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SUMMARY:NutrEvent
DESCRIPTION:NutrEvent è l’evento europeo di riferimento dedicato all’innovazione nell’ambito degli alimenti\, dei mangimi\, della nutrizione e della salute giunto alla sua nona edizione. Si terrà l’1 e il 2 ottobre 2024 a Lille\, in Francia. \nPerché partecipare\nNutrEvent è un’opportunità unica per incontrare i principali attori dell’innovazione in questi settori e trovare partner per progetti futuri. Nelle due giornate parteciperanno industrie alimentari\, del food\, della nutrizione clinica\, farmaceutiche e distributori\, fornitori di ingredienti e processi innovativi\, istituzioni accademiche\, organizzazioni per il trasferimento tecnologico\, istituti di ricerca\, servizi di R&S e società di consulenza e investitori. \nTra i numeri di NutrEvent\, ci sono più di 650 partecipanti provenienti da 25 paesi\, oltre 50 espositori\, 60 relatori internazionali di alto livello\, 15 progetti innovativi selezionati per le Start-up Slams e più di 2.000 connessioni attraverso la piattaforma di partnering. \nDurante l’evento\, ci saranno  business convention con incontri one-on-one\, conferenze e tavole rotonde\, un’area espositiva e le Start-up Slams. \nPer conoscere il programma completo di NutrEvent\, consulta la brochure dedicata. \nI vantaggi per i i soci\nGrazie alla nostra partnership con Eurasanté\, abbiamo la possibilità in esclusiva di riservare ai soci BioPmed e alle startup una scontistica speciale del 20% sui pass. Non perdere l’occasione di partecipare a questo evento così importante; per informazioni: anro@bioindustrypark.it. \nPartecipa\n\nRegistrati come delegato\nPrenota il tuo stand\n\nApprofondisci\n\nSito: www.nutrevent.com\nTwitter: @NutrEvent\nLinkedIn: @NutrEvent
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SUMMARY:Invitalia incontra Bioindustry Park: gli incentivi e i servizi per le imprese
DESCRIPTION:Il nostro webinar\, organizzato in collaborazione con Invitalia\, ti guiderà attraverso il mondo degli incentivi e dei servizi che l’Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa mette a disposizione.  L’obiettivo principale è fornire un orientamento chiaro sugli strumenti disponibili per le imprese che vogliono crescere e innovare\, esplorando nel dettaglio come funziona il processo di valutazione di un progetto d’impresa. Questo webinar è un bel momento per avere una comprensione approfondita degli incentivi offerti e delle modalità per accedervi.\nRegistrati \nObiettivi\nOrientare sugli incentivi Invitalia dedicati alle imprese innovative. Approfondire i servizi offerti da Invitalia e gli aspetti rilevanti della valutazione di un progetto d’impresa. \nA chi si rivolge\nLe agevolazioni sono rivolte alle micro\, piccole e medie imprese\, startup\, startup innovative e team imprenditoriali non costituiti. \nCosa impariamo dal corso\nInvitalia – Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa offre numerose opportunità di finanziamento per chi desidera intraprendere un percorso imprenditoriale o ampliare i progetti d’investimento. Partecipando al nostro webinar\, avrai l’occasione di approfondire gli incentivi e i servizi per la creazione e lo sviluppo di imprese in tutti i settori\, con attenzione particolare ai progetti innovativi. \nProgramma\n\nInvitalia e il Sistema Invitalia Startup\nGli incentivi per le imprese innovative\nProgetto d’impresa: cosa valutiamo\nRoadmap della valutazione\nOltre gli incentivi: Il servizio di accompagnamento alla presentazione della domanda\nQ&A\n\nDocente\n\nDaniele De Angelis – Business Development di Invitalia\n\nRegistrati
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CATEGORIES:Eventi bioPmed
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SUMMARY:Nozioni di base sui materiali di origine animale nei dispositivi medici
DESCRIPTION:La valutazione dei materiali di origine animale che fanno parte o rappresentano un dispositivo medico è essenziale per l’identificazione\, la valutazione e la gestione dei rischi legati al loro utilizzo.\nIl corso fornirà ai produttori informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale. Offrirà\, inoltre\, una panoramica delle complesse questioni che riguardano la valutazione della sicurezza dei materiali di origine animale\, tra cui la categorizzazione del dispositivo medico (regola 18 della MDR)\, la valutazione del rischio (analisi e gestione del rischio)\, l’approvvigionamento\, la lavorazione\, il processo di produzione (compreso l’imballaggio\, la sterilizzazione\, il trasporto e lo stoccaggio)\, il rispetto dei requisiti generali (GSPR) dell’MDR relativi ai materiali di origine animale. Particolare attenzione sarà rivolta alle specie e ai materiali rilevanti per le ES.\nRegistrati \nObiettivi\nL’obiettivo principale del corso è di fornire ai produttori di dispositivi medici informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale: \n\nConoscere i materiali di origine animale per i quali si applica o non si applica il GSPR 13.2 dell’MDR. \nFornire una panoramica delle normative cogenti e dei loro requisiti in merito ai materiali di origine animale\, con particolare attenzione per i materiali provenienti da specie a rischio TSE.\nConoscere la serie degli standard ISO 22442.\nConoscere il processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE) -tempi e modalità.\n\nA chi si rivolge\nProduttori di dispositivi medici\, professionisti affari regolatori\, project manager e consulenti. \nCosa impariamo dal corso\n\nIdentificazione dei tessuti e dei derivati di origine animale e umana all’interno di un dispositivo medico.\nDistinzione tra materiali di origine umana (GSPR 13.1)\, origine animale (GSPR 13.2) e biologica (GSPR 13.3).\nConoscere i requisiti normativi in materia di MDR\, delle linee guida MDCG e degli standard applicabili. Identificare l’applicabilità della regola 18 dell’MDR.\nIdentificare i derivati da escludere in generale in base ai requisiti regolatori.\nComprendere i punti chiave di un processo di consultazione con le autorità competenti della comunità europea (materiali rilevanti per le TSE)\n\nProgramma\nDurante il corso verranno trattati i seguenti argomenti: \n\nEsempi di dispositivi medici di origine animale\nIntroduzione generale ai patogeni animali\, alle ES\, alle malattie zoonotiche\nAttuale quadro legislativo dell’UE:MDR / MDCG\nSerie EN ISO 22442 1\,2\,3 \nRegolamento 722 2012 (specie rilevanti per le TSE)\nD&R\n\nDocente\n\nAndrea Loro\, Biocompatibility e Animal Origin reviewer\, auditor ISO13485 e technology auditor Animal Origin presso MHS Italia (TÜV Italia\, TÜV SÜD Group). \n\nRegistrati
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SUMMARY:Innovating your imaging
DESCRIPTION:Benvenuti a INNOVATING YOUR IMAGING! Unisciti a noi per una giornata dedicata alle ultime tendenze e tecnologie nel campo dell’imaging. Che tu sia un professionista esperto o all’inizio del tuo percorso\, questo evento è perfetto per chiunque desideri rimanere al passo in un mondo in continua evoluzione\nRegistrati \nProgramma\n\n09:30 – 10:00\nRegistration\n10:00 – 10:45\nMatteo Parri\, PhD (Nikon Application Specialist)\nNikon Eclipse Ji smart imaging system AI – DRIVEN AUTOMATED\nASSAY\n10:45 – 11:15\nCoffee break\n11:15 – 12:00\nSubash Chinnaraj\, PhD (Nikon Product Manager)\nNikon Bioimaging Lab -Expert Imaging Support On Demand\n12:30 – 14:00\nNetworking & lunch\n14:00 – 17:00\nTest session: Hands-on with the ECLIPSE Ji\n\nRegistrati
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SUMMARY:Certificazione dei software dispositivo medico
DESCRIPTION:Il corso vuole fornire una panoramica generale sulle attività che un’azienda deve implementare per poter certificare un software dispositivo medico.\nRegistrati \nA chi si rivolge\n\nFabbricanti di Dispositivi Medici contenenti software o software stand-alone; \nResponsabili della gestione per la qualità e degli Affari Regolamentari (Regulatory Affairs)\, progettisti di software e sistemi\, progettisti di interfacce/usability e di requisiti.\n\nCosa impariamo dal corso\n\nNozioni di base relative ai requisiti regolatori applicabili in Europa ai software standalone come dispositivi medici e ai software incorporati in dispositivi medici.\nQuando un software è da considerarsi dispositivo medico in Europa.\nRegole di classificazione in MDR e IVDR applicabili ai software standalone come dispositivi medici e ai software incorporati in dispositivi medici.\nCome identificare i principali contenuti del Fascicolo Tecnico di un Dispositivo Medico per un dispositivo medico software standalone o per software incorporato in un dispositivo medico.\n\nProgramma\n\nIntroduzione: Panorama generale del contesto legislativo e normativo internazionale applicabile ai Dispositivi Medici con focus specifico sui software standalone e software incorporati in dispositivi medici\nQuando un software è un dispositivo medico (MDSW)\n\nClassificazione dei software come dispositivi medici in accordo a MDR/IVDR Annex VIII\nMDCG 2019-11 Guidance on Qualification and Classification of Software in Regulation (EU) 2017/745 – MDR and Regulation (EU) 2017/746 – IVDR\n\n\n\n\nTechnical Documentation per dispositivi software standalone o che incorporano software\nCosa documentare\n\nIl corso ha la durata complessiva di un’ora e include una sessione finale di domande della durata di 10 minuti. \nDocente\n\nMarco Lizzi è Technical Documentation Assessor per il Software al TÜV SÜD Notified Body (MDA 0315\, MDS 1009)\, con oltre 15 anni di esperienza professionale in progettazione e sviluppo di dispositivi medici\, nel campo del software e circolazione extra-corporea (come macchine per emodialisi). Lavora come auditor per la certificazione nel settore dei dispositivi medici attivi e del software.\n\nRegistrati
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