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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed
DESCRIPTION:Un momento tra Soci per aggiornarci sulle novità della filiera della Salute.\nRegistrati \nL’assemblea rappresenta un momento importante per conoscere i nuovi Soci\, aggiornarci sulle attività e le iniziative in corso\, e discutere insieme sulle opportunità per la filiera locale del settore Salute. \nL’agenda della giornata prevede sessioni di confronto e di networking\, tra cui il pranzo di lavoro e gli incontri B2B\, pensati per valorizzare la nostra community\, approfondire la conoscenza reciproca\, valutare possibili partnership e collaborazioni tra i Soci e con il team bioPmed. \nInoltre\, per i Soci che hanno aderito al catalogo 2023 dei prodotti e servizi innovativi bioPmed\, sarà possibile partecipare a delle video interviste che vi offriranno l’opportunità di presentare i vostri prodotti e servizi in modo innovativo e coinvolgente. \nRegistrati
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SUMMARY:Digital Twin technology for the Operative and Tactical Management of Radiotherapy Units
DESCRIPTION:Attraverso la descrizione di NOAHEALT\, tecnologia digitale sviluppata dall’azienda spagnola Norlean\, e la condivisione delle esperienze del team\, verranno forniti spunti di riflessione sull’importanza\, per l’ecosistema sanitario\, dell’ottimizzazione dei processi di assignement e scheduling dei pazienti dell’unità di radioterapia. Il webinar sarà in lingua inglese.\nRegistrati \nArgomenti del webinar\n\nIntroduzione di come Norlean è arrivata a sviluppare la soluzione\nProblemi comuni che i medici devono affrontare nei servizi di radioterapia \nVantaggi dell’utilizzo di NOAHEALTH\nDimostrazione software\nTestimonianza dall’ospedale di Vigo \nRoadmap e bando per collaborazioni \nDomande e risposte – feedback \n\nCosa impariamo dal webinar \n\nCome le tecnologie digitali possono aiutare la gestione dei processi sanitari in termini di benefici clinici ed economici. \nQuanto è importante il coinvolgimento degli utenti finali per sviluppare un prodotto in grado di aiutare i processi sanitari.\n\nSpeaker\n\nDaniel Prieto Renda\, PHD. – CEO of Norlean\nHéctor Arias Da Silva – Technical Manager\nGisela García-Alvarez – Manager of Galician health cluster\n\nRegistrati
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SUMMARY:Finanza agevolata a supporto dell'internazionalizzazione
DESCRIPTION:Un bell’approfondimento\, insieme agli esperti di Value Service\, sulle agevolazioni di Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento e una panoramica su obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, agevolazioni\, requisiti di accesso e molto altro.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar vuole introdurre le agevolazioni promosse da Simest S.p.A a supporto dell’internazionalizzazione. Simest è la società\, del Gruppo CDP\, che dal 1991 sostiene la crescita delle imprese italiane ad espandersi all’estero\, attraverso finanziamenti agevolati e contributi a fondo perduto. Nel webinar saranno presentate le nuove linee di finanziamento della Legge 394/81 in gestione a Simest\, in apertura nelle prossime settimane. \n\nFinanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:\n\nInserimento/potenziamento nei mercati esteri attraverso strutture permanenti (ufficio\,\nnegozio\, showroom\, corner e magazzino);\nSviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri attraverso l’utilizzo di un Marketplace\no la realizzazione di una piattaforma informatica propria\, per la distribuzione di beni e servizi\nprodotti in Italia o con marchio italiano.\nPartecipazione a fiere internazionali\, in Italia e all’estero\, a mostre e missioni di\nsistema. Partecipare a una fiera vuol dire ascoltare i clienti\, vedere mercati e concorrenti\, esprimere la\npropria offerta globale ed interagire con il pubblico.\n\n\nFinanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove linee:\n\nSostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa;\nSostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o Bielorussia e/o Federazione Russa.\n\n\n\nA chi si rivolge\nTutte le imprese aventi sede legale in Italia (anche costituite in forma di “Rete soggetto”) con almeno due bilanci di esercizio depositati. \nCosa impariamo dal webinar\nSi avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione agli strumenti Simest: obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, agevolazioni\, requisiti di accesso\, etc. \nProgramma\n\nPresentazione Value Services;\nChi è Simest;\nStrumenti Simest a supporto dell’internazionalizzazione e anticipazione sulle prossime\nlinee in apertura: \n\nFinanziamenti agevolati per l’internazionalizzazione:\n\n Inserimento/potenziamento nei mercati esteri;\nSviluppo di soluzioni E-commerce in paesi esteri;\nPartecipazione a fiere internazionali\, in Italia e all’estero\, mostre e missioni di\nsistema.\n\n\nFinanziamenti agevolati per le imprese esportatrici colpite dalla crisi in Ucraina – 2 nuove\nlinee: \n\nSostegno alle imprese italiane esportatrici in Ucraina e/o Bielorussia e/o\nFederazione Russa;\nSostegno alle imprese esportatrici con approvvigionamenti da Ucraina e/o\nBielorussia e/o Federazione Russa.\n\n\n\n\n\nDocenti\n\nMaria Cristina Giacobbo Scavo – Amministratore Delegato di Value Services e\, precedentemente\, Audit Manager di PwC\, dottore commercialista e revisore dei conti. Negli ultimi 18 anni\, ha gestito più di 150 progetti\, coordinando un team di oltre 25 professionisti\, dallo studio di fattibilità alla predisposizione di progetti finanziati\, durante l’iter di valutazione e approvazione\, nella attività di rendicontazione e fino al completamento del progetto. Ha seguito grandi programmi di investimento per gruppi industriali e multinazionali. Dal oltre 10 anni coordina il team europeo dedicato a supportare le aziende nella realizzazione e implementazione dei piani di crescita\, individuando le forme di finanza d’impresa più adeguate sotto forma di finanza agevolata\, ordinaria e di strumenti di equity.\nGabriele Trianni – Grant Consultant\, Head Office Turin\, laureato in Economia dei mercati internazionali e nuove tecnologie presso l’Università Bocconi di Milano. Dopo una prima esperienza in una società di consulenza di Milano ha lavorato presso Finpiemonte S.p.A.\, finanziaria della Regione Piemonte\, nell’ambito del controllo e monitoraggio dei progetti finanziati tramite il Programma Operativo Regionale piemontese. Dal 2012 svolge attività di consulenza nell’ambito della progettazione\, gestione e rendicontazione di progetti di R&amp;S finanziati dai fondi regionali\, nazionali ed europei.\nLorenzo Moretti – Grant Consultant\, Head of Office Milano\, è operativo da trent’anni nella consulenza aziendale. Con particolare riguardo al settore degli incentivi pubblici\, che sostengono i programmi di sviluppo delle imprese. In tale ambito ha lavorato per diversi anni all’interno di un importante gruppo bancario italiano e in una società di consulenza internazionale. Dal 2015 è Referente di Value Services per lo Sviluppo Commerciale per le aziende del Nord Italia. Precedentemente ha operato all’interno di un’associazione industriale\, nel settore materie plastiche e nei servizi di consulenza per la realizzazione di programmi d’inserimento commerciale e produttivo delle imprese italiane nei mercati dei Paesi emergenti\, interagendo a tal fine\, con diverse istituzioni quali: Agenzie di Sviluppo Regionali e Nazionali\, Camere di commercio\, Organizzazioni Internazionali e con gli uffici economici della rete diplomatica.\n\nRegistrati
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SUMMARY:Sorveglianza post commercializzazione
DESCRIPTION:Un webinar che offre una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745 con nozioni ad hoc sulla strutturazione del sistema di sorveglianza.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar fornirà una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745. Durante l’incontro verranno affrontate tematiche quali: \n\ndefinizione del sistema di sorveglianza;\nidentificazione della documentazione e delle principali attività legate al sistema;\nobblighi degli operatori economici.\n\nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutti e particolarmente indicato per Quality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto. \nCosa impariamo dal webinar\nDurante il webinar verranno fornite nozioni sulla strutturazione del sistema di sorveglianza richiesto dal Regolamento. \nProgramma\n\nDefinizioni\nTempistiche di applicabilità\nOperatori coinvolti\nDocumentazione richiesta dal Regolamento\n\nDocente\nIrene Giovanetto. Ingegnere Biomedico\, con laurea conseguita presso il Politecnico di Torino. Dal 2019 collabora con Chemsafe S.r.l. per la consulenza regolatoria sui dispositivi medici. \nRegistrati
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SUMMARY:Gli incentivi di Invitalia per le imprese innovative
DESCRIPTION:Un webinar di approfondimento sulle logiche di base della finanza agevolata\, evidenziando vincoli e opportunità da non trascurare. Per un quadro completo\, parleremo inoltre degli aggiornamenti sugli strumenti agevolativi gestiti da Invitalia e la loro funzionalità rispetto alla fase di vita dell’impresa.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\n\nConoscere gli strumenti agevolativi gestiti da Invitalia\nConoscere le logiche di base della finanza agevolata\n\nA chi si rivolge\nStart up e PMI innovative. \nCosa impariamo dal webinar\n\nQuando utilizzare la finanza agevolata come fonte di finanziamento dell’innovazione\nLe opportunità da sfruttare\nI vincoli da considerare\n\nProgramma\n\nSmart&Start Italia\nSmart Money\nBrevetti+\n\nDocente\nFabio Comi. Senior Investiment Analyst di Invitalia\, ha maturato un’ultraventennale esperienza nell’ambito della creazione e dello sviluppo d’impresa\, specializzandosi negli ultimi anni in progetti di valorizzazione della ricerca privata e di startup ad alto contenuto tecnologico. Attualmente si occupa di orientamento e accompagnamento alla progettazione\, contribuendo al trasferimento di conoscenze e metodologie relative agli strumenti nazionali gestiti da Invitalia per lo start up e lo sviluppo d’impresa. \nRegistrati
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SUMMARY:AgeingFit
DESCRIPTION:AgeingFit è l’appuntamento europeo più importante sul tema dell’innovazione e delle tecnologie dedicate all’invecchiamento. \nPerché partecipare\nCon la partecipazione di case di cura\, ospedali\, istituti di ricerca\, aziende specializzate e investitori\, AgeingFit offre l’ambiente ideale per conoscere nuove soluzioni\, toccare con mano prodotti che saranno lanciati sul mercato\, costruire partnership con organizzazioni finanziarie e discutere delle ultime tendenze di un settore in crescita. \nIl programma dell’evento è ricco di opportunità\, tra cui: incontri one to one\, conferenze\, tavole rotonde\, pitch di presentazione e un’area espositiva con più di 40 stand. \nL’evento si tiene a Lille il 6 e 7 marzo e prevede la partecipazione di oltre 700 attori internazionali provenienti da più di 25 Paesi. \nPer conoscere il programma completo\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup un scontistica speciale: contattaci subito\, non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.AgeingFit-event.com\nTwitter: @AgeingFit\nLinkedIn:@ageingfit-event
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SUMMARY:Dispositivi medici: corretta gestione del modello non conforme
DESCRIPTION:Partendo dalla definizione generale di non conformità di un dispositivo medico\, ci focalizzeremo su come si gestisce una situazione di questo tipo\, illustrando il processo di gestione delle fasi di rilavorazione e/o smaltimento.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\n\nComprendere il contesto delle non conformità all’interno di un Sistema di gestione per la Qualità\nDefinire il prodotto non conforme\nInteriorizzare il flusso del processo di gestione di una non conformità\nDescrivere il destino e lo smaltimento di un prodotto non conforme\nDefinire il concetto di rilavorazione di un prodotto non conforme\n\nA chi si rivolge\nQuality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto \nCosa impariamo dal webinar\nIl corretto approccio da seguire per gestire i casi di dispositivi medici non conformi \nProgramma\n\nAspetti generali\nInquadramento regolatorio\nTenuta sotto controllo di un prodotto non conforme\nRilavorazione\n\nDocente\nFederica Carra. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all’università di Torino\, ha un’esperienza ventennale nel Controllo Qualità farmaceutico\, durante la quale ha ottenuto il riconoscimento all’idoneità di Persona Qualificata. Dal 2016 collabora con Chemsafe per la progettazione\, messa a punto e mantenimento della certificazione ISO 9001 in qualità di Responsabile Qualità e nella progettazione e sviluppo di sistemi di gestione per la qualità per fabbricanti di dispositivi medici in conformità alla normativa vigente. È auditor di prima e seconda parte di Sistemi di Gestione Qualità GMP\, ISO 9001\, ISO 13485\, ISO 22716\, ISO 15378. \nRegistrati
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SUMMARY:I crediti d'imposta per le aziende che investono in innovazione
DESCRIPTION:Quali sono le agevolazioni fiscali ideali per migliorare la competitività delle imprese e farle crescere? Cosa significa Patent Box? Cosa dice la normativa di riferimento in termini di agevolazioni? Queste sono solo alcune delle domande a cui risponderemo nel webinar dedicato.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl focus del webinar è affrontare la tematica relativa alle agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. \nNel dettaglio saranno trattate le seguenti tre agevolazioni fiscali: \n\nCredito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica – obiettivo: stimolare gli investimenti in R&S\, Innovazione tecnologica\, anche nell’ambito del paradigma 4.0 e dell’economia circolare.\nNuovo Patent Box – obiettivo: regime opzionale che consente di maggiorare le spese\nsostenute dall’impresa in relazione a software protetto da copyright\, brevetti industriali\, disegni e modelli.\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 – obiettivo: supportare e incentivare le imprese che investono in beni strumentali nuovi\, materiali e immateriali\, di carattere 4.0 funzionali alla trasformazione tecnologica e digitale dei processi produttivi.\n\nA chi si rivolge\nA tutti i soggetti titolari di reddito d’impresa\, indipendentemente dalla natura giuridica\, dalla dimensione e dal settore produttivo di appartenenza. \nCosa impariamo dal webinar\nSi avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione ai tre prodotti agevolativi: obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, aliquote di riferimento\, requisiti di accesso\, etc. \nProgramma\n\nCenni sullo stato dell’arte del Credito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica;\nPatent Box;\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0.\n\nDocenti\n\nIntroduzione: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCenni sulla stato dell’arte del Credito d’Imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica: GENNARO ERRICO – OPERATIONS MANAGER VALUE SERVICES SPA\nNuovo Patent Box: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0: FRANCESCA FERRI – GRANT SENIOR CONSULTANT Q&A VALUE SERVICES SPA\n\nRegistrati
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SUMMARY:AI in terapia intensiva: cooperazione tra una PMI e una Start up Piemontesi
DESCRIPTION:Partiamo dall’esperienza di una PMI e una start up del territorio per approfondire come l’intelligenza artificiale possa essere un elemento chiave per lo sviluppo del settore healthcare.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar effettuerà una panoramica delle attività delle due imprese\, in reciproca cooperazione tra loro\, impegnate nel miglioramento e supporto decisionale al clinico\, specie per la terapia intensiva. Prendendo come esempio una problematica clinica\, si esaminerà come si possano realizzare innovative soluzioni tecnologiche sia software sia hardware per assistere i clinici e ottenere efficaci predittori in grado di supportare il medico in decisioni critiche. \nA chi si rivolge\nPMI e start up\, realtà che operano in ambito healthcare. \nCosa impariamo dal webinar\n\nElementi del processo di sviluppo di innovazioni tecnologiche in ambito healthcare\nCome l’intelligenza artificiale può essere applicata nell’ambito healthcare ed in particolare all’interno dei reparti di terapia intensiva\nEsperienze di un percorso di technology transfer accademico: dal brevetto alla start-up\nRicerca applicata: sviluppo di un prototipo da TRL4 a TRL7\nI benefici della filiera: Organismo di ricerca – Start up – PMI\n\nProgramma\n\nEsperienza nella creazione di start-up digital-health in Italia\nProcesso di creazione di un nuovo prodotto innovativo in ambito healthcare\n\nDocenti\n\nAndrea Ancona. Amministratore della start-up digital health U-Care Medical e co-fondatore. Coordina le attività dell’impresa\, imposta la strategia aziendale e lo sviluppo tecnologico. Consegue\, successivamente alla Laurea Magistrale in Micro e Nanotecnologie\, il Dottorato in Fisica al Politecnico di Torino. Successivamente\, lavora 2 anni presso l’Area per il Trasferimento Tecnologico e relazioni con le imprese del Politecnico di Torino\, e consegue un Executive MBA presso la School of Management di Trieste. E’ autore di 4 brevetti depositati\, 13 articoli scientifici su riviste internazionali ed ha coordinato attività di fundraising per un complessivo di circa 1M €.\nDavide Capello. R&D Manager e co-fondatore della PMI Novasis Innovazione. Dopo aver conseguito la laurea in Fisica nel 1999\, si specializza come progettista di dispositivi elettro-ottici al Centro Ricerche Fiat. Lavora nei gruppi di Tecnologie Innovative di Prodotto\, Micro e Nanotecnologie e Process/Product quality ricoprendo il ruolo di R&D Project Manager. Ha partecipato a più di 20 progetti di ricerca collaborativa\, regionali ed europei\, svolgendo negli anni i ruoli di responsabile di workpackage e di progetto. Dal 2012 svolge attività di fund raising\, project management e di coordinamento per le attività di R&D e sviluppo prodotto in Novasis Innovazione. Dal 2017 ricopre il ruolo di esperto per la valutazione e il reviewing di progetti di ricerca regionali ed europei. E’ autore di 5 pubblicazioni e 5 brevetti.\nValentina Cauda è prof. Ordinario in Fisica Sperimentale ella Materia presso il Politecnico di Torino. Dopo una laurea in Ingegneria Chimica nel 2004 e il Dottorato di Ricerca in Scienza e Tecnologia dei Materiali nel 2007\, ha svolto svariati periodi di ricerca all’estero\, in particolare presso l’Università Complutense di Madrid e presso l’Università di Monaco di Baviera dove ha trascorso tre anni come ricercatrice lavorando su nanoparticelle per il rilascio controllato di farmaci. Dal 2010 al 2015 è rientrata in Italia come ricercatrice Post-Doc presso la sede di Torino dell’Istituto Italiano di Tecnologia\, per poi ottenere una posizione da Professore Associato al Politecnico di Torno dal 2016 e lavorare nel campo della nanomedicina. Per la sua attività di ricerca ha ricevuto svariati premi e riconoscimenti. E’ autrice di 140 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali\, 7 brevetti internazionali e vincitrice di numerosi finanziamenti nazionali ed Europei\, tra cui il più prestigioso dell’European Research Council con il progetto ERC Starting Grant (TrojaNanoHorse) da 1.5 milioni di euro.\n\n  \nRegistrati
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DESCRIPTION:bioPmed ha piacere di invitarti a partecipare al webinar organizzato in collaborazione con LIRA\, azienda che seleziona ed accompagna aziende ad alto potenziale ad accedere ai finanziamenti dello European Innovation Council Accelerator [EICA]. \nRiceverai pillole e preziosi consigli per arrivare preparato e superare i maggiori ostacoli di selezione! \nRegister
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SUMMARY:BioFIT 2022
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SUMMARY:Digital health  &  tutela di immagini\, loghi e  design:  strategie di scelta\,  deposito e tutela nel settore farmaceutico e medicale
DESCRIPTION:Docenti Ing. Erika Andreotti e  Dott. Raffaella Barbuto \n \nDESIGN\, tutela DESIGN\, rivoluzione digitale e DESIGN\, tutela APP e graphic user interfaces\, tutela “moving design”\, esempi e riflessioni\, strategie di tutela principaliDefinizione di MARCHI\, ricerche di anteriorità  e regole  del settore farmaceutico; registrazione dei MARCHI tenuto conto anche degli attuali e futuri usi nel  web e nel mondo virtuale (metaverso).Cenni a  strumenti di tutela del proprio brand: dalla  sorveglianza alle azioni amministrative e legali (soft enforcement).
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SUMMARY:Digital health e marchi: strategie di scelta e deposito nel settore farmaceutico e medicale. Strategie di deposito marchi per tutelare prodotti e servizi digitali nel metaverso
DESCRIPTION:Docente Dott. Raffaella Barbuto \n \nScelta del marchio tra esigenze di marketing\, ricerche di anteriorità  e regole  del settore  farmaceutico\, come e dove registrare un marchio\, tenuto conto anche degli attuali e futuri usi nel  web e nel mondo virtuale (metaverso)\, Cenni a  strumenti di tutela del proprio brand: dalla  sorveglianza alle azioni amministrative e legali (soft enforcement)
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SUMMARY:Digital health nella contrattualistica: come valorizzare al meglio gli assett
DESCRIPTION:Docente Avv. Maria Chiara Cesarani \nTipologie contrattuali più tipiche per la tutela della proprietà intellettuale ed industriale (NDAs\, licenze)\, come tutelare le informazioni rientranti nel concetto di segreti commerciali\, come tutelarsi nei contratti con le grandi compagnie di telecomunicazione e differente previsione normativa che regola la proprietà industriale delle scoperte/brevetti dei dipendenti e dei collaboratori
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SUMMARY:NutrEvent 2022
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SUMMARY:Digital health e AI - le idee brevettabili
DESCRIPTION:Docente Ing. Erika Andreotti \n \nLa 4A rivoluzione industriale (4IR)\, impatto della 4IR nel settore lifescience\, brevetto: si puo fare!\, segreto\, copyright
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SUMMARY:Assemblea Soci bioPmed 26 settembre
DESCRIPTION:Assemblea ordinaria dell’associazione Cluster Innovativo bioPmed
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SUMMARY:MedFIT 2022
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SUMMARY:REGMED EUROPE - evento B2B europeo di matchmaking sui biomateriali e la medicina rigenerativa
DESCRIPTION:REGMED EUROPE è l’evento B2B europeo di matchmaking sui biomateriali e la medicina rigenerativa\, che co-organizziamo insieme al progetto Interreg NWE BONE e Medicen.\n \nUna bella occasione per scoprire di più su biomateriali\, medicina rigenerativa\, sfide normative e lasciarti ispirare dalle PMI più innovative e dai cluster europei. Ci sarà anche una sessione di matchmaking\, la situazione perfetta per incontrare nuovi partner ed espandere la tua rete.\n \nQUANDO?\n3 giugno 2022\, dalle 9:00 alle 17:00. \nDOVE?\nCité Universitaire di Parigi.\n \nPer approfondire il programma e registrarti\, ecco il sito dell’evento.\n \nCi vediamo a Parigi!
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LOCATION:Cité Universitaire di Parigi\, 17 Bd Jourdan\, Parigi\, Francia
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SUMMARY:Assemblea soci bioPmed 30.05.22
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LOCATION:Sala Andromeda del Centro Congressi Bioindustry Park
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SUMMARY:IRAN HEALTH 2022
DESCRIPTION:Partecipazione collettiva alla fiera IRAN HEALTH 2022 \nScopri di più >>
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LOCATION:Tehran International Exhibition Permanent Fairground\, Valiasr Ave\, shahid Chamran Highway\, P.O.box 1148 Tajrish\, Teheran\, Iran\, Repubblica Islamica dell'
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SUMMARY:Assessment Lifescience: le attivita' indispensabili per valutare in modo oggettivo le soft skills di ciascuna risorsa
DESCRIPTION:Docente Maria Campanaro – Consulente e Assessor LifeScience \n \nDurante l’incontro\, avremo l’opportunità di approfondire le caratteristiche della metodologia dell’Assessment in un’ottica di sviluppo e crescita delle persone.Affronteremo il tema della valutazione delle competenze trasversali al fine di individuare i talenti e misurare il potenziale di ciascuna risorsa.  \nA chi si rivolgeA tutte le aziende che pongono l’attenzione sulle soft skills delle risorse per favorire una crescita della loro performance lavorativa. \nCosa impariamo dal corsoDescrizione attività pratiche svolte in aziende LifeScience:–          analisi capacità gestionali dei Team leader di reparto–          analisi capacità di attenzione alla qualità del personale addetto al laboratorio chimico–          individuazione del potenziale in fase di assunzione neolaureati–          mappatura competenze di leadership su Responsabili di funzione–          indagine sulla sfera motivazionale di figure sales–          attività di team working per facilitare la comunicazione tra le risorse \nProgramma–          Metodologia dell’Assessment e suo utilizzo–          Esempi di progetti di Assessment–          Strumenti
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LOCATION:Piattaforma webex di Bioindustry Park
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SUMMARY:Opportunita' per le imprese  nel Settore Scienze della Vita e Salute e Scienze della Natura DOTTORATI DI UNITO E INDUSTRIA
DESCRIPTION:Obiettivi Il Dottorato di Ricerca è il più alto grado di istruzione previsto nell’ordinamento accademico italiano e ha l’obiettivo di formare ricercatrici e ricercatori di professione; il dottore di ricerca rappresenta un decisivo valore aggiunto\, per aziende che consideranol’innovazione e il progresso come due punti fondamentali e imprescindibili per un operato di qualità.  \nLo svolgimento di un progetto di dottorato e la sponsorizzazione di una borsa di studio per un dottorando forniscono all’azienda un’alta qualificazione scientifica e metodologica\, garantendo un ritorno in termini di avanzamento di conoscenze e trasformazione tecnologica. \nA chi si rivolgeAlle Aziende che operano nel settore della Salute e della Natura e che vogliano investire in attività di Ricerca e Sviluppo. \nCosa impariamo durante l’ incontro     L’incontro vuole fornire una chiara panoramica sui temi e il funzionamento del dottorato di ricerca nell’Università di Torino per l’impresa\,spiegando come attivare e formalizzare  una collaborazione  anche attraverso esempi pratici di collaborazioni già realizzate \nInformazioni e vantaggi  Si aprirà a breve il prossimo bando dei dottorati di ricerca; la tempistica ideale per stringere nuove collaborazioni tra universitàe imprese.Per maggiori informazioni: balma@biopmed.eu
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LOCATION:On-line su piattaforma webex
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