bioPmed

Nozioni di base sui materiali di origine animale nei dispositivi medici
2024-10-22 11:30 - 12:30 (Europe/Rome) | Online
La valutazione dei materiali di origine animale che fanno parte o rappresentano un dispositivo medico è essenziale per l’identificazione, la valutazione e la gestione dei rischi legati al loro utilizzo.
Il corso fornirà ai produttori informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale. Offrirà, inoltre, una panoramica delle complesse questioni che riguardano la valutazione della sicurezza dei materiali di origine animale, tra cui la categorizzazione del dispositivo medico (regola 18 della MDR), la valutazione del rischio (analisi e gestione del rischio), l’approvvigionamento, la lavorazione, il processo di produzione (compreso l’imballaggio, la sterilizzazione, il trasporto e lo stoccaggio), il rispetto dei requisiti generali (GSPR) dell’MDR relativi ai materiali di origine animale. Particolare attenzione sarà rivolta alle specie e ai materiali rilevanti per le ES.
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Obiettivi
L’obiettivo principale del corso è di fornire ai produttori di dispositivi medici informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale:

Conoscere i materiali di origine animale per i quali si applica o non si applica il GSPR 13.2 dell’MDR.
Fornire una panoramica delle normative cogenti e dei loro requisiti in merito ai materiali di origine animale, con particolare attenzione per i materiali provenienti da specie a rischio TSE.
Conoscere la serie degli standard ISO 22442.
Conoscere il processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE) -tempi e modalità.

A chi si rivolge
Produttori di dispositivi medici, professionisti affari regolatori, project manager e consulenti.
Cosa impariamo dal corso

Identificazione dei tessuti e dei derivati di origine animale e umana all’interno di un dispositivo medico.
Distinzione tra materiali di origine umana (GSPR 13.1), origine animale (GSPR 13.2) e biologica (GSPR 13.3).
Conoscere i requisiti normativi in materia di MDR, delle linee guida MDCG e degli standard applicabili. Identificare l’applicabilità della regola 18 dell’MDR.
Identificare i derivati da escludere in generale in base ai requisiti regolatori.
Comprendere i punti chiave di un processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE)

Programma
Durante il corso verranno trattati i seguenti argomenti:

Esempi di dispositivi medici di origine animale
Introduzione generale ai patogeni animali, alle ES, alle malattie zoonotiche
Attuale quadro legislativo dell’UE:MDR / MDCG
Serie EN ISO 22442 1,2,3
Regolamento 722 2012 (specie rilevanti per le TSE)
D&R

Docente

Andrea Loro, Biocompatibility e Animal Origin reviewer, auditor ISO13485 e technology auditor Animal Origin presso MHS Italia (TÜV Italia, TÜV SÜD Group).

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Invitalia incontra Bioindustry Park: gli incentivi e i servizi per le imprese
2024-10-15 11:30 - 12:30 | Online
Il nostro webinar, organizzato in collaborazione con Invitalia, ti guiderà attraverso il mondo degli incentivi e dei servizi che l’Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa mette a disposizione. L’obiettivo principale è fornire un orientamento chiaro sugli strumenti disponibili per le imprese che vogliono crescere e innovare, esplorando nel dettaglio come funziona il processo di valutazione di un progetto d’impresa. Questo webinar è un bel momento per avere una comprensione approfondita degli incentivi offerti e delle modalità per accedervi.
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Obiettivi
Orientare sugli incentivi Invitalia dedicati alle imprese innovative. Approfondire i servizi offerti da Invitalia e gli aspetti rilevanti della valutazione di un progetto d’impresa.
A chi si rivolge
Le agevolazioni sono rivolte alle micro, piccole e medie imprese, startup, startup innovative e team imprenditoriali non costituiti.
Cosa impariamo dal corso
Invitalia – Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa offre numerose opportunità di finanziamento per chi desidera intraprendere un percorso imprenditoriale o ampliare i progetti d’investimento. Partecipando al nostro webinar, avrai l’occasione di approfondire gli incentivi e i servizi per la creazione e lo sviluppo di imprese in tutti i settori, con attenzione particolare ai progetti innovativi.
Programma

Invitalia e il Sistema Invitalia Startup
Gli incentivi per le imprese innovative
Progetto d’impresa: cosa valutiamo
Roadmap della valutazione
Oltre gli incentivi: Il servizio di accompagnamento alla presentazione della domanda
Q&A

Docente

Daniele De Angelis – Business Development di Invitalia

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NutrEvent
2024-10-01 - 2024-10-02 | Lille, Lille, Francia
NutrEvent è l’evento europeo di riferimento dedicato all’innovazione nell’ambito degli alimenti, dei mangimi, della nutrizione e della salute giunto alla sua nona edizione. Si terrà l’1 e il 2 ottobre 2024 a Lille, in Francia.
Perché partecipare
NutrEvent è un’opportunità unica per incontrare i principali attori dell’innovazione in questi settori e trovare partner per progetti futuri. Nelle due giornate parteciperanno industrie alimentari, del food, della nutrizione clinica, farmaceutiche e distributori, fornitori di ingredienti e processi innovativi, istituzioni accademiche, organizzazioni per il trasferimento tecnologico, istituti di ricerca, servizi di R&S e società di consulenza e investitori.
Tra i numeri di NutrEvent, ci sono più di 650 partecipanti provenienti da 25 paesi, oltre 50 espositori, 60 relatori internazionali di alto livello, 15 progetti innovativi selezionati per le Start-up Slams e più di 2.000 connessioni attraverso la piattaforma di partnering.
Durante l’evento, ci saranno business convention con incontri one-on-one, conferenze e tavole rotonde, un’area espositiva e le Start-up Slams.
Per conoscere il programma completo di NutrEvent, consulta la brochure dedicata.
I vantaggi per i i soci
Grazie alla nostra partnership con Eurasanté, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 20% sui pass. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it.
Partecipa

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Prenota il tuo stand

Approfondisci

Sito: www.nutrevent.com
Twitter: @NutrEvent
LinkedIn: @NutrEvent

Obesità e complicazioni cardiovascolari: rischi, soluzioni e sviluppi clinici
2024-09-24 11:30 - 12:30 | Online
Durante l’incontro verranno date informazioni generali sulle alterazioni metaboliche, in particolare l’obesità, come fattore di rischio per l’insorgenza di malattie cardiovascolari. Partendo da definizioni generali, si intendono condividere informazioni sui metodi diagnostici e sugli approcci clinici per la gestione del paziente e offrire spunti di riflessione sull’importanza di diagnosi tempestive. Verranno infine forniti aggiornamenti sugli approcci innovativi volti a migliorare la qualità della vita dei soggetti coinvolti evidenziando l’importanza della scelta di trattamenti adeguati nella prevenzione di complicazioni a lungo termine.
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A chi si rivolge
Il corso è rivolto a esperti del settore e non e, in particolare, a chi ha interesse a saperne di più sull’insieme dei fattori di rischio che compromettono la nostra salute.
Cosa impariamo dal webinar

Come individuare un target terapeutico
Come costruire una linea di sviluppo pre-clinico
Come testare una molecola innovativa in modelli pre-clinici

Docenti

Dott. Walter Grosso Marra MD, PhD Direttore SC Cardiologia Ivrea ASLTO4
Prof. Riccardo Panella, co-founders and CSO of Resalis Therapeutic

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Premio PMI innovativa Piemonte 2024
2024-09-23 | Online
In collaborazione con InnovUp, rappresentante della filiera dell’innovazione italiana, annunciamo l’apertura di una call destinata a valorizzare le migliori innovazioni sul territorio nazionale.
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Gli obiettivi della call sono molteplici e ambiziosi:

dare visibilità alle imprese innovative ad alto potenziale di crescita;
supportare il territorio mediante attività a sostegno dei sistemi economici e delle imprese locali;
promuovere la cultura dell’innovazione;
facilitare il networking;
valorizzare le attività dei parchi scientifici e tecnologici e di InnovUp.

In tale contesto, Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A. Società Benefit, gestore del polo di innovazione bioPmed, avrà il piacere di ospitare l’evento: “Premio PMI Innovativa Piemonte 2024” che si terrà il 26 novembre in occasione dell’incontro annuale del Sistema Poli Innovazione Piemonte.
La PMI vincitrice della Regione Piemonte avrà accesso a servizi di supporto all’innovazione per un valore di 6.000 € e parteciperà alla competizione per il Premio Nazionale istituito da InnovUp.
Oltre al primo premio, saranno assegnati anche premi speciali e alcune PMI innovative, selezionate sulla base delle milestones raggiunte e delle richieste indicate negli allegati al regolamento, saranno invitate a partecipare alle tavole rotonde dell’evento.
Invitiamo pertanto tutte le imprese interessate a compilare le sezioni richieste e a presentare la propria candidatura entro e non oltre il 23 settembre 2024, ore 13:00.
Per ulteriori dettagli, consultare il regolamento e la documentazione di questa pagina.
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Showcase of NODES' projects: Pitch & Poster session
2024-09-17 14:00 - 18:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
Il prossimo 17 settembre 2024, presso il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA, si terrà un evento dedicato ai beneficiari dei bandi a cascata del progetto NODES. Organizzato da NODES in collaborazione con BioPmed, partner dello Spoke 5, l’evento si concentrerà sui Proof of Concept (PoC) sia industriali che accademici.
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Agenda dell’evento

Pitch Session sui Proof of Concept (PoC) Industriali: durante questa sessione, i partecipanti avranno l’opportunità di presentare i loro progetti, evidenziando l’innovazione e lo sviluppo tecnologico raggiunto grazie al supporto di NODES.
Poster Session sui Proof of Concept (PoC) Accademici: una mostra di poster sarà dedicata ai PoC accademici, offrendo uno spazio prezioso per esplorare le innovazioni emerse dalle collaborazioni tra università, centri di ricerca e altre istituzioni accademiche.

Obiettivi dell’evento
Questo incontro rappresenta un’opportunità unica per:

Promuovere l’innovazione: offrire visibilità ai progetti NODES, stimolando l’interesse e l’adozione delle tecnologie emergenti nel settore.
Facilitare le collaborazioni: creare un ambiente propizio agli incontri tra i partecipanti, favorendo lo scambio di idee e la creazione di partnership strategiche con aziende del settore.
Espandere il network: coinvolgere attivamente stakeholder chiave come aziende, ospedali, ASL, università e centri di ricerca, per promuovere sinergie e opportunità di crescita condivisa.

Programma

14:15 – 14:45: Welcome & Registrazione
14:45 – 15:00: Introduzione al progetto NODES

Marco Invernizzi – UPO

15:00 – 16:00: Pitch session: PoC Industriali linea A

Valentina Anrò – Polo di innovazione bioPmed

16:00 – 17:00: Networking & Poster session

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Accelerare l’internazionalizzazione nell’era della transizione digitale: focus su digital health e gestione dati sanitari
2024-09-17 10:00 - 14:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
Summit sull’internazionalizzazione e innovazione nel MedTech: il 17 settembre 2024, presso il Bioindustry Park Silvano Fumero (TO), terremo un incontro dedicato alle imprese piemontesi del settore medicale. Focus su Digital Health e gestione dei dati sanitari. Un’occasione interessante per discutere strategie di crescita sui mercati internazionali e fare networking con esperti e aziende del settore.
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Nell’ambito delle attività finalizzate a supportare la competitività sui mercati esteri delle imprese piemontesi del comparto medicale, Ceipiemonte, in collaborazione con il Polo di Innovazione delle Scienze della Vita – bioPmed propone un incontro di aggregazione tra le imprese della filiera appartenenti a questo settore.
Portare innovazione in un settore ad alto impatto come quello delle scienze della vita è fondamentale. L’Italia è all’avanguardia nel MedTech e lo confermano anche i numeri di un mercato in crescita, dove il settore dei dispositivi medici vale da solo 17,3 miliardi di euro.
Sono numerose le aziende piemontesi attivamente impegnate nell’innovazione sanitaria attraverso lo sviluppo di nuove soluzioni in grado di migliorare il benessere dei pazienti e l’efficienza del sistema sanitario.
L’evento rappresenta un momento di confronto tra le aziende, con l’obiettivo di avviare un’analisi dei bisogni del settore e raccogliere spunti per la costruzione di un percorso di crescita all’estero.
L’iniziativa rientra nell’ambito del Progetto Integrato di Filiera (PIF) Salute e Benessere della Regione Piemonte, finanziato dal PR FESR 2021-2027 e realizzato attraverso Ceipiemonte s.c.p.a.. La partecipazione è a titolo gratuito, quale attività di sistema a beneficio delle imprese della regione Piemonte.
PROGRAMMA

10:00-10:30 Welcome coffee e registrazione dei partecipanti
10:30-10:45 Saluti di apertura
10:45-11:45 Prima sessione + panel discussion

Come si sta evolvendo lo scenario internazionale della Digital Health
Keynote speech: “Overview internazionale: trend ed opportunità” – Prof. Marco Invernizzi, Università degli Studi del Piemonte Orientale
Panel discussion: Testimonianze aziendali: Teoresi MedTech, Domethics, Alba Robot, Syndiag
Moderatore: Piero Costa – Esperto di Affari Regolatori del settore Medtech, Vice presidente Polo di Innovazione delle Scienze della Vita – bioPmed

11:45 – 12:45 Seconda sessione + panel discussion

Digitalizzazione dei dati sanitari: il punto di vista dell’Europa e delle aziende del territorio (European Health Data Space)
Keynote speech: “Overview su European Health data space (EHDS)” – Chiara Maiorino, Ecosystem Lead for Italy – EIT Health –
Panel discussion: Testimonianze: CEBR (Coucil of European BioRegions), IRCCS Istituto Romagnolo per lo studio dei tumori “Dino Amadori”, Ospedale Universitario SS Antonio e Biagio di Alessandria, Hynnova
Moderatore: Pietro Presti – CEO SPCC – Sharing Progress in Cancer Care, DG Fondazione Tempia, Membro CTS Bioindustry Park Silvano Fumero SpA SB

12:45-13:00 Q&A
13:00-14:00 Networking Lunch

Lingua di lavoro: italiano
DESTINATARI
Poiché finanziata nell’ambito del PR FESR 2021-2027, l’iniziativa è rivolta esclusivamente alle aziende piemontesi del settore medicale.
MODALITÀ DI ISCRIZIONE

La partecipazione è gratuita, previa iscrizione online.
Per aderire è necessario cliccare su “Registrati“, inserire le credenziali e compilare il modulo di iscrizione. A procedura terminata il sistema invierà un messaggio automatico di avvenuta iscrizione unitamente al modulo di adesione compilato. La compilazione online del modulo di adesione costituisce iscrizione effettiva all’incontro di approfondimento; non è pertanto necessario trasmettere a Ceipiemonte il Modulo compilato e firmato.
Le imprese si renderanno disponibili a compilare il breve modulo di Customer Satisfaction somministrato al termine dell’iniziativa.
Effettuando l’adesione online l’impresa si impegna a partecipare all’Incontro di approfondimento e, in caso di impossibilità a partecipare, a comunicare la propria rinuncia con congruo anticipo rispetto alla data dell’incontro.

Scadenza adesioni: 16 settembre.
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Roadshow dell’innovazione
2024-09-12 14:30 - 18:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
Sistema Poli presenta il primo Roadshow dell’innovazione: in viaggio attraverso il Piemonte alla scoperta di idee progettuali e nuovi partenariati.
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3 appuntamenti in 3 diverse località del Piemonte pensati per agevolare lo scambio di idee progettuali e la nascita di nuove collaborazioni e partenariati tra aziende del territorio e settori di specializzazione diversi.
Il Sistema Poli ha pensato a queste tappe come momento di incontro in cui le imprese possono entrare in contatto con soluzioni tecnologiche innovative e intraprendere nuove partnership progettuali.
A ogni appuntamento, i Poli di innovazione condivideranno le ultime novità in tema di bandi e finanziamenti, favoriranno l’incontro tra domanda e offerta, oltre a dare vita a nuove possibilità di matchmaking e partnership.
L’ultima tappa del Roadshow è qui da noi, a Colleretto Giacosa.
Ti aspettiamo!
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Le sfide ambientali e il futuro della sostenibilità
2024-07-09 11:30 - 12:30 | Online
In questo webinar, esploreremo le tappe fondamentali delle politiche ambientali per comprendere la differenza tra il meccanismo “cap and trade” e il mercato volontario. Scopriremo come funzionano i progetti di mitigazione climatica, l’emissione e la certificazione dei carbon credits, e i primi passi che le aziende possono intraprendere verso la neutralità carbonica, il cammino verso NET-ZERO evitando il “greenwashing”.
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Cosa impariamo dal corso

Una rapida ricostruzione delle tappe fondamentali nelle politiche ambientali e la differenza tra il meccanismo “cap and trade” e il mercato volontario
Come funzionano i progetti di mitigazione climatica
Come vengono emessi i carbon credits e chi li certifica
Quali sono i primi passi che le aziende possono fare per la propria neutralità carbonica e il proprio cammino verso NET-ZERO ( e perché conviene farlo)
La differenza tra un percorso verso la sostenibilità e il “green washing”

Programma

Presentazione del gruppo Arborify – Planeta Lindo
Il carbon market e la legislazione europea
La certificazione dei progetti
Il nostro progetto di cookstoves in Togo
Come differenziare la vostra attività, ridurre l’impatto ambientale e comunicarlo

Informazioni e vantaggi
Siamo consapevoli che i primi passi del percorso verso la sostenibilità possano essere scoraggianti, soprattutto perché nell’Europa del Sud questi temi sono poco affrontati e spesso molto superficialmente.
Il non essere informati genera confusione e molte azioni di “greenwashing” vengono erroneamente – sia consapevolmente che non – spacciate per azioni di “riduzione della CO2”, da cui deriva un grave problema di credibilità.
Ecco perché ci impegniamo a collaborare con le aziende per garantire che il percorso che intraprendono abbia un impatto significativo e concreto fin dall’inizio.
I nostri esperti si impegnano a fornire conoscenze e supporto completo, dalla valutazione della impronta carbonica alla redazione di piani di riduzione e di compensazione, collaborando con i nostri clienti per fissare obiettivi e creare con loro una roadmap strategica su misura.
Docenti

Stefano A. Borghi – Chairman Arborify SA e Planeta Lindo LDA. Imprenditore seriale nel mercato del carbonio. Stefano Borghi ha fondato Planeta Lindo e Arborify e ha generato una pipeline di milioni di crediti di carbonio da un portafoglio di progetti in riforestazione, mangrovie, cookstoves e Redd+ in America Latina, Africa e Asia.
Leonardo Memmi – Direttore dei progetti. Gestisce i progetti del gruppo in America Latina e in Togo e ha sviluppato progetti di carbonio ad hoc per aziende EMEA. Ha una lunga esperienza di gestione dei programmi ESG per Fondazioni italiane. Co-fondatore di Planeta Lindo.
Cristina Ferrero – Responsabile Vendite e Marketing. Architetto con 25 anni di esperienza nel campo della sostenibilità ed esperta in architettura ed economia circolare, ha collaborato alla redazione di piani di riduzione e compensazione delle emissioni per Società EMEA.

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Innovazione e sostenibilità: la sfida della Twin Transition
2024-07-02 11:30 - 12:30 | Online
In questo webinar, accompagnaremo le imprese nell’individuare un percorso sinergico tra l’innovazione tecnologica e la sostenibilità ambientale, nel passaggio dall’industria 4.0 alla Transizione 5.0.
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A chi si rivolge
A tutte le imprese, indipendentemente dalla forma giuridica, dalla dimensione e dal settore di appartenenza, che effettuano “nuovi investimenti in strutture produttive, nell’ambito di progetti di innovazione che conseguono una riduzione dei consumi energetici”.
Cosa impariamo dal corso

Le differenze tra Industria 4.0 e il Piano Transizione 5.0.
I contenuti del nuovo Piano Transizione 5.0.
I requisiti tecnici per poter beneficiare degli incentivi previsti dal Piano Transizione 5.0.

Programma
Presentazione del Piano Transizione 5.0: soggetti beneficiari, spese ammissibili, aliquote agevolative, valutazione del risparmio energetico, oneri documentali.
Informazioni e vantaggi
La Commissione Europea sostiene la Twin Transition come un pilastro chiave della sua agenda strategica, riconoscendo la natura intrecciata delle transizioni digitali e verdi. L’impegno della Commissione alla Twin Transition si riflette nei suoi programmi di finanziamento, che supportano progetti che integrano soluzioni digitali e verdi che si affacciamo nel Sistema Italiano con il Grande pilastro della Transizione 5.0.
Docenti

Andrea Cognetti, Technical Coordinator presso Value Services, assiste le aziende sulle problematiche tecniche relative agli incentivi per gli Investimenti 4.0 e supporta le imprese per lo sviluppo di progetti di R&D con il sostegno di finanziamenti nazionali ed Europei.
Stefano Bersano, Sales & Project Manager di Mesy. Aiuta le aziende ad implementare il sistema MES in stabilimento per migliorare il processo produttivo. Si occupa di collegamento macchine 4.0 e 5.0.

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Webinar Competenze Innovative
2024-06-06 14:30 - 15:30 | Online
Nell’ambito delle iniziative FORMARE PER IL FUTURO, il Sistema dei Poli vi invita a partecipare al WEBINAR COMPETENZE INNOVATIVE.
L’incontro online sarà l’occasione per presentare il Bando regionale SkillsXS3 e il questionario per le esigenze formative delle imprese promosso dal Sistema dei Poli di innovazione. Due opportunità per favorire la crescita delle competenze professionali in linea con i percorsi di innovazione a livello regionale e, al tempo stesso, supportare l’incontro tra domanda e offerta formativa.
QUANDO
6 giugno dalle 14:30 alle 15:30
TEMI TRATTATI
Di recente uscita, il Bando regionale SkillsXS3, della Regione Piemonte ha come obiettivo il rafforzamento delle capacità organizzative e delle competenze tecniche interne delle imprese, attraverso percorsi formativi che si inseriscono nell’ambito di progetti di sviluppo aziendale di ricerca e innovazione.
Il Questionario sulle Competenze innovative è invece lo strumento realizzato e gestito dal Sistema Poli per mappare competenze e identificare esigenze formative delle imprese, supportando il reskilling dei lavoratori e la diffusione di corsi di formazioni in linea con gli indirizzi di innovazione tecnologica della S3. Insieme al questionario, il Sistema dei Poli offre diverse opportunità di collaborazione e reti a supporto dell’ecosistema dell’innovazione che verranno presentate durante l’incontro.
RELATORI
Tiziana Dell’Olmo, Responsabile del Settore A1913A, Integrazione di misure multidisciplinari e multisettoriali per la qualificazione delle imprese Regione Piemonte
Susana Remotti, Proplast Project Cluster Manager.
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L’Asse Microbiota-Intestino-Cervello
2024-05-28 11:30 - 12:30 | Online
In questo webinar, esploreremo insieme l’asse ‘microbiota-intestino-cervello’, analizzando le strutture e funzionamenti delle barriere epiteliali/endoteliali e il loro ruolo critico nell’organismo. Discuteremo approcci analitici avanzati per l’analisi degli ossisteroli e l’impatto della dieta occidentale sulla salute umana. Un bel modo per comprendere le interconnessioni tra dieta, funzione barriera e patologie neurologiche e psichiatriche.
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A chi si rivolge
Tutti gli operatori nell’ambito delle Scienze della Vita e alimentare.
Cosa impariamo dal corso
Partendo dalla definizione di asse ‘microbiota-intestino-cervello’ verranno fornite conoscenze aggiornate sulla struttura, il funzionamento e le significative omologie tra la barriera intestinale ed emato-encefalica e condivise informazioni sull’importanza di analisi quantitative dei componenti delle barriere epiteliali/endoteliali dell’organismo. Inoltre, durante il webinar si parlerà degli ossisteroli e, in particolare, degli approcci di analisi quantitativa di ossisteroli su varie matrici e del loro impatto nella dieta di tipo occidentale.
Programma
L’asse dal punto di vista clinico

Vie di comunicazione tra microbiota, intestino e cervello
Giunzioni intercellulari dell’epitelio intestinale.
Fattori che danneggiano le giunzioni intercellulari intestinali ed aumentano la permeabilità intestinale.
Dieta di tipo occidentale, prodotti di ossidazione del colesterolo (ossisteroli) nella dieta e danno giunzionale.
Patologia neurologica e psichiatrica associabile ad alterazioni croniche dell’asse microbiota-intestino-cervello.
Ossisteroli, citochine infiammatorie ed aumentata permeabilità della barriera emato-encefalica.

L’asse dal punto di vista analitico

Quantificazione tramite LC/MS di ossisteroli negli alimenti e nel siero/plasma.
Quantificazione ELISA dei principali componenti di tali giunzioni nel siero/plasma.
Dosaggio ELISA di citochine infiammatorie nel siero/plasma.

Informazioni e vantaggi
Diapositive e bibliografia specifica. Presentazione integrata di conoscenze scientifiche e mediche, e loro applicazioni in biotecnologia.
Docenti

Giuseppe Poli, MD. PhD, professore emerito di Patologia Generale, Università di Torino
Barbara Canepa, Biologia, PhD, MBM

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Futures of sustainable healthcare
2024-05-22 12:30 - 16:30 | Online
🗓 Partecipa al prossimo evento di Deshealth sulla sanità sostenibile: 22 maggio 2024 | 14:00 – 16:30. Sarà una discussione approfondita sui temi della sanità, gestione delle risorse, impatto ambientale e molto altro. Si farà un focus sullo stato dell’arte della sanità sostenibile e l’esperienza di ospedali e operatori sanitari.
📍 Ci incontreremo DI PERSONA al Castello del Valentino, viale Mattioli 39. I biglietti per l’evento sono disponibili qui: https://lnkd.in/dEH8UMez
🖥 È possibile anche partecipare ONLINE e i biglietti e tutte le informazioni necessarie si trovano al seguente link: https://lnkd.in/dr3xCKPY
Ti aspettiamo!

L’importanza dell'alimentazione nel paziente fragile malnutrito
2024-05-07 11:30 - 12:30 | Online
Lo stato nutrizionale è alla base della salute e del benessere di tutti e in particolare di chi è più fragile infatti il corretto stato nutrizionale permette di migliorare la sopravvivenza, la qualità della vita e lo stato funzionale dei pazienti in ospedale, degli ospiti delle RSA e di pazienti assistiti a domicilio.
Porre la massima attenzione sulla necessità di una corretta alimentazione è particolarmente importante in pazienti fragili ossia quei pazienti che vivono una condizione in cui coesistono altre patologie, spesso croniche, che richiedono l’uso contemporaneo di diverse terapie farmacologiche (politerapia), insieme a disabilità e a problematiche sociali. L’obiettivo del corso è condividere conoscenze sulla fragilità clinica ma anche sensibilizzare sul problema attuale della malnutrizione negli anziani fornendo conoscenze generiche sulle problematiche e sulle esigenze nutrizionali di tali soggetti.
Aumentare l’attenzione sull’importanza di una dieta bilanciata e completa e un’appropriata e precoce presa in carico del paziente fragile potrebbe determinare la riduzione delle ospedalizzazioni o dei tempi di degenza, potenziare la continuità ospedale – territorio, ottimizzare l’utilizzo delle risorse economiche ed organizzative e, soprattutto, garantire al paziente una maggior sopravvivenza.
Registrati
A chi si rivolge
Tale corso si rivolge a tutti coloro che sono coinvolti nella gestione e nel supporto dei pazienti fragili spesso malnutriti: medici internisti, dietologi, dietisti e biologi nutrizionisti.
Cosa impariamo dal corso
Gli iscritti al webinar acquisiranno conoscenze appropriate circa le cause più comuni della fragilità nutrizionale in età geriatrica, con particolare focus sulla disfagia. Inoltre, verranno fornite soluzioni appropriate, consentendo loro di affrontare efficacemente questa problematica di importanza globale.
Programma
Il corso si propone di trattare i seguenti punti:

malnutrizione e fragilità nutrizionale in età geriatrica;
cause della malnutrizione in età geriatrica, con particolare focus sulla disfagia;
conseguenze della malnutrizione in età geriatrica;
l’importanza di un intervento nutrizionale appropriato: attori coinvolti, criticità, soluzioni pratiche e adeguate.

Docenti

Dott.ssa Ferrigni Ottavia, tecnologa alimentare e biologa nutrizionista. Attualmente lavora in Nutrisens Italia, azienda leader nel settore della nutrizione clinica, con ruolo di supporto scientifico al marketing e specialista di prodotto. Il suo forte interesse verso l’alimentazione si estende oltre la mera alimentazione, vedendola come un mezzo per risolvere numerose problematiche di salute.
Dott.ssa Flavia Favareto, dirigente medico, responsabile SS Servizio di Dietetica e Nutrizione Clinica presso l’Azienda Ospedaliero-Universitaria “SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di Alessandria, AOU AL.

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Innovation showcase: digital transformation as a new healthcare strategy
2024-04-23 11:30 - 12:30 | Online
The upgrade of the healthcare strategy includes the spread of remote assistance services and digitalisation. The innovation requires continuous updates and above all openness towards new solutions. In this scenario, two international startups such as MediNav and Heuristick will present the advantages that the use of their innovative solutions bring to the healthcare professionals. The focus is to create awareness on how digital technologies can help the management of healthcare processes in terms of clinical and economic benefits and sharing the experience of MediNav and Heuristik and showcase their solution to the Italian Healthcare ecosystem.
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Target audience

Healthcare professionals
Board members of the healthcare entities

Agenda
Introduction of MediNav

Common problems faced by physicians.
Advantages of using MediNav’s AI assistant.
Software demo.

Introduction of Heuristik

Wristbands & health cards for patient identification: the common problems.
Heuristik Health solution for patient identification in healthcare facilities.
Information about the European consortium proposed by Heuristik.

Roadmap and call for collaborations
Q&A – feedbacks
What we learn from the course

How digital technologies can help the management of healthcare processes in terms of clinical and economic benefits.
How important is the engagement of end-users to develop a product able to help healthcare processes

Speakers
Medinav
Wanda Fiat is a chronic patient and an experienced data scientist. She envisions a better world for doctors and patients enabled by technology. Her experience spans over 13 years on both the corporate and startup sides.
Andrei Moldovan is not only product owner at MediNav, but also a doctor himself. Specialised in Public Health and Hospital Management, he enjoys analysing the shortcomings of the status quo in the system and finding solutions and policies in order to solve them.
Heuristik
Antxon Caballero is a serial entrepreneur with international experience. Antxon started Heuristik 5 years ago when a nurse made a wrong identification with his grandfather.
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From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development
2024-04-18 11:00 - 13:00 | Bioindustry Park Silvano Fumero
🔍 Il 18 aprile, dalle 11.00 alle 13.00, il Bioindustry Park Silvano Fumero ospiterà un evento per i professionisti nel campo della biotecnologia: un workshop organizzato insieme a Menarini Biotech.
🧬 “From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development” è un’opportunità per immergersi nelle ultime innovazioni nello sviluppo di anticorpi a scopo terapeutico. Questo workshop è dedicato ai tecnici delle aziende biotech, ai ricercatori e ai clinici, offrendo una panoramica approfondita sullo sviluppo farmaceutico degli anticorpi – dalla sequenza genetica al prodotto finale – esplorando le tendenze e le tecnologie all’avanguardia nel settore.
🇬🇧 Il workshop è in lingua inglese.
➡ Per partecipare: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSddHisdX6BM4nQT2NMYvACAOLjW2dPQK7owOhkibOASNCOMVQ/viewform?usp=sf_link

EIT Health Summit
2024-04-18 08:00 - 2024-04-19 17:00 | Rotterdam
Il 18 e 19 aprile, il EIT Health Summit 2024 vedrà un’importante collaborazione tra partner, responsabili politici, start-up, investitori, educatori e professionisti sanitari presso il Postillion Hotel and Convention Centre WTC di Rotterdam. L’obiettivo comune sarà l’impegno verso il cambiamento.
Le menti più brillanti d’Europa si riuniranno per stabilire come, nell’era post-pandemica, possano essere intraprese azioni concrete per mantenere il ritmo dell’innovazione visto durante il periodo di necessità critica e urgenza.
Il summit sarà un’occasione per valutare i ruoli distintivi dei partecipanti nell’incorporare il cambiamento su larga scala e concordare le azioni necessarie per trasformare i servizi per le milioni di persone che utilizzano i servizi sanitari quotidianamente.
EIT Health Summit 2024 si pone come un punto di riferimento per coloro che sono pronti a guidare il cammino verso il cambiamento. I partecipanti avranno la possibilità di incontrare leader del settore al di fuori delle loro reti esistenti, esplorare potenziali nuove collaborazioni e ottenere visibilità per il loro lavoro, unendosi così al movimento di cambiamento più significativo di EIT Health.
L’evento promette di svelare una serie di relatori e sessioni di spicco, invitando tutti a non perdere questa opportunità. Noi ci saremo!

Exposanità 2024
2024-04-17 08:00 - 2024-04-19 17:00
Exposanità rappresenta da sempre un crocevia essenziale per professionisti e operatori del settore. Più che una semplice fiera, si è affermata come un punto di riferimento per lo scambio di idee, l’aggiornamento professionale e la crescita nel contesto del Sistema Sanitario Nazionale (SSN).
L’edizione 2024 punta i riflettori sull’elemento più prezioso del settore: le persone. L’obiettivo è evidenziare l’importanza delle competenze umane, vere colonne portanti per assicurare l’eccellenza e la resilienza del SSN.
Un’iniziativa che mette in primo piano chi cura
La campagna di Exposanità 2024 celebra chi ogni giorno è in prima linea nel settore sanitario, riconoscendo il loro ruolo insostituibile. Il simbolo dell’origami che si trasforma in cuore incarna l’impegno di Exposanità a sostenere i professionisti nell’esplorare nuove vie, acquisire nuove abilità e riscoprire la passione per il loro lavoro vitale.
Unisciti a noi alla 23esima edizione di Exposanità, dal 17 al 19 aprile 2024, presso BolognaFiere. Un momento per crescere, imparare e ispirarsi, dove il futuro della sanità e del sociosanitario prende forma attraverso l’innovazione guidata dalle persone.
Sii parte della trasformazione! Vieni a scoprire come insieme possiamo costruire una sanità migliore per tutti.

Fondamenti di biocompatibilità per i dispositivi medici
2024-04-16 11:30 - 12:30 | Online
L’obiettivo del corso è fornire una breve panoramica in merito alla valutazione biologica dei dispositivi medici. Verranno fornite informazioni sul quadro dei requisiti normativi relativi alla biocompatibilità dei dispositivi medici secondo lo Stato dell’arte (SOTA). Si passerà quindi alla identificazione degli endpoint correlati al dispositivo in base alla sua categorizzazione e verranno considerati i requisiti GSPR, essenziali per garantire che qualsiasi nuovo dispositivo sia sicuro e funzioni come previsto per tutta la sua durata di conservazione.
Verranno infine fornite informazioni sulle aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.
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A chi si rivolge
Produttori di dispositivi medici, professionisti affari regolatori, project manager e consulenti.
Cosa impariamo dal corso

Fondamenti di valutazione biologica dei dispositivi medici e principi generali che la regolano.
Overview dei requisiti generali di sicurezza e di prestazione (GSPR) dell’MDR relativi alla sicurezza biologica.
Conoscere le aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.

Programma

Panoramica sui requisiti regolatori
Panoramica delle norme applicabili – SOTA
GSPR
Prospettiva del NB per la valutazione biologica

Informazioni e vantaggi
La valutazione e la gestione del rischio biologico di un dispositivo medico. Il corso è rivolto ai produttori di dispositivi medici, ai professionisti della regolamentazione, ai project manager e ai consulenti coinvolti nella valutazione biologica di un dispositivo medico.
Il corso fornirà una panoramica delle questioni che riguardano la valutazione biologica dei dispositivi medici, compresi i principi generali che regolano la valutazione biologica ed i requisiti generali di sicurezza e di prestazione dell’MDR relativi alla sicurezza biologica. Verranno inoltre discusse le aspettative di un Organismo Notificato in merito alla valutazione della biocompatibilità.
Docente
Andrea Loro, Biocompatibility e Animal Origin reviewer presso MHS Italia (TÜV Italia part of TÜV SÜD Group).
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Assemblea bioPmed
2024-04-10 14:00 - 18:00 | Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
Un momento per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.
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L’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute.
L’agenda della giornata prevede sessioni di confronto, momenti di discussione pensati per valorizzare la nostra community, approfondire la conoscenza reciproca, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed.
Seguirà l’aperitivo di networking.
Un’opportunità anche per chi non è socio
Desideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica.
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Cogli le opportunità di finanziamento regionale in arrivo: in attesa del Bando SWIch 2
2024-03-25 09:30 - 10:30 | Online
In questo webinar organizzato dal Sistema Poli Piemonte saranno illustrate alle imprese un’anteprima delle nuove misure di finanziamento Regionali in arrivo.
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Perché partecipare
Se sei una startup innovativa, una PMI o una grande azienda interessata allo sviluppo di progettualità e ricerca fondi per R&S, in questo webinar approfondirai le opportunità di finanziamento regionale in arrivo per il periodo 2024-25. Con il questionario di Scoperta Imprenditoriale messo a disposizione dal Sistema Poli attraverso la Regione Piemonte, potrai comunicare le tue idee progettuali e i bisogni di partnership con specifiche competenze/end user/organismi di ricerca utili alla tua progettualità.
A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutte le imprese operanti nel territorio regionale interessate ai nuovi bandi di Ricerca, Sviluppo e Innovazione della Regione Piemonte 2024-25 e dei risultati della prima edizione del bando SWIch. L’incontro è rivolto anche alle nuove aziende aderenti ai Poli di Innovazione come presentazione dello strumento Scoperta Imprenditoriale e della S3 regionale.
Agenda
9.30 – Login time
9.35 – Il Sistema Poli e la Governance della S3 (Paolo Dondo – Polo MESAP)
9.50 – Strumento di scoperta Imprenditoriale (Cesar Pacheco – Polo ICT)
10.05 – Nuove misure in arrivo, SWIch seconda edizione, valorizzazione economica dei risultati della ricerca e misure di sostegno alle Startup (Andreea Timaru – Polo ICT)
10.20 – Domande & Risposte
10.30 – Fine lavori e presentazione prossimi appuntamenti
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Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
2024-03-19 11:30 - 12:30 | Online
L’incontro ha l’obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell’intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR), dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione BSI, in qualità di Ente Notificato, affronterà il percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull’area della valutazione clinica e sull’importanza dell’evidenza clinica.
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A chi si rivolge
L’incontro è dedicato a qualsiasi azienda operante nel settore dei dispositivi medici, incluse piccole e medie imprese e startup. Le figure interessate sono tutti professionisti che si occupano di Clinical & Regulatory Affairs, e sono coinvolti nella gestione del processo di certificazione CE, ma anche figure come i membri della direzione, manager o product manager che desiderano capire a fondo come integrare il percorso di certificazione CE all’interno della propria strategia aziendale.
Cosa impariamo

Le fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR
Di cosa si tratta e perché è la valutazione clinica risulta fondamentale
Cosa si intende per “evidenza clinica sufficiente”
Accesso alle nostre risorse a supporto

Programma

Le fasi del processo di certificazione: interazione tra azienda ed Ente Notificato
Preparare una documentazione tecnica allineata ai requisiti MDR
Il processo di valutazione clinica
Requisiti per un’ “evidenza clinica sufficiente”
Risorse a disposizione: dalla documentazione alla formazione

Informazioni e vantaggi
In BSI crediamo nell’importanza di fornire informazioni chiare e trasparenti ai nostri clienti per permettere loro un efficace valutazione della strada da percorrere per raggiungere gli obiettivi che si sono prefissati. La scelta dell’Ente Notificato con il quale si intraprende un percorso di certificazione è indubbiamente una scelta strategica a livello aziendale per la pianificazione dello sviluppo di dispositivi medici e dell’accesso ai mercati di interesse.
La marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e rappresenta la dichiarazione del produttore rispetto al soddisfacimento dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) dei dispositivi medici indicati nei regolamenti europei. Garantisce quindi la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti.
Relatori

Silvia Cavagnini – Senior Business Development Manager, BSI Medical Device – Italy & Middle East
Paolo Valsecchi – Technical Team Manager – Vascular Devices – BSI Medical Device

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Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione
2024-03-19 10:00 - 12:00 | Online
Martedì 19 marzo 2024 – ore 10.00, si terrà il webinar “Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione”, organizzato dalla Regione Piemonte nell’ambito del Programma Regionale del Fondo Europeo di Sviluppo Regionale per la programmazione 2021-2027 e trasmesso in diretta streaming sul canale regionale YouTube.
Il webinar, moderato dall’Autorità di Gestione del Programma, Giuliana Fenu, dopo i saluti istituzionali dell’Assessore all’innovazione Matteo Marnati e dei delegati delle Università del Piemonte, sarà l’occasione per confrontarsi sull’evoluzione del modello dei cluster regionali, sulle nuove sfide per il futuro: transizione ecologica, trasformazione digitale, benessere e comunità, che attendono il sistema dei Poli di Innovazione, oltre che per presentare i bandi del PR FESR 2021-2027 a supporto del sistema dell’innovazione in Piemonte.
Effettuare la pre-registrazione al webinar.

CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience
2024-03-07 14:30 - 15:30 | Online
Grazie alla collaborazione tra il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA (SB) e il Cluster Scienze della Vita del Friuli Venezia Giulia – Polo Tecnologico Alto Adriatico Andrea Galvani SpA (SB), nasce il webinar “CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience”. Questo incontro è un’occasione importante per esplorare il “Bando di concorso per la premiazione di idee innovative nel settore delle scienze della vita” (LR22/2022, articolo 7, commi 56,61). Promosso dalla Regione Friuli Venezia Giulia, il bando invita alla presentazione di idee o soluzioni innovative focalizzate sulla Salute, Qualità della vita, Agroalimentare e Bioeconomia, con l’obiettivo di stimolare lo sviluppo di collaborazioni fruttuose.
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A chi si rivolge
Questo webinar è pensato per start-up, spin-off, micro, piccole e medie imprese desiderose di proporre idee innovative per progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel settore delle Scienze della Vita.
Cosa impariamo dal webinar
I partecipanti avranno l’opportunità di apprendere direttamente dagli esponenti del Cluster Friuli Venezia Giulia informazioni dettagliate sul bando Call4Ideas, inclusi approfondimenti sull’iter di presentazione delle domande e sulla modalità di partecipazione, garantendo una panoramica chiara e completa su come portare avanti le proprie proposte innovative.
Programma
Il programma prevede un approfondimento relativo al lancio del bando Call4Ideas, con apertura prevista il 1° marzo 2024 e chiusura il 30 aprile 2024 in cui saranno premiate le 11 migliori idee o soluzioni innovative con contributi a fondo perduto. Per tutti i dettagli, modalità di partecipazione e specifiche tecniche, è possibile consultare il testo integrale del bando a questo link.
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Opportunità in Australia: clinical trials
2024-03-05 11:30 - 12:30 | Online
Nel nostro prossimo webinar, faremo un deep dive nelle opportunità che l’Australia offre per chi è nel mondo dei clinical trial, soprattutto se si è all’inizio del percorso. Racconteremo tutto quello che c’è da sapere su processi e normative australiane per far partire uno studio clinico: dai dettagli su come si ottengono le approvazioni ai vantaggi che solo l’Australia sa offrire in questo campo. E poi, un assaggio sugli incentivi che attirano sia i giganti del settore farmaceutico sia le start-up più innovative. Sarà un mix perfetto di info utili e consigli pratici.
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A chi si rivolge
L’incontro è rivolto a tutti e in particolare alle organizzazioni che hanno in programma di svolgere clinical trial con apertura internazionale.
Cosa impariamo dal webinar
L’incontro offre una panoramica su come funzionano i clinical trial in Australia e i vantaggi nelle aree di costo, qualità e rapidità.
Programma

Chi è l’Australia Trade and Investment Commission e i servizi gratuiti che offre
Una panoramica dei clinical trial in Australia
Gli incentivi
I case study

Informazioni e vantaggi
In qualità di ente governativo, Austrade offre servizi gratuiti alle aziende che vorrebbero usufruire dei vantaggi legati ai clinical trial in Australia.
Docenti

Sheralyn Derrick: responsabile per il settore delle scienze delle vita per Austrade / il Consolato Australiano di Milano.

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Innovazione e sostenibilità: l’importanza di pensare al futuro
2024-02-27 11:30 - 12:30 | Online
Ti interessa approfondire le ultime innovazioni nel settore biotech e pharma, con un occhio di riguardo per la sostenibilità ambientale? Partecipa al nostro webinar dedicato a professionisti e addetti ai lavori nei settori Cell Factory, Biotech, pharma e ambito ospedaliero. Un’occasione unica per esplorare l’impatto ecologico del manufacturing ATMP, confrontare tecnologie innovative e discutere di normative europee a favore della sostenibilità.
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A chi si rivolge
Il webinar è rivolto a tutti gli interessati e in particolar modo a persone che lavorano nei settori Cell Factory, Biotech , pharma e ospedali.
Cosa impariamo dal corso
Durante l’incontro verranno proposti spunti di riflessione sulla valutazione dell’impatto Ecologico e Sostenibilità ambientale. In particolare, attraverso la condivisione di esperienze, saranno affrontate tematiche relative al manufacturing ATMP nel confronto tra la cell factory tradizionale e cell factory che impiega tecnologia innovativa quali i sistemi chiusi.
Successivamente verranno proposti spunti di riflessione su quanto sia di fondamentale l’utilizzo, anche in ambito sanitario, di prodotti sostenibili. A tale proposito si parlerà della regolamentazione europea che incentiva le aziende ad adottare misure sostenibili e il divieto dell’uso della formaldeide.
Programma

Descrizione di percorsi imprenditoriali come esempio virtuoso di aziende che hanninvestito nello sviluppo di un prodotto sostenibile.
Ambito Regolatorio GMP per ATMP.
Definizione Sistemi aperti e chiusi per il manufacturing di ATMP.
Comparazione sistema aperto (AinB) vs Chiuso AinD.
Sostenibilità ambientale nel manufacturing ATMP in sistemi chiusi.
Cenni alle normative europee che orientano le scelte aziendali verso un maggiore impegno in termini di sostenibilità.

Docenti

Avv. Giorgia Pansa. Esercita la professione di avvocato e, dal 2020, collabora attivamente con Addax Biosciences, curando le attività di comunicazione del progetto, il cui obiettivo è salvaguardare la salute dei lavoratori esposti professionalmente alla formalina, mirando a sostituire la sostanza cancerogena con un fissativo sicuro e sostenibile.
Dott. Franco Severina. Dopo la Laurea quinquennale in Ingegneria Elettronica, specializzazione Biomedicale (Uni Firenze 1974) ha iniziato a lavorare per un’azienda francese specializzata in Isotecnia. Negli anni 70 ha partecipato a numerosi progetti di isolatori per industria farmaceutica ed applicazioni ospedaliere. In seguito, per un’azienda americana con sede produttiva in Italia e poi per un’azienda inglese, ha lavorato per oltre trent’anni nel settore della progettazione e commercializzazione di apparecchiature per Controllo della Contaminazione Ambientale. Nel 2012 ha contribuito a creare il Team di Sistemi per Terapie Avanzate per la Società Bioair (Gruppo Tecniplast) per cui lavora ancora oggi. Autore di numerose pubblicazioni, webinar e workshops nel settore, ha contribuito all’ottenimento di alcuni brevetti sempre nel settore delle Terapie Avanzate.

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Il nuovo Patent Box, superdeduzione dei costi di R&S
2024-02-06 11:30 - 12:30 | Online
Un webinar dedicato alle imprese che desiderano esplorare le opportunità offerte dal nuovo Patent Box. In questo incontro, analizzeremo come le agevolazioni fiscali possono potenziare la competitività delle imprese, focalizzandoci sui benefici della deduzione maggiorata dei costi di R&S per beni quali brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
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Obiettivi
Il webinar si rivolge alle imprese ed è pensato per introdurre le agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. Nello specifico si tratterà del Nuovo Patent Box, regime opzionale che consente una deduzione maggiorata dei costi di R&S sostenuti per la creazione, lo sviluppo, l’accrescimento, il mantenimento e la protezione di beni oggetto di brevetti industriali, software protetto da copyright, modelli e disegni.
A chi si rivolge
Tutti i soggetti titolari di reddito di impresa che svolgono attività di Ricerca, Sviluppo e Innovazione.
Cosa impariamo dal corso
Attraverso il corso si avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento, in relazione a: obiettivi, decorrenza della maggiorazione, costi agevolabili, meccanismo di recapture dei costi, cumulabilità, documentazione idonea.
Programma

Cenni sullo stato dell’arte degli incentivi fiscali: Credito d’imposta Ricerca, Sviluppo e Innovazione Tecnologica; Credito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 e nuova Transizione 5.0; Nuovo Patent Box.
Nuovo Patent Box: caratteristiche dell’agevolazione.
Il concetto di Investitore; Beni Immateriali ammissibili; Attività rilevanti; Spese agevolabili.
Regimi applicativi; meccanismo premiale.

Informazioni e vantaggi
Il Nuovo Patent Box intende incentivare:

L’aumento di competitività delle imprese italiane, tramite attività di ricerca ed innovazione • La protezione dei risultati della ricerca
Il mantenimento in Italia degli assets derivati dalla ricerca
L’utilizzo e lo sfruttamento dei risultati della ricerca

Docente
Maria Cristina Giacobbo Scavo, CEO Value Services SpA. Laureata in Economia all’Università degli studi “la Sapienza” nel 1994, dott.ssa commercialista e revisore dei conti, ha lavorato fino al 2000 come Audit manager in PwC di gruppi italiani e internazionali e come esperta di Risk Management in ambito telco. Dal 2000 in Value Services, ha gestito più di 150 progetti, coordinando un team di oltre 25 professionisti, sulla finanza agevolata europea, nazionale e regionale per progetti di ricerca e sviluppo, investimenti produttivi e piani di internazionalizzazione. Segue attualmente grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal 2010 coordina anche il team europeo dedicato a supportare le aziende e in modo particolare le PMI e le start up innovative nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata, ordinaria e di strumenti di equity. Maria Cristina Giacobbo Scavo ha, inoltre, un track record di esperienze di successo nella gestione del capitale di rischio nelle PMI operative nei settori medicale, delle biotecnologie, dell’ICT e della meccanica avanzata.
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Certificazione MDR & IVDR: a che punto siamo?
2024-01-23 11:00 - 12:00 | Online
Durante l’incontro discuteremo gli aggiornamenti normativi riguardo l’iter di registrazione dei dispositivi medici (MDR) e in particolare dei dispositivi medici in vitro (IVDR). Scopriremo i passaggi necessari per inoltrare richieste di certificazioni agli enti notificati (NB) proponendo strategie vincenti per stare al passo con le scadenze stabilite dal Regolamento 2023/607. Forniremo infine una panoramica sulla attuale situazione Europea.
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A chi si rivolge

Quality e RA Manager
R&D
Responsabili aziendali

Cosa impariamo dal webinar

IVDR – situazione attuale mercato italiano e NB
Focus MDR su Regolamento 2023/607 – modalità proroga MDD
Testing dispositivi medici attivi – promozione attività Laboratori IMQ
Come IMQ vuole supportare le aziende nell’essere al passo con i tempi: IMQ MED UP

Programma
Si parlerà della situazione regolatoria attuale ad inizio 2024 in tema IVDR ed MDR per comprendere le criticità e necessarie azioni da compiere per rispettare le deadline dettate dal Regolamento 2023/607. Fondamentale comprendere le fasi entro cui i fabbricanti devono inviare application al NB e la situazione europea.
Nello specifico parleremo del mondo Active medical device per trattare il continuo aggiornamento normativo delle norme per la sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica e cosa i laboratori IMQ possono offrire.
A ciò si collega il nuovo formato lanciato da IMQ (IMQ MED UP) con l’obiettivo di offrire uno strumento alle aziende per rimanere sempre aggiornati in ambito normativo.
Docente
Andrea Santoleri. Andrea Santoleri è l’attuale Sales Manager della Divisione Dispositivi Medici di IMQ Spa.
Ingegnere Biomedico, si laurea al Politecnico di Milano con specializzazione in Cellule, Tessuti e Biotecnologie ed una tesi presso l’University of Arizona nell’ambito della microfluidica.
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Diritti di proprietà intellettuale (IPR) e gestione
2024-01-11 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per il 3° webinar della nostra serie Health InnoFacilitator su 𝐃𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭à 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 (𝐈𝐏𝐑) 𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞. Che il tuo ambito sia il settore sanitario, legale o dell’innovazione, questo webinar ti aiuterà a capire come gestire efficacemente la proprietà intellettuale nei progetti sanitari collaborativi.
Potenzia la tua comprensione delle questioni contrattuali e tutela la proprietà intellettuale nel dinamico mondo dell’innovazione nella salute.
🌐 Argomento: “𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐏𝐑: 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚 𝐞 𝐚𝐥𝐭𝐫𝐢 𝐒𝐭𝐫𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐂𝐨-𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞”
🗓 𝐃𝐚𝐭𝐚: 11 Gennaio 2024 🕥 𝐎𝐫𝐚: 10:30 – 11:30 AM
🎙 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢:

Valentina Gazzarri, Avvocato in Proprietà Intellettuale presso BUGNION SpA
Elisabetta Guolo, Avvocato e Consulente in Marchi e Disegni presso BUGNION SpA

🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://lnkd.in/dZtnEmT6

Intellectual property rights and intangible assets: patents
2023-12-14 10:30 - 11:30 | Online
🚀 Unisciti a noi per la seconda sessione della serie di webinar in inglese di Health InnoFacilitator su Diritti di Proprietà Intellettuale e Progetti di Co-Creazione il 14 dicembre!
🔍 Tema
Diritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: approfondimenti su brevetti e segreti commerciali.
🎙️ Speaker
Marco Conti, Avvocato di Brevetti e Marchi presso BUGNION SpA.

💡 Nell’ambito dinamico dell’innovazione nel settore sanitario, proteggere le proprie idee è fondamentale. Marco Conti offrirà preziosi approfondimenti sui Diritti di Proprietà Intellettuale (IPR) e la salvaguardia dei beni immateriali nei progetti di co-creazione sanitaria.
Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della Proprietà Intellettuale.
