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SUMMARY:Opportunità in Australia: clinical trials
DESCRIPTION:Nel nostro prossimo webinar\, faremo un deep dive nelle opportunità che l’Australia offre per chi è nel mondo dei clinical trial\, soprattutto se si è all’inizio del percorso. Racconteremo tutto quello che c’è da sapere su processi e normative australiane per far partire uno studio clinico: dai dettagli su come si ottengono le approvazioni ai vantaggi che solo l’Australia sa offrire in questo campo. E poi\, un assaggio sugli incentivi che attirano sia i giganti del settore farmaceutico sia le start-up più innovative. Sarà un mix perfetto di info utili e consigli pratici.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nL’incontro è rivolto a tutti e in particolare alle organizzazioni che hanno in programma di svolgere clinical trial con apertura internazionale. \nCosa impariamo dal webinar\nL’incontro offre una panoramica su come funzionano i clinical trial in Australia e i vantaggi nelle aree di costo\, qualità e rapidità. \nProgramma\n\nChi è l’Australia Trade and Investment Commission e i servizi gratuiti che offre\nUna panoramica dei clinical trial in Australia\nGli incentivi\nI case study\n\nInformazioni e vantaggi\nIn qualità di ente governativo\, Austrade offre servizi gratuiti alle aziende che vorrebbero usufruire dei vantaggi legati ai clinical trial in Australia. \nDocenti\n\nSheralyn Derrick: responsabile per il settore delle scienze delle vita per Austrade / il Consolato Australiano di Milano.\n\nRegistrati
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SUMMARY:CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience
DESCRIPTION:Grazie alla collaborazione tra il Bioindustry Park Silvano Fumero SpA (SB) e il Cluster Scienze della Vita del Friuli Venezia Giulia – Polo Tecnologico Alto Adriatico Andrea Galvani SpA (SB)\, nasce il webinar “CALL 4 IDEAS: unire le forze per moltiplicare le opportunità nel settore lifescience”. Questo incontro è un’occasione importante per esplorare il “Bando di concorso per la premiazione di idee innovative nel settore delle scienze della vita” (LR22/2022\, articolo 7\, commi 56\,61). Promosso dalla Regione Friuli Venezia Giulia\, il bando invita alla presentazione di idee o soluzioni innovative focalizzate sulla Salute\, Qualità della vita\, Agroalimentare e Bioeconomia\, con l’obiettivo di stimolare lo sviluppo di collaborazioni fruttuose.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nQuesto webinar è pensato per start-up\, spin-off\, micro\, piccole e medie imprese desiderose di proporre idee innovative per progetti di ricerca\, sviluppo e innovazione nel settore delle Scienze della Vita. \nCosa impariamo dal webinar\nI partecipanti avranno l’opportunità di apprendere direttamente dagli esponenti del Cluster Friuli Venezia Giulia informazioni dettagliate sul bando Call4Ideas\, inclusi approfondimenti sull’iter di presentazione delle domande e sulla modalità di partecipazione\, garantendo una panoramica chiara e completa su come portare avanti le proprie proposte innovative. \nProgramma\nIl programma prevede un approfondimento relativo al lancio del bando Call4Ideas\, con apertura prevista il 1° marzo 2024 e chiusura il 30 aprile 2024 in cui saranno premiate le 11 migliori idee o soluzioni innovative con contributi a fondo perduto. Per tutti i dettagli\, modalità di partecipazione e specifiche tecniche\, è possibile consultare il testo integrale del bando a questo link. \nRegistrati
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SUMMARY:Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione
DESCRIPTION:Martedì 19 marzo 2024 – ore 10.00\, si terrà il webinar “Il sistema regionale dei Poli e le nuove sfide dell’innovazione”\, organizzato dalla Regione Piemonte nell’ambito del Programma Regionale del Fondo Europeo di Sviluppo Regionale per la programmazione 2021-2027 e trasmesso in diretta streaming sul canale regionale YouTube. \nIl webinar\, moderato dall’Autorità di Gestione del Programma\, Giuliana Fenu\, dopo i saluti istituzionali dell’Assessore all’innovazione Matteo Marnati e dei delegati delle Università del Piemonte\, sarà l’occasione per confrontarsi sull’evoluzione del modello dei cluster regionali\, sulle nuove sfide per il futuro: transizione ecologica\, trasformazione digitale\, benessere e comunità\, che attendono il sistema dei Poli di Innovazione\, oltre che per presentare i bandi del PR FESR 2021-2027 a supporto del sistema dell’innovazione in Piemonte. \nEffettuare la pre-registrazione al webinar.
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SUMMARY:Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
DESCRIPTION:L’incontro ha l’obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell’intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR)\, dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione BSI\, in qualità di Ente Notificato\, affronterà il percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull’area della valutazione clinica e sull’importanza dell’evidenza clinica.\nRegistrati \nA chi si rivolge\nL’incontro è dedicato a qualsiasi azienda operante nel settore dei dispositivi medici\, incluse piccole e medie imprese e startup. Le figure interessate sono tutti professionisti che si occupano di Clinical & Regulatory Affairs\, e sono coinvolti nella gestione del processo di certificazione CE\, ma anche figure come i membri della direzione\, manager o product manager che desiderano capire a fondo come integrare il percorso di certificazione CE all’interno della propria strategia aziendale. \nCosa impariamo\n\nLe fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR\nDi cosa si tratta e perché è la valutazione clinica risulta fondamentale\nCosa si intende per “evidenza clinica sufficiente”\nAccesso alle nostre risorse a supporto\n\nProgramma\n\nLe fasi del processo di certificazione: interazione tra azienda ed Ente Notificato\nPreparare una documentazione tecnica allineata ai requisiti MDR\nIl processo di valutazione clinica\nRequisiti per un’ “evidenza clinica sufficiente”\nRisorse a disposizione: dalla documentazione alla formazione\n\nInformazioni e vantaggi\nIn BSI crediamo nell’importanza di fornire informazioni chiare e trasparenti ai nostri clienti per permettere loro un efficace valutazione della strada da percorrere per raggiungere gli obiettivi che si sono prefissati. La scelta dell’Ente Notificato con il quale si intraprende un percorso di certificazione è indubbiamente una scelta strategica a livello aziendale per la pianificazione dello sviluppo di dispositivi medici e dell’accesso ai mercati di interesse. \nLa marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e rappresenta la dichiarazione del produttore rispetto al soddisfacimento dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) dei dispositivi medici indicati nei regolamenti europei. Garantisce quindi la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti. \nRelatori\n\nSilvia Cavagnini – Senior Business Development Manager\, BSI Medical Device – Italy & Middle East\nPaolo Valsecchi – Technical Team Manager – Vascular Devices – BSI Medical Device\n\nRegistrati
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SUMMARY:Cogli le opportunità di finanziamento regionale in arrivo: in attesa del Bando SWIch 2
DESCRIPTION:In questo webinar organizzato dal Sistema Poli Piemonte saranno illustrate alle imprese un’anteprima delle nuove misure di finanziamento Regionali in arrivo.\nRegistrati \nPerché partecipare\nSe sei una startup innovativa\, una PMI o una grande azienda interessata allo sviluppo di progettualità e ricerca fondi per R&S\, in questo webinar approfondirai le opportunità di finanziamento regionale in arrivo per il periodo 2024-25. Con il questionario di Scoperta Imprenditoriale messo a disposizione dal Sistema Poli attraverso la Regione Piemonte\, potrai comunicare le tue idee progettuali e i bisogni di partnership con specifiche competenze/end user/organismi di ricerca utili alla tua progettualità. \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a tutte le imprese operanti nel territorio regionale interessate ai nuovi bandi di Ricerca\, Sviluppo e Innovazione della Regione Piemonte 2024-25 e dei risultati della prima edizione del bando SWIch. L’incontro è rivolto anche alle nuove aziende aderenti ai Poli di Innovazione come presentazione dello strumento Scoperta Imprenditoriale e della S3 regionale. \nAgenda\n9.30 – Login time\n9.35 – Il Sistema Poli e la Governance della S3 (Paolo Dondo – Polo MESAP)\n9.50 – Strumento di scoperta Imprenditoriale (Cesar Pacheco – Polo ICT)\n10.05 – Nuove misure in arrivo\, SWIch seconda edizione\, valorizzazione economica dei risultati della ricerca e misure di sostegno alle Startup (Andreea Timaru – Polo ICT) \n10.20 – Domande & Risposte\n10.30 – Fine lavori e presentazione prossimi appuntamenti \nRegistrati
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