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Il webinar offre una panoramica aggiornata sull’evoluzione dei Regolamenti europei MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746, analizzando le principali criticità emerse nella loro applicazione e le proposte di revisione attualmente in discussione a livello europeo. Durante l’incontro verranno approfonditi gli impatti regolatori per i fabbricanti di dispositivi medici e diagnostici in vitro e presentate … Continue reading Il futuro di MDR e IVDR: nuove proposte di revisione |
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