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SUMMARY:ACN - Autoimpiego Centro Nord: incentivi per under 35 che avviano un'impresa
DESCRIPTION:Il webinar offre una panoramica sull’incentivo ACN – Autoimpiego Centro Nord\, promosso da Invitalia\, dedicato agli under 35 che intendono avviare un’attività imprenditoriale o professionale nelle regioni del Centro-Nord. Durante l’incontro verranno illustrati requisiti di accesso\, tipologie di agevolazioni\, criteri di valutazione e principali aspetti della gestione del finanziamento. Sarà inoltre previsto uno spazio di confronto diretto con gli esperti e la possibilità di prenotare incontri one-to-one per valutare la finanziabilità del proprio progetto.\nRegistrati\nObiettivi\nBioindustry Park\, in collaborazione con Sistema Invitalia Startup\, promuove un incontro informativo dedicato a ACN – Autoimpiego Centro Nord\, l’incentivo rivolto agli under 35 che intendono avviare un’attività imprenditoriale\, professionale o autonoma nelle regioni Centro-Nord Italia. \nA chi si rivolge\nL’incontro online nasce con l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’occasione concreta di approfondimento su una misura pensata per sostenere l’avvio di nuove attività imprenditoriali. \nL’incentivo si rivolge agli under 35 disoccupati\, inoccupati\, inattivi e lavoratori con redditi bassi (working poor)\, iscritti al programma GOL. Il webinar è aperto anche a startup già costituite e/o esperti di settore che possono partecipare come soci di minoranza nella compagine proponente. \nCosa impariamo dal webinar\nNel corso dell’evento sarà possibile conoscere più da vicino finalità e opportunità dell’incentivo ACN – Autoimpiego centro nord: requisiti per accedere\, cosa finanzia e le agevolazioni previste\, i criteri di valutazione e cenni sulla fase di rendicontazione\, una volta ammessi. Si darà ampio spazio alla sessione di Domande & risposte per dubbi e chiarimenti. \nA fine presentazione\, rimarrà aperta una sessione dedicata alla prenotazione di incontri one-to-one con gli esperti di Invitalia. Questa opportunità permetterà di valutare la finanziabilità del proprio progetto d’impresa con l’incentivo ACN o altri strumenti gestiti da Invitalia per la creazione di nuove attività imprenditoriali. \nProgramma\n Saluti introduttivi \nPresentazione di ACN – Autoimpiego centro nord \n\nDaniele De Angelis\, Invitalia\nRaffaella Terenzi\,  Invitalia\nQ&A\n\nIncontri con gli esperti e networking \n\nIncontri one to one con gli esperti di Invitalia\n\nDurata del webinar: 1 ora + 1 ora di sessione 1 to 1 se prenotata  \nDocenti \n\nDaniele De Angelis\, senior business development\nRaffaella Terenzi\, senior business development\n\nRegistrati
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SUMMARY:Il futuro di MDR e IVDR: nuove proposte di revisione
DESCRIPTION:Il webinar offre una panoramica aggiornata sull’evoluzione dei Regolamenti europei MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746\, analizzando le principali criticità emerse nella loro applicazione e le proposte di revisione attualmente in discussione a livello europeo.\nDurante l’incontro verranno approfonditi gli impatti regolatori per i fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro e presentate indicazioni operative per adattare le strategie di conformità in un contesto normativo in continua evoluzione.\nRegistrati\nObiettivi\nIl webinar ha l’obiettivo di fornire una panoramica aggiornata sull’evoluzione dei Regolamenti europei MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746\, analizzando le criticità emerse nella loro applicazione e le principali proposte di revisione attualmente discusse a livello europeo. Durante l’incontro verranno illustrati gli impatti regolatori per i fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro e saranno presentate possibili strategie operative per affrontare il contesto\nnormativo in evoluzione. \nA chi si rivolge\nIl webinar è rivolto a: \n\nfabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro;\nresponsabili Regulatory Affairs e Quality Assurance;\nprofessionisti coinvolti nei processi di conformità normativa;\nresponsabili di sviluppo prodotto e affari clinici.\n\nCosa impariamo dal corso\nAl termine del webinar i partecipanti avranno acquisito: \n\nuna comprensione delle principali criticità emerse nell’implementazione di MDR e IVDR;\nuna panoramica delle proposte di revisione discusse a livello europeo;\nconsapevolezza degli impatti regolatori per i fabbricanti;\nindicazioni operative per adattare le strategie regolatorie e di conformità;\nuna visione dei possibili scenari futuri del quadro normativo europeo.\n\nProgramma\nMDR e IVDR: stato dell’arte e prospettive di evoluzione \n\nLe novità: Le ultime proposte di revisione discusse a Bruxelles.\nLe sfide: Le criticità applicative che stanno cambiando il mercato.\nLe soluzioni: Strategie pratiche per i fabbricanti per navigare l’evoluzione normativa senza errori.\n\nInformazioni e vantaggi  \nIl webinar offre un aggiornamento sintetico ma completo sull’evoluzione del quadro regolatorio europeo dei dispositivi medici e diagnostici in vitro. \nPartecipare consente di comprendere meglio i cambiamenti in discussione a livello europeo e di valutare in anticipo le possibili implicazioni per le strategie regolatorie\, di conformità e di sviluppo prodotto delle aziende del settore. \nDocente \nAlessandra Iavello\, PhD ed European Registered Toxicologist (ERT)\, ricopre il ruolo di Head of Medical Device and Cosmetic Business Unit in Chemsafe Srl. Vanta una solida esperienza nel supporto regolatorio ai fabbricanti per l’implementazione dei regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR)\, con focus specifico su valutazioni cliniche\, sicurezza tossicologica e analisi dei rischi. È membro attivo di AFI e SITOX e speaker in contesti scientifici nazionali. \nRegistrati
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