-01-23 11:00 - 12:00 | Online
Durante l’incontro discuteremo gli aggiornamenti normativi riguardo l’iter di registrazione dei dispositivi medici (MDR) e in particolare dei dispositivi medici in vitro (IVDR). Scopriremo i passaggi necessari per inoltrare richieste di certificazioni agli enti notificati (NB) proponendo strategie vincenti per stare al passo con le scadenze stabilite dal Regolamento 2023/607. Forniremo infine una panoramica sulla attuale situazione Europea.
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A chi si rivolge

Quality e RA Manager
R&D
Responsabili aziendali

Cosa impariamo dal webinar

IVDR – situazione attuale mercato italiano e NB
Focus MDR su Regolamento 2023/607 – modalità proroga MDD
Testing dispositivi medici attivi – promozione attività Laboratori IMQ
Come IMQ vuole supportare le aziende nell’essere al passo con i tempi: IMQ MED UP

Programma
Si parlerà della situazione regolatoria attuale ad inizio 2024 in tema IVDR ed MDR per comprendere le criticità e necessarie azioni da compiere per rispettare le deadline dettate dal Regolamento 2023/607. Fondamentale comprendere le fasi entro cui i fabbricanti devono inviare application al NB e la situazione europea.
Nello specifico parleremo del mondo Active medical device per trattare il continuo aggiornamento normativo delle norme per la sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica e cosa i laboratori IMQ possono offrire.
A ciò si collega il nuovo formato lanciato da IMQ (IMQ MED UP) con l’obiettivo di offrire uno strumento alle aziende per rimanere sempre aggiornati in ambito normativo.
Docente
Andrea Santoleri. Andrea Santoleri è l’attuale Sales Manager della Divisione Dispositivi Medici di IMQ Spa.
Ingegnere Biomedico, si laurea al Politecnico di Milano con specializzazione in Cellule, Tessuti e Biotecnologie ed una tesi presso l’University of Arizona nell’ambito della microfluidica.
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Il nuovo Patent Box, superdeduzione dei costi di R&S
2024-02-06 11:30 - 12:30 | Online
Un webinar dedicato alle imprese che desiderano esplorare le opportunità offerte dal nuovo Patent Box. In questo incontro, analizzeremo come le agevolazioni fiscali possono potenziare la competitività delle imprese, focalizzandoci sui benefici della deduzione maggiorata dei costi di R&S per beni quali brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
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Obiettivi
Il webinar si rivolge alle imprese ed è pensato per introdurre le agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. Nello specifico si tratterà del Nuovo Patent Box, regime opzionale che consente una deduzione maggiorata dei costi di R&S sostenuti per la creazione, lo sviluppo, l’accrescimento, il mantenimento e la protezione di beni oggetto di brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
A chi si rivolge
Tutti i soggetti titolari di reddito di impresa che svolgono attività di Ricerca, Sviluppo e Innovazione.
Cosa impariamo dal corso
Attraverso il corso si avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento, in relazione a: obiettivi, decorrenza della maggiorazione, costi agevolabili, meccanismo di recapture dei costi, cumulabilità, documentazione idonea.
Programma

Cenni sullo stato dell’arte degli incentivi fiscali: Credito d’imposta Ricerca, Sviluppo e Innovazione Tecnologica; Credito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 e nuova Transizione 5.0; Nuovo Patent Box.
Nuovo Patent Box: caratteristiche dell’agevolazione.
Il concetto di Investitore; Beni Immateriali ammissibili; Attività rilevanti; Spese agevolabili.
Regimi applicativi; meccanismo premiale.

Informazioni e vantaggi
Il Nuovo Patent Box intende incentivare:

L’aumento di competitività delle imprese italiane, tramite attività di ricerca ed innovazione • La protezione dei risultati della ricerca
Il mantenimento in Italia degli assets derivati dalla ricerca
L’utilizzo e lo sfruttamento dei risultati della ricerca

Docente
Maria Cristina Giacobbo Scavo, CEO Value Services SpA. Laureata in Economia all’Università degli studi “la Sapienza” nel 1994, dott.ssa commercialista e revisore dei conti, ha lavorato fino al 2000 come Audit manager in PwC di gruppi italiani e internazionali e come esperta di Risk Management in ambito telco. Dal 2000 in Value Services, ha gestito più di 150 progetti, coordinando un team di oltre 25 professionisti, sulla finanza agevolata europea, nazionale e regionale per progetti di ricerca e sviluppo, investimenti produttivi e piani di internazionalizzazione. Segue attualmente grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal 2010 coordina anche il team europeo dedicato a supportare le aziende e in modo particolare le PMI e le start up innovative nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata, ordinaria e di strumenti di equity. Maria Cristina Giacobbo Scavo ha, inoltre, un track record di esperienze di successo nella gestione del capitale di rischio nelle PMI operative nei settori medicale, delle biotecnologie, dell’ICT e della meccanica avanzata.
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Innovazione e sostenibilità: l’importanza di pensare al futuro
2024-02-27 11:30 - 12:30 | Online
Ti interessa approfondire le ultime innovazioni nel settore biotech e pharma, con un occhio di riguardo per la sostenibilità ambientale? Partecipa al nostro webinar dedicato a professionisti e addetti ai lavori nei settori Cell Factory, Biotech, pharma e ambito ospedaliero. Un’occasione unica per esplorare l’impatto ecologico del manufacturing ATMP, confrontare tecnologie innovative e discutere di normative europee a favore della sostenibilità.
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A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutti gli interessati e in particolar modo a persone che lavorano nei settori Cell Factory, Biotech , pharma e ospedali.
Cosa impariamo dal corso
Durante l’incontro verranno proposti spunti di riflessione sulla valutazione dell’impatto Ecologico e Sostenibilità ambientale. In particolare, attraverso la condivisione di esperienze, saranno affrontate tematiche relative al manufacturing ATMP nel confronto tra la cell factory tradizionale e cell factory che impiega tecnologia innovativa quali i sistemi chiusi.
Successivamente verranno proposti spunti di riflessione su quanto sia di fondamentale l’utilizzo, anche in ambito sanitario, di prodotti sostenibili. A tale proposito si parlerà della regolamentazione europea che incentiva le aziende ad adottare misure sostenibili e il divieto dell’uso della formaldeide.
Programma

Descrizione di percorsi imprenditoriali come esempio virtuoso di aziende che hanninvestito nello sviluppo di un prodotto sostenibile.
Ambito Regolatorio GMP per ATMP.
Definizione Sistemi aperti e chiusi per il manufacturing di ATMP.
Comparazione sistema aperto (AinB) vs Chiuso AinD.
Sostenibilità ambientale nel manufacturing ATMP in sistemi chiusi.
Cenni alle normative europee che orientano le scelte aziendali verso un maggiore impegno in termini di sostenibilità.

Docenti

Avv. Giorgia Pansa. Esercita la professione di avvocato e, dal 2020, collabora attivamente con Addax Biosciences, curando le attività di comunicazione del progetto, il cui obiettivo è salvaguardare la salute dei lavoratori esposti professionalmente alla formalina, mirando a sostituire la sostanza cancerogena con un fissativo sicuro e sostenibile.
Dott. Franco Severina. Dopo la Laurea quinquennale in Ingegneria Elettronica, specializzazione Biomedicale (Uni Firenze 1974) ha iniziato a lavorare per un’azienda francese specializzata in Isotecnia. Negli anni 70 ha partecipato a numerosi progetti di isolatori per industria farmaceutica ed applicazioni ospedaliere. In seguito, per un’azienda americana con sede produttiva in Italia e poi per un’azienda inglese, ha lavorato per oltre trent’anni nel settore della progettazione e commercializzazione di apparecchiature per Controllo della Contaminazione Ambientale. Nel 2012 ha contribuito a creare il Team di Sistemi per Terapie Avanzate per la Società Bioair (Gruppo Tecniplast) per cui lavora ancora oggi. Autore di numerose pubblicazioni, webinar e workshops nel settore, ha contribuito all’ottenimento di alcuni brevetti sempre nel settore delle Terapie Avanzate.

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Opportunità in Australia: clinical trials
2024-03-05 11:30 - 12:30 | Online
Nel nostro prossimo webinar, faremo un deep dive nelle opportunità che l’Australia offre per chi è nel mondo dei clinical trial, soprattutto se si è all’inizio del percorso. Racconteremo tutto quello che c’è da sapere su processi e normative australiane per far partire uno studio clinico: dai dettagli su come si ottengono le approvazioni ai vantaggi che solo l’Australia sa offrire in questo campo. E poi, un assaggio sugli incentivi che attirano sia i giganti del settore farmaceutico sia le start-up più innovative. Sarà un mix perfetto di info utili e consigli pratici.
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A chi si rivolge
L’incontro è rivolto a tutti e in particolare alle organizzazioni che hanno in programma di svolgere clinical trial con apertura internazionale.
Cosa impariamo dal webinar
L’incontro offre una panoramica su come funzionano i clinical trial in Australia e i vantaggi nelle aree di costo, qualità e rapidità.
Programma

Chi è l’Australia Trade and Investment Commission e i servizi gratuiti che offre
Una panoramica dei clinical trial in Australia
Gli incentivi
I case study

Informazioni e vantaggi
In qualità di ente governativo, Austrade offre servizi gratuiti alle aziende che vorrebbero usufruire dei vantaggi legati ai clinical trial in Australia.
Docenti

Sheralyn Derrick: responsabile per il settore delle scienze delle vita per Austrade / il Consolato Australiano di Milano.

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CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience
2024-03-07 14:30 - 15:30 | Online
Grazie alla collaborazione tra il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA (SB) e il Cluster Scienze della Vita del Friuli Venezia Giulia – Polo Tecnologico Alto Adriatico Andrea Galvani SpA (SB), nasce il webinar “CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience”. Questo incontro è un’occasione importante per esplorare il “Bando di concorso per la premiazione di idee innovative nel settore delle scienze della vita” (LR22/2022, articolo 7, commi 56,61). Promosso dalla Regione Friuli Venezia Giulia, il bando invita alla presentazione di idee o soluzioni innovative focalizzate sulla Salute, Qualità della vita, Agroalimentare e Bioeconomia, con l’obiettivo di stimolare lo sviluppo di collaborazioni fruttuose.
Registrati
A chi si rivolge
Questo webinar è pensato per start-up, spin-off, micro, piccole e medie imprese desiderose di proporre idee innovative per progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel settore delle Scienze della Vita.
Cosa impariamo dal webinar
I partecipanti avranno l’opportunità di apprendere direttamente dagli esponenti del Cluster Friuli Venezia Giulia informazioni dettagliate sul bando Call4Ideas, inclusi approfondimenti sull’iter di presentazione delle domande e sulla modalità di partecipazione, garantendo una panoramica chiara e completa su come portare avanti le proprie proposte innovative.
Programma
Il programma prevede un approfondimento relativo al lancio del bando Call4Ideas, con apertura prevista il 1° marzo 2024 e chiusura il 30 aprile 2024 in cui saranno premiate le 11 migliori idee o soluzioni innovative con contributi a fondo perduto. Per tutti i dettagli, modalità di partecipazione e specifiche tecniche, è possibile consultare il testo integrale del bando a questo link.
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Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione
2024-03-19 10:00 - 12:00 | Online
Martedì 19 marzo 2024 – ore 10.00, si terrà il webinar “Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione”, organizzato dalla Regione Piemonte nell’ambito del Programma Regionale del Fondo Europeo di Sviluppo Regionale per la programmazione 2021-2027 e trasmesso in diretta streaming sul canale regionale YouTube.
Il webinar, moderato dall’Autorità di Gestione del Programma, Giuliana Fenu, dopo i saluti istituzionali dell’Assessore all’innovazione Matteo Marnati e dei delegati delle Università del Piemonte, sarà l’occasione per confrontarsi sull’evoluzione del modello dei cluster regionali, sulle nuove sfide per il futuro: transizione ecologica, trasformazione digitale, benessere e comunità, che attendono il sistema dei Poli di Innovazione, oltre che per presentare i bandi del PR FESR 2021-2027 a supporto del sistema dell’innovazione in Piemonte.
Effettuare la pre-registrazione al webinar.

Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
2024-03-19 11:30 - 12:30 | Online
L’incontro ha l’obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell’intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR), dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione BSI, in qualità di Ente Notificato, affronterà il percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull’area della valutazione clinica e sull’importanza dell’evidenza clinica.
Registrati
A chi si rivolge
L’incontro è dedicato a qualsiasi azienda operante nel settore dei dispositivi medici, incluse piccole e medie imprese e startup. Le figure interessate sono tutti professionisti che si occupano di Clinical & Regulatory Affairs, e sono coinvolti nella gestione del processo di certificazione CE, ma anche figure come i membri della direzione, manager o product manager che desiderano capire a fondo come integrare il percorso di certificazione CE all’interno della propria strategia aziendale.
Cosa impariamo

Le fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR
Di cosa si tratta e perché è la valutazione clinica risulta fondamentale
Cosa si intende per “evidenza clinica sufficiente”
Accesso alle nostre risorse a supporto

Programma

Le fasi del processo di certificazione: interazione tra azienda ed Ente Notificato
Preparare una documentazione tecnica allineata ai requisiti MDR
Il processo di valutazione clinica
Requisiti per un’ “evidenza clinica sufficiente”
Risorse a disposizione: dalla documentazione alla formazione

Informazioni e vantaggi
In BSI crediamo nell’importanza di fornire informazioni chiare e trasparenti ai nostri clienti per permettere loro un efficace valutazione della strada da percorrere per raggiungere gli obiettivi che si sono prefissati. La scelta dell’Ente Notificato con il quale si intraprende un percorso di certificazione è indubbiamente una scelta strategica a livello aziendale per la pianificazione dello sviluppo di dispositivi medici e dell’accesso ai mercati di interesse.
La marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e rappresenta la dichiarazione del produttore rispetto al soddisfacimento dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) dei dispositivi medici indicati nei regolamenti europei. Garantisce quindi la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti.
Relatori

Silvia Cavagnini – Senior Business Development Manager, BSI Medical Device – Italy & Middle East
Paolo Valsecchi – Technical Team Manager – Vascular Devices – BSI Medical Device

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Cogli le opportunità di finanziamento regionale in arrivo: in attesa del Bando SWIch 2
2024-03-25 09:30 - 10:30 | Online
In questo webinar organizzato dal Sistema Poli Piemonte saranno illustrate alle imprese un’anteprima delle nuove misure di finanziamento Regionali in arrivo.
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Perché partecipare
Se sei una startup innovativa, una PMI o una grande azienda interessata allo sviluppo di progettualità e ricerca fondi per R&S, in questo webinar approfondirai le opportunità di finanziamento regionale in arrivo per il periodo 2024-25. Con il questionario di Scoperta Imprenditoriale messo a disposizione dal Sistema Poli attraverso la Regione Piemonte, potrai comunicare le tue idee progettuali e i bisogni di partnership con specifiche competenze/end user/organismi di ricerca utili alla tua progettualità.
A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutte le imprese operanti nel territorio regionale interessate ai nuovi bandi di Ricerca, Sviluppo e Innovazione della Regione Piemonte 2024-25 e dei risultati della prima edizione del bando SWIch. L’incontro è rivolto anche alle nuove aziende aderenti ai Poli di Innovazione come presentazione dello strumento Scoperta Imprenditoriale e della S3 regionale.
Agenda
9.30 – Login time
9.35 – Il Sistema Poli e la Governance della S3 (Paolo Dondo – Polo MESAP)
9.50 – Strumento di scoperta Imprenditoriale (Cesar Pacheco – Polo ICT)
10.05 – Nuove misure in arrivo, SWIch seconda edizione, valorizzazione economica dei risultati della ricerca e misure di sostegno alle Startup (Andreea Timaru – Polo ICT)
10.20 – Domande & Risposte
10.30 – Fine lavori e presentazione prossimi appuntamenti
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Assemblea bioPmed
2024-04-10 14:00 - 18:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
Un momento per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.
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L’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute.
L’agenda della giornata prevede sessioni di confronto, momenti di discussione pensati per valorizzare la nostra community, approfondire la conoscenza reciproca, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed.
Seguirà l’aperitivo di networking.
Un’opportunità anche per chi non è socio
Desideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica.
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Fondamenti di biocompatibilità per i dispositivi medici
2024-04-16 11:30 - 12:30 | Online
L’obiettivo del corso è fornire una breve panoramica in merito alla valutazione biologica dei dispositivi medici. Verranno fornite informazioni sul quadro dei requisiti normativi relativi alla biocompatibilità dei dispositivi medici secondo lo Stato dell’arte (SOTA). Si passerà quindi alla identificazione degli endpoint correlati al dispositivo in base alla sua categorizzazione e verranno considerati i requisiti GSPR, essenziali per garantire che qualsiasi nuovo dispositivo sia sicuro e funzioni come previsto per tutta la sua durata di conservazione.
Verranno infine fornite informazioni sulle aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.
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A chi si rivolge
Produttori di dispositivi medici, professionisti affari regolatori, project manager e consulenti.
Cosa impariamo dal corso

Fondamenti di valutazione biologica dei dispositivi medici e principi generali che la regolano.
Overview dei requisiti generali di sicurezza e di prestazione (GSPR) dell’MDR relativi alla sicurezza biologica.
Conoscere le aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.

Programma

Panoramica sui requisiti regolatori
Panoramica delle norme applicabili – SOTA
GSPR
Prospettiva del NB per la valutazione biologica

Informazioni e vantaggi
La valutazione e la gestione del rischio biologico di un dispositivo medico. Il corso è rivolto ai produttori di dispositivi medici, ai professionisti della regolamentazione, ai project manager e ai consulenti coinvolti nella valutazione biologica di un dispositivo medico.
Il corso fornirà una panoramica delle questioni che riguardano la valutazione biologica dei dispositivi medici, compresi i principi generali che regolano la valutazione biologica ed i requisiti generali di sicurezza e di prestazione dell’MDR relativi alla sicurezza biologica. Verranno inoltre discusse le aspettative di un Organismo Notificato in merito alla valutazione della biocompatibilità.
Docente
Andrea Loro, Biocompatibility e Animal Origin reviewer presso MHS Italia (TÜV Italia part of TÜV SÜD Group).
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Exposanità 2024
2024-04-17 08:00 - 2024-04-19 17:00
Exposanità rappresenta da sempre un crocevia essenziale per professionisti e operatori del settore. Più che una semplice fiera, si è affermata come un punto di riferimento per lo scambio di idee, l’aggiornamento professionale e la crescita nel contesto del Sistema Sanitario Nazionale (SSN).
L’edizione 2024 punta i riflettori sull’elemento più prezioso del settore: le persone. L’obiettivo è evidenziare l’importanza delle competenze umane, vere colonne portanti per assicurare l’eccellenza e la resilienza del SSN.
Un’iniziativa che mette in primo piano chi cura
La campagna di Exposanità 2024 celebra chi ogni giorno è in prima linea nel settore sanitario, riconoscendo il loro ruolo insostituibile. Il simbolo dell’origami che si trasforma in cuore incarna l’impegno di Exposanità a sostenere i professionisti nell’esplorare nuove vie, acquisire nuove abilità e riscoprire la passione per il loro lavoro vitale.
Unisciti a noi alla 23esima edizione di Exposanità, dal 17 al 19 aprile 2024, presso BolognaFiere. Un momento per crescere, imparare e ispirarsi, dove il futuro della sanità e del sociosanitario prende forma attraverso l’innovazione guidata dalle persone.
Sii parte della trasformazione! Vieni a scoprire come insieme possiamo costruire una sanità migliore per tutti.

EIT Health Summit
2024-04-18 08:00 - 2024-04-19 17:00 | Rotterdam
Il 18 e 19 aprile, il EIT Health Summit 2024 vedrà un’importante collaborazione tra partner, responsabili politici, start-up, investitori, educatori e professionisti sanitari presso il Postillion Hotel and Convention Centre WTC di Rotterdam. L’obiettivo comune sarà l’impegno verso il cambiamento.
Le menti più brillanti d’Europa si riuniranno per stabilire come, nell’era post-pandemica, possano essere intraprese azioni concrete per mantenere il ritmo dell’innovazione visto durante il periodo di necessità critica e urgenza.
Il summit sarà un’occasione per valutare i ruoli distintivi dei partecipanti nell’incorporare il cambiamento su larga scala e concordare le azioni necessarie per trasformare i servizi per le milioni di persone che utilizzano i servizi sanitari quotidianamente.
EIT Health Summit 2024 si pone come un punto di riferimento per coloro che sono pronti a guidare il cammino verso il cambiamento. I partecipanti avranno la possibilità di incontrare leader del settore al di fuori delle loro reti esistenti, esplorare potenziali nuove collaborazioni e ottenere visibilità per il loro lavoro, unendosi così al movimento di cambiamento più significativo di EIT Health.
L’evento promette di svelare una serie di relatori e sessioni di spicco, invitando tutti a non perdere questa opportunità. Noi ci saremo!

From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development
2024-04-18 11:00 - 13:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
🔍 Il 18 aprile, dalle 11.00 alle 13.00, il Bioindustry Park Silvano Fumero ospiterà un evento per i professionisti nel campo della biotecnologia: un workshop organizzato insieme a Menarini Biotech.
🧬 “From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development” è un’opportunità per immergersi nelle ultime innovazioni nello sviluppo di anticorpi a scopo terapeutico. Questo workshop è dedicato ai tecnici delle aziende biotech, ai ricercatori e ai clinici, offrendo una panoramica approfondita sullo sviluppo farmaceutico degli anticorpi – dalla sequenza genetica al prodotto finale – esplorando le tendenze e le tecnologie all’avanguardia nel settore.
🇬🇧 Il workshop è in lingua inglese.
➡ Per partecipare: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSddHisdX6BM4nQT2NMYvACAOLjW2dPQK7owOhkibOASNCOMVQ/viewform?usp=sf_link

Innovation showcase: digital transformation as a new healthcare strategy
2024-04-23 11:30 - 12:30 | Online
The upgrade of the healthcare strategy includes the spread of remote assistance services and digitalisation. The innovation requires continuous updates and above all openness towards new solutions. In this scenario, two international startups such as MediNav and Heuristick will present the advantages that the use of their innovative solutions bring to the healthcare professionals. The focus is to create awareness on how digital technologies can help the management of healthcare processes in terms of clinical and economic benefits and sharing the experience of MediNav and Heuristik and showcase their solution to the Italian Healthcare ecosystem.
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Target audience

Healthcare professionals
Board members of the healthcare entities

Agenda
Introduction of MediNav

Common problems faced by physicians.
Advantages of using MediNav’s AI assistant.
Software demo.

Introduction of Heuristik

Wristbands & health cards for patient identification: the common problems.
Heuristik Health solution for patient identification in healthcare facilities.
Information about the European consortium proposed by Heuristik.

Roadmap and call for collaborations
Q&A – feedbacks
What we learn from the course

How digital technologies can help the management of healthcare processes in terms of clinical and economic benefits.
How important is the engagement of end-users to develop a product able to help healthcare processes

Speakers
Medinav
Wanda Fiat is a chronic patient and an experienced data scientist. She envisions a better world for doctors and patients enabled by technology. Her experience spans over 13 years on both the corporate and startup sides.
Andrei Moldovan is not only product owner at MediNav, but also a doctor himself. Specialised in Public Health and Hospital Management, he enjoys analysing the shortcomings of the status quo in the system and finding solutions and policies in order to solve them.
Heuristik
Antxon Caballero is a serial entrepreneur with international experience. Antxon started Heuristik 5 years ago when a nurse made a wrong identification with his grandfather.
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L’importanza dell'alimentazione nel paziente fragile malnutrito
2024-05-07 11:30 - 12:30 | Online
Lo stato nutrizionale è alla base della salute e del benessere di tutti e in particolare di chi è più fragile infatti il corretto stato nutrizionale permette di migliorare la sopravvivenza, la qualità della vita e lo stato funzionale dei pazienti in ospedale, degli ospiti delle RSA e di pazienti assistiti a domicilio.
Porre la massima attenzione sulla necessità di una corretta alimentazione è particolarmente importante in pazienti fragili ossia quei pazienti che vivono una condizione in cui coesistono altre patologie, spesso croniche, che richiedono l’uso contemporaneo di diverse terapie farmacologiche (politerapia), insieme a disabilità e a problematiche sociali. L’obiettivo del corso è condividere conoscenze sulla fragilità clinica ma anche sensibilizzare sul problema attuale della malnutrizione negli anziani fornendo conoscenze generiche sulle problematiche e sulle esigenze nutrizionali di tali soggetti.
Aumentare l’attenzione sull’importanza di una dieta bilanciata e completa e un’appropriata e precoce presa in carico del paziente fragile potrebbe determinare la riduzione delle ospedalizzazioni o dei tempi di degenza, potenziare la continuità ospedale – territorio, ottimizzare l’utilizzo delle risorse economiche ed organizzative e, soprattutto, garantire al paziente una maggior sopravvivenza.
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A chi si rivolge
Tale corso si rivolge a tutti coloro che sono coinvolti nella gestione e nel supporto dei pazienti fragili spesso malnutriti: medici internisti, dietologi, dietisti e biologi nutrizionisti.
Cosa impariamo dal corso
Gli iscritti al webinar acquisiranno conoscenze appropriate circa le cause più comuni della fragilità nutrizionale in età geriatrica, con particolare focus sulla disfagia. Inoltre, verranno fornite soluzioni appropriate, consentendo loro di affrontare efficacemente questa problematica di importanza globale.
Programma
Il corso si propone di trattare i seguenti punti:

malnutrizione e fragilità nutrizionale in età geriatrica;
cause della malnutrizione in età geriatrica, con particolare focus sulla disfagia;
conseguenze della malnutrizione in età geriatrica;
l’importanza di un intervento nutrizionale appropriato: attori coinvolti, criticità, soluzioni pratiche e adeguate.

Docenti

Dott.ssa Ferrigni Ottavia, tecnologa alimentare e biologa nutrizionista. Attualmente lavora in Nutrisens Italia, azienda leader nel settore della nutrizione clinica, con ruolo di supporto scientifico al marketing e specialista di prodotto. Il suo forte interesse verso l’alimentazione si estende oltre la mera alimentazione, vedendola come un mezzo per risolvere numerose problematiche di salute.
Dott.ssa Flavia Favareto, dirigente medico, responsabile SS Servizio di Dietetica e Nutrizione Clinica presso l’Azienda Ospedaliero-Universitaria “SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di Alessandria, AOU AL.

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Futures of sustainable healthcare
2024-05-22 12:30 - 16:30 | Online
🗓 Partecipa al prossimo evento di Deshealth sulla sanità sostenibile: 22 maggio 2024 | 14:00 – 16:30. Sarà una discussione approfondita sui temi della sanità, gestione delle risorse, impatto ambientale e molto altro. Si farà un focus sullo stato dell’arte della sanità sostenibile e l’esperienza di ospedali e operatori sanitari.
📍 Ci incontreremo DI PERSONA al Castello del Valentino, viale Mattioli 39. I biglietti per l’evento sono disponibili qui: https://lnkd.in/dEH8UMez
🖥 È possibile anche partecipare ONLINE e i biglietti e tutte le informazioni necessarie si trovano al seguente link: https://lnkd.in/dr3xCKPY
Ti aspettiamo!

L’Asse Microbiota-Intestino-Cervello
2024-05-28 11:30 - 12:30 | Online
In questo webinar, esploreremo insieme l’asse ‘microbiota-intestino-cervello’, analizzando le strutture e funzionamenti delle barriere epiteliali/endoteliali e il loro ruolo critico nell’organismo. Discuteremo approcci analitici avanzati per l’analisi degli ossisteroli e l’impatto della dieta occidentale sulla salute umana. Un bel modo per comprendere le interconnessioni tra dieta, funzione barriera e patologie neurologiche e psichiatriche.
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A chi si rivolge
Tutti gli operatori nell’ambito delle Scienze della Vita e alimentare.
Cosa impariamo dal corso
Partendo dalla definizione di asse ‘microbiota-intestino-cervello’ verranno fornite conoscenze aggiornate sulla struttura, il funzionamento e le significative omologie tra la barriera intestinale ed emato-encefalica e condivise informazioni sull’importanza di analisi quantitative dei componenti delle barriere epiteliali/endoteliali dell’organismo. Inoltre, durante il webinar si parlerà degli ossisteroli e, in particolare, degli approcci di analisi quantitativa di ossisteroli su varie matrici e del loro impatto nella dieta di tipo occidentale.
Programma
L’asse dal punto di vista clinico

Vie di comunicazione tra microbiota, intestino e cervello
Giunzioni intercellulari dell’epitelio intestinale.
Fattori che danneggiano le giunzioni intercellulari intestinali ed aumentano la permeabilità intestinale.
Dieta di tipo occidentale, prodotti di ossidazione del colesterolo (ossisteroli) nella dieta e danno giunzionale.
Patologia neurologica e psichiatrica associabile ad alterazioni croniche dell’asse microbiota-intestino-cervello.
Ossisteroli, citochine infiammatorie ed aumentata permeabilità della barriera emato-encefalica.

L’asse dal punto di vista analitico

Quantificazione tramite LC/MS di ossisteroli negli alimenti e nel siero/plasma.
Quantificazione ELISA dei principali componenti di tali giunzioni nel siero/plasma.
Dosaggio ELISA di citochine infiammatorie nel siero/plasma.

Informazioni e vantaggi
Diapositive e bibliografia specifica. Presentazione integrata di conoscenze scientifiche e mediche, e loro applicazioni in biotecnologia.
Docenti

Giuseppe Poli, MD. PhD, professore emerito di Patologia Generale, Università di Torino
Barbara Canepa, Biologia, PhD, MBM

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Webinar Competenze Innovative
2024-06-06 14:30 - 15:30 | Online
Nell’ambito delle iniziative FORMARE PER IL FUTURO, il Sistema dei Poli vi invita a partecipare al WEBINAR COMPETENZE INNOVATIVE.
L’incontro online sarà l’occasione per presentare il Bando regionale SkillsXS3 e il questionario per le esigenze formative delle imprese promosso dal Sistema dei Poli di innovazione. Due opportunità per favorire la crescita delle competenze professionali in linea con i percorsi di innovazione a livello regionale e, al tempo stesso, supportare l’incontro tra domanda e offerta formativa.
QUANDO
6 giugno dalle 14:30 alle 15:30
TEMI TRATTATI
Di recente uscita, il Bando regionale SkillsXS3, della Regione Piemonte ha come obiettivo il rafforzamento delle capacità organizzative e delle competenze tecniche interne delle imprese, attraverso percorsi formativi che si inseriscono nell’ambito di progetti di sviluppo aziendale di ricerca e innovazione.
Il Questionario sulle Competenze innovative è invece lo strumento realizzato e gestito dal Sistema Poli per mappare competenze e identificare esigenze formative delle imprese, supportando il reskilling dei lavoratori e la diffusione di corsi di formazioni in linea con gli indirizzi di innovazione tecnologica della S3. Insieme al questionario, il Sistema dei Poli offre diverse opportunità di collaborazione e reti a supporto dell’ecosistema dell’innovazione che verranno presentate durante l’incontro.
RELATORI
Tiziana Dell’Olmo, Responsabile del Settore A1913A, Integrazione di misure multidisciplinari e multisettoriali per la qualificazione delle imprese Regione Piemonte
Susana Remotti, Proplast Project Cluster Manager.
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Innovazione e sostenibilità: la sfida della Twin Transition
2024-07-02 11:30 - 12:30 | Online
In questo webinar, accompagnaremo le imprese nell’individuare un percorso sinergico tra l’innovazione tecnologica e la sostenibilità ambientale, nel passaggio dall’industria 4.0 alla Transizione 5.0.
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A chi si rivolge
A tutte le imprese, indipendentemente dalla forma giuridica, dalla dimensione e dal settore di appartenenza, che effettuano “nuovi investimenti in strutture produttive, nell’ambito di progetti di innovazione che conseguono una riduzione dei consumi energetici”.
Cosa impariamo dal corso

Le differenze tra Industria 4.0 e il Piano Transizione 5.0.
I contenuti del nuovo Piano Transizione 5.0.
I requisiti tecnici per poter beneficiare degli incentivi previsti dal Piano Transizione 5.0.

Programma
Presentazione del Piano Transizione 5.0: soggetti beneficiari, spese ammissibili, aliquote agevolative, valutazione del risparmio energetico, oneri documentali.
Informazioni e vantaggi
La Commissione Europea sostiene la Twin Transition come un pilastro chiave della sua agenda strategica, riconoscendo la natura intrecciata delle transizioni digitali e verdi. L’impegno della Commissione alla Twin Transition si riflette nei suoi programmi di finanziamento, che supportano progetti che integrano soluzioni digitali e verdi che si affacciamo nel Sistema Italiano con il Grande pilastro della Transizione 5.0.
Docenti

Andrea Cognetti, Technical Coordinator presso Value Services, assiste le aziende sulle problematiche tecniche relative agli incentivi per gli Investimenti 4.0 e supporta le imprese per lo sviluppo di progetti di R&D con il sostegno di finanziamenti nazionali ed Europei.
Stefano Bersano, Sales & Project Manager di Mesy. Aiuta le aziende ad implementare il sistema MES in stabilimento per migliorare il processo produttivo. Si occupa di collegamento macchine 4.0 e 5.0.

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