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SUMMARY:Diritti di proprietà intellettuale (IPR) e gestione
DESCRIPTION:🚀 Unisciti a noi per il 3° webinar della nostra serie Health InnoFacilitator su 𝐃𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭à 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 (𝐈𝐏𝐑) 𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞. Che il tuo ambito sia il settore sanitario\, legale o dell’innovazione\, questo webinar ti aiuterà a capire come gestire efficacemente la proprietà intellettuale nei progetti sanitari collaborativi. \nPotenzia la tua comprensione delle questioni contrattuali e tutela la proprietà intellettuale nel dinamico mondo dell’innovazione nella salute. \n🌐 Argomento: “𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐏𝐑: 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚 𝐞 𝐚𝐥𝐭𝐫𝐢 𝐒𝐭𝐫𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐂𝐨-𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞” \n🗓 𝐃𝐚𝐭𝐚: 11 Gennaio 2024 🕥 𝐎𝐫𝐚: 10:30 – 11:30 AM \n🎙 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢: \n\nValentina Gazzarri\, Avvocato in Proprietà Intellettuale presso BUGNION SpA\nElisabetta Guolo\, Avvocato e Consulente in Marchi e Disegni presso BUGNION SpA\n\n🔗 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://lnkd.in/dZtnEmT6
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SUMMARY:Certificazione MDR & IVDR: a che punto siamo?
DESCRIPTION:Durante l’incontro discuteremo gli aggiornamenti normativi riguardo l’iter di registrazione dei dispositivi medici (MDR) e in particolare dei dispositivi medici in vitro (IVDR). Scopriremo i passaggi necessari per inoltrare richieste di certificazioni agli enti notificati (NB) proponendo strategie vincenti per stare al passo con le scadenze stabilite dal Regolamento 2023/607. Forniremo infine una panoramica sulla attuale situazione Europea.\nRegistrati \nA chi si rivolge\n\nQuality e RA Manager\nR&D\nResponsabili aziendali\n\nCosa impariamo dal webinar\n\nIVDR – situazione attuale mercato italiano e NB\nFocus MDR su Regolamento 2023/607 – modalità proroga MDD\nTesting dispositivi medici attivi – promozione attività Laboratori IMQ\nCome IMQ vuole supportare le aziende nell’essere al passo con i tempi: IMQ MED UP\n\nProgramma\nSi parlerà della situazione regolatoria attuale ad inizio 2024 in tema IVDR ed MDR per comprendere le criticità e necessarie azioni da compiere per rispettare le deadline dettate dal Regolamento 2023/607. Fondamentale comprendere le fasi entro cui i fabbricanti devono inviare application al NB e la situazione europea.\nNello specifico parleremo del mondo Active medical device per trattare il continuo aggiornamento normativo delle norme per la sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica e cosa i laboratori IMQ possono offrire.\nA ciò si collega il nuovo formato lanciato da IMQ (IMQ MED UP) con l’obiettivo di offrire uno strumento alle aziende per rimanere sempre aggiornati in ambito normativo. \nDocente\nAndrea Santoleri. Andrea Santoleri è l’attuale Sales Manager della Divisione Dispositivi Medici di IMQ Spa.\nIngegnere Biomedico\, si laurea al Politecnico di Milano con specializzazione in Cellule\, Tessuti e Biotecnologie ed una tesi presso l’University of Arizona nell’ambito della microfluidica. \nRegistrati
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