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SUMMARY:AI in terapia intensiva: cooperazione tra una PMI e una Start up Piemontesi
DESCRIPTION:Partiamo dall’esperienza di una PMI e una start up del territorio per approfondire come l’intelligenza artificiale possa essere un elemento chiave per lo sviluppo del settore healthcare.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl webinar effettuerà una panoramica delle attività delle due imprese\, in reciproca cooperazione tra loro\, impegnate nel miglioramento e supporto decisionale al clinico\, specie per la terapia intensiva. Prendendo come esempio una problematica clinica\, si esaminerà come si possano realizzare innovative soluzioni tecnologiche sia software sia hardware per assistere i clinici e ottenere efficaci predittori in grado di supportare il medico in decisioni critiche. \nA chi si rivolge\nPMI e start up\, realtà che operano in ambito healthcare. \nCosa impariamo dal webinar\n\nElementi del processo di sviluppo di innovazioni tecnologiche in ambito healthcare\nCome l’intelligenza artificiale può essere applicata nell’ambito healthcare ed in particolare all’interno dei reparti di terapia intensiva\nEsperienze di un percorso di technology transfer accademico: dal brevetto alla start-up\nRicerca applicata: sviluppo di un prototipo da TRL4 a TRL7\nI benefici della filiera: Organismo di ricerca – Start up – PMI\n\nProgramma\n\nEsperienza nella creazione di start-up digital-health in Italia\nProcesso di creazione di un nuovo prodotto innovativo in ambito healthcare\n\nDocenti\n\nAndrea Ancona. Amministratore della start-up digital health U-Care Medical e co-fondatore. Coordina le attività dell’impresa\, imposta la strategia aziendale e lo sviluppo tecnologico. Consegue\, successivamente alla Laurea Magistrale in Micro e Nanotecnologie\, il Dottorato in Fisica al Politecnico di Torino. Successivamente\, lavora 2 anni presso l’Area per il Trasferimento Tecnologico e relazioni con le imprese del Politecnico di Torino\, e consegue un Executive MBA presso la School of Management di Trieste. E’ autore di 4 brevetti depositati\, 13 articoli scientifici su riviste internazionali ed ha coordinato attività di fundraising per un complessivo di circa 1M €.\nDavide Capello. R&D Manager e co-fondatore della PMI Novasis Innovazione. Dopo aver conseguito la laurea in Fisica nel 1999\, si specializza come progettista di dispositivi elettro-ottici al Centro Ricerche Fiat. Lavora nei gruppi di Tecnologie Innovative di Prodotto\, Micro e Nanotecnologie e Process/Product quality ricoprendo il ruolo di R&D Project Manager. Ha partecipato a più di 20 progetti di ricerca collaborativa\, regionali ed europei\, svolgendo negli anni i ruoli di responsabile di workpackage e di progetto. Dal 2012 svolge attività di fund raising\, project management e di coordinamento per le attività di R&D e sviluppo prodotto in Novasis Innovazione. Dal 2017 ricopre il ruolo di esperto per la valutazione e il reviewing di progetti di ricerca regionali ed europei. E’ autore di 5 pubblicazioni e 5 brevetti.\nValentina Cauda è prof. Ordinario in Fisica Sperimentale ella Materia presso il Politecnico di Torino. Dopo una laurea in Ingegneria Chimica nel 2004 e il Dottorato di Ricerca in Scienza e Tecnologia dei Materiali nel 2007\, ha svolto svariati periodi di ricerca all’estero\, in particolare presso l’Università Complutense di Madrid e presso l’Università di Monaco di Baviera dove ha trascorso tre anni come ricercatrice lavorando su nanoparticelle per il rilascio controllato di farmaci. Dal 2010 al 2015 è rientrata in Italia come ricercatrice Post-Doc presso la sede di Torino dell’Istituto Italiano di Tecnologia\, per poi ottenere una posizione da Professore Associato al Politecnico di Torno dal 2016 e lavorare nel campo della nanomedicina. Per la sua attività di ricerca ha ricevuto svariati premi e riconoscimenti. E’ autrice di 140 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali\, 7 brevetti internazionali e vincitrice di numerosi finanziamenti nazionali ed Europei\, tra cui il più prestigioso dell’European Research Council con il progetto ERC Starting Grant (TrojaNanoHorse) da 1.5 milioni di euro.\n\n  \nRegistrati
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SUMMARY:I crediti d'imposta per le aziende che investono in innovazione
DESCRIPTION:Quali sono le agevolazioni fiscali ideali per migliorare la competitività delle imprese e farle crescere? Cosa significa Patent Box? Cosa dice la normativa di riferimento in termini di agevolazioni? Queste sono solo alcune delle domande a cui risponderemo nel webinar dedicato.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\nIl focus del webinar è affrontare la tematica relativa alle agevolazioni fiscali dirette a sostenere la competitività delle imprese. \nNel dettaglio saranno trattate le seguenti tre agevolazioni fiscali: \n\nCredito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica – obiettivo: stimolare gli investimenti in R&S\, Innovazione tecnologica\, anche nell’ambito del paradigma 4.0 e dell’economia circolare.\nNuovo Patent Box – obiettivo: regime opzionale che consente di maggiorare le spese\nsostenute dall’impresa in relazione a software protetto da copyright\, brevetti industriali\, disegni e modelli.\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0 – obiettivo: supportare e incentivare le imprese che investono in beni strumentali nuovi\, materiali e immateriali\, di carattere 4.0 funzionali alla trasformazione tecnologica e digitale dei processi produttivi.\n\nA chi si rivolge\nA tutti i soggetti titolari di reddito d’impresa\, indipendentemente dalla natura giuridica\, dalla dimensione e dal settore produttivo di appartenenza. \nCosa impariamo dal webinar\nSi avrà la possibilità di approfondire la normativa di riferimento in relazione ai tre prodotti agevolativi: obiettivi\, beneficiari\, investimenti agevolabili\, spese ammissibili\, aliquote di riferimento\, requisiti di accesso\, etc. \nProgramma\n\nCenni sullo stato dell’arte del Credito d’imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica;\nPatent Box;\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0.\n\nDocenti\n\nIntroduzione: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCenni sulla stato dell’arte del Credito d’Imposta Ricerca\, Sviluppo e Innovazione Tecnologica: GENNARO ERRICO – OPERATIONS MANAGER VALUE SERVICES SPA\nNuovo Patent Box: MARIA CRISTINA GIACOBBO SCAVO – CHIEF EXECUTIVE OFFICER VALUE SERVICES SPA\nCredito d’Imposta Beni Strumentali 4.0: FRANCESCA FERRI – GRANT SENIOR CONSULTANT Q&A VALUE SERVICES SPA\n\nRegistrati
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SUMMARY:Dispositivi medici: corretta gestione del modello non conforme
DESCRIPTION:Partendo dalla definizione generale di non conformità di un dispositivo medico\, ci focalizzeremo su come si gestisce una situazione di questo tipo\, illustrando il processo di gestione delle fasi di rilavorazione e/o smaltimento.\nRegistrati \nObiettivi del webinar\n\nComprendere il contesto delle non conformità all’interno di un Sistema di gestione per la Qualità\nDefinire il prodotto non conforme\nInteriorizzare il flusso del processo di gestione di una non conformità\nDescrivere il destino e lo smaltimento di un prodotto non conforme\nDefinire il concetto di rilavorazione di un prodotto non conforme\n\nA chi si rivolge\nQuality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto \nCosa impariamo dal webinar\nIl corretto approccio da seguire per gestire i casi di dispositivi medici non conformi \nProgramma\n\nAspetti generali\nInquadramento regolatorio\nTenuta sotto controllo di un prodotto non conforme\nRilavorazione\n\nDocente\nFederica Carra. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all’università di Torino\, ha un’esperienza ventennale nel Controllo Qualità farmaceutico\, durante la quale ha ottenuto il riconoscimento all’idoneità di Persona Qualificata. Dal 2016 collabora con Chemsafe per la progettazione\, messa a punto e mantenimento della certificazione ISO 9001 in qualità di Responsabile Qualità e nella progettazione e sviluppo di sistemi di gestione per la qualità per fabbricanti di dispositivi medici in conformità alla normativa vigente. È auditor di prima e seconda parte di Sistemi di Gestione Qualità GMP\, ISO 9001\, ISO 13485\, ISO 22716\, ISO 15378. \nRegistrati
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