Medical writing e comunicazione scientifica: come diffondere l'innovazione
2025-11-25 11:30 - 12:30 (Europe/Rome) | Online
Continuiamo i nostri appuntamenti dedicati all’importanza della comunicazione con un webinar interamente focalizzato sul medical writing. Durante l’incontro verranno approfondite le differenze tra comunicazione scientifica, documentazione tecnica e comunicazione strategica rivolte a diversi interlocutori. Sarà illustrato come ogni metodo di comunicazione possieda un proprio linguaggio, un target e uno scopo specifico, oltre a fornire indicazioni su come sviluppare un piano di comunicazione tecnico-scientifica coerente e credibile, capace di valorizzare efficacemente l’innovazione. Questo webinar è un’occasione interessante per acquisire competenze fondamentali nella comunicazione scientifica, essenziali per trasmettere con efficacia e chiarezza i risultati della ricerca.
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A chi si rivolge
Start-up, PMI, centri di ricerca e professionisti attivi nei settori pharma, biotech e medtech, interessati a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione dei propri progetti e risultati scientifici.
Cosa impariamo dal corso

Comprende il significato e gli ambiti del medical writing
Distinguere il medical writing dalle attività affini
Definire i principi di una strategia di comunicazione tecnico-scientifica coerente
Integrare i diversi livelli di comunicazione in un piano strutturato ed efficace

Programma

Introduzione – medical writing …ma cosa vuol dire?
Gli ambiti del medical writing
Comunicazione scientifica ≠ marketing: due codici diversi
Una proposta di piramide della comunicazione tecnico-scientifica
Conclusioni e Q&A

Informazioni e vantaggi
Un incontro pratico su come comunicare la scienza con rigore, chiarezza e coerenza, creando un ponte efficace tra innovazione, credibilità e diffusione dei risultati.
Docenti

Salvatore Bianco è medico specialista in angiologia, fondatore e amministratore di Akros Bioscience S.r.l., società che supporta aziende e centri di ricerca nello sviluppo scientifico e regolatorio di farmaci, dispositivi medici e integratori. Professore a contratto all’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, dove insegna Medical Device Regulation and Development, è autore e peer reviewer di articoli scientifici su riviste internazionali e si occupa da circa venti anni dicomunicazione tecnico-scientifica e medical writing.

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Health Tech Forward
2025-12-03 - 2025-12-04 | Barcellona
Abbiamo il piacere di annunciare la nostra partnership con HealthTech Forward 2025, uno degli eventi più attesi nel panorama dell’innovazione in ambito sanitario. Due giorni di incontri, dibattiti e opportunità di networking con esperti globali, start-up innovative e investitori del settore biotech, digital health e AI.
Perché partecipare

Un’occasione unica per scoprire le tecnologie che stanno trasformando la sanità.
Connessioni strategiche con professionisti di livello internazionale.
Sessioni esclusive con speaker di rilievo e contenuti di alto valore.

E c’è di più: se sei socio bioPmed, potrai accedere a condizioni agevolate grazie alla nostra collaborazione con l’evento.
Vuoi sapere di più e richiedere il tuo codice sconto? Contatta: anro@bioindustrypark.it.
Approfondisci

Sito: https://healthtechforward.com/
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/health-tech-forward/
Pagina evento X: https://x.com/healthtechfrwrd

HealthTech Investor Summit
2025-12-08 - 2025-12-10 | Utrecht
HealthTech Investor Summit 2025 si svolge a Utrecht dall’8 al 10 dicembre: è un evento strategico, creato per costruire legami tra gli imprenditori del settore healthtech e investitori europei e internazionali. Con oltre 100 investitori e più di 500 partecipanti attesi, il summit offre sessioni di pitching, incontri one-to-one e panel di discussione con esperti del settore, mirati a esplorare e a promuovere le ultime innovazioni nel campo della salute e della tecnologia.
Per approfondire i numeri e conoscere la portata dell’evento, puoi dare un’occhiata alla brochure dedicata.
La nostra partnership e il suo valore aggiunto
In qualità di Knowledge Partner, bioPmed facilita la partecipazione delle aziende associate con sconti dedicati e promuove un’agenda di networking mirato e sviluppo commerciale.
Le aziende italiane che si candidano tramite bioPmed o che aderiscono al programma #ReadytoStartUP! hanno diritto al 15% di sconto sulla fee. C’è di più: le realtà meglio classificate alla fine delle selezioni, avranno diritto a uno sconto ulteriore, dimostrando così l’impegno di bioPmed nel supportare l’accesso a opportunità internazionali e nel valorizzare l’eccellenza italiana nel settore della tecnologia sanitaria.
Partecipare al HealthTech Investor Summit 2025 consente di posizionarsi al centro dell’innovazione globale e per stringere relazioni importanti con i principali attori del mercato. Ti aspettiamo!
Per maggiori informazioni, contattare: squarciafico@bioindustrypark.it.
Approfondisci

Sito: https://healthtechinvestorsummit.com/
LinkedIn: https://www.linkedin.com/showcase/healthtech-investor-summit/
Pagina evento LinkedIn: https://www.linkedin.com/events/healthtechinvestorsummit20247184191654516400128/

SaMD e DTx: innovazione terapeutica e sfide regolatorie
2026-02-24 - 2026-03-17
bioPmed dà il via al calendario 2026 dei suoi webinar formativi periodici con una rassegna di alto profilo composta da tre appuntamenti dedicati a Software as a Medical Device (SaMD) e Digital Therapeutics (DTx) e al loro potenziale nel sistema sanitario italiano.
L’iniziativa nasce per rispondere alle esigenze di un ecosistema in rapida evoluzione, in cui le tecnologie digitali sono al passo con prevenzione primaria, monitoraggio remoto in tempo reale, assistenza personalizzata e terapie adattive basate su intelligenza artificiale.
Se in passato SaMD e DTx erano etichettate come innovazioni tecnologiche, oggi più che mai rappresentano vere e proprie leve strategiche per affrontare alcune problematiche del Servizio Sanitario Nazionale:

riduzione dei costi ospedalieri;
miglioramento dell’aderenza terapeutica;
gestione più efficace delle malattie croniche;
ottimizzazione delle risorse grazie a evidenze cliniche validate.

La rassegna è strutturata con relatori di eccellenza e un’agenda bilanciata tra visione strategica, aspetti regolatori e operativi, offrendo un momento di approfondimento concreto per professionisti, decisori aziendali, regolatori e innovatori del settore.
Programma dettagliato
🔹 1° appuntamento: 24 febbraio 2026 | ore 11.30 – 12.30“SaMD e DTx: potenziale innovativo per prevenzione, assistenza e terapia personalizzata”
Relatore: Jovan StevovicEsperto di riferimento in data protection, compliance normativa e digital health. PhD in Informatica (Università di Trento), con ricerca focalizzata su privacy e condivisione sicura dei dati sanitari. Specializzato in GDPR, MDR, AI Act e strategie regolatorie per SaMD e DTx a livello europeo e internazionale.
Focus:

definizioni di SaMD e DTx;
benefici per prevenzione, assistenza e terapia personalizzata.

Relatrice: Alice RavizzaRegulatory Affairs & Quality Assurance Specialist, esperta in MDR/IVDR, ISO 13485 e sviluppo di dispositivi medici. Ampia esperienza nel settore medtech italiano, con focus su usabilità software SaMD, evidenze cliniche, CE marking e validazione normativa.
Focus:

certificazioni MDR e ISO 13485 per SaMD;
usabilità delle DTx ed evidenze cliniche;
sfide operative: CE marking, validazione del software come dispositivo medico, integrazione con sistemi esistenti.

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🔹 2° appuntamento 10 marzo 2026 | ore 11.30 – 12.30“Data protection & compliance, modelli di rimborso e strategie di lancio commerciale per SaMD/DTx”
Relatore: Jovan Stevovic
Esperto di riferimento in data protection, compliance normativa e digital health. PhD in Informatica (Università di Trento), con ricerca focalizzata su privacy e condivisione sicura dei dati sanitari. Specializzato in GDPR, MDR, AI Act e strategie regolatorie per SaMD e DTx a livello europeo e internazionale.
Focus:

GDPR e privacy by design per dati sanitari sensibili
modelli di rimborso SSN/DRG per le digital therapeutics
strategie di go-to-market e pricing

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🔹 3° appuntamento 17 marzo 2026 | ore 11.30 – 12.30“Cybersecurity e risk assessment per SaMD e DTx”
Relatore: Marco Caproni – TÜV SÜDCybersecurity Expert specializzato in sicurezza informatica per dispositivi medici connessi e risk assessment. Esperienza su standard IEC 81001-5-1, ISO 14971, gestione delle vulnerabilità e incident response per software critici in ambito sanitario.
Focus:

standard di cybersecurity per dispositivi medici connessi (IEC 81001-5-1)
risk management ISO 14971 applicato a software critici
gestione delle vulnerabilità e incident response

👉 Registrati qui

LSN Event Partnering Process
2026-03-05 17:00 - 18:00 | Online
Timetable event

Duration: 1-hour webinar.
Date and Time: March 5th at 5:00 p.m. CET
Format: Online session via Teams; the session can be recorded and shared afterward.

Speakers
Gregory Mannix: Vice President International Business Development, General Manager Europe, Life Science Nation.
Goals
Help startups maximize investor meetings at RESI Europe and throughout their fundraising campaigns.
Recipients of the course
Startups
What we learn from the course

How to maximize the number of investor meetings at RESI and during the entire fundraising process.
Why partnering events are crucial for a successful fundraising campaign.
How to craft effective outreach and follow-up messages that drive investor engagement.
How to build lasting connections with potential partners through strategic communication.

Course program
Topics Covered:

Partnering strategy overview
Best practices for outreach and follow-up messages
How to effectively prepare for RESI Europe

Information and benefits
As a member of BioIndustry Park, LSN is happy to offer you a discounted ticket for our upcoming RESI Europe event as well as provide this complimentary 1 Hour Webinar to help ensure you are maximizing the number of investor meetings you can secure at RESI and throughout the entirety of your fundraising campaign. Attending partnering events plays a key role in the success of any fundraising campaign.
LSN will share our proven strategy for effective event partnering. You’ll learn how to craft compelling outreach messages and follow-ups that drive engagement and build lasting connections with potential partners.
Save your spot and elevate your fundraising efforts with insights you won’t want to miss!
Looking forward to seeing you there!
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Fundraising pre-seed/seed/early stage: strategie legali e closing vincenti
2026-03-18 10:30 - 13:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
Raccogliere capitali nelle fasi iniziali di vita di una startup è un passaggio delicato e strategico. Comprendere quali strumenti utilizzare, come rapportarsi agli investitori e quali aspetti negoziali e documentali presidiare può fare la differenza tra un round ben strutturato e uno che rallenta la crescita. Questo workshop nasce con l’obiettivo di offrire ai founder in fase pre-seed, seed ed early stage una guida pratica e operativa per orientarsi tra strumenti equity, convertibili e SAFE, approfondendo le dinamiche di negoziazione e le implicazioni legali connesse all’ingresso di nuovi investitori.
Registrati
Obiettivi del workshop
Aiutare i founder in fase pre-seed/seed/early stage a:

identificare gli strumenti di raccolta di capitali utilizzabili e scegliere quelli più adeguati alle specifiche esigenze;
rapportarsi in modo strategico agli investitori e negoziare le modalità, i termini e condizioni del loro ingresso in funzione della tipologia di investitori e delle dimensioni del round;
preparare la documentazione necessaria per avviare e completare una campagna di fundraising.

A chi si rivolge
Qualsiasi startup in fase di raccolta pre-seed/seed/early stage.
Cosa impariamo durante l’incontro

Come preparare la società in fase pre-seed/ seed/early stage all’ingresso di investitori
Come cambia la negoziazione con gli investitori in funzione di:

tipo di investitore con cui ci si rapporta (Le., business angel, corporation, fondo istituzionale di investimento, ecc..);
dimensione dell’investimento (Le., pre-seed, seed, early stage);
strumenti utilizzati per la raccolta: principali differenze tra strumenti equity e strumenti convertibili e Safe.

Come funziona il Safe Italiano

Programma

Ore 10.30 : accredito
Forme alternative di finanziamento per le startup in fase pre-seed, seed, early stage (Le., strumenti di equity, quasi equity e debito)
Strumenti finanziari partecipativi e SAFE: quando e perché utilizzarli e principali differenze
Il Safe italiano:

analisi e discussione del Safe 2.0 predisposto con ITA
differenze con il Safe americano

Ore 13.00: networking lunch

Perché esserci
Il corso si svolgerà in modo interattivo stimolando un dialogo aperto e costruttivo con i partecipanti, i quali saranno chiamati a contribuire alla discussione condividendo le loro esperienze e sollevando quesiti. Saranno forniti esempi concreti della documentazione rilevante e in particolare sarà esaminato il modello di Safe Italiano predisposto insieme a ITA (Italian Tech Alliance) di cui i partecipanti riceveranno copia.
Docenti
ANTONIA VERNA
Antonia è socia di Portolano Cavallo dal 2012, con oltre venticinque anni di esperienza in M&A e operazioni transfrontaliere. Negli ultimi quindici anni ha consolidato una particolare esperienza in ambito Venture Capital e Startup. È relatrice a convegni e autrice di pubblicazioni specializzate, mentor per startup in diversi programmi di accelerazione tra cui quelli organizzati da PoliHub e Unicredit StartLab, docente al corso “EleMenti d’Impresa” del Politecnico di Milano. Co-creatrice del contratto SAFE e del Terni Sheet per Round A di investimento, è l’unica italiana nel board di EWLA, senior-Vice Chair dello European Regional Forum di IBA e Co-Chair di IBA Startup Conference 2026. Per il settimo anno consecutivo è riconosciuta da Startupltalia tra le “Unstoppable Women” che stanno cambiando l’Italia.
LUCA GAMBINI
Luca è entrato a far parte di Portolano Cavallo nel 2007 ed è socio dei dipartimenti di Life Sciences-Healthcare e di M&A dal 2018. Riconosciuto da Chambers e Legai 500 come leading partner, si occupa di diritto societario e commerciale, assistendo principalmente investitori e società italiane e straniere operanti nel settore del Life Sciences e del digitale/nuove tecnologie in operazioni straordinarie di acquisizione, fusione e cessione di azienda o ramo di azienda, sia a livello nazionale che multi-giurisdizionale, con particolare focus sul settore Life Sciences, digitale e private equity.
È autore di numerose pubblicazioni e ha partecipato alla creazione del Contratto di sottoscrizione di futuro aumento di capitale (“SAFE”).
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Assemblea bioPmed
2026-04-21 14:30 - 18:30 | Bioindustry Park Silvano Fumero
L’Assemblea bioPmed è l’occasione perfetta per aggiornarsi sulle ultime novità del cluster, scoprire nuove opportunità e soprattutto creare connessioni strategiche. Quest’anno il format sarà ancora più dinamico e interattivo, con momenti di networking mirati e gli imperdibili speed dates per favorire incontri tra i partecipanti.
Cosa ti aspetta?

Comunicazioni del Presidente
Aggiornamento compagine societaria
Presentazione nuovi soci
Aggiornamento progetti regionali
Business speed dates
Opportunità di finanziamento
Posizionamento internazionale & networking
Approvazione Consuntivo Anno 2025 e richiamo quote Anno 2026
Varie ed eventuali

Preparati al meglio per gli speed dates
Per partecipare al meglio agli incontri, ti chiediamo di portare con te un profiletto che risponda in 2 minuti alle seguenti domande:

1️⃣ Chi sono?
2️⃣ Cosa cerco?
3️⃣ Cosa offro?

Dopo l’evento, brindiamo insieme
L’Assemblea si concluderà con un aperitivo di networking, per continuare le conversazioni in un’atmosfera più informale.
Partecipa anche tu
Segui la procedura di iscrizione e preparati a un pomeriggio di aggiornamenti, incontri e nuove collaborazioni.

Innovare al femminile, verso una sanità più equa
2026-04-28 10:30 - 11:30
Le differenze biologiche, ormonali, genetiche e sociali influenzano diagnosi, trattamenti, esiti clinici. Per troppo tempo, queste differenze sono rimaste ai margini della ricerca e della pratica medica.
Con il ciclo “Innovazione al femminile: verso una sanità più equa”, bioPmed propone due webinar dedicati alla medicina di genere, con l’obiettivo di rafforzare consapevolezza, competenze e strumenti lungo tutta la filiera sanitaria: dalla clinica al regolatorio.
Un percorso in due tappe per rimettere al centro un fondamentale: l’equità nella salute è innovazione.
🔹 Primo appuntamento
Aspetti generali e patologie chiave📅 14 aprile | 🕥 Ore 10:30 | ⏱ 60 minuti
Nel primo incontro esploreremo le differenze tra uomini e donne dal punto di vista biologico e clinico, con un focus su patologie ad alto impatto:

malattie cardiovascolari, con attenzione agli infarti “silenziosi” nelle donne;
patologie metaboliche, come il diabete influenzato dalle variazioni ormonali;
condizioni ginecologiche, tra cui endometriosi e terapie personalizzate.

Attraverso casi reali e dati sulle disparità diagnostiche, verranno affrontati temi come sindrome metabolica, menopausa e disturbi femminili, per comprendere come integrare concretamente la prospettiva di genere nella pratica clinica.
Speaker

Dott. Fabrizio Bogliatto, Direttore Dipartimento Materno Infantile ASL TO4
Dott. Walter Grosso Marra, Direttore SC Cardiologia Ivrea – ASL TO4
Dott.ssa Cristina Fornengo, SC Cardiologia ASL TO4 – Ospedale di Ivrea

Sessione finale di Q&A.
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🔹 Secondo appuntamento
Parità di genere, regolatorio e prospettive future📅 28 aprile | 🕦 Ore 11:30 | ⏱ 60 minuti
Il secondo webinar allargherà lo sguardo al quadro normativo e strategico.
La parità di genere è riconosciuta tra gli Obiettivi di Sviluppo Sostenibile ed è una leva fondamentale per promuovere salute ed equità. Tuttavia, le disuguaglianze di genere continuano a incidere su accesso ai servizi, prevenzione, diagnosi e trattamenti — spesso invisibili nei dati e sottorappresentate nei modelli di ricerca.
L’incontro offrirà spunti concreti per integrare le differenze di genere lungo tutta la filiera sanitaria:

dalla sperimentazione dei farmaci;
ai trial “gender-specifici” secondo normative EMA e FDA;
fino al percorso di cura quotidiano.

Un’occasione per riflettere su approcci intersezionali capaci di agire a più livelli: ricerca, clinica, comunicazione e formazione.
Speaker

Prof.ssa Silvia De Francia, Professoressa Associata di Farmacologia – Università di Torino, Responsabile del Servizio di Farmacologia Clinica dell’Ospedale San Luigi
Dott.ssa Valentina Altobelli, Clinical Expert – Akros BioScience srl

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ACN - Autoimpiego Centro Nord: incentivi per under 35 che avviano un'impresa
2026-05-19 11:30 - 12:30 | Online
Il webinar offre una panoramica sull’incentivo ACN – Autoimpiego Centro Nord, promosso da Invitalia, dedicato agli under 35 che intendono avviare un’attività imprenditoriale o professionale nelle regioni del Centro-Nord. Durante l’incontro verranno illustrati requisiti di accesso, tipologie di agevolazioni, criteri di valutazione e principali aspetti della gestione del finanziamento. Sarà inoltre previsto uno spazio di confronto diretto con gli esperti e la possibilità di prenotare incontri one-to-one per valutare la finanziabilità del proprio progetto.
Registrati
Obiettivi
Bioindustry Park, in collaborazione con Sistema Invitalia Startup, promuove un incontro informativo dedicato a ACN – Autoimpiego Centro Nord, l’incentivo rivolto agli under 35 che intendono avviare un’attività imprenditoriale, professionale o autonoma nelle regioni Centro-Nord Italia.
A chi si rivolge
L’incontro online nasce con l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’occasione concreta di approfondimento su una misura pensata per sostenere l’avvio di nuove attività imprenditoriali.
L’incentivo si rivolge agli under 35 disoccupati, inoccupati, inattivi e lavoratori con redditi bassi (working poor), iscritti al programma GOL. Il webinar è aperto anche a startup già costituite e/o esperti di settore che possono partecipare come soci di minoranza nella compagine proponente.
Cosa impariamo dal webinar
Nel corso dell’evento sarà possibile conoscere più da vicino finalità e opportunità dell’incentivo ACN – Autoimpiego centro nord: requisiti per accedere, cosa finanzia e le agevolazioni previste, i criteri di valutazione e cenni sulla fase di rendicontazione, una volta ammessi. Si darà ampio spazio alla sessione di Domande & risposte per dubbi e chiarimenti.
A fine presentazione, rimarrà aperta una sessione dedicata alla prenotazione di incontri one-to-one con gli esperti di Invitalia. Questa opportunità permetterà di valutare la finanziabilità del proprio progetto d’impresa con l’incentivo ACN o altri strumenti gestiti da Invitalia per la creazione di nuove attività imprenditoriali.
Programma
Saluti introduttivi
Presentazione di ACN – Autoimpiego centro nord

Daniele De Angelis, Invitalia
Raffaella Terenzi, Invitalia
Q&A

Incontri con gli esperti e networking

Incontri one to one con gli esperti di Invitalia

Durata del webinar: 1 ora + 1 ora di sessione 1 to 1 se prenotata
Docenti

Daniele De Angelis, senior business development
Raffaella Terenzi, senior business development

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Il futuro di MDR e IVDR: nuove proposte di revisione
2026-05-26 11:30 - 12:30 | Online
Il webinar offre una panoramica aggiornata sull’evoluzione dei Regolamenti europei MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746, analizzando le principali criticità emerse nella loro applicazione e le proposte di revisione attualmente in discussione a livello europeo.
Durante l’incontro verranno approfonditi gli impatti regolatori per i fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro e presentate indicazioni operative per adattare le strategie di conformità in un contesto normativo in continua evoluzione.
Registrati
Obiettivi
Il webinar ha l’obiettivo di fornire una panoramica aggiornata sull’evoluzione dei Regolamenti europei MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746, analizzando le criticità emerse nella loro applicazione e le principali proposte di revisione attualmente discusse a livello europeo. Durante l’incontro verranno illustrati gli impatti regolatori per i fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro e saranno presentate possibili strategie operative per affrontare il contesto
normativo in evoluzione.
A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a:

fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro;
responsabili Regulatory Affairs e Quality Assurance;
professionisti coinvolti nei processi di conformità normativa;
responsabili di sviluppo prodotto e affari clinici.

Cosa impariamo dal corso
Al termine del webinar i partecipanti avranno acquisito:

una comprensione delle principali criticità emerse nell’implementazione di MDR e IVDR;
una panoramica delle proposte di revisione discusse a livello europeo;
consapevolezza degli impatti regolatori per i fabbricanti;
indicazioni operative per adattare le strategie regolatorie e di conformità;
una visione dei possibili scenari futuri del quadro normativo europeo.

Programma
MDR e IVDR: stato dell’arte e prospettive di evoluzione

Le novità: Le ultime proposte di revisione discusse a Bruxelles.
Le sfide: Le criticità applicative che stanno cambiando il mercato.
Le soluzioni: Strategie pratiche per i fabbricanti per navigare l’evoluzione normativa senza errori.

Informazioni e vantaggi
Il webinar offre un aggiornamento sintetico ma completo sull’evoluzione del quadro regolatorio europeo dei dispositivi medici e diagnostici in vitro.
Partecipare consente di comprendere meglio i cambiamenti in discussione a livello europeo e di valutare in anticipo le possibili implicazioni per le strategie regolatorie, di conformità e di sviluppo prodotto delle aziende del settore.
Docente
Alessandra Iavello, PhD ed European Registered Toxicologist (ERT), ricopre il ruolo di Head of Medical Device and Cosmetic Business Unit in Chemsafe Srl. Vanta una solida esperienza nel supporto regolatorio ai fabbricanti per l’implementazione dei regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), con focus specifico su valutazioni cliniche, sicurezza tossicologica e analisi dei rischi. È membro attivo di AFI e SITOX e speaker in contesti scientifici nazionali.
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Life Science Funding Lab: incentivi e strumenti per finanziare innovazione, investimenti e internazionalizzazione
2026-06-23 11:30 - 2026-07-14 12:30 | Online
Con il ciclo Life Science Funding Lab, bioPmed propone tre webinar dedicati agli strumenti di finanza agevolata e alle opportunità di sostegno per le imprese del settore Life Science.
In un contesto in cui ricerca, sviluppo tecnologico e competitività internazionale richiedono investimenti sempre più significativi, conoscere gli strumenti disponibili diventa un elemento strategico per trasformare idee e progetti in percorsi concreti di crescita.
Attraverso tre appuntamenti dedicati all’internazionalizzazione, alla valorizzazione della proprietà intellettuale e agli incentivi per gli investimenti tecnologici, il percorso offrirà una panoramica pratica e aggiornata delle principali opportunità oggi disponibili per startup, PMI e imprese innovative.
Un’occasione per approfondire strumenti, agevolazioni e casi applicativi insieme agli esperti di Value Services.
🔹 Primo appuntamento
La finanza agevolata per l’internazionalizzazione
📅 23 giugno 2026 | 🕦 Ore 11:30 | ⏱ 60 minuti
Espandersi sui mercati internazionali richiede competenze, investimenti e strumenti adeguati. Nel primo webinar esploreremo le principali opportunità offerte da SIMEST, la società del Gruppo CDP che supporta le imprese italiane nei percorsi di crescita all’estero.
Parleremo di finanziamenti e strumenti dedicati a:

partecipazione a fiere ed eventi internazionali;
sviluppo di progetti di e-commerce;
inserimento nei mercati esteri;
transizione digitale ed ecologica;
temporary management e consulenze specialistiche;
certificazioni e rafforzamento della competitività aziendale.

Speaker

Lorenzo Moretti
Milan Branch Manager – Value Services

Sessione finale di Q&A.
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🔹 Secondo appuntamento
Valorizzare la ricerca: Nuovo Patent Box e Certificazione del Credito d’Imposta Ricerca e Sviluppo
📅 7 luglio 2026 | 🕦 Ore 11:30 | ⏱ 60 minuti
Per le imprese Life Science, ricerca, brevetti e know-how rappresentano asset fondamentali.
Il webinar approfondirà due strumenti oggi particolarmente rilevanti per trasformare gli investimenti in ricerca in vantaggi concreti:

Nuovo Patent Box, che consente una maggiorazione del 110% dei costi di ricerca e sviluppo collegati a brevetti, software e altri beni immateriali tutelati;
Certificazione del Credito d’Imposta Ricerca e Sviluppo, utile per validare i progetti innovativi e rafforzare la certezza nell’accesso alle agevolazioni fiscali.

Un incontro pensato per comprendere opportunità, requisiti e impatti sulla gestione economica e finanziaria delle attività di R&S.
Speaker

Maria Cristina Giacobbo Scavo
CEO – Value Services

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🔹 Terzo appuntamento
Accelerare la crescita: incentivi agli investimenti e transizione tecnologica con l’Iperammortamento
📅 14 luglio 2026 | 🕦 Ore 11:30 | ⏱ 60 minuti
Innovare significa anche investire in tecnologie, infrastrutture e nuovi processi produttivi.
Nel terzo webinar analizzeremo la principale misura a sostegno degli investimenti tecnologici e della trasformazione digitale delle imprese, con particolare attenzione agli incentivi fiscali dedicati ai beni strumentali innovativi.
Focus dell’incontro:

investimenti in beni materiali e immateriali;
requisiti di ammissibilità;
aspetti tecnici e fiscali dell’agevolazione;
opportunità per accompagnare i processi di crescita e innovazione.

Speaker

Andrea Cognetti
Technical Coordinator – Value Services
Francesca Ferri
Senior Grant Consultant – Value Services

Sessione finale di Q&A.
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Sostanze borderline tra integratori e dispositivi medici: dal regolamento al mercato
2026-10-05 11:30 - 12:30 | Online
Per molte aziende, individuare il corretto inquadramento regolatorio di un prodotto rappresenta una delle sfide più complesse nelle fasi di sviluppo e commercializzazione. La crescente presenza di prodotti “borderline”, che presentano caratteristiche riconducibili a più categorie regolatorie, rende infatti fondamentale comprendere criteri, requisiti e implicazioni delle diverse normative applicabili.
Bioindustry Park Silvano Fumero, insieme al team bioPmed e ChemSafe offrono una panoramica pratica e aggiornata sul quadro normativo degli integratori alimentari e dei dispositivi medici, approfondendo temi chiave come la classificazione dei Novel Food, i criteri di qualificazione previsti dal Regolamento MDR e il ruolo del meccanismo d’azione nella corretta definizione del prodotto.
Attraverso il contributo di esperte del settore, i partecipanti acquisiranno strumenti utili per orientarsi tra obblighi normativi, valutare le principali criticità dei prodotti borderline e supportare scelte regolatorie più consapevoli lungo il percorso di sviluppo e immissione sul mercato. L’incontro è parte del programma della European Biotech Week, manifestazione coordinata e promossa a livello nazionale da Assobiotec-Federchimica.
Registrati
Obiettivi

Fornire una panoramica sugli aspetti regolatori applicabili a integratori alimentari e dispositivi medici.
Approfondire gli obblighi normativi degli integratori, con focus sullo status Novel Food.
Illustrare i criteri di qualificazione e classificazione dei dispositivi medici secondo il MDR.
Evidenziare le principali criticità nel gestire i prodotti borderline.
Supportare le aziende nel corretto inquadramento regolatorio dei prodotti.

A chi si rivolge

Professionisti del settore regolatorio e qualità.
Aziende che sviluppano o commercializzano (distributori) integratori alimentari e dispositivi medici.
Consulenti, formulisti e responsabili prodotto.
Operatori interessati a comprendere il corretto inquadramento normativo dei prodotti borderline.
Regulatory Affairs aziendali.

Cosa impariamo dal webinar

Comprendere il concetto di borderline products.
Distinguere tra integratori alimentari e dispositivi medici.
Conoscere i principali riferimenti normativi applicabili.
Valutare l’importanza del meccanismo d’azione nella qualificazione del prodotto.
Orientarsi nel corretto inquadramento regolatorio.

Programma

Quadro normativo alimentare: integratori alimentari e classificazione dei novel food.
Quadro normativo dei dispositivi medici: criteri di classificazione e qualificazione secondo il Regolamento MDR.
Il ruolo del meccanismo d’azione nella corretta qualificazione del prodotto.
Confronto tra l’inquadramento normativo degli integratori alimentari e quello dei dispositivi medici.

Docenti
Camilla Conto è Head of Food Business Unit in Chemsafe, dove coordina attività di consulenza scientifica e regolatoria in ambito food, con focus su Novel Food, integratori alimentari e nuovi ingredienti. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, ha approfondito la Food Safety a Londra e ha contribuito allo sviluppo e consolidamento della Business Unit Food di Chemsafe.
Alessandra Iavello, PhD ed European Registered Toxicologist (ERT), ricopre il ruolo di Head of Medical Device and Cosmetic Business Unit in Chemsafe Srl. Vanta una solida esperienza nel supporto regolatorio ai fabbricanti per l’implementazione dei regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), con focus specifico su valutazioni cliniche, sicurezza tossicologica e analisi dei rischi, inoltre, coordina i lavori inerenti al settore cosmetico. È membro attivo di AFI e SITOX e speaker in contesti scientifici nazionali.
Registrati

AI e dispositivi medici: applicazioni, regole e futuro
2026-11-10 11:30 - 12:30 | Online
Dalle applicazioni diagnostiche ai sistemi di supporto alle decisioni cliniche, l’AI offre nuove opportunità per migliorare l’efficacia e le prestazioni delle tecnologie sanitarie. Tuttavia, il suo impiego richiede anche una corretta comprensione degli aspetti normativi, regolatori e di conformità.
Questo webinar fornirà una panoramica pratica sulle applicazioni dell’intelligenza artificiale nei dispositivi medici, approfondendo sfide, requisiti e prospettive future per le aziende del settore.
Registrati
Obiettivi

Comprendere il ruolo reale dell’AI: Fornire una panoramica chiara su cosa sia l’intelligenza artificiale oggi nel settore medicale e su come si integra nei dispositivi medici.
Identificare opportunità e ostacoli: Offrire ai partecipanti gli strumenti concettuali per riconoscere sia i vantaggi pratici futuri, sia le sfide normative e di conformità da affrontare per implementare queste tecnologie.

A chi si rivolge

Professionisti del settore regolatorio e qualità.
Aziende che sviluppano o commercializzano (distributori) dispositivi medici.
Consulenti e responsabili prodotto.
Regulatory Affairs aziendali.

Cosa impariamo dal webinar

Cos’è davvero l’AI nei dispositivi medici.
Come applicare l’intelligenza artificiale nei dispositivi medici.
Superare le sfide normative e regolatorie.
Le opportunità future per il settore medicale.

Programma

Cos’è l’intelligenza artificiale in ambito medicale.
Applicazioni dell’AI nei dispositivi medici.
Sfide principali nell’adozione dell’AI.
Aspetti regolatori e di conformità.
Prospettive future e opportunità.

Docente
Irene Giovanetto, ingegnere biomedico, consulente regolatorio per i dispositivi medici all’interno di Chemsafe.
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HealthTech Investor Summit
2026-11-30 - 2026-12-02 | Bruges
Anche quest’anno bioPmed è partner dell’HealthTech Investor Summit (HIS) 2026, uno degli appuntamenti europei più rilevanti per startup e scaleup del settore salute.
L’edizione 2026 si terrà a Bruges dal 30 novembre al 2 dicembre e riunirà centinaia di innovatori, esperti e oltre 100 investitori internazionali, offrendo un contesto unico per presentare il proprio progetto e creare connessioni strategiche.
Ma il percorso per arrivare sul palco di HIS inizia molto prima.
Candidature aperte per le pre-selezioni regionali
Sono ufficialmente aperte le regional pitching pre-selections, la prima fase del processo di selezione che permette alle startup di accedere in anticipo al circuito europeo.
Le pre-selezioni rappresentano una vera e propria “porta d’ingresso” privilegiata:
un’occasione per farsi notare, validare il proprio progetto e arrivare preparati alle selezioni pan-europee.
bioPmed, in qualità di Strategic Knowledge Partner, sarà direttamente coinvolta nell’organizzazione della pre-selezione italiana, supportando:

il recruitment delle startup;
la composizione della giuria;
il processo di selezione.

Perché partecipare alle pre-selezioni
Candidarsi alla fase regionale significa partire con il piede giusto, le startup selezionate potranno:

accedere in anticipo al processo di selezione europeo;
presentarsi a una platea internazionale di investitori;
ricevere visibilità all’interno dell’ecosistema HealthTech europeo;
prepararsi al pitching con più tempo e consapevolezza;

Inoltre, sono previsti vantaggi economici significativi:

15% di sconto sulla pitching fee per le startup del network bioPmed;
fino al 30% di sconto aggiuntivo per le startup vincitrici o finaliste delle pre-selezioni.

Gli sconti sono cumulabili, rendendo l’accesso ancora più conveniente.
La deadline per candidarsi alle pre-selezioni è fissata al 15 giugno 2026.
👉 Candidati qui: https://medvia.formstack.com/forms/his2026_preselections
Un’opportunità di crescita concreta
Partecipare a HealthTech Investor Summit vuol dire entrare in uno spazio dove:

le connessioni diventano collaborazioni;
i pitch diventano opportunità di investimento;
le idee trovano visibilità e direzione;

bioPmed sarà al fianco delle startup anche in questo percorso, contribuendo a valorizzare le realtà più promettenti del territorio all’interno di un contesto europeo.

BioFIT e MedFIT 2026
2026-12-10 - 2026-12-11 | Marseille, Marsiglia, Francia
Siamo felici di annunciare la partnership tra bioPmed ed EuraSanté per promuovere la partecipazione a due importanti eventi europei dedicati all’innovazione nei settori Life Sciences, MedTech, Diagnostica e Digital Health: BioFIT e MedFIT, in programma a Marsiglia il 10 e 11 dicembre 2026.
Perché partecipare

Opportunità di collaborazione strategica
Conferenze ispirazionali
Area espositiva
Presentazioni di progetti innovativi
Matchmaking e incontri B2B

Vantaggi per i soci
Grazie alla nostra partnership, possiamo offrire ai soci e al nostro network tariffe agevolate sui Full Pass e sugli stand espositivi valide per iscrizioni effettuate prima del periodo di “late registration”. Questa scontistica non è cumulabile con altre offerte.
Per ricevere il tuo codice sconto riservato, contatta anro@bioindustrypark.it.
Poi registrati direttamente sul sito: 🔗 https://www.biofit-event.com/registration-fees/.
PITCHING SESSION: visibilità per progetti innovativi
Con BioFIT e MedFIT hai l’occasione di conoscere la tua realtà nel contesto europeo dell’innovazione. Se hai un progetto interessante, partecipa alle pitching session e presentalo davanti a investitori, esperti del settore e player internazionali.
La scadenza per candidarsi alle pitching session è il 17 settembre 2026.
➡️ Tutti i dettagli e il modulo di candidatura sono disponibili qui:

Dettagli BioFIT
Dettagli MedFIT
