NutrEvent è l'evento europeo di riferimento dedicato all'innovazione nell'ambito degli alimenti, dei mangimi, della nutrizione e della salute giunto alla sua nona edizione. Si terrà l'1 e il 2 ottobre 2024 a Lille, in Francia. Perché partecipare NutrEvent è un'opportunità unica per incontrare i principali attori dell'innovazione in questi settori e trovare partner per progetti futuri. … Continue reading NutrEvent
Il nostro webinar, organizzato in collaborazione con Invitalia, ti guiderà attraverso il mondo degli incentivi e dei servizi che l’Agenzia nazionale per lo sviluppo d’impresa mette a disposizione. L'obiettivo principale è fornire un orientamento chiaro sugli strumenti disponibili per le imprese che vogliono crescere e innovare, esplorando nel dettaglio come funziona il processo di valutazione … Continue reading Invitalia incontra Bioindustry Park: gli incentivi e i servizi per le imprese
La valutazione dei materiali di origine animale che fanno parte o rappresentano un dispositivo medico è essenziale per l'identificazione, la valutazione e la gestione dei rischi legati al loro utilizzo. Il corso fornirà ai produttori informazioni su come interpretare i requisiti normativi relativi ai materiali di origine animale. Offrirà, inoltre, una panoramica delle complesse questioni … Continue reading Nozioni di base sui materiali di origine animale nei dispositivi medici
Benvenuti a INNOVATING YOUR IMAGING! Unisciti a noi per una giornata dedicata alle ultime tendenze e tecnologie nel campo dell’imaging. Che tu sia un professionista esperto o all’inizio del tuo percorso, questo evento è perfetto per chiunque desideri rimanere al passo in un mondo in continua evoluzione Registrati Programma 09:30 - 10:00 Registration 10:00 – 10:45 Matteo Parri, PhD … Continue reading Innovating your imaging
Il corso vuole fornire una panoramica generale sulle attività che un’azienda deve implementare per poter certificare un software dispositivo medico. Registrati A chi si rivolge Fabbricanti di Dispositivi Medici contenenti software o software stand-alone; Responsabili della gestione per la qualità e degli Affari Regolamentari (Regulatory Affairs), progettisti di software e sistemi, progettisti di interfacce/usability e … Continue reading Certificazione dei software dispositivo medico
