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SUMMARY:Contraffazioni e frodi alimentari: ruolo delle etichette
DESCRIPTION:Impariamo cosa c’è scritto su un etichetta\, quali sono i requisiti da rispettare\, come riconoscere le informazioni cruciali e le frodi più comuni. L’obiettivo è acquisire consapevolezza per scelte alimentari più informate. Il webinar è adatto a chiunque\, dal consumatore all’azienda alimentare per gli aspetti regolatori.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar si propone di dare ai partecipanti informazioni utili sulle etichette alimentari e sui pericoli di contraffazione a cui potrebbero andare inconsapevolmente incontro. Il webinar verrà articolato in due parti. Partendo dalla definizione del ruolo delle etichette alimentari verranno forniti chiarimenti sulle informazioni che\, legalmente e teoricamente\, devono essere incluse per la descrizione completa di un prodotto. La seconda parte invece ha l’obiettivo di mettere in luce quello che si cela nel prodotto\, disattendendo le informazioni dell’etichetta. Verranno inoltre descritti gli strumenti a disposizione per la lotta alle frodi. Attraverso le tematiche proposte\, si intendono condividere informazioni utili per acquisti consapevoli che rendano il consumatore in grado di distinguere le tipologie di prodotto attraverso la loro etichettatura.  \nA chi si rivolge\n Il corso è aperto a tutti in qualità di consumatori ma anche alle aziende alimentari per gli aspetti regolatori.  \nCosa impariamo dal corso\n\nConoscenza dei requisiti che le etichette alimentari devono rispettare\nSapere dove cercare alcune tipologie di informazioni in etichetta\nGli slogan in etichetta di cui diffidare e sui quali porre attenzione\nLe frodi più frequenti relative agli alimenti e i loro possibili risvolti sanitari\nChi tutela il consumatore e quali strumenti utilizza\nMaggiore consapevolezza nella scelta degli alimenti per la nostra spesa\n\nArgomenti trattati\n\nObblighi di etichettatura degli alimenti\nRivendicazioni salutistiche sui prodotti alimentari\nIl sistema NutriScore: l’avanguardia delle etichette\nLe frodi alimentari\nI sistemi di controllo per la lotta alle frodi\nLe sfide della globalizzazione\n\nDocenti\n\nDott.ssa Camilla Conto\, Medicinal Chemist\, Food regulatory affairs ChemSafe\nDott.ssa Elena Bozzetta\, MDV e Responsabile SC Diagnostica Specialistica IZSPLV\n\nRegistrati
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SUMMARY:Lo stato del Payback sui dispositivi medici
DESCRIPTION:Con questo webinar abbiamo l’obiettivo di fornire una panoramica sintetica sul sistema del Payback sui dispositivi medici\, così come è stato implementato dalla legge. Ci soffermeremo inoltre\, sullo stato attuale delle controversie legali riguardanti la sua messa in pratica.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nFornire una sintesi dell’attuale situazione del meccanismo del Payback per come applicato al settore dei Dispositivi Medici. \nA chi si rivolge\nA tutti i Produttori e/o Distributori di D.M. nonché a tutti coloro che sono interessati alla Sanità pubblica. \nCosa impariamo dal webinar\nIl webinar intende offrire un breve inquadramento del meccanismo del Payback\, per come introdotto ed attuato dal Legislatore\, per poi verificare quale sia l’attuale situazione dei giudizi sollevati avverso la sua applicazione. Il vantaggio nel partecipare consiste nell’acquisire informazioni e notizie su un Istituto che sta mettendo a dura prova il mercato dei D.M. e\, in generale\, quello della Sanità pubblica. \nProgramma\n\nLa genesi del Payback\, dal settore farmaceutico a quello dei Dispositivi Medici\, il motivo per cui il Legislatore nel 2022 lo ha attivato e come il Giudice amministrativo interpreta la normativa in materia.\n\nDocente\nAndrea Stefanelli. L’avv. Andrea Stefanelli si occupa da oltre 30 anni di contrattualistica pubblica ed appalti\, prevalentemente nel settore sanitario. Attualmente sta difendendo gli interessi di alcune decine di società avanti il TAR Roma a seguito dell’impugnazione del meccanismo del Payback. \nRegistrati
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SUMMARY:Regional best practices in value-based procurement
DESCRIPTION:Un appuntamento di approfondimento con i professionisti di Health InnoFacilitator\, che condivideranno informazioni avanzate sul public procurement nel settore sanitario. Il webinar sarà in lingua inglese. \nRegistrati \nAgenda\nUn esempio dalla Catalogna (ES): Il framework di valutazione di RaDAR value-based procurement \n\nVictòria Valls Comamala\, Manager dell’Innovazione Sanitaria presso AQuAS\n\nDalla ricerca al valore: l’esperienza della Regione Puglia (IT) \n\nMarco Di Ciano\, Direttore Procurement e Innovazione\, InnovaPuglia\n\nL’esperienza gallese in value-based procurement \n\nAdele Cahill\, Vice Direttore presso il Welsh Value in Health Centre\, NHS Wales\n\nQuesto webinar è un’occasione importante per approfondire le proprie conoscenze\, entrare in contatto con gli esperti del settore\, lavorare insieme promuovere l’innovation procurement in ambito sanitario. \nRegistrati
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SUMMARY:Real cases of innovation procurement in the health sector: learnings and best practices
DESCRIPTION:Unisciti agli esperti di Health InnoFacilitator per esplorare casi reali di innovation procurement nel settore sanitario. Ti verranno fornite preziose informazioni e best practices che possono trasformare il modo in cui si affronta l’innovazione in campo healthcare. Il webinar sarà in lingua inglese. \nRegistrati \nAgenda\nIstituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori «Dino Amadori» IRST IRCCS / Diatheva – Il progetto Avidina \n\nManuela Monti – Coordinatrice della Ricerca Clinica ed Esperta Regolamentare\nLuca Battistelli – Responsabile del Trasferimento Tecnologico e del Grant Office\nStefania Venturi – Direttore Area Approvvigionamenti e Supporto Amministrativo alla Direzione Medica\nStefania Mariani – Amministratore Delegato Diatheva Cryolab Personal Genomic\n\nOspedale Universitario di Bologna Policlinico Sant’Orsola – IRCCS – Il progetto Ecoquip+: Trasformazione del percorso ambulatoriale \n\nDaniela Pedrini – Direttrice della Gestione Patrimoniale dell’Ospedale\nSimona Agger – Consiglio Health Care Without Harm HCWH-EU e Facilitatrice di Progetti Europei\n\nRegistrati
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SUMMARY:Tecnologie innovative per l’assistenza sanitaria
DESCRIPTION:Scopri con noi come la telemedicina abbia contribuito al ridisegno strutturale e organizzativo dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale. Le tematiche affrontate durante il webinar aiuteranno a chiarire i punti di forza dell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario e a evidenziare le differenze tra telemedicina specialistica\, tele salute\, tele assistenza.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nAttraverso la condivisione di esperienze\, figure attivamente coinvolte nell’applicazione della telemedicina in ambito sanitario illustreranno gli aspetti rilevanti delle tecnologie della telemedicina e il loro contributo al ridisegno strutturale e organizzativo della rete dei servizi\, soprattutto nell’ottica di rafforzamento\, dell’assistenza sanitaria in ambito territoriale. \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti e in particolar modo a chi è interessato a ricevere informazioni riguardo l’importanza e le criticità della integrazione della telemedicina nel servizio sanitario nazionale. \nCosa impariamo dal webinar\n\nDue nuovi problemi in salute pubblica: invecchiamento della popolazione e gestione delle patologie croniche.\nI presupposti di un progetto di digital health: cambiamenti nelle dinamiche sociali\, approccio olistico alla salute\, empowerment e aderenza terapeutica.\nL’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360.\nLe potenzialità della tecnologia Digital Twins per l’assistenza domiciliare: definiti come il modello virtuale e intelligente di un sistema fisiologico integrano dispositivi medici\, telemedicina tecniche di intelligenza artificiale; i digital twins possono rappresentare un utile strumento per i pazienti e per i sanitari all’interno dei servizi di assistenza domiciliare.\n\nProgramma\n\nIntroduzione\nDue nuovi problemi in salute pubblica\nI presupposti di un progetto di digital health\nL’esperienza imprenditoriale in telemedicina: il caso Salute360\nDigital Twins e assistenza sanitaria\n\nDocenti\nAlberto Clemenzi. Imprenditore seriale con oltre 2 startup in ambito digital-health di successo\, Alberto Clemenzi è uno sviluppatore full stack e ha sviluppato l’infrastruttura software brevettata di Salute360. Durante i suoi studi ha vissuto in Australia\, Stati Uniti\, Canada e Germania. Vincitore di numerosi premi e riconoscimenti nel campo dell’imprenditoria\, della scienza e del pianoforte classico\, Alberto Clemenzi ha una background in ambito medico. Ha lavorato come manager per diverse multinazionali nel settore biomedico\, medicale e del marketing sanitario e attualmente ricopre la carica di Segretario Generale della Società Italiana di Telemedicina. Grazie alle sue esperienze\, si sta ora  concentrando sullo sviluppo di soluzioni digital-health di grande impatto. In Salute360 supervisiona la strategia aziendale e la ricerca e sviluppo. \nGabriella Balestra\, professoressa associata di Bioingegneria\, coordinatrice del Collegio di Ingegneria Biomedica del Politecnico di Torino. Laureata in Informatica\, Dottorato di ricerca in Ingegneria Informatica e dei Sistemi. L’attività di ricerca si sviluppa attraverso tre aree principali: \n\nutilizzo delle tecniche di clinical process modeling per la definizione delle specifiche di software medicali\, analisi di processi clinici\, analisi e costruzione di PDTA;\nsviluppo di strumenti per l’aggregazione e/o l’interpretazione di dati\, immagini e segnali biomedici con tecniche di machine learning e intelligenza artificiale. Sviluppo di sistemi di aiuto alla decisione clinica;\napplicazione di tecniche di data mining a data set ottenuti attraverso studi clinici.\n\nTitolare e/o collaboratrice di numerosi insegnamenti nell’ambito dell’Informatica biomedica. Nel corso degli anni ha collaborato con numerose aziende biomediche e sanitarie. Componente del consiglio direttivo della SIBIM (Società Italiana di Informatica BioMedica). \nRegistrati
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SUMMARY:Webinar Innofacilitator: EURIPHI Project (Europe-wide Innovative Procurement of Health and Care Innovation).
DESCRIPTION:Unisciti a noi per il secondo webinar della nostra serie sulle migliori pratiche del public procurement innovativo\, organizzato da Health InnoFacilitator. Questo webinar è dedicato al progetto EURIPHI (Innovativa Acquisizione di Innovazione Sanitaria e Sociale a livello Europeo). \n🗓️ Data: 8 giugno 2023 ⏰ Ora: ore 10:30 \n📌 Agenda: \n\n10:30-10:40 Introduzione a InnoFacilitator: Jules CAPUT\, Medicen Paris Region\n10:40-11:00 Il progetto EURIPHI: un esempio di azione di acquisizione di innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero: Hans Bax\, MBA 🔵\, MedTech Europe\n11:00-11:15 L’esperienza di RESAH all’interno del progetto EURIPHI: Louis Potel\, Resah\n11:15-11:30 L’esperienza di InnovaPuglia all’interno del progetto EURIPHI: Marco Di Ciano\, InnovaPuglia SpA 1\n1:30-11:45 Sessione di domande e risposte\n\n🌟 Questo webinar riunisce esperti del settore e rappresentanti del progetto che condivideranno preziosi approfondimenti ed esperienze nel campo del public procurement. È un’opportunità fantastica per imparare da esempi concreti e approfondire la comprensione dell’innovazione basata sul valore a livello transfrontaliero. \n🎯 Che tu sia un professionista degli acquisti\, un project manager o semplicemente interessato alle ultime tendenze del nel public procurement\, questo webinar è per te. \n📝 Per assicurarti un posto\, registrati ora su https://lnkd.in/dWy2SkNR.
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SUMMARY:Generative AI & Synthetic Data for Healthcare
DESCRIPTION:Scopri il futuro dell’IA generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare! Il webinar ha come obiettivo quello di esplorare le possibilità rivoluzionarie che queste tecnologie offrono. Ci immergeremo in un mondo di innovazione e impareremo come la generazione di dati sintetici può accelerare la ricerca medica\, replicare scenari complessi garantendo la tutela degli utenti e guidare lo sviluppo di terapie personalizzate.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nGli obiettivi del webinar sono molteplici.  \nIn primo luogo\, si mira a fornire un’overview delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei metodi utilizzati per generare dati sintetici nel contesto sanitario. Si spiegheranno le tecniche di generazione\, come le Generative Adversarial Networks (GANs) ed i Variational Aurtoencoders (VAEs)\, consentendo ai partecipanti di acquisire un vocabolario condiviso legato al tema da un punto di vista tecnico. \nIn secondo luogo\, si esploreranno le applicazioni pratiche dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare. Saranno presentati casi di studio in cui l’uso di dati sintetici ha garantito risultati significativi\, come l’accelerazione della ricerca medica e la riproduzione di scenari clinici complessi\, garantendo la tutela dei titolari dei dati. Questo aspetto mira a fornire agli partecipanti una prospettiva chiara sul valore aggiunto che l’AI generativa e i dati sintetici possono apportare nell’ambito sanitario. \nInfine\, si affronteranno le questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare. Verranno esaminati i principali aspetti normativi con focus sul tema legato alla privacy dei dati\, specialmente quelli personali. L’obiettivo è fornire una panoramica delle sfide e delle best practice nel contesto legale per consentire ai partecipanti di comprendere le implicazioni e di adottare un approccio responsabile nell’utilizzo di tali tecnologie. \nA chi si rivolge\n\nData Scientist e professionisti del settore sanitario: il webinar fornisce una panoramica sull’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare\, offrendo una base di conoscenza tecnica e una prospettiva sul valore aggiunto delle applicazioni pratiche.\nEsperti di intelligenza artificiale: il corso approfondisce informazioni sulle tecniche di generazione di dati sintetici\, come le GAN e VAE\, fornendo ai partecipanti una loro panoramica in questo campo.\nAvvocati e professionisti del settore legale: il webinar tratterà delle questioni giuridiche e regolatorie connesse all’uso di dati sintetici nel settore healthcare\, offrendo una prospettiva sugli aspetti legali delle tecnologie emergenti.\nImprenditori e responsabili aziendali: il corso illustra le potenzialità delle tecnologie di intelligenza artificiale generativa e dei dati sintetici nel settore healthcare\, fornendo esempi concreti di applicazioni pratiche e analizzando le sfide e le opportunità per le imprese.\nStudenti e accademici: il webinar offre una prospettiva aggiornata sulle tecnologie emergenti nel settore healthcare e approfondisce le questioni tecniche e legali connesse all’uso dell’AI generativa e dei dati sintetici.\n\nProgramma\n\nBreve introduzione di Aindo\nIntelligenza Artificiale (IA) Generativa\nDati sintetici\nIA generativa & Dati Sintetici\nCaratteristiche dei dati sintetici: garantire l’accessibilità\, la disponibilità e la qualità dei dati\nDati sintetici: Metriche di utilità e privacy\nI dati sintetici nella sanità: Applicazioni\nIl dato sintetico alla luce del Reg.UE 2016/679\nAnonimizzazione e sintesi: una overview normativa\nProspettive: l’European Health Data Space\nConclusioni\n\nDocenti\nSebastiano Saccani\, PhD \nSebastiano Saccani è Chief R&D Officer e Co-Founder di Aindo\, e si occupa di supervisionare la ricerca e lo sviluppo. Sebastiano ha conseguito la laurea magistrale (con lode) in fisica presso l’Università di Trieste. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso la Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste nel 2013\, specializzandosi in teoria e simulazione della materia condensata. Sebastiano ha maturato una significativa esperienza lavorativa nei campi della matematica finanziaria e del machine learning nel settore assicurativo (rispettivamente in List e in Allianz Technology). \n  \nAlessandro di Pietro\, MsC\, MBA \nCon una formazione in Ingegneria Biomedica ed un MBA con focus in trasformazione digitale\, Alessandro porta una prospettiva unica nel mondo dell’innovazione aziendale\, legata all’introduzione delle tecnologie emergenti. La sua esperienza si concentra nel complesso mondo dell’innovazione e della tecnologia\, che si tratti di sviluppare modelli di business innovativi o di eseguire strategie di commercializzazione.Avendo acquisito una profonda comprensione delle tecnologie emergenti e concentrandosi sulle opportunità offerte dai dati sintetici e dai digital twin\, ha maturato esperienza nella creazione e nell’attuazione di strategie di commercializzazione legate alle nuove tecnologie. \n  \nVanessa Cocca\, LL.M \nVanessa è Associate del team Digital in CRCLEX e ricopre l’incarico di Data Protection Officer (DPO) per Aindo e primarie società. Esperta in tematiche legate alla privacy in ambito sanitario\, Vanessa detiene anche un LL.M. in Law of Internet Technology\, conseguito a pieni voti presso l’Università Bocconi di Milano. Nel 2016 ha inoltre conseguito un Diplôme universitaire presso Université Paris 2 Panthéon-Assas. Prima di unirsi al team Digital\, Vanessa ha avuto esperienze lavorative in contesti internazionali a Bruxelles e Copenhagen. \nRegistrati
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SUMMARY:Agrifoodtech opens up to new horizons - China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups
DESCRIPTION:“Agrifoodtech opens up to new horizons – China-Hong Kong: new prospects for Italian start-ups” è un evento organizzato da InvestHK in collaborazione con InnovUp e AgriFood-Tech Italia. \nRegistrati \nPerché partecipare\nL’evento avrà luogo il 30 maggio presso la Copernico Blend Tower\, in piazza IV Novembre 7 – Sala Lounge 11° Piano\, e sarà un’occasione per approfondire opportunità\, strategie e partner del settore dell’agrifood-tech a Hong Kong. \nInsieme agli esperti di settore\, verrà analizzato lo stato dell’arte dell’ecosistema ad Hong Kong e i casi di successo delle startup foodtech italiane ad Hong Kong che ce l’hanno fatta. \nPer conoscere il programma dell’evento\, consulta la brochure dedicata. \nRegistrati
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SUMMARY:Alimentazione sostenibile: mangia bene e rispetta il pianeta
DESCRIPTION:Un appuntamento da non perdere per discutere della relazione tra alimentazione e ambiente e di come mangiare sano faccia bene non solo a noi stessi ma anche al pianeta. In presenza e online.\nAbbiamo il piacere di invitarti al nostro workshop sull’alimentazione sostenibile. \nDurante l’evento ascolteremo due esperte del settore alimentare\, la Dott.ssa Camilla Conto\, Food Regulatory Affairs Specialist Medicinal Chemist Food Business Unit presso Chemsafe\, e la Dott.ssa Maria Gabriella Giuffrida\, Biologa Nutrizionista e Dirigente di Ricerca presso l’Istituto di Scienze delle Produzioni Alimentari – ISPA CNR. \nIl workshop si concentrerà sui temi attuali legati all’alimentazione sostenibile\, promuovendo una discussione sulle sane abitudini a tavola e il loro impatto positivo sulla salute individuale e del pianeta. \nDurante l’incontro verrà evidenziata l’importanza della corretta lettura delle etichette degli alimenti e saranno presentati i nuovissimi ingredienti che contribuiscono a veicolare un’alimentazione sostenibile. \nIl workshop è aperto a tutti\, ti aspettiamo per scoprire insieme come fare del bene al pianeta che ci ospita facendo scelte più responsabili su quello che mangiamo. \nPartecipa in presenza\nPartecipa online
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SUMMARY:Doing biotech business in Japan
DESCRIPTION:Obiettivi del webinar\nInsieme a Stati Uniti e UE\, il mercato giapponese delle biotecnologie è uno dei più grandi e dinamici del mondo. Ottobre\, in particolare\, è un mese interessante: in una sola settimana si svolgono l’Osaka Partnering Event e Bio Japan che possono essere visti come le 2 principali porte d’ingresso per la biotecnologia europea in Giappone con oltre 1.400 aziende che partecipano a entrambe le manifestazioni. \nMa fare affari in Giappone può essere una sfida per molti versi. Ecco perché l’alleanza europea di cluster bioXclusters è lieta di invitarti a partecipare al suo prossimo webinar incentrato su questo tema. \nDopo utili promemoria sulla cultura aziendale e sul mercato giapponese\, ci concentreremo sul business case delle biotecnologie con biotecnologie europee di successo sul mercato giapponese. Il webinar sarà in lingua inglese. \nProgramma del webinar\n\nFare affari in Giappone: Fabrizio Mura\, Centro UE-Giappone e Stefan Sandström\, BioSector\n\nSettore delle scienze della vita in Giappone\nSfide e buone pratiche per il successo delle PMI europee\n\n\nEsperienze condivise Biotech: Raul Insa\, CEO di SOM Biotech\, Nico Foraz\, CEO CTI Biotech\, Thomas Bruckdorfer\, CSO e VP Business Development\, Iris Biotech\n\nRegistrati
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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed
DESCRIPTION:Un momento tra Soci per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.\nRegistrati \nL’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci\, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso\, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute. \nL’agenda della giornata prevede sessioni di confronto e di networking\, tra cui il pranzo di lavoro e gli incontri B2B\, pensati per valorizzare la nostra community\, approfondire la conoscenza reciproca\, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed. \nInoltre\, per i Soci che hanno aderito al catalogo 2023 dei prodotti e servizi innovativi bioPmed\, sarà possibile partecipare a delle video interviste che vi offriranno l’opportunità di presentare i vostri prodotti e servizi in modo innovativo e coinvolgente. \nRegistrati
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SUMMARY:Digital Twin technology for the Operative and Tactical Management of Radiotherapy Units
DESCRIPTION:Attraverso la descrizione di NOAHEALT\, tecnologia digitale sviluppata dall’azienda spagnola Norlean\, e la condivisione delle esperienze del team\, verranno forniti spunti di riflessione sull’importanza\, per l’ecosistema sanitario\, dell’ottimizzazione dei processi di assignement e scheduling dei pazienti dell’unità di radioterapia. Il webinar sarà in lingua inglese.\nRegistrati \nArgomenti del webinar\n\nIntroduzione di come Norlean è arrivata a sviluppare la soluzione\nProblemi comuni che i medici devono affrontare nei servizi di radioterapia \nVantaggi dell’utilizzo di NOAHEALTH\nDimostrazione software\nTestimonianza dall’ospedale di Vigo \nRoadmap e bando per collaborazioni \nDomande e risposte – feedback \n\nCosa impariamo dal webinar \n\nCome le tecnologie digitali possono aiutare la gestione dei processi sanitari in termini di benefici clinici ed economici. \nQuanto è importante il coinvolgimento degli utenti finali per sviluppare un prodotto in grado di aiutare i processi sanitari.\n\nSpeaker\n\nDaniel Prieto Renda\, PHD. – CEO of Norlean\nHéctor Arias Da Silva – Technical Manager\nGisela García-Alvarez – Manager of Galician health cluster\n\nRegistrati
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SUMMARY:Finanza agevolata a supporto dell'internazionalizzazione
DESCRIPTION:Un bell’approfondimento\, insieme agli esperti di Value Service\, sulle agevolazioni di Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento e una panoramica su obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, agevolazioni\, requisiti di accesso e molto altro.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar vuole introdurre le agevolazioni promosse da Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Simest è la società\, del Gruppo CDP\, che dal 1991 sostiene la crescita delle imprese italiane ad espandersi all’estero\, attraverso finanziamenti agevolati e contributi a fondo perduto. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento della Legge 394/81 in gestione a Simest\, in apertura nelle prossime settimane. \n\nFinanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:\n\nInserimento/potenziamento nei mercati esteri attraverso strutture permanenti (ufficio\,\nnegozio\, showroom\, corner e magazzino);\nSviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri attraverso l’utilizzo di un Marketplace\no la realizzazione di una piattaforma informatica propria\, per la distribuzione di beni e servizi\nprodotti in Italia o con marchio italiano.\nPartecipazione a fiere internazionali\, in Italia e all’estero\, a mostre e missioni di\nsistema. Partecipare a una fiera vuol dire ascoltare i clienti\, vedere mercati e concorrenti\, esprimere la\npropria offerta globale ed interagire con il pubblico.\n\n\nFinanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove linee:\n\nSostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa;\nSostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa.\n\n\n\nA chi si rivolge\nTutte le imprese aventi sede legale in Italia (anche costituite in forma di “Rete soggetto”) con almeno due bilanci di esercizio depositati. \nCosa impariamo dal webinar\nSi avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione agli strumenti Simest: obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, agevolazioni\, requisiti di accesso\, etc. \nProgramma\n\nPresentazione Value Services;\nChi è Simest;\nStrumenti Simest a supporto dell’internazionalizzazione e anticipazione sulle prossime\nlinee in apertura: \n\nFinanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:\n\n Inserimento/potenziamento nei mercati esteri;\nSviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri;\nPartecipazione a fiere internazionali\, in Italia e all’estero\, mostre e missioni di\nsistema.\n\n\nFinanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove\nlinee: \n\nSostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o\nFederazione Russa;\nSostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o\nBielorussia e/o Federazione Russa.\n\n\n\n\n\nDocenti\n\nMaria Cristina Giacobbo Scavo – Amministratore Delegato di Value Services e\, precedentemente\, Audit Manager di PwC\, dottore commercialista e revisore dei conti. Negli ultimi 18 anni\, ha gestito più di 150 progetti\, coordinando un team di oltre 25 professionisti\, dallo studio di fattibilità alla predisposizione di progetti finanziati\, durante l’iter di valutazione e approvazione\, nella attività di rendicontazione e fino al completamento del progetto. Ha seguito grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal oltre 10 anni coordina il team europeo dedicato a supportare le aziende nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita\, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata\, ordinaria e di strumenti di equity.\nGabriele Trianni – Grant Consultant\, Head Office Turin\, laureato in Economia dei mercati internazionali e nuove tecnologie presso l’Università Bocconi di Milano. Dopo una prima esperienza in una società di consulenza di Milano ha lavorato presso Finpiemonte S.p.A.\, finanziaria della Regione Piemonte\, nell’ambito del controllo e monitoraggio dei progetti finanziati tramite il Programma Operativo Regionale piemontese. Dal 2012 svolge attività di consulenza nell’ambito della progettazione\, gestione e rendicontazione di progetti di R&amp;S finanziati dai fondi regionali\, nazionali ed europei.\nLorenzo Moretti – Grant Consultant\, Head of Office Milano\, è operativo da trent’anni nella consulenza aziendale. Con particolare riguardo al settore degli incentivi pubblici\, che sostengono i programmi di sviluppo delle imprese. In tale ambito ha lavorato per diversi anni all’interno di un importante gruppo bancario italiano e in una società di consulenza internazionale. Dal 2015 è Referente di Value Services per lo Sviluppo Commerciale per le aziende del Nord Italia. Precedentemente ha operato all’interno di un’associazione industriale\, nel settore materie plastiche e nei servizi di consulenza per la realizzazione di programmi d’inserimento commerciale e produttivo delle imprese italiane nei mercati dei Paesi emergenti\, interagendo a tal fine\, con diverse istituzioni quali: Agenzie di Sviluppo Regionali e Nazionali\, Camere di commercio\, Organizzazioni Internazionali e con gli uffici economici della rete diplomatica.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Sorveglianza post commercializzazione
DESCRIPTION:Un webinar che offre una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745 con nozioni ad hoc sulla strutturazione del sistema di sorveglianza.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar fornirà una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745. Durante l’incontro verranno affrontate tematiche quali: \n\ndefinizione del sistema di sorveglianza;\nidentificazione della documentazione e delle principali attività legate al sistema;\nobblighi degli operatori economici.\n\nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti e particolarmente indicato per Quality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto. \nCosa impariamo dal webinar\nDurante il webinar verranno fornite nozioni sulla strutturazione del sistema di sorveglianza richiesto dal Regolamento. \nProgramma\n\nDefinizioni\nTempistiche di applicabilità\nOperatori coinvolti\nDocumentazione richiesta dal Regolamento\n\nDocente\nIrene Giovanetto. Ingegnere Biomedico\, con laurea conseguita presso il Politecnico di Torino. Dal 2019 collabora con Chemsafe S.r.l. per la consulenza regolatoria sui dispositivi medici. \nRegistrati
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SUMMARY:Gli incentivi di Invitalia per le imprese innovative
DESCRIPTION:Un webinar di approfondimento sulle logiche di base della finanza agevolata\, evidenziando vincoli e opportunità da non trascurare. Per un quadro completo\, parleremo inoltre degli aggiornamenti sugli strumenti agevolativi gestiti da Invitalia e la loro funzionalità rispetto alla fase di vita dell’impresa.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\n\nConoscere gli strumenti agevolativi gestiti da Invitalia\nConoscere le logiche di base della finanza agevolata\n\nA chi si rivolge\nStart up e PMI innovative. \nCosa impariamo dal webinar\n\nQuando utilizzare la finanza agevolata come fonte di finanziamento dell’innovazione\nLe opportunità da sfruttare\nI vincoli da considerare\n\nProgramma\n\nSmart&Start Italia\nSmart Money\nBrevetti+\n\nDocente\nFabio Comi. Senior Investiment Analyst di Invitalia\, ha maturato un’ultraventennale esperienza nell’ambito della creazione e dello sviluppo d’impresa\, specializzandosi negli ultimi anni in progetti di valorizzazione della ricerca privata e di startup ad alto contenuto tecnologico. Attualmente si occupa di orientamento e accompagnamento alla progettazione\, contribuendo al trasferimento di conoscenze e metodologie relative agli strumenti nazionali gestiti da Invitalia per lo start up e lo sviluppo d’impresa. \nRegistrati
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SUMMARY:AgeingFit
DESCRIPTION:AgeingFit è l’appuntamento europeo più importante sul tema dell’innovazione e delle tecnologie dedicate all’invecchiamento. \nPerché partecipare\nCon la partecipazione di case di cura\, ospedali\, istituti di ricerca\, aziende specializzate e investitori\, AgeingFit offre l’ambiente ideale per conoscere nuove soluzioni\, toccare con mano prodotti che saranno lanciati sul mercato\, costruire partnership con organizzazioni finanziarie e discutere delle ultime tendenze di un settore in crescita. \nIl programma dell’evento è ricco di opportunità\, tra cui: incontri one to one\, conferenze\, tavole rotonde\, pitch di presentazione e un’area espositiva con più di 40 stand. \nL’evento si tiene a Lille il 6 e 7 marzo e prevede la partecipazione di oltre 700 attori internazionali provenienti da più di 25 Paesi. \nPer conoscere il programma completo\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup un scontistica speciale: contattaci subito\, non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.AgeingFit-event.com\nTwitter: @AgeingFit\nLinkedIn:@ageingfit-event
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SUMMARY:Dispositivi medici: corretta gestione del modello non conforme
DESCRIPTION:Partendo dalla definizione generale di non conformità di un dispositivo medico\, ci focalizzeremo su come si gestisce una situazione di questo tipo\, illustrando il processo di gestione delle fasi di rilavorazione e/o smaltimento.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\n\nComprendere il contesto delle non conformità all’interno di un Sistema di gestione per la Qualità\nDefinire il prodotto non conforme\nInteriorizzare il flusso del processo di gestione di una non conformità\nDescrivere il destino e lo smaltimento di un prodotto non conforme\nDefinire il concetto di rilavorazione di un prodotto non conforme\n\nA chi si rivolge\nQuality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto \nCosa impariamo dal webinar\nIl corretto approccio da seguire per gestire i casi di dispositivi medici non conformi \nProgramma\n\nAspetti generali\nInquadramento regolatorio\nTenuta sotto controllo di un prodotto non conforme\nRilavorazione\n\nDocente\nFederica Carra. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all’università di Torino\, ha un’esperienza ventennale nel Controllo Qualità farmaceutico\, durante la quale ha ottenuto il riconoscimento all’idoneità di Persona Qualificata. Dal 2016 collabora con Chemsafe per la progettazione\, messa a punto e mantenimento della certificazione ISO 9001 in qualità di Responsabile Qualità e nella progettazione e sviluppo di sistemi di gestione per la qualità per fabbricanti di dispositivi medici in conformità alla normativa vigente. È auditor di prima e seconda parte di Sistemi di Gestione Qualità GMP\, ISO 9001\, ISO 13485\, ISO 22716\, ISO 15378. \nRegistrati
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SUMMARY:I crediti d'imposta per le aziende che investono in innovazione
DESCRIPTION:Quali sono le agevolazioni fiscali ideali per migliorare la competitività delle imprese e farle crescere? Cosa significa Patent Box? Cosa dice la normativa di riferimento in termini di agevolazioni? Queste sono solo alcune delle domande a cui risponderemo nel webinar dedicato.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl focus del webinar è affrontare la tematica relativa alle agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. \nNel dettaglio saranno trattate le seguenti tre agevolazioni fiscali: \n\nCredito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica – obiettivo: stimolare gli investimenti in R&S\, Innovazione tecnologica\, anche nell’ambito del paradigma 4.0 e dell’economia circolare.\nNuovo Patent Box – obiettivo: regime opzionale che consente di maggiorare le spese\nsostenute dall’impresa in relazione a software protetto da copyright\, brevetti industriali\, disegni e modelli.\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 – obiettivo: supportare e incentivare le imprese che investono in beni strumentali nuovi\, materiali e immateriali\, di carattere 4.0 funzionali alla trasformazione tecnologica e digitale dei processi produttivi.\n\nA chi si rivolge\nA tutti i soggetti titolari di reddito d’impresa\, indipendentemente dalla natura giuridica\, dalla dimensione e dal settore produttivo di appartenenza. \nCosa impariamo dal webinar\nSi avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione ai tre prodotti agevolativi: obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, aliquote di riferimento\, requisiti di accesso\, etc. \nProgramma\n\nCenni sullo stato dell’arte del Credito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica;\nPatent Box;\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0.\n\nDocenti\n\nIntroduzione: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCenni sulla stato dell’arte del Credito d’Imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica: GENNARO ERRICO – OPERATIONS MANAGER VALUE SERVICES SPA\nNuovo Patent Box: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0: FRANCESCA FERRI – GRANT SENIOR CONSULTANT Q&A VALUE SERVICES SPA\n\nRegistrati
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SUMMARY:AI in terapia intensiva: cooperazione tra una PMI e una Start up Piemontesi
DESCRIPTION:Partiamo dall’esperienza di una PMI e una start up del territorio per approfondire come l’intelligenza artificiale possa essere un elemento chiave per lo sviluppo del settore healthcare.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar effettuerà una panoramica delle attività delle due imprese\, in reciproca cooperazione tra loro\, impegnate nel miglioramento e supporto decisionale al clinico\, specie per la terapia intensiva. Prendendo come esempio una problematica clinica\, si esaminerà come si possano realizzare innovative soluzioni tecnologiche sia software sia hardware per assistere i clinici e ottenere efficaci predittori in grado di supportare il medico in decisioni critiche. \nA chi si rivolge\nPMI e start up\, realtà che operano in ambito healthcare. \nCosa impariamo dal webinar\n\nElementi del processo di sviluppo di innovazioni tecnologiche in ambito healthcare\nCome l’intelligenza artificiale può essere applicata nell’ambito healthcare ed in particolare all’interno dei reparti di terapia intensiva\nEsperienze di un percorso di technology transfer accademico: dal brevetto alla start-up\nRicerca applicata: sviluppo di un prototipo da TRL4 a TRL7\nI benefici della filiera: Organismo di ricerca – Start up – PMI\n\nProgramma\n\nEsperienza nella creazione di start-up digital-health in Italia\nProcesso di creazione di un nuovo prodotto innovativo in ambito healthcare\n\nDocenti\n\nAndrea Ancona. Amministratore della start-up digital health U-Care Medical e co-fondatore. Coordina le attività dell’impresa\, imposta la strategia aziendale e lo sviluppo tecnologico. Consegue\, successivamente alla Laurea Magistrale in Micro e Nanotecnologie\, il Dottorato in Fisica al Politecnico di Torino. Successivamente\, lavora 2 anni presso l’Area per il Trasferimento Tecnologico e relazioni con le imprese del Politecnico di Torino\, e consegue un Executive MBA presso la School of Management di Trieste. E’ autore di 4 brevetti depositati\, 13 articoli scientifici su riviste internazionali ed ha coordinato attività di fundraising per un complessivo di circa 1M €.\nDavide Capello. R&D Manager e co-fondatore della PMI Novasis Innovazione. Dopo aver conseguito la laurea in Fisica nel 1999\, si specializza come progettista di dispositivi elettro-ottici al Centro Ricerche Fiat. Lavora nei gruppi di Tecnologie Innovative di Prodotto\, Micro e Nanotecnologie e Process/Product quality ricoprendo il ruolo di R&D Project Manager. Ha partecipato a più di 20 progetti di ricerca collaborativa\, regionali ed europei\, svolgendo negli anni i ruoli di responsabile di workpackage e di progetto. Dal 2012 svolge attività di fund raising\, project management e di coordinamento per le attività di R&D e sviluppo prodotto in Novasis Innovazione. Dal 2017 ricopre il ruolo di esperto per la valutazione e il reviewing di progetti di ricerca regionali ed europei. E’ autore di 5 pubblicazioni e 5 brevetti.\nValentina Cauda è prof. Ordinario in Fisica Sperimentale ella Materia presso il Politecnico di Torino. Dopo una laurea in Ingegneria Chimica nel 2004 e il Dottorato di Ricerca in Scienza e Tecnologia dei Materiali nel 2007\, ha svolto svariati periodi di ricerca all’estero\, in particolare presso l’Università Complutense di Madrid e presso l’Università di Monaco di Baviera dove ha trascorso tre anni come ricercatrice lavorando su nanoparticelle per il rilascio controllato di farmaci. Dal 2010 al 2015 è rientrata in Italia come ricercatrice Post-Doc presso la sede di Torino dell’Istituto Italiano di Tecnologia\, per poi ottenere una posizione da Professore Associato al Politecnico di Torno dal 2016 e lavorare nel campo della nanomedicina. Per la sua attività di ricerca ha ricevuto svariati premi e riconoscimenti. E’ autrice di 140 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali\, 7 brevetti internazionali e vincitrice di numerosi finanziamenti nazionali ed Europei\, tra cui il più prestigioso dell’European Research Council con il progetto ERC Starting Grant (TrojaNanoHorse) da 1.5 milioni di euro.\n\n  \nRegistrati
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SUMMARY:Webinar: European Innovation Council Accelerator [EICA]
DESCRIPTION:bioPmed ha piacere di invitarti a partecipare al webinar organizzato in collaborazione con LIRA\, azienda che seleziona ed accompagna aziende ad alto potenziale ad accedere ai finanziamenti dello European Innovation Council Accelerator [EICA]. \nRiceverai pillole e preziosi consigli per arrivare preparato e superare i maggiori ostacoli di selezione! \nRegister
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SUMMARY:Digital health  &  tutela di immagini\, loghi e  design:  strategie di scelta\,  deposito e tutela nel settore farmaceutico e medicale
DESCRIPTION:Docenti Ing. Erika Andreotti e  Dott. Raffaella Barbuto \n \nDESIGN\, tutela DESIGN\, rivoluzione digitale e DESIGN\, tutela APP e graphic user interfaces\, tutela “moving design”\, esempi e riflessioni\, strategie di tutela principaliDefinizione di MARCHI\, ricerche di anteriorità  e regole  del settore farmaceutico; registrazione dei MARCHI tenuto conto anche degli attuali e futuri usi nel  web e nel mondo virtuale (metaverso).Cenni a  strumenti di tutela del proprio brand: dalla  sorveglianza alle azioni amministrative e legali (soft enforcement).
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SUMMARY:Digital health e marchi: strategie di scelta e deposito nel settore farmaceutico e medicale. Strategie di deposito marchi per tutelare prodotti e servizi digitali nel metaverso
DESCRIPTION:Docente Dott. Raffaella Barbuto \n \nScelta del marchio tra esigenze di marketing\, ricerche di anteriorità  e regole  del settore  farmaceutico\, come e dove registrare un marchio\, tenuto conto anche degli attuali e futuri usi nel  web e nel mondo virtuale (metaverso)\, Cenni a  strumenti di tutela del proprio brand: dalla  sorveglianza alle azioni amministrative e legali (soft enforcement)
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SUMMARY:Digital health nella contrattualistica: come valorizzare al meglio gli assett
DESCRIPTION:Docente Avv. Maria Chiara Cesarani \nTipologie contrattuali più tipiche per la tutela della proprietà intellettuale ed industriale (NDAs\, licenze)\, come tutelare le informazioni rientranti nel concetto di segreti commerciali\, come tutelarsi nei contratti con le grandi compagnie di telecomunicazione e differente previsione normativa che regola la proprietà industriale delle scoperte/brevetti dei dipendenti e dei collaboratori
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SUMMARY:NutrEvent 2022
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SUMMARY:Digital health e AI - le idee brevettabili
DESCRIPTION:Docente Ing. Erika Andreotti \n \nLa 4A rivoluzione industriale (4IR)\, impatto della 4IR nel settore lifescience\, brevetto: si puo fare!\, segreto\, copyright
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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed 26 settembre
DESCRIPTION:Assemblea ordinaria dell’associazione Cluster Innovativo bioPmed
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SUMMARY:MedFIT 2022
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SUMMARY:REGMED EUROPE - evento B2B europeo di matchmaking sui biomateriali e la medicina rigenerativa
DESCRIPTION:REGMED EUROPE è l’evento B2B europeo di matchmaking sui biomateriali e la medicina rigenerativa\, che co-organizziamo insieme al progetto Interreg NWE BONE e Medicen.\n \nUna bella occasione per scoprire di più su biomateriali\, medicina rigenerativa\, sfide normative e lasciarti ispirare dalle PMI più innovative e dai cluster europei. Ci sarà anche una sessione di matchmaking\, la situazione perfetta per incontrare nuovi partner ed espandere la tua rete.\n \nQUANDO?\n3 giugno 2022\, dalle 9:00 alle 17:00. \nDOVE?\nCité Universitaire di Parigi.\n \nPer approfondire il programma e registrarti\, ecco il sito dell’evento.\n \nCi vediamo a Parigi!
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SUMMARY:Assemblea soci bioPmed 30.05.22
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