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SUMMARY:From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development
DESCRIPTION:🔍 Il 18 aprile\, dalle 11.00 alle 13.00\, il Bioindustry Park Silvano Fumero ospiterà un evento per i professionisti nel campo della biotecnologia: un workshop organizzato insieme a Menarini Biotech. \n🧬 “From DNA sequence to market: A Roadshow on cutting-edge mAb/BsAb Process Development” è un’opportunità per immergersi nelle ultime innovazioni nello sviluppo di anticorpi a scopo terapeutico. Questo workshop è dedicato ai tecnici delle aziende biotech\, ai ricercatori e ai clinici\, offrendo una panoramica approfondita sullo sviluppo farmaceutico degli anticorpi – dalla sequenza genetica al prodotto finale – esplorando le tendenze e le tecnologie all’avanguardia nel settore. \n🇬🇧 Il workshop è in lingua inglese. \n➡ Per partecipare: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSddHisdX6BM4nQT2NMYvACAOLjW2dPQK7owOhkibOASNCOMVQ/viewform?usp=sf_link
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SUMMARY:EIT Health Summit
DESCRIPTION:Il 18 e 19 aprile\, il EIT Health Summit 2024 vedrà un’importante collaborazione tra partner\, responsabili politici\, start-up\, investitori\, educatori e professionisti sanitari presso il Postillion Hotel and Convention Centre WTC di Rotterdam. L’obiettivo comune sarà l’impegno verso il cambiamento. \nLe menti più brillanti d’Europa si riuniranno per stabilire come\, nell’era post-pandemica\, possano essere intraprese azioni concrete per mantenere il ritmo dell’innovazione visto durante il periodo di necessità critica e urgenza. \nIl summit sarà un’occasione per valutare i ruoli distintivi dei partecipanti nell’incorporare il cambiamento su larga scala e concordare le azioni necessarie per trasformare i servizi per le milioni di persone che utilizzano i servizi sanitari quotidianamente. \nEIT Health Summit 2024 si pone come un punto di riferimento per coloro che sono pronti a guidare il cammino verso il cambiamento. I partecipanti avranno la possibilità di incontrare leader del settore al di fuori delle loro reti esistenti\, esplorare potenziali nuove collaborazioni e ottenere visibilità per il loro lavoro\, unendosi così al movimento di cambiamento più significativo di EIT Health. \nL’evento promette di svelare una serie di relatori e sessioni di spicco\, invitando tutti a non perdere questa opportunità. Noi ci saremo!
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SUMMARY:Exposanità 2024
DESCRIPTION:Exposanità rappresenta da sempre un crocevia essenziale per professionisti e operatori del settore. Più che una semplice fiera\, si è affermata come un punto di riferimento per lo scambio di idee\, l’aggiornamento professionale e la crescita nel contesto del Sistema Sanitario Nazionale (SSN). \nL’edizione 2024 punta i riflettori sull’elemento più prezioso del settore: le persone. L’obiettivo è evidenziare l’importanza delle competenze umane\, vere colonne portanti per assicurare l’eccellenza e la resilienza del SSN. \nUn’iniziativa che mette in primo piano chi cura\nLa campagna di Exposanità 2024 celebra chi ogni giorno è in prima linea nel settore sanitario\, riconoscendo il loro ruolo insostituibile. Il simbolo dell’origami che si trasforma in cuore incarna l’impegno di Exposanità a sostenere i professionisti nell’esplorare nuove vie\, acquisire nuove abilità e riscoprire la passione per il loro lavoro vitale. \nUnisciti a noi alla 23esima edizione di Exposanità\, dal 17 al 19 aprile 2024\, presso BolognaFiere. Un momento per crescere\, imparare e ispirarsi\, dove il futuro della sanità e del sociosanitario prende forma attraverso l’innovazione guidata dalle persone. \nSii parte della trasformazione! Vieni a scoprire come insieme possiamo costruire una sanità migliore per tutti.
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SUMMARY:Fondamenti di biocompatibilità per i dispositivi medici
DESCRIPTION:L’obiettivo del corso è fornire una breve panoramica in merito alla valutazione biologica dei dispositivi medici. Verranno fornite informazioni sul quadro dei requisiti normativi relativi alla biocompatibilità dei dispositivi medici secondo lo Stato dell’arte (SOTA). Si passerà quindi alla identificazione degli endpoint correlati al dispositivo in base alla sua categorizzazione e verranno considerati i requisiti GSPR\, essenziali per garantire che qualsiasi nuovo dispositivo sia sicuro e funzioni come previsto per tutta la sua durata di conservazione.\nVerranno infine fornite informazioni sulle aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nProduttori di dispositivi medici\, professionisti affari regolatori\, project manager e consulenti. \nCosa impariamo dal corso\n\nFondamenti di valutazione biologica dei dispositivi medici e principi generali che la regolano. \nOverview dei requisiti generali di sicurezza e di prestazione (GSPR) dell’MDR relativi alla sicurezza biologica.  \nConoscere le aspettative del Notified Body per la valutazione biologica.\n\nProgramma\n\nPanoramica sui requisiti regolatori\nPanoramica delle norme applicabili – SOTA\nGSPR\nProspettiva del NB per la valutazione biologica\n\nInformazioni e vantaggi\nLa valutazione e la gestione del rischio biologico di un dispositivo medico. Il corso è rivolto ai produttori di dispositivi medici\, ai professionisti della regolamentazione\, ai project manager e ai consulenti coinvolti nella valutazione biologica di un dispositivo medico.   \nIl corso fornirà una panoramica delle questioni che riguardano la valutazione biologica dei dispositivi medici\, compresi i principi generali che regolano la valutazione biologica ed i requisiti generali di sicurezza e di prestazione dell’MDR relativi alla sicurezza biologica. Verranno inoltre discusse le aspettative di un Organismo Notificato in merito alla valutazione della biocompatibilità. \nDocente\nAndrea Loro\, Biocompatibility e Animal Origin reviewer presso MHS Italia (TÜV Italia part of TÜV SÜD Group).  \nRegistrati
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SUMMARY:Assemblea bioPmed
DESCRIPTION:Un momento per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.\nRegistrati \nL’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci\, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso\, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute. \nL’agenda della giornata prevede sessioni di confronto\, momenti di discussione pensati per valorizzare la nostra community\, approfondire la conoscenza reciproca\, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed. \nSeguirà l’aperitivo di networking. \n Un’opportunità anche per chi non è socio \nDesideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro\, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica. \nRegistrati
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LOCATION:Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
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SUMMARY:Cogli le opportunità di finanziamento regionale in arrivo: in attesa del Bando SWIch 2
DESCRIPTION:In questo webinar organizzato dal Sistema Poli Piemonte saranno illustrate alle imprese un’anteprima delle nuove misure di finanziamento Regionali in arrivo.\nRegistrati \nPerché partecipare\nSe sei una startup innovativa\, una PMI o una grande azienda interessata allo sviluppo di progettualità e ricerca fondi per R&S\, in questo webinar approfondirai le opportunità di finanziamento regionale in arrivo per il periodo 2024-25. Con il questionario di Scoperta Imprenditoriale messo a disposizione dal Sistema Poli attraverso la Regione Piemonte\, potrai comunicare le tue idee progettuali e i bisogni di partnership con specifiche competenze/end user/organismi di ricerca utili alla tua progettualità. \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutte le imprese operanti nel territorio regionale interessate ai nuovi bandi di Ricerca\, Sviluppo e Innovazione della Regione Piemonte 2024-25 e dei risultati della prima edizione del bando SWIch. L’incontro è rivolto anche alle nuove aziende aderenti ai Poli di Innovazione come presentazione dello strumento Scoperta Imprenditoriale e della S3 regionale. \nAgenda\n9.30 – Login time\n9.35 – Il Sistema Poli e la Governance della S3 (Paolo Dondo – Polo MESAP)\n9.50 – Strumento di scoperta Imprenditoriale (Cesar Pacheco – Polo ICT)\n10.05 – Nuove misure in arrivo\, SWIch seconda edizione\, valorizzazione economica dei risultati della ricerca e misure di sostegno alle Startup (Andreea Timaru – Polo ICT) \n10.20 – Domande & Risposte\n10.30 – Fine lavori e presentazione prossimi appuntamenti \nRegistrati
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SUMMARY:Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
DESCRIPTION:L’incontro ha l’obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell’intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR)\, dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione BSI\, in qualità di Ente Notificato\, affronterà il percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull’area della valutazione clinica e sull’importanza dell’evidenza clinica.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nL’incontro è dedicato a qualsiasi azienda operante nel settore dei dispositivi medici\, incluse piccole e medie imprese e startup. Le figure interessate sono tutti professionisti che si occupano di Clinical & Regulatory Affairs\, e sono coinvolti nella gestione del processo di certificazione CE\, ma anche figure come i membri della direzione\, manager o product manager che desiderano capire a fondo come integrare il percorso di certificazione CE all’interno della propria strategia aziendale. \nCosa impariamo\n\nLe fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR\nDi cosa si tratta e perché è la valutazione clinica risulta fondamentale\nCosa si intende per “evidenza clinica sufficiente”\nAccesso alle nostre risorse a supporto\n\nProgramma\n\nLe fasi del processo di certificazione: interazione tra azienda ed Ente Notificato\nPreparare una documentazione tecnica allineata ai requisiti MDR\nIl processo di valutazione clinica\nRequisiti per un’ “evidenza clinica sufficiente”\nRisorse a disposizione: dalla documentazione alla formazione\n\nInformazioni e vantaggi\nIn BSI crediamo nell’importanza di fornire informazioni chiare e trasparenti ai nostri clienti per permettere loro un efficace valutazione della strada da percorrere per raggiungere gli obiettivi che si sono prefissati. La scelta dell’Ente Notificato con il quale si intraprende un percorso di certificazione è indubbiamente una scelta strategica a livello aziendale per la pianificazione dello sviluppo di dispositivi medici e dell’accesso ai mercati di interesse. \nLa marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e rappresenta la dichiarazione del produttore rispetto al soddisfacimento dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) dei dispositivi medici indicati nei regolamenti europei. Garantisce quindi la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti. \nRelatori\n\nSilvia Cavagnini – Senior Business Development Manager\, BSI Medical Device – Italy & Middle East\nPaolo Valsecchi – Technical Team Manager – Vascular Devices – BSI Medical Device\n\nRegistrati
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SUMMARY:Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione
DESCRIPTION:Martedì 19 marzo 2024 – ore 10.00\, si terrà il webinar “Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione”\, organizzato dalla Regione Piemonte nell’ambito del Programma Regionale del Fondo Europeo di Sviluppo Regionale per la programmazione 2021-2027 e trasmesso in diretta streaming sul canale regionale YouTube. \nIl webinar\, moderato dall’Autorità di Gestione del Programma\, Giuliana Fenu\, dopo i saluti istituzionali dell’Assessore all’innovazione Matteo Marnati e dei delegati delle Università del Piemonte\, sarà l’occasione per confrontarsi sull’evoluzione del modello dei cluster regionali\, sulle nuove sfide per il futuro: transizione ecologica\, trasformazione digitale\, benessere e comunità\, che attendono il sistema dei Poli di Innovazione\, oltre che per presentare i bandi del PR FESR 2021-2027 a supporto del sistema dell’innovazione in Piemonte. \nEffettuare la pre-registrazione al webinar.
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SUMMARY:CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience
DESCRIPTION:Grazie alla collaborazione tra il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA (SB) e il Cluster Scienze della Vita del Friuli Venezia Giulia – Polo Tecnologico Alto Adriatico Andrea Galvani SpA (SB)\, nasce il webinar “CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience”. Questo incontro è un’occasione importante per esplorare il “Bando di concorso per la premiazione di idee innovative nel settore delle scienze della vita” (LR22/2022\, articolo 7\, commi 56\,61). Promosso dalla Regione Friuli Venezia Giulia\, il bando invita alla presentazione di idee o soluzioni innovative focalizzate sulla Salute\, Qualità della vita\, Agroalimentare e Bioeconomia\, con l’obiettivo di stimolare lo sviluppo di collaborazioni fruttuose.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nQuesto webinar è pensato per start-up\, spin-off\, micro\, piccole e medie imprese desiderose di proporre idee innovative per progetti di ricerca\, sviluppo e innovazione nel settore delle Scienze della Vita. \nCosa impariamo dal webinar\nI partecipanti avranno l’opportunità di apprendere direttamente dagli esponenti del Cluster Friuli Venezia Giulia informazioni dettagliate sul bando Call4Ideas\, inclusi approfondimenti sull’iter di presentazione delle domande e sulla modalità di partecipazione\, garantendo una panoramica chiara e completa su come portare avanti le proprie proposte innovative. \nProgramma\nIl programma prevede un approfondimento relativo al lancio del bando Call4Ideas\, con apertura prevista il 1° marzo 2024 e chiusura il 30 aprile 2024 in cui saranno premiate le 11 migliori idee o soluzioni innovative con contributi a fondo perduto. Per tutti i dettagli\, modalità di partecipazione e specifiche tecniche\, è possibile consultare il testo integrale del bando a questo link. \nRegistrati
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SUMMARY:Opportunità in Australia: clinical trials
DESCRIPTION:Nel nostro prossimo webinar\, faremo un deep dive nelle opportunità che l’Australia offre per chi è nel mondo dei clinical trial\, soprattutto se si è all’inizio del percorso. Racconteremo tutto quello che c’è da sapere su processi e normative australiane per far partire uno studio clinico: dai dettagli su come si ottengono le approvazioni ai vantaggi che solo l’Australia sa offrire in questo campo. E poi\, un assaggio sugli incentivi che attirano sia i giganti del settore farmaceutico sia le start-up più innovative. Sarà un mix perfetto di info utili e consigli pratici.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nL’incontro è rivolto a tutti e in particolare alle organizzazioni che hanno in programma di svolgere clinical trial con apertura internazionale. \nCosa impariamo dal webinar\nL’incontro offre una panoramica su come funzionano i clinical trial in Australia e i vantaggi nelle aree di costo\, qualità e rapidità. \nProgramma\n\nChi è l’Australia Trade and Investment Commission e i servizi gratuiti che offre\nUna panoramica dei clinical trial in Australia\nGli incentivi\nI case study\n\nInformazioni e vantaggi\nIn qualità di ente governativo\, Austrade offre servizi gratuiti alle aziende che vorrebbero usufruire dei vantaggi legati ai clinical trial in Australia. \nDocenti\n\nSheralyn Derrick: responsabile per il settore delle scienze delle vita per Austrade / il Consolato Australiano di Milano.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Innovazione e sostenibilità: l’importanza di pensare al  futuro
DESCRIPTION:Ti interessa approfondire le ultime innovazioni nel settore biotech e pharma\, con un occhio di riguardo per la sostenibilità ambientale? Partecipa al nostro webinar dedicato a professionisti e addetti ai lavori nei settori Cell Factory\, Biotech\, pharma e ambito ospedaliero. Un’occasione unica per esplorare l’impatto ecologico del manufacturing ATMP\, confrontare tecnologie innovative e discutere di normative europee a favore della sostenibilità. \nRegistrati \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti gli interessati e in particolar modo a persone che lavorano nei settori Cell Factory\, Biotech \, pharma e ospedali. \nCosa impariamo dal corso\nDurante l’incontro verranno proposti spunti di riflessione sulla valutazione dell’impatto Ecologico e Sostenibilità ambientale. In particolare\, attraverso la condivisione di esperienze\, saranno affrontate tematiche relative al manufacturing ATMP nel confronto tra la cell factory tradizionale e cell factory che impiega tecnologia innovativa quali i sistemi chiusi.\nSuccessivamente verranno proposti spunti di riflessione su quanto sia di fondamentale l’utilizzo\, anche in ambito sanitario\, di prodotti sostenibili. A tale proposito si parlerà della regolamentazione europea che incentiva le aziende ad adottare misure sostenibili e il divieto dell’uso della formaldeide. \nProgramma\n\nDescrizione di percorsi imprenditoriali come esempio virtuoso di aziende che hanninvestito nello sviluppo di un prodotto sostenibile.\nAmbito Regolatorio GMP per ATMP.\nDefinizione Sistemi aperti e chiusi per il manufacturing di ATMP.\nComparazione sistema aperto (AinB) vs Chiuso AinD.\nSostenibilità ambientale nel manufacturing ATMP in sistemi chiusi.\nCenni alle normative europee che orientano le scelte aziendali verso un maggiore impegno in termini di sostenibilità.\n\nDocenti\n\nAvv. Giorgia Pansa. Esercita la professione di avvocato e\, dal 2020\, collabora attivamente con Addax Biosciences\, curando le attività di comunicazione del progetto\, il cui obiettivo è salvaguardare la salute dei lavoratori esposti professionalmente alla formalina\, mirando a sostituire la sostanza cancerogena con un fissativo sicuro e sostenibile.\nDott. Franco Severina. Dopo la Laurea quinquennale in Ingegneria Elettronica\, specializzazione Biomedicale (Uni Firenze 1974) ha iniziato a lavorare per un’azienda francese specializzata in Isotecnia. Negli anni 70 ha partecipato a numerosi progetti di isolatori per industria farmaceutica ed applicazioni ospedaliere. In seguito\, per un’azienda americana con sede produttiva in Italia e poi per un’azienda inglese\, ha lavorato per oltre trent’anni nel settore della progettazione e commercializzazione di apparecchiature per Controllo della Contaminazione Ambientale.  Nel 2012 ha contribuito a creare il Team di Sistemi per Terapie Avanzate per la Società Bioair (Gruppo Tecniplast) per cui lavora ancora oggi. Autore di numerose pubblicazioni\, webinar e workshops nel settore\, ha contribuito all’ottenimento di alcuni brevetti sempre nel settore delle Terapie Avanzate.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Il nuovo Patent Box\, superdeduzione dei costi di R&S
DESCRIPTION:Un webinar dedicato alle imprese che desiderano esplorare le opportunità offerte dal nuovo Patent Box. In questo incontro\, analizzeremo come le agevolazioni fiscali possono potenziare la competitività delle imprese\, focalizzandoci sui benefici della deduzione maggiorata dei costi di R&S per beni quali brevetti industriali\, software protetto da copyright\, modelli e disegni. \nRegistrati \nObiettivi\nIl webinar si rivolge alle imprese ed è pensato per introdurre le agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. Nello specifico si tratterà del Nuovo Patent Box\, regime opzionale che consente una deduzione maggiorata dei costi di R&S sostenuti per la creazione\, lo sviluppo\, l’accrescimento\, il mantenimento e la protezione di beni oggetto di brevetti industriali\, software protetto da copyright\, modelli e disegni. \nA chi si rivolge\nTutti i soggetti titolari di reddito di impresa che svolgono attività di Ricerca\, Sviluppo e Innovazione.  \nCosa impariamo dal corso\nAttraverso il corso si avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento\, in relazione a: obiettivi\, decorrenza della maggiorazione\, costi agevolabili\, meccanismo di recapture dei costi\, cumulabilità\, documentazione idonea. \nProgramma\n\nCenni sullo stato dell’arte degli incentivi fiscali: Credito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica; Credito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 e nuova Transizione 5.0; Nuovo Patent Box.\nNuovo Patent Box: caratteristiche dell’agevolazione. \nIl concetto di Investitore; Beni Immateriali ammissibili; Attività rilevanti; Spese agevolabili.\nRegimi applicativi; meccanismo premiale. \n\nInformazioni e vantaggi\nIl Nuovo Patent Box intende incentivare:  \n\n L’aumento di competitività delle imprese italiane\, tramite attività di ricerca ed innovazione • La protezione dei risultati della ricerca \n Il mantenimento in Italia degli assets derivati dalla ricerca \n L’utilizzo e lo sfruttamento dei risultati della ricerca\n\nDocente \nMaria Cristina Giacobbo Scavo\, CEO Value Services SpA. Laureata in Economia all’Università degli studi “la Sapienza” nel 1994\, dott.ssa commercialista e revisore dei conti\, ha lavorato fino al 2000 come Audit manager in PwC di gruppi italiani e internazionali e come esperta di Risk Management in ambito telco.  Dal 2000 in Value Services\, ha gestito più di 150 progetti\, coordinando un team di oltre 25 professionisti\, sulla finanza agevolata europea\, nazionale e regionale per progetti di ricerca e sviluppo\, investimenti produttivi e piani di internazionalizzazione. Segue attualmente grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali.  Dal 2010 coordina anche il team europeo dedicato a supportare le aziende e in modo particolare le PMI e le start up innovative nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita\, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata\, ordinaria e di strumenti di equity. Maria Cristina Giacobbo Scavo ha\, inoltre\, un track record di esperienze di successo nella gestione del capitale di rischio nelle PMI operative nei settori medicale\, delle biotecnologie\, dell’ICT e della meccanica avanzata. \nRegistrati
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SUMMARY:Certificazione MDR & IVDR: a che punto siamo?
DESCRIPTION:Durante l’incontro discuteremo gli aggiornamenti normativi riguardo l’iter di registrazione dei dispositivi medici (MDR) e in particolare dei dispositivi medici in vitro (IVDR). Scopriremo i passaggi necessari per inoltrare richieste di certificazioni agli enti notificati (NB) proponendo strategie vincenti per stare al passo con le scadenze stabilite dal Regolamento 2023/607. Forniremo infine una panoramica sulla attuale situazione Europea.\nRegistrati \nA chi si rivolge\n\nQuality e RA Manager\nR&D\nResponsabili aziendali\n\nCosa impariamo dal webinar\n\nIVDR – situazione attuale mercato italiano e NB\nFocus MDR su Regolamento 2023/607 – modalità proroga MDD\nTesting dispositivi medici attivi – promozione attività Laboratori IMQ\nCome IMQ vuole supportare le aziende nell’essere al passo con i tempi: IMQ MED UP\n\nProgramma\nSi parlerà della situazione regolatoria attuale ad inizio 2024 in tema IVDR ed MDR per comprendere le criticità e necessarie azioni da compiere per rispettare le deadline dettate dal Regolamento 2023/607. Fondamentale comprendere le fasi entro cui i fabbricanti devono inviare application al NB e la situazione europea.\nNello specifico parleremo del mondo Active medical device per trattare il continuo aggiornamento normativo delle norme per la sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica e cosa i laboratori IMQ possono offrire.\nA ciò si collega il nuovo formato lanciato da IMQ (IMQ MED UP) con l’obiettivo di offrire uno strumento alle aziende per rimanere sempre aggiornati in ambito normativo. \nDocente\nAndrea Santoleri. Andrea Santoleri è l’attuale Sales Manager della Divisione Dispositivi Medici di IMQ Spa.\nIngegnere Biomedico\, si laurea al Politecnico di Milano con specializzazione in Cellule\, Tessuti e Biotecnologie ed una tesi presso l’University of Arizona nell’ambito della microfluidica. \nRegistrati
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SUMMARY:Diritti di proprietà intellettuale (IPR) e gestione
DESCRIPTION:🚀 Unisciti a noi per il 3° webinar della nostra serie Health InnoFacilitator su 𝐃𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭à 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 (𝐈𝐏𝐑) 𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞. Che il tuo ambito sia il settore sanitario\, legale o dell’innovazione\, questo webinar ti aiuterà a capire come gestire efficacemente la proprietà intellettuale nei progetti sanitari collaborativi. \nPotenzia la tua comprensione delle questioni contrattuali e tutela la proprietà intellettuale nel dinamico mondo dell’innovazione nella salute. \n🌐 Argomento: “𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐏𝐑: 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚 𝐞 𝐚𝐥𝐭𝐫𝐢 𝐒𝐭𝐫𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐂𝐨-𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞” \n🗓 𝐃𝐚𝐭𝐚: 11 Gennaio 2024 🕥 𝐎𝐫𝐚: 10:30 – 11:30 AM \n🎙 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢: \n\nValentina Gazzarri\, Avvocato in Proprietà Intellettuale presso BUGNION SpA\nElisabetta Guolo\, Avvocato e Consulente in Marchi e Disegni presso BUGNION SpA\n\n🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://lnkd.in/dZtnEmT6
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SUMMARY:Intellectual property rights and intangible assets: patents
DESCRIPTION:🚀 Unisciti a noi per la seconda sessione della serie di webinar in inglese di Health InnoFacilitator su Diritti di Proprietà Intellettuale e Progetti di Co-Creazione il 14 dicembre! \n🔍 Tema \nDiritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: approfondimenti su brevetti e segreti commerciali. \n🎙️ Speaker \nMarco Conti\, Avvocato di Brevetti e Marchi presso BUGNION SpA. \n  \n💡 Nell’ambito dinamico dell’innovazione nel settore sanitario\, proteggere le proprie idee è fondamentale. Marco Conti offrirà preziosi approfondimenti sui Diritti di Proprietà Intellettuale (IPR) e la salvaguardia dei beni immateriali nei progetti di co-creazione sanitaria. \nPrenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della Proprietà Intellettuale.
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SUMMARY:Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed
DESCRIPTION:🌟 Invito all’Assemblea Ordinaria dei Soci bioPmed 🌟 \n📆 Data: 30 Novembre 2023\n🕑 Ora: 14:30\n📜 Luogo: Sala Andromeda del Bioindustry Park Silvano Fumero \nSiamo lieti di invitare tutti i nostri soci all’assemblea ordinaria bioPmed\, un’occasione importante per riflettere insieme sulle nostre attività\, traguardi raggiunti e piani futuri. Ci saranno le comunicazioni del Presidente\, presenteremo i nuovi soci\, ci aggiorneremo su nuove opportunità e risultati\, ci confronteremo durante l’aperitivo di networking. \n🌐 Un’opportunità anche per chi non è socio\nDesideriamo estendere questo invito agli innovatori e alle aziende interessate a esplorare le opportunità offerte da bioPmed. Questa assemblea rappresenta un’ottima occasione per conoscere da vicino il nostro lavoro\, le nostre iniziative e per valutare la possibilità di unirsi a questa comunità dinamica. \n🔗 Iscriviti ora e scopri come possiamo insieme dare forma al futuro dell’innovazione!
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SUMMARY:Intellectual property rights and intangible assets: an introduction
DESCRIPTION:🚀Unisciti a noi per la prima sessione della serie di webinar in inglese Health InnoFacilitator su diritti di proprietà intellettuale e progetti di co-creazione il 30 Novembre! \n🔍 𝐓𝐞𝐦𝐚 \nDiritti di proprietà intellettuale e beni immateriali: un’introduzione \n🎙️ 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐞 \nMarco Conti\, Avvocato specializzato in brevetti e marchi presso BUGNION SpA \n🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢: Eventbrite \nNon perdere questa opportunità per migliorare le tue conoscenze nell’innovazione del settore sanitario! Prenota il tuo posto ora ed esploriamo insieme il mondo della proprietà intellettuale.
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SUMMARY:Brevetti e cultura d'impresa in ambito medico
DESCRIPTION:Il 20 e 21 novembre 2023\, nell’Aula Seminari dell’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano\, si terrà il seminario “Brevetti e cultura d’impresa nel settore bio-medico“\, organizzato dal Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche in collaborazione con BioPmed e Bioindustry Park Silvano Fumero. \nQuesto evento\, che si svolgerà per entrambe le giornate dalle 14:30 alle 18:30\, si propone di esplorare il tema dei brevetti\, dalla gestione amministrativa universitaria fino alle dinamiche imprenditoriali e programmatiche che caratterizzano i poli di innovazione e i parchi tecnologici. \nDurante i due pomeriggi formativi\, 14 relatori\, di cui 12 provenienti da esterni all’università\, condivideranno le loro conoscenze e esperienze sulla procedura e sulla gestione dei processi di innovazione nel settore dei brevetti medici e tecnologici. Attraverso un ventaglio di casi di studio\, si punta a fornire una comprensione completa della gestione dei brevetti\, rivolgendosi in particolare a docenti e ricercatori. \nIl seminario si concluderà con una tavola rotonda dove si discuteranno tematiche relative all’interesse dell’ambito universitario verso l’impresa\, con moderatori che sono sia professionisti che accademici. \nLa partecipazione agli incontri è gratuita e aperta fino al raggiungimento di 80 partecipanti in presenza\, oltre che disponibile in streaming tramite la piattaforma Webex. \nGuarda il programma dettagliato dell’evento.
URL:https://biopmed.eu/evento/brevetti-e-cultura-dimpresa-in-ambito-medico/
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SUMMARY:Società Benefit e sostenibilità d’impresa: sfide e opportunità
DESCRIPTION:Scopri cosa significa trasformare la tua impresa in una Società Benefit e come perseguire una missione di sviluppo sostenibile. Ti guideremo tra sostenibilità\, BCorp e testimonianze illuminanti.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nCosa vuol dire oggi per un’impresa andare oltre al profitto e avere una finalità di beneficio comune? Cosa significa darsi una mission di sviluppo sostenibile? \nA chi si rivolge\n Il corso è rivolto a tutti gli interessati e a chi ha motivi di intraprendere\, con la propria azienda\, il processo di trasformazione in Società Benefit. \nCosa impariamo dal corso\n\nCosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa\nCosa sono le Società Benefit\nProfili normativi e iter per la trasformazione (o costituzione) e la gestione di una Società Benefit\nLa figura del Responsabile d’impatto e le responsabilità degli amministratori\nCertificazione BCorp e differenza tra BCorp e Società Benefit\n\nArgomenti trattati\n\nCosa si intende per sostenibilità integrale d’impresa e presentazione ImpactGate\nIntroduzione alle Società Benefit: inquadramento normativo\, opportunità\, gestione e adempimenti conseguenti\nCosa sono le BCorp\, come ottenere la certificazione e in cosa si differenziano dalla Società Benefit\nTestimonianze\nQ&A\n\nDocenti\n\nFederico Disegni\, Dottore Commercialista\, ha maturato esperienza nell’avvio e nella crescita di nuove startup così come di imprese già operanti nel mercato in diversi settori quali cultura\, cibo\, immobiliare nonché imprese con un forte impatto sociale. Supporta le aziende nell’adozione di politiche di sostenibilità ed è\, inoltre\, Responsabile d’impatto di alcune società tra cui il Bioindustry Park.\nMario Botto Micca\, Ingegnere chimico\, con 40 anni di esperienza in aziende multinazionali e PMI come manager di vertice in ambito operations e general management. Ha\, inoltre\, ricoperto posizioni in svariati consigli di amministrazione. Da qualche anno si dedica ad argomenti legati alla sostenibilità ottenendo anche la Certificazione di valutatore di impatto sociale. Da febbraio 2023 viene nominato Presidente di ImpactGate una rete di tre imprese che si occupa di consulenza manageriale per accompagnare le piccole medie imprese verso la sostenibilità integrata\, società benefit e certificazione BCorp.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Frontiers Health
DESCRIPTION:Frontiers Health è un evento di spicco nel panorama dell’innovazione globale in campo sanitario\, co-organizzato e sostenuto dall’organizzazione internazionale Healthware Group. Quest’anno\, l’atteso appuntamento torna in una veste ibrida\, che consentirà sia ai partecipanti in presenza che a distanza di vivere un’esperienza coinvolgente e stimolante. \nPerché partecipare\nFrontiers Health si propone come un ambiente equilibrato\, raffinato e di alto livello\, progettato per offrire un contesto interessante in cui apprendere\, scambiare ed ispirarsi. \nDurante le tre giornate\, a Roma\, l’8-9 e 10 novembre\, avrai l’opportunità di incontrare i principali innovatori nel campo della salute provenienti da aziende farmaceutiche e di dispositivi medici\, dal settore della sanità pubblica\, dalle compagnie di assicurazione sanitaria\, dai fornitori di servizi sanitari\, dagli investitori e da start-up di successo e in rapida crescita. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Frontiers Health\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale. Contattaci subito\, non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante. \nApprofondisci\n\nSito: www.frontiers.health\nTwitter: @frontiershealth\nLinkedIn: @Frontiers Health
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SUMMARY:Contraffazioni e frodi alimentari: ruolo delle etichette
DESCRIPTION:Impariamo cosa c’è scritto su un etichetta\, quali sono i requisiti da rispettare\, come riconoscere le informazioni cruciali e le frodi più comuni. L’obiettivo è acquisire consapevolezza per scelte alimentari più informate. Il webinar è adatto a chiunque\, dal consumatore all’azienda alimentare per gli aspetti regolatori.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar si propone di dare ai partecipanti informazioni utili sulle etichette alimentari e sui pericoli di contraffazione a cui potrebbero andare inconsapevolmente incontro. Il webinar verrà articolato in due parti. Partendo dalla definizione del ruolo delle etichette alimentari verranno forniti chiarimenti sulle informazioni che\, legalmente e teoricamente\, devono essere incluse per la descrizione completa di un prodotto. La seconda parte invece ha l’obiettivo di mettere in luce quello che si cela nel prodotto\, disattendendo le informazioni dell’etichetta. Verranno inoltre descritti gli strumenti a disposizione per la lotta alle frodi. Attraverso le tematiche proposte\, si intendono condividere informazioni utili per acquisti consapevoli che rendano il consumatore in grado di distinguere le tipologie di prodotto attraverso la loro etichettatura.  \nA chi si rivolge\n Il corso è aperto a tutti in qualità di consumatori ma anche alle aziende alimentari per gli aspetti regolatori.  \nCosa impariamo dal corso\n\nConoscenza dei requisiti che le etichette alimentari devono rispettare\nSapere dove cercare alcune tipologie di informazioni in etichetta\nGli slogan in etichetta di cui diffidare e sui quali porre attenzione\nLe frodi più frequenti relative agli alimenti e i loro possibili risvolti sanitari\nChi tutela il consumatore e quali strumenti utilizza\nMaggiore consapevolezza nella scelta degli alimenti per la nostra spesa\n\nArgomenti trattati\n\nObblighi di etichettatura degli alimenti\nRivendicazioni salutistiche sui prodotti alimentari\nIl sistema NutriScore: l’avanguardia delle etichette\nLe frodi alimentari\nI sistemi di controllo per la lotta alle frodi\nLe sfide della globalizzazione\n\nDocenti\n\nDott.ssa Camilla Conto\, Medicinal Chemist\, Food regulatory affairs ChemSafe\nDott.ssa Elena Bozzetta\, MDV e Responsabile SC Diagnostica Specialistica IZSPLV\n\nRegistrati
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SUMMARY:Lo stato del Payback sui dispositivi medici
DESCRIPTION:Con questo webinar abbiamo l’obiettivo di fornire una panoramica sintetica sul sistema del Payback sui dispositivi medici\, così come è stato implementato dalla legge. Ci soffermeremo inoltre\, sullo stato attuale delle controversie legali riguardanti la sua messa in pratica.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nFornire una sintesi dell’attuale situazione del meccanismo del Payback per come applicato al settore dei Dispositivi Medici. \nA chi si rivolge\nA tutti i Produttori e/o Distributori di D.M. nonché a tutti coloro che sono interessati alla Sanità pubblica. \nCosa impariamo dal webinar\nIl webinar intende offrire un breve inquadramento del meccanismo del Payback\, per come introdotto ed attuato dal Legislatore\, per poi verificare quale sia l’attuale situazione dei giudizi sollevati avverso la sua applicazione. Il vantaggio nel partecipare consiste nell’acquisire informazioni e notizie su un Istituto che sta mettendo a dura prova il mercato dei D.M. e\, in generale\, quello della Sanità pubblica. \nProgramma\n\nLa genesi del Payback\, dal settore farmaceutico a quello dei Dispositivi Medici\, il motivo per cui il Legislatore nel 2022 lo ha attivato e come il Giudice amministrativo interpreta la normativa in materia.\n\nDocente\nAndrea Stefanelli. L’avv. Andrea Stefanelli si occupa da oltre 30 anni di contrattualistica pubblica ed appalti\, prevalentemente nel settore sanitario. Attualmente sta difendendo gli interessi di alcune decine di società avanti il TAR Roma a seguito dell’impugnazione del meccanismo del Payback. \nRegistrati
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SUMMARY:Regional best practices in value-based procurement
DESCRIPTION:Un appuntamento di approfondimento con i professionisti di Health InnoFacilitator\, che condivideranno informazioni avanzate sul public procurement nel settore sanitario. Il webinar sarà in lingua inglese. \nRegistrati \nAgenda\nUn esempio dalla Catalogna (ES): Il framework di valutazione di RaDAR value-based procurement \n\nVictòria Valls Comamala\, Manager dell’Innovazione Sanitaria presso AQuAS\n\nDalla ricerca al valore: l’esperienza della Regione Puglia (IT) \n\nMarco Di Ciano\, Direttore Procurement e Innovazione\, InnovaPuglia\n\nL’esperienza gallese in value-based procurement \n\nAdele Cahill\, Vice Direttore presso il Welsh Value in Health Centre\, NHS Wales\n\nQuesto webinar è un’occasione importante per approfondire le proprie conoscenze\, entrare in contatto con gli esperti del settore\, lavorare insieme promuovere l’innovation procurement in ambito sanitario. \nRegistrati
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SUMMARY:Real cases of innovation procurement in the health sector: learnings and best practices
DESCRIPTION:Unisciti agli esperti di Health InnoFacilitator per esplorare casi reali di innovation procurement nel settore sanitario. Ti verranno fornite preziose informazioni e best practices che possono trasformare il modo in cui si affronta l’innovazione in campo healthcare. Il webinar sarà in lingua inglese. \nRegistrati \nAgenda\nIstituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori «Dino Amadori» IRST IRCCS / Diatheva – Il progetto Avidina \n\nManuela Monti – Coordinatrice della Ricerca Clinica ed Esperta Regolamentare\nLuca Battistelli – Responsabile del Trasferimento Tecnologico e del Grant Office\nStefania Venturi – Direttore Area Approvvigionamenti e Supporto Amministrativo alla Direzione Medica\nStefania Mariani – Amministratore Delegato Diatheva Cryolab Personal Genomic\n\nOspedale Universitario di Bologna Policlinico Sant’Orsola – IRCCS – Il progetto Ecoquip+: Trasformazione del percorso ambulatoriale \n\nDaniela Pedrini – Direttrice della Gestione Patrimoniale dell’Ospedale\nSimona Agger – Consiglio Health Care Without Harm HCWH-EU e Facilitatrice di Progetti Europei\n\nRegistrati
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SUMMARY:Tecnologie innovative per l’assistenza sanitaria
DESCRIPTION:Scopri con noi come la telemedicina abbia contribuito al ridisegno strutturale e organizzativo dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale. Le tematiche affrontate durante il webinar aiuteranno a chiarire i punti di forza dell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario e a evidenziare le differenze tra telemedicina specialistica\, tele salute\, tele assistenza.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nAttraverso la condivisione di esperienze\, figure attivamente coinvolte nell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario illustreranno gli aspetti rilevanti delle tecnologie della telemedicina e il loro contributo al ridisegno strutturale e organizzativo della rete dei servizi\, soprattutto nell’ottica di rafforzamento\, dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale. \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti e in particolar modo a chi è interessato a ricevere informazioni riguardo l’importanza e le criticità della integrazione della telemedicina nel servizio sanitario nazionale. \nCosa impariamo dal webinar\n\nDue nuovi problemi in salute pubblica: invecchiamento della popolazione e gestione delle patologie croniche.\nI presupposti di un progetto di digital health: cambiamenti nelle dinamiche sociali\, approccio olistico alla salute\, empowerment e aderenza terapeutica.\nL’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360.\nLe potenzialità della tecnologia Digital Twins per l’assistenza domiciliare: definiti come il modello virtuale e intelligente di un sistema fisiologico integrano dispositivi medici\, telemedicina tecniche di intelligenza artificiale; i digital twins possono rappresentare un utile strumento per i pazienti e per i sanitari all’interno dei servizi di assistenza domiciliare.\n\nProgramma\n\nIntroduzione\nDue nuovi problemi in salute pubblica\nI presupposti di un progetto di digital health\nL’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360\nDigital Twins e assistenza sanitaria\n\nDocenti\nAlberto Clemenzi. Imprenditore seriale con oltre 2 startup in ambito digital-health di successo\, Alberto Clemenzi è uno sviluppatore full stack e ha sviluppato l’infrastruttura software brevettata di Salute360. Durante i suoi studi ha vissuto in Australia\, Stati Uniti\, Canada e Germania. Vincitore di numerosi premi e riconoscimenti nel campo dell’imprenditoria\, della scienza e del pianoforte classico\, Alberto Clemenzi ha una background in ambito medico. Ha lavorato come manager per diverse multinazionali nel settore biomedico\, medicale e del marketing sanitario e attualmente ricopre la carica di Segretario Generale della Società Italiana di Telemedicina. Grazie alle sue esperienze\, si sta ora  concentrando sullo sviluppo di soluzioni digital-health di grande impatto. In Salute360 supervisiona la strategia aziendale e la ricerca e sviluppo. \nGabriella Balestra\, professoressa associata di Bioingegneria\, coordinatrice del Collegio di Ingegneria Biomedica del Politecnico di Torino. Laureata in Informatica\, Dottorato di ricerca in Ingegneria Informatica e dei Sistemi. L’attività di ricerca si sviluppa attraverso tre aree principali: \n\nutilizzo delle tecniche di clinical process modeling per la definizione delle specifiche di software medicali\, analisi di processi clinici\, analisi e costruzione di PDTA;\nsviluppo di strumenti per l’aggregazione e/o l’interpretazione di dati\, immagini e segnali biomedici con tecniche di machine learning e intelligenza artificiale. Sviluppo di sistemi di aiuto alla decisione clinica;\napplicazione di tecniche di data mining a data set ottenuti attraverso studi clinici.\n\nTitolare e/o collaboratrice di numerosi insegnamenti nell’ambito dell’Informatica biomedica. Nel corso degli anni ha collaborato con numerose aziende biomediche e sanitarie. Componente del consiglio direttivo della SIBIM (Società Italiana di Informatica BioMedica). \nRegistrati
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SUMMARY:Webinar Innofacilitator: EURIPHI Project (Europe-wide Innovative Procurement of Health and Care Innovation).
DESCRIPTION:Unisciti a noi per il secondo webinar della nostra serie sulle migliori pratiche del public procurement innovativo\, organizzato da Health InnoFacilitator. Questo webinar è dedicato al progetto EURIPHI (Innovativa Acquisizione di Innovazione Sanitaria e Sociale a livello Europeo). \n🗓️ Data: 8 giugno 2023 ⏰ Ora: ore 10:30 \n📌 Agenda: \n\n10:30-10:40 Introduzione a InnoFacilitator: Jules CAPUT\, Medicen Paris Region\n10:40-11:00 Il progetto EURIPHI: un esempio di azione di acquisizione di innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero: Hans Bax\, MBA 🔵\, MedTech Europe\n11:00-11:15 L’esperienza di RESAH all’interno del progetto EURIPHI: Louis Potel\, Resah\n11:15-11:30 L’esperienza di InnovaPuglia all’interno del progetto EURIPHI: Marco Di Ciano\, InnovaPuglia SpA 1\n1:30-11:45 Sessione di domande e risposte\n\n🌟 Questo webinar riunisce esperti del settore e rappresentanti del progetto che condivideranno preziosi approfondimenti ed esperienze nel campo del public procurement. È un’opportunità fantastica per imparare da esempi concreti e approfondire la comprensione dell’innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero. \n🎯 Che tu sia un professionista degli acquisti\, un project manager o semplicemente interessato alle ultime tendenze del nel public procurement\, questo webinar è per te. \n📝 Per assicurarti un posto\, registrati ora su https://lnkd.in/dWy2SkNR.
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SUMMARY:Generative AI & Synthetic Data for Healthcare
DESCRIPTION:Scopri il futuro dell’IA generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare! Il webinar ha come obiettivo quello di esplorare le possibilità rivoluzionarie che queste tecnologie offrono. Ci immergeremo in un mondo di innovazione e impareremo come la generazione di dati sintetici può accelerare la ricerca medica\, replicare scenari complessi garantendo la tutela degli utenti e guidare lo sviluppo di terapie personalizzate.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nGli obiettivi del webinar sono molteplici.  \nIn primo luogo\, si mira a fornire un’overview delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei metodi utilizzati per generare dati sintetici nel contesto sanitario. Si spiegheranno le tecniche di generazione\, come le Generative Adversarial Networks (GANs) ed i Variational Aurtoencoders (VAEs)\, consentendo ai partecipanti di acquisire un vocabolario condiviso legato al tema da un punto di vista tecnico. \nIn secondo luogo\, si esploreranno le applicazioni pratiche dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare. Saranno presentati casi di studio in cui l’uso di dati sintetici ha garantito risultati significativi\, come l’accelerazione della ricerca medica e la riproduzione di scenari clinici complessi\, garantendo la tutela dei titolari dei dati. Questo aspetto mira a fornire agli partecipanti una prospettiva chiara sul valore aggiunto che l’AI generativa e i dati sintetici possono apportare nell’ambito sanitario. \nInfine\, si affronteranno le questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare. Verranno esaminati i principali aspetti normativi con focus sul tema legato alla privacy dei dati\, specialmente quelli personali. L’obiettivo è fornire una panoramica delle sfide e delle best practice nel contesto legale per consentire ai partecipanti di comprendere le implicazioni e di adottare un approccio responsabile nell’utilizzo di tali tecnologie. \nA chi si rivolge\n\nData Scientist e professionisti del settore sanitario: il webinar fornisce una panoramica sull’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare\, offrendo una base di conoscenza tecnica e una prospettiva sul valore aggiunto delle applicazioni pratiche.\nEsperti di intelligenza artificiale: il corso approfondisce informazioni sulle tecniche di generazione di dati sintetici\, come le GAN e VAE\, fornendo ai partecipanti una loro panoramica in questo campo.\nAvvocati e professionisti del settore legale: il webinar tratterà delle questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare\, offrendo una prospettiva sugli aspetti legali delle tecnologie emergenti.\nImprenditori e responsabili aziendali: il corso illustra le potenzialità delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare\, fornendo esempi concreti di applicazioni pratiche e analizzando le sfide e le opportunità per le imprese.\nStudenti e accademici: il webinar offre una prospettiva aggiornata sulle tecnologie emergenti nel settore healthcare e approfondisce le questioni tecniche e legali connesse all’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici.\n\nProgramma\n\nBreve introduzione di Aindo\nIntelligenza Artificiale (IA) Generativa\nDati sintetici\nIA generativa & Dati Sintetici\nCaratteristiche dei dati sintetici: garantire l’accessibilità\, la disponibilità e la qualità dei dati\nDati sintetici: Metriche di utilità e privacy\nI dati sintetici nella sanità: Applicazioni\nIl dato sintetico alla luce del Reg.UE 2016/679\nAnonimizzazione e sintesi: una overview normativa\nProspettive: l’European Health Data Space\nConclusioni\n\nDocenti\nSebastiano Saccani\, PhD \nSebastiano Saccani è Chief R&D Officer e Co-Founder di Aindo\, e si occupa di supervisionare la ricerca e lo sviluppo. Sebastiano ha conseguito la laurea magistrale (con lode) in fisica presso l’Università di Trieste. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso la Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste nel 2013\, specializzandosi in teoria e simulazione della materia condensata. Sebastiano ha maturato una significativa esperienza lavorativa nei campi della matematica finanziaria e del machine learning nel settore assicurativo (rispettivamente in List e in Allianz Technology). \n  \nAlessandro di Pietro\, MsC\, MBA \nCon una formazione in Ingegneria Biomedica ed un MBA con focus in trasformazione digitale\, Alessandro porta una prospettiva unica nel mondo dell’innovazione aziendale\, legata all’introduzione delle tecnologie emergenti. La sua esperienza si concentra nel complesso mondo dell’innovazione e della tecnologia\, che si tratti di sviluppare modelli di business innovativi o di eseguire strategie di commercializzazione.Avendo acquisito una profonda comprensione delle tecnologie emergenti e concentrandosi sulle opportunità offerte dai dati sintetici e dai digital twin\, ha maturato esperienza nella creazione e nell’attuazione di strategie di commercializzazione legate alle nuove tecnologie. \n  \nVanessa Cocca\, LL.M \nVanessa è Associate del team Digital in CRCLEX e ricopre l’incarico di Data Protection Officer (DPO) per Aindo e primarie società. Esperta in tematiche legate alla privacy in ambito sanitario\, Vanessa detiene anche un LL.M. in Law of Internet Technology\, conseguito a pieni voti presso l’Università Bocconi di Milano. Nel 2016 ha inoltre conseguito un Diplôme universitaire presso Université Paris 2 Panthéon-Assas. Prima di unirsi al team Digital\, Vanessa ha avuto esperienze lavorative in contesti internazionali a Bruxelles e Copenhagen. \nRegistrati
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SUMMARY:Agrifoodtech opens up to new horizons - China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups
DESCRIPTION:“Agrifoodtech opens up to new horizons – China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups” è un evento organizzato da InvestHK in collaborazione con InnovUp e AgriFood-Tech Italia. \nRegistrati \nPerché partecipare\nL’evento avrà luogo il 30 maggio presso la Copernico Blend Tower\, in piazza IV Novembre 7 – Sala Lounge 11° Piano\, e sarà un’occasione per approfondire opportunità\, strategie e partner del settore dell’agrifood-tech a Hong Kong. \nInsieme agli esperti di settore\, verrà analizzato lo stato dell’arte dell’ecosistema ad Hong Kong e i casi di successo delle startup foodtech italiane ad Hong Kong che ce l’hanno fatta. \nPer conoscere il programma dell’evento\, consulta la brochure dedicata. \nRegistrati
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SUMMARY:Alimentazione sostenibile: mangia bene e rispetta il pianeta
DESCRIPTION:Un appuntamento da non perdere per discutere della relazione tra alimentazione e ambiente e di come mangiare sano faccia bene non solo a noi stessi ma anche al pianeta. In presenza e online.\nAbbiamo il piacere di invitarti al nostro workshop sull’alimentazione sostenibile. \nDurante l’evento ascolteremo due esperte del settore alimentare\, la Dott.ssa Camilla Conto\, Food Regulatory Affairs Specialist Medicinal Chemist Food Business Unit presso Chemsafe\, e la Dott.ssa Maria Gabriella Giuffrida\, Biologa Nutrizionista e Dirigente di Ricerca presso l’Istituto di Scienze delle Produzioni Alimentari – ISPA CNR. \nIl workshop si concentrerà sui temi attuali legati all’alimentazione sostenibile\, promuovendo una discussione sulle sane abitudini a tavola e il loro impatto positivo sulla salute individuale e del pianeta. \nDurante l’incontro verrà evidenziata l’importanza della corretta lettura delle etichette degli alimenti e saranno presentati i nuovissimi ingredienti che contribuiscono a veicolare un’alimentazione sostenibile. \nIl workshop è aperto a tutti\, ti aspettiamo per scoprire insieme come fare del bene al pianeta che ci ospita facendo scelte più responsabili su quello che mangiamo. \nPartecipa in presenza\nPartecipa online
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SUMMARY:Doing biotech business in Japan
DESCRIPTION:Obiettivi del webinar\nInsieme a Stati Uniti e UE\, il mercato giapponese delle biotecnologie è uno dei più grandi e dinamici del mondo. Ottobre\, in particolare\, è un mese interessante: in una sola settimana si svolgono l’Osaka Partnering Event e Bio Japan che possono essere visti come le 2 principali porte d’ingresso per la biotecnologia europea in Giappone con oltre 1.400 aziende che partecipano a entrambe le manifestazioni. \nMa fare affari in Giappone può essere una sfida per molti versi. Ecco perché l’alleanza europea di cluster bioXclusters è lieta di invitarti a partecipare al suo prossimo webinar incentrato su questo tema. \nDopo utili promemoria sulla cultura aziendale e sul mercato giapponese\, ci concentreremo sul business case delle biotecnologie con biotecnologie europee di successo sul mercato giapponese. Il webinar sarà in lingua inglese. \nProgramma del webinar\n\nFare affari in Giappone: Fabrizio Mura\, Centro UE-Giappone e Stefan Sandström\, BioSector\n\nSettore delle scienze della vita in Giappone\nSfide e buone pratiche per il successo delle PMI europee\n\n\nEsperienze condivise Biotech: Raul Insa\, CEO di SOM Biotech\, Nico Foraz\, CEO CTI Biotech\, Thomas Bruckdorfer\, CSO e VP Business Development\, Iris Biotech\n\nRegistrati
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